ការត្រួតពិនិត្យមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ៖ អ្វីដែលត្រូវរំពឹងពីអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិ។ វិធានការត្រួតពិនិត្យ ការត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ Roszdravnadzor

ការត្រួតពិនិត្យចំនួន 8362 ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រចំនួន 3323 ។ ក្នុងចំណោមចំនួននេះ (44.7% នៃចំនួនដែលបានត្រួតពិនិត្យ) ការរំលោភសិទ្ធិពលរដ្ឋក្នុងវិស័យការពារសុខភាពចំនួន 4252 ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ នេះគឺជាការរំលោភលើតម្រូវការនៃ 323-FZ ។

ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ ពិធីសារចំនួន ៦៤៩ ស្តីពីបទល្មើសរដ្ឋបាលត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងករណីចំនួន 748 ការិយាល័យរបស់ព្រះរាជអាជ្ញាបានចូលរួមក្នុងការចាត់វិធានការឆ្លើយតបរបស់ព្រះរាជអាជ្ញា។

137 វគ្គដែលពាក់ព័ន្ធ ការអនុវត្ត​ន៏​ច្បាប់.

ស្ថិតិនៃការរំលោភសិទ្ធិពលរដ្ឋ៖

ភាពអាចរកបាន និងគុណភាពទាប ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត	២០២៩
កង្វះការយល់ព្រមដោយស្ម័គ្រចិត្តក្នុងការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងការបដិសេធការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត	១១១៨ ករណី
ការរំលោភលើសិទ្ធិទទួលបានជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដក្នុងបរិមាណធានា ផ្តល់ជូនដោយមិនគិតថ្លៃសេវាស្របតាមកម្មវិធី ការធានារបស់រដ្ឋការផ្តល់សេវាព្យាបាលដោយឥតគិតថ្លៃដល់ប្រជាពលរដ្ឋ	៥៥៥ ករណី
ការបដិសេធមិនផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត	៤៤៦ ករណី
ការបដិសេធមិនផ្តល់ព័ត៌មានសុខភាព	៤០ ករណី
ការខកខានក្នុងការផ្តល់ព័ត៌មានអំពីកត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាព
ការរំលោភលើសិទ្ធិជ្រើសរើសវេជ្ជបណ្ឌិតនិង អង្គការវេជ្ជសាស្រ្ត	១៥ ករណី
ការមិនអនុលោមទៅតាមការសម្ងាត់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត	៨ ករណី

ផែនការអធិការកិច្ច Roszdravnadzor សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាប័ណ្ណនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងឆ្នាំ 2016?

Roszdravnadzor បានធ្វើការត្រួតពិនិត្យចំនួន 1047 នៅក្នុងវិស័យនៃការអនុលោមតាមតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណ។

ក្នុងចំណោម 790 ត្រូវបានសាកល្បង នីតិបុគ្គលការរំលោភលើតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ចំនួន 428 ។

ការពិន័យរដ្ឋបាលដាក់លើលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ៖

• ការព្រមាន - នៅក្នុង១៣៦ ករណី;
• ការពិន័យរដ្ឋបាលបានដាក់ក្នុង 330 ករណី នាយកប្រតិបត្តិ- ក្នុង 127 ករណីសម្រាប់សហគ្រិនម្នាក់ៗ - ក្នុង 3 ករណីសម្រាប់នីតិបុគ្គល - ក្នុង១៩៩ ករណី;
• ក្នុង 3 ករណី សកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណត្រូវបានផ្អាកដោយការសម្រេចរបស់តុលាការ។

តើ Roszdravnadzor បានដាក់ទណ្ឌកម្មអ្វីខ្លះក្នុងឆ្នាំ 2016 ក្នុងវិស័យត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាបណ្ណ?

• កង្វះ (មិនអនុលោមតាម) នៃប្រព័ន្ធ ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងគុណភាព និងសុវត្ថិភាព សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត;
• ការអនុវត្ត ការងារបុគ្គល(សេវា) បង្កើតសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តដោយគ្មានអាជ្ញាប័ណ្ណ;
• វត្តមាននៃទ្រព្យសម្បត្តិដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណឬបើមិនដូច្នេះទេ។ មូលដ្ឋានច្បាប់ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមិនបានចុះឈ្មោះក្នុង ក្នុង​ពេល​កំណត់;
• កង្វះការថែទាំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ ឬផ្អែកលើមូលដ្ឋានច្បាប់ផ្សេងទៀត;
• កង្វះនៃក្រោយឧត្តមសិក្សា និង (ឬ) ការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ឬវិជ្ជាជីវៈបន្ថែម និងវិញ្ញាបនបត្រឯកទេស (សម្រាប់អ្នកឯកទេសដែលមានការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត) ចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការងារដែលបានប្រកាស (សេវាកម្ម) ក្នុងចំណោមនិយោជិតដែលបានបញ្ចប់កិច្ចសន្យាការងារជាមួយនីតិបុគ្គល។
• អវត្ដមាននៃការសន្និដ្ឋានអនាម័យ-រោគរាតត្បាតដែលបានចេញឱ្យត្រឹមត្រូវលើការអនុលោមតាមច្បាប់ ច្បាប់អនាម័យសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តបន្ត;
• ប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្រ្ដ អនុប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រធានអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គការមួយផ្សេងទៀតដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ មិនមានការអប់រំវិជ្ជាជីវៈបន្ថែម និងវិញ្ញាបនបត្ររបស់អ្នកឯកទេសក្នុង ឯកទេស "អង្គការសុខភាពនិងសុខភាពសាធារណៈ";
• ការមិនគោរពតាមកាលកំណត់សម្រាប់ការបណ្តុះបណ្តាលកម្រិតខ្ពស់នៃអ្នកឯកទេសដែលអនុវត្តការងារដែលបានប្រកាស (សេវាកម្ម) យ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ 5 ឆ្នាំម្តង។

តើលំដាប់នៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយរបៀបណា?

• សរុបត្រូវបានអនុវត្ត៧៨៧៣ ពិនិត្យ។
• 3074 អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តបានធ្វើ 7744 ការរំលោភលើច្បាប់សម្រាប់ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

តើការអនុលោមតាមស្តង់ដារនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដូចម្តេច?

• Roszdravnadzor បានត្រួតពិនិត្យអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រចំនួន 5834 ។
• ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យចំនួន 1232 នៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រចំនួន 1679
• 2602 ការរំលោភលើស្តង់ដារការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

ការបំពានសំខាន់ៗ៖

ការមិនដំណើរការនៃសេវាវេជ្ជសាស្រ្តមិនសមហេតុផលជាមួយនឹងប្រេកង់មធ្យមនៃអង្គភាពផ្តល់	ការបំពានឆ្នាំ 1944
កង្វះវិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួមបញ្ចូលនៅក្នុងស្តង់ដារនៃការថែទាំ	២៣៤ បំពាន
ការតែងតាំងសេវាវេជ្ជសាស្រ្តមិនសមហេតុផល ជាមួយនឹងប្រេកង់ជាមធ្យមនៃការផ្តល់តិចជាងមួយ។	131 ការបំពាន
មិនសមហេតុផល និង (ឬ) ការណាត់ជួបមិនពេញលេញ ថ្នាំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដដែលដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស សមាសធាតុឈាម អាហាររូបត្ថម្ភវេជ្ជសាស្ត្រ រួមទាំងផលិតផលអាហារូបត្ថម្ភវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេស	135 ការបំពាន
កង្វះវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងស្តង់ដារនៃការថែទាំ	80 ការបំពាន
កង្វះឱសថរួមបញ្ចូលក្នុងស្តង់ដារនៃការថែទាំ	78 ការបំពាន

តើការរំលោភបំពានអ្វីខ្លះត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងផ្នែកនៃនីតិវិធីសម្រាប់ការអនុវត្ត ជំនាញវេជ្ជសាស្រ្ត, ការពិនិត្យសុខភាពនិងការពិនិត្យសុខភាព?

• បានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងឆ្នាំ 2275 ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីសម្រាប់ការពិនិត្យសុខភាព។
• ក្នុងនោះ ៥៧៥ ករណី, ការរំលោភបំពានត្រូវបានរកឃើញ។

ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ ពិធីសារចំនួន 89 ស្តីពីបទល្មើសរដ្ឋបាលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងបញ្ជូនទៅតុលាការពាក់ព័ន្ធនឹងការរកឃើញអង្គហេតុនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តដែលគ្មានអាជ្ញាប័ណ្ណ និងការរំលោភលើតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណ។

ការពិនិត្យសុខភាព

• ការត្រួតពិនិត្យចំនួន ៣៤៧៣ ត្រូវបានធ្វើឡើង។
  
• 1525 អង្គការប្រព្រឹត្ត​ការ​បំពាន​ដូច​ខាង​ក្រោម​ក្នុង​តំបន់​នេះ៖

• ជាលទ្ធផលវាគឺជា 586 ពិធីសារស្តីពីបទល្មើសរដ្ឋបាល

ការពិនិត្យសុខភាព

ក្នុង​តំបន់​នេះ អង្គការ​វេជ្ជសាស្ត្រ​បាន​ប្រព្រឹត្ត​ល្មើស​នឹង​អង្គការ​ពេទ្យ​ចំនួន ៥៦៨។

ពិធីការចំនួន 181 ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ប្រភេទនៃការរំលោភបំពានដូចខាងក្រោមៈ

ការរំលោភលើបទប្បញ្ញត្តិ និងការរឹតបន្តឹង បុគ្គលិកពេទ្យ, ឱសថការី, អ្នកគ្រប់គ្រង

• បានអនុវត្ត 1672 ពិនិត្យ។

ការឃុបឃិតគ្នា (កិច្ចព្រមព្រៀង) ជាមួយកសិដ្ឋាន។ ក្រុមហ៊ុនផ្តល់ថ្នាំដល់អ្នកជំងឺ	5 ការបំពាន
ការលាក់បាំងព័ត៌មានអំពីវត្តមាននៅក្នុងចរាចរនៃឱសថស្រដៀងគ្នា ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ	៧ ករណី
លិខិតអញ្ជើញចូលរួមប្រជុំបុគ្គលិកពេទ្យ តំណាងក្រុមហ៊ុនពាក់ព័ន្ធវេន ថ្នាំនិងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ	២៩ ករណី
ការចេញវេជ្ជបញ្ជាផលិតផលឱសថនៅលើទម្រង់ដែលមានព័ត៌មានផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម / ឬទម្រង់វេជ្ជបញ្ជាដែលឈ្មោះផលិតផលឱសថ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានបោះពុម្ពជាមុន	១៨ ករណី

យោងតាមលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យនៅតំបន់នេះ៖

• 149 វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចេញ អំពីការលុបបំបាត់ការរំលោភដែលបានបង្ហាញ;
• ពិធីការចំនួន ៧ ត្រូវបានបង្កើតឡើង អំពីបទល្មើសរដ្ឋបាល;
• សម្ភារៈត្រួតពិនិត្យត្រូវបានបញ្ជូនទៅ៖ អាជ្ញាធរ អំណាចរដ្ឋនៅក្នុងវិស័យការពារសុខភាព - នៅក្នុង 36 ករណីទៅការិយាល័យព្រះរាជអាជ្ញានៃប្រធានបទ - ក្នុង១២ ករណី។

ការរំលោភលើការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផ្ទៃក្នុង និងសុវត្ថិភាពនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ។

នៅថ្ងៃទី 31 ខែមីនា ប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ មេធាវី និងតំណាងអាជ្ញាធរសុខាភិបាលបានចូលរួមក្នុងសិក្ខាសាលាមួយ ដែលរៀបចំដោយបណ្ឌិត្យសភាអភិវឌ្ឍន៍វិជ្ជាជីវៈ។

Webinar " ទំនួលខុសត្រូវរដ្ឋបាលអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ការការពារខ្លួនតាមផ្លូវច្បាប់” ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយមេធាវី Irina Yuryevna Gritsenko ។ នាងបានចែករំលែកស្ថិតិជាមួយអ្នកចូលរួម ផ្តល់អនុសាសន៍ និងឆ្លើយសំណួរ។

ការបំពានធម្មតានាំទៅដល់ការផាកពិន័យ

បច្ចុប្បន្ននេះ 70% នៃការត្រួតពិនិត្យទាំងអស់នៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តមិនត្រូវបានគ្រោងទុក។

យោងតាមទិន្នន័យឆ្នាំ 2015 ភាគច្រើនជាញឹកញាប់អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តបានរំលោភលើស្តង់ដារសម្រាប់បំពាក់គ្លីនិក។ កន្លែងទីពីរគឺគម្លាតពីស្តង់ដារបុគ្គលិកដែលបានណែនាំ ហើយទីបីគឺការបំពានទាក់ទងនឹងការរៀបចំសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

ការរំលោភបំពានភាគច្រើននៃនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឯកទេសដូចជា វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទៃក្នុង សម្ភព និងរោគស្ត្រី ការវះកាត់ ពេទ្យកុមារ ទន្តព្ទ្យវិទ្យា សរសៃប្រសាទ ចិត្តសាស្ត្រ បេះដូង រោគភ្នែក និង អូតូ ហ៊ីណូឡារីងងវិទ្យា។

• កាលពីឆ្នាំមុន Roszdravnadzor បានទាញយកពិធីសារច្រើនជាង 1.7 ដងលើបទល្មើសរដ្ឋបាល។
• ចំនួនពិធីការដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅអាជ្ញាធរប្រតិបត្តិបានកើនឡើងចំនួន 2.3 ដង។
• សម្ភារៈច្រើនជាង 1.4 ដងត្រូវបានបញ្ជូនទៅភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់។

មុខងាររបស់អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យ

ប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រគួរតែដឹងពីអំណាចរបស់អធិការ និងសិទ្ធិរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ អធិការមិនមានសិទ្ធិទេ។

1. ពិនិត្យមើលការអនុលោមតាមកាតព្វកិច្ច និងតម្រូវការ ប្រសិនបើអង្គការដែលធ្វើការត្រួតពិនិត្យមិនមានសិទ្ធិអំណាចសមស្រប។ អំណាចត្រូវបានកំណត់ ច្បាប់សហព័ន្ធនិងបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល។
2. ពិនិត្យមើលថាតើប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រអវត្តមានឬអត់។
3. ទាមទារឯកសារដែលមិនទាក់ទងនឹងប្រធានបទនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់។
4. យកគំរូផលិតផលដោយមិនចាំបាច់រៀបចំពិធីការ។
5. លើសពីពេលពិនិត្យ។
6. ចេញសេចក្តីណែនាំ ឬផ្តល់ជូនដើម្បីអនុវត្តវិធានការត្រួតពិនិត្យដោយចំណាយរបស់ពួកគេ។

វាជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងការរក្សាកំណត់ហេតុនៃការត្រួតពិនិត្យ ទម្រង់ស្តង់ដារបង្កើតឡើងដោយទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធ។

អ្នកចូលរួមសិក្ខាសាលាតាមគេហទំព័រក៏បានសិក្សាអំពីការរំលោភបំពានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងររបស់មន្ត្រីមានសិទ្ធិធ្វើអធិការកិច្ច ហើយក៏បានទទួលនូវក្បួនដោះស្រាយដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេវិភាគឯកសារដែលចេញដោយអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ។

យើងសូមអញ្ជើញអ្នកឱ្យចូលរួមក្នុងសន្និសីទអន្តរជាតិសម្រាប់គ្លីនិកឯកជន , ដែលជាកន្លែងដែលអ្នកនឹងទទួលបានឧបករណ៍ដើម្បីបង្កើតរូបភាពវិជ្ជមាននៃគ្លីនិករបស់អ្នកដែលនឹងបង្កើនតម្រូវការសម្រាប់ សេវាវេជ្ជសាស្រ្តនិងបង្កើនប្រាក់ចំណេញ។ បោះជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍គ្លីនិករបស់អ្នក។

នរណាម្នាក់ដែលចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកគឺស៊ាំជាមួយប្រភេទនៃភាពតានតឹងពិសេសមួយ: ការធ្វើតេស្ត។ ការណែនាំនេះត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយសមាគមសម្រាប់អង្គការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក (ACTO) ដើម្បីជួយដល់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ និងអ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់ៗ ឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ Roszdravnadzor ជាមួយនឹងការបាត់បង់តិចតួចបំផុត។ សម្ភារៈនេះប្រាប់ពីអ្វីដែលអ្នកត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ មុនពេលការមកដល់នៃអធិការ ក្នុងអំឡុងពេល និងភ្លាមៗបន្ទាប់ពី ការសង្កត់ធ្ងន់គឺលើមធ្យោបាយដើម្បីការពារសិទ្ធិ និងផលប្រយោជន៍របស់អ្នក។

ផ្នែកទី 1. មុនពេលចាប់ផ្តើម

១.១. ការដឹងពីច្បាប់នឹងជួយអ្នកឱ្យមានអារម្មណ៍ជឿជាក់។ មូលដ្ឋានស្តង់ដារ ធ្វើនិយតកម្មទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកផ្ទៀងផ្ទាត់ និងអ្នកដែលអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បាន ក្នុងករណីរបស់យើងមានដូចខាងក្រោម៖

• ១.១.១. ច្បាប់សហព័ន្ធចុះកាលបរិច្ឆេទ ថ្ងៃទី 26 ខែធ្នូឆ្នាំ 2008 លេខ 294-FZ(ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 05/01/2017) "ស្តីពីការការពារសិទ្ធិរបស់នីតិបុគ្គល និង សហគ្រិនម្នាក់ៗនៅក្នុងការអនុវត្ត ការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ(ការត្រួតពិនិត្យ) និងការគ្រប់គ្រងក្រុង”។
• ១.១.២. បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះកាលបរិច្ឆេទ ថ្ងៃទី 26 ខែធ្នូឆ្នាំ 2016 លេខ 998n"នៅលើការអនុម័តនៃបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល សេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាពសម្រាប់ការប្រតិបត្តិ មុខងាររបស់រដ្ឋស្តីពីការអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធក្នុងវិស័យចរាចរឱសថ ដោយរៀបចំ និងធ្វើការត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមមុខវិជ្ជានៃការចរាចរឱសថ ជាមួយនឹងតម្រូវការសម្រាប់ការសាកល្បងឱសថបុរាណ ការសាកល្បងព្យាបាលឱសថ ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន ការចែកចាយ ការលក់ឱសថ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ ការបំផ្លាញឱសថ។
• ១.១.៣. លំដាប់នៃ Roszdravnadzor ចុះកាលបរិច្ឆេទ 09.11.2017 № 9438 "នៅលើការអនុម័តនៃទម្រង់នៃបញ្ជីត្រួតពិនិត្យ (បញ្ជី សំណួរត្រួតពិនិត្យ) ប្រើប្រាស់ដោយសេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការឃ្លាំមើលក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាព និងស្ថាប័នដែនដីរបស់ខ្លួន នៅពេលធ្វើការត្រួតពិនិត្យដែលបានកំណត់ពេលក្នុងវគ្គនៃការត្រួតពិនិត្យរដ្ឋសហព័ន្ធក្នុងវិស័យចរាចរគ្រឿងញៀន។

១.២. នៅក្រោមច្បាប់ដើម្បីចាប់ផ្តើមត្រួតពិនិត្យអ្នក។ ត្រូវតែជូនដំណឹងជាមុនតាមរយៈលិខិត (រួមទាំងអេឡិចត្រូនិក) ជាមួយនឹងច្បាប់ចម្លងនៃការបញ្ជាទិញ / បញ្ជាដើម្បីធ្វើអធិការកិច្ចចុះហត្ថលេខាដោយប្រធាននាយកដ្ឋាន / អនុប្រធានរបស់គាត់។ ប៉ុន្តែរយៈពេលដែលមានចែងក្នុងច្បាប់សម្រាប់ការជូនដំណឹងអាចមានរយៈពេលខ្លីណាស់ - មិនលើសពីបីថ្ងៃធ្វើការមុនពេលចាប់ផ្តើមការត្រួតពិនិត្យ។ ដើម្បីកុំឱ្យចូលទៅក្នុងស្ថានភាពដែលអ្នករកឃើញអំពីការផ្ទៀងផ្ទាត់ក្នុងរយៈពេលបីថ្ងៃ សូមស្គាល់ ផែនការត្រួតពិនិត្យ Roszdravnadzor. វាមានទីតាំងនៅលើគេហទំព័ររបស់អគ្គព្រះរាជអាជ្ញានៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (http://plan.genproc.gov.ru/plan2018) ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅចុងឆ្នាំភ្លាមៗសម្រាប់អត្ថបទបន្ទាប់ទាំងមូល។ ផែនការត្រួតពិនិត្យក៏គួរត្រូវយកមកពិចារណាផងដែរ នៅពេលរៀបចំផែនការវិស្សមកាល។

1.3. ជូនដំណឹងដល់អ្នកឧបត្ថម្ភ / CROអំពីការត្រួតពិនិត្យនាពេលខាងមុខ នៅពេលដែលអ្នកដឹងអំពីវា។

1.4. ជូនដំណឹងនៅក្នុងអង្គការរបស់អ្នក។ មនុស្សគ្រប់គ្នារងផលប៉ះពាល់ដោយសវនកម្ម៖ ប្រធានស្ថាប័ន ប្រសិនបើគាត់មិនទាន់ដឹងទេ អ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់ៗ គណៈកម្មាធិការក្រមសីលធម៌ក្នុងតំបន់ បុគ្គលិកនៃបណ្ណសារ មន្ទីរពិសោធន៍ គ្លីនិក/ជីវគីមី ឱសថស្ថាន នាយកដ្ឋានជំនួយផ្សេងទៀត និងអ្នកផ្សេងទៀត ដែលប្រហែលជាត្រូវទាក់ទងអធិការ។

១.៥. ដឹងជាមុន បញ្ជីត្រួតពិនិត្យដែលនឹងត្រូវបានប្រើដោយអ្នកផ្ទៀងផ្ទាត់ (សូមមើលឃ្លា 1.1.3)។

១.៦. ត្រូវប្រាកដថាស្ថាប័នរបស់អ្នកមាន ពិនិត្យការចុះឈ្មោះ. បើមិនទាន់មានទេ សុំមួយ។ ទស្សនាវដ្ដីត្រូវតែដេរ លេខ និងបញ្ជាក់ដោយត្រានៃនីតិបុគ្គល។ វាមានដើម្បីការពារអ្នកពីការចូលមើលដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពីអាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យ។ (សម្រាប់ច្បាប់សម្រាប់ការបំពេញទិនានុប្បវត្តិ សូមមើលច្បាប់ "ស្តីពីការការពារសិទ្ធិនីតិបុគ្គល" ទម្រង់នៃទិនានុប្បវត្តិ - តាមលំដាប់របស់ក្រសួងអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ច ចុះថ្ងៃទី 30 ខែមេសា ឆ្នាំ 2009 លេខ 141)។

១.៧. ត្រូវប្រាកដថាអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង ឯកសារ ឧបករណ៍ និងកន្លែង(បណ្ណសារ មន្ទីរពិសោធន៍ ឱសថស្ថាន។ល។) ដែលទាក់ទងនឹងប្រធានបទនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ អាចប្រើបាន និងតាមលំដាប់.

1.8. រៀបចំក្រុមត្រូវប្រាកដថាអ្នកគ្រប់គ្នាយល់យ៉ាងច្បាស់អំពីទំនួលខុសត្រូវរបស់ពួកគេ និងយល់ពីរបៀបប្រព្រឹត្តជាមួយអ្នកត្រួតពិនិត្យ។

១.៩. មើលថាតើវាត្រឹមត្រូវឬអត់ ការចែកចាយទំនួលខុសត្រូវបច្ចុប្បន្នរវាងសមាជិកក្រុមត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារថាតើព័ត៌មាននេះហួសសម័យឬអត់។

1.10. រៀបចំបន្ទប់ដែលអធិការនឹងធ្វើការ. ប្រសិនបើអាចធ្វើបាន សូមដាក់ពួកវានៅកន្លែងដែលថតសំឡេង និងវីដេអូ ដើម្បីឱ្យអធិការមិនសូវមានការល្បួងឱ្យហួសអំណាចរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែកុំភ្លេចព្យួរសញ្ញាព្រមាន ហើយចងចាំថា អធិការមានសិទ្ធិបដិសេធមិនធ្វើការក្នុងរបៀបនេះ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចបង្ខំបានទេ។

១.១១. បើអាចធ្វើបាន សូមរៀបចំដំណើរការដូច្នេះ មានតែបុគ្គលិកនៃមជ្ឈមណ្ឌលប៉ុណ្ណោះដែលអាចថតចម្លងឯកសារបាន។ហើយអធិការនឹងត្រូវស្នើសុំពួកគេពីអ្នកអមដំណើរ។

១.១២. ត្រូវប្រាកដថានៅក្នុងបន្ទប់ដែលអធិការមានទីតាំងនៅពួកគេ។ ព័ត៌មានដែលមិនទាក់ទងនឹងការផ្ទៀងផ្ទាត់មិនអាចចាប់ភ្នែកដោយចៃដន្យទេ។ជាពិសេសបង្កើតជាអាថ៌កំបាំងពាណិជ្ជកម្ម ផ្លូវការ ឬវេជ្ជសាស្ត្រ។

1.13. កុំបញ្ជូនឯកសារណាមួយទៅអាជ្ញាធររដ្ឋាភិបាលមុនពេលចាប់ផ្តើមការត្រួតពិនិត្យទោះបីជាមានការស្នើសុំបែបនេះក៏ដោយ។ ស្ថាប័នរដ្ឋមិនមានសិទ្ធិធ្វើសំណើបែបនេះទេ។ ប្រសិនបើអធិការទទូចសុំឱ្យពួកគេផ្ញើសំណើទៅអ្នក។ ការសរសេរដោយបង្ហាញពីមូលដ្ឋាននៃបទប្បញ្ញត្តិ និងបទដ្ឋានដែលឯកសារត្រូវបានស្នើសុំមុនពេលចាប់ផ្តើមមូលប្បទានប័ត្រ។

ផ្នែកទី 2. កំឡុងពេល

២.១. ពេល​ដែល​អ្នក​ត្រួត​ពិនិត្យ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​មណ្ឌល​ជា​លើក​ដំបូង។ ពិនិត្យឯកសាររបស់អធិការ. ជាធម្មតានេះត្រូវបានធ្វើដោយប្រធានអង្គការឬអនុប្រធានរបស់គាត់ដោយមានជំនួយពីមេធាវីបន្ទាប់មកគាត់ជូនដំណឹងដល់ប្រធាននាយកដ្ឋានដែលនឹងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យរាយការណ៍ថាអធិការត្រូវបានទទួលយកហើយបង្ហាញពីប្រធានបទនៃការត្រួតពិនិត្យ។

អធិការមានវិញ្ញាបនបត្រ	មិន​ប្រាកដ​ទេ
អធិការមានដីកា ឬបញ្ជារបស់ប្រធាននាយកដ្ឋាន ឬអនុប្រធានរបស់គាត់ ដែលចុះហត្ថលេខាដោយគាត់ និងមានត្រារបស់អង្គការអធិការកិច្ច។	មិន​ប្រាកដ​ទេ
ដីកា/បញ្ជា បង្ហាញឈ្មោះអង្គភាពត្រួតពិនិត្យ	មិន​ប្រាកដ​ទេ
ដីកា/បញ្ជានោះ មាននាមត្រកូល ឈ្មោះ ប៉ាតូនីមិក មុខតំណែងអធិការ ក៏ដូចជាអ្នកជំនាញ និងអ្នកតំណាងដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងសវនកម្ម។ អង្គការអ្នកជំនាញ. ការត្រួតពិនិត្យអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយមន្ត្រី (មនុស្ស) ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងលំដាប់ឬបញ្ជា។	មិន​ប្រាកដ​ទេ
ការបញ្ជាទិញ / ការបញ្ជាទិញបង្ហាញពីឈ្មោះប្រធានបទនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ទីតាំងរបស់វា។	មិន​ប្រាកដ​ទេ
ការបញ្ជាទិញ/បញ្ជានេះ បញ្ជាក់ពីគោលដៅ គោលបំណង ប្រធានបទនៃសវនកម្ម និងរយៈពេលនៃការអនុវត្តរបស់វា។	មិន​ប្រាកដ​ទេ
ការបញ្ជាទិញ/បញ្ជាមានបញ្ជីឯកសារ ដែលការដាក់ស្នើដោយនីតិបុគ្គលគឺចាំបាច់ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅ និងគោលបំណងនៃសវនកម្ម។	មិន​ប្រាកដ​ទេ
ការបញ្ជាទិញ/បញ្ជា បញ្ជាក់កាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើម និងបញ្ចប់សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ។ រយៈពេលនៃសវនកម្មមិនអាចលើសពីម្ភៃថ្ងៃធ្វើការ 1.	មិន​ប្រាកដ​ទេ

អ្នកមានសិទ្ធិ បដិសេធការចូលប្រើអ្នកផ្ទៀងផ្ទាត់ទៅទឹកដីនៃអង្គការ ប្រសិនបើពីអ្នកត្រួតពិនិត្យ គ្មានពាក្យបញ្ជា / បញ្ជាអំពីការត្រួតពិនិត្យ។ អ្នក​មាន​សិទ្ធិ​បដិសេធ​ការ​ចូល​ទៅ​កាន់​ដែនដី​របស់​អង្គការ​អ្នក​ពិនិត្យ​មើល​ទាំង​នោះ​ដែល​មាន គ្មានអត្តសញ្ញាណប័ណ្ណឬ ឈ្មោះ នាមត្រកូល នាមត្រកូល និងមុខតំណែងក្នុងវិញ្ញាបនបត្រមិនត្រូវគ្នាទេ។ជាមួយ​នឹង​អ្នក​ដែល​បាន​បញ្ជាក់​ក្នុង​ការ​បញ្ជា​ទិញ / បញ្ជា​សម្រាប់​ការ​ត្រួត​ពិនិត្យ​។

ប្រសិនបើអ្នកឃើញ ការបំពានផ្សេងទៀត។នៅក្នុងអត្ថបទនៃការបញ្ជាទិញ / បញ្ជា - ទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់អធិការទៅពួកគេប្រាប់ពួកគេថាការរំលោភទាំងនេះ អាចជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការប្តឹងឧទ្ធរណ៍លទ្ធផលនៃការសវនកម្ម.

២.២. ចងចាំថាយោងទៅតាម ច្បាប់របស់រុស្ស៊ីការត្រួតពិនិត្យ ពួកគេគ្មានសិទ្ធិធ្វើទេ។:

• ២.២.១. ផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុលោមតាមតម្រូវការ មិនទាក់ទងនឹងអំណាចរបស់ Roszdravnadzor ទេ។/ ស្ថាប័នដែនដីរបស់ខ្លួន;
• ២.២.២. ផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុលោមតាមតម្រូវការ មិនត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងពេលកំណត់;
• ២.២.៣. អនុវត្តការត្រួតពិនិត្យតាមកាលវិភាគ ឬមិនបានគ្រោងទុក ក្នុងករណីដែលគ្មានអ្នកដឹកនាំអង្គការដែលបានធ្វើសវនកម្មឬជំនួសរបស់វា;
• ២.២.៤. ទាមទារការបញ្ជូនឯកសារ ព័ត៌មាន គំរូផលិតផល ប្រសិនបើពួកគេមិនមែនជាវត្ថុនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ ឬមិនទាក់ទងនឹងប្រធានបទនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់;
• ២.២.៥. ផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មានដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃសវនកម្ម, បង្កើតជារដ្ឋ ពាណិជ្ជកម្ម ផ្លូវការ សម្ងាត់ផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានការពារដោយច្បាប់លើកលែងតែមានចែងដោយច្បាប់។
• 2.2.6. លើសពីកាលកំណត់ធ្វើសវនកម្ម;
• ២.២.៧. ផ្តល់ការបញ្ជាទិញឬស្នើ វិធានការគ្រប់គ្រងដោយចំណាយរបស់អ្នក។.

២.៣. ព្យាយាម កុំទុកអ្នកត្រួតពិនិត្យតែម្នាក់ឯងវាជាការប្រសើរក្នុងការមានអ្នកនាំភ្ញៀវយ៉ាងហោចណាស់មួយសម្រាប់ពួកគេម្នាក់ៗ។

2.4. កត់ត្រាអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកត្រួតពិនិត្យធ្វើ(ពួកគេសួរ ពិនិត្យ ចម្លង) ទោះបីគ្រាន់តែសរសេរ។ កត់ត្រាចម្លើយរបស់អ្នកចំពោះសំណួររបស់ពួកគេ។ សម្គាល់ថាតើឯកសារណាដែលពួកគេសិក្សា ច្បាប់ចម្លងដែលពួកគេស្នើសុំ (ឬធ្វើដោយមិនសួរ) តើមានច្បាប់ចម្លងប៉ុន្មាន អ្នកនឹងត្រូវការព័ត៌មាននេះនៅចុងបញ្ចប់នៃការត្រួតពិនិត្យ នៅពេលដែលវាដល់ពេលធ្វើមតិយោបល់លើទង្វើនោះ។ វាអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការរក្សាបណ្តុំនៃឯកសារដូចគ្នាសម្រាប់ខ្លួនអ្នកដែលអ្នកត្រួតពិនិត្យចម្លង។

២.៥. របៀបនិយាយជាមួយអធិការ

• ២.៥.១. ឆ្លើយសំណួររបស់អធិការ យ៉ាងច្បាស់លាស់ និងមានទំនុកចិត្ត.
• ២.៥.២. អ្នក​អាច សួរសំណួរម្តងទៀតពិនិត្យមើលថាតើអ្នកយល់វាត្រឹមត្រូវ។
• ២.៥.៣. អ្នក​អាច មិនឆ្លើយភ្លាមៗទេ។ឈប់សម្រាក និយាយត្រង់ថាអ្នកត្រូវគិត ឬមើលឯកសារ។
• ២.៥.៤. អ្នក​អាច​និយាយ​បាន​ថា​សំណួរ​មិន​ស្ថិត​នៅ​ក្នុង​សមត្ថភាព​របស់​អ្នក​និង​ បញ្ជូនបន្តកម្រិតសំឡេងរបស់គាត់។ មិត្តរួមការងារដែលនឹងផ្តល់ចម្លើយច្បាស់លាស់។
• ២.៥.៥. ឆ្លើយតែប៉ុណ្ណោះ ទៅនឹងសំណួរដែលបានសួរ. ប្រសិនបើសំណួរបង្កប់ន័យចម្លើយ "បាទ / ចាស" ឬ "ទេ" ឆ្លើយតែ "បាទ / ចាស" ឬ "ទេ" ដោយគ្មានការបន្ថែមនិងការឌិកូដ។

២.៦. របៀបមិននិយាយជាមួយអធិការ

• ២.៦.១. ព្យាយាម មិនបង្ហាញពីភាពមិនច្បាស់លាស់("វាហាក់ដូចជាខ្ញុំ" "ខ្ញុំនឹងមិននិយាយឱ្យប្រាកដទេប៉ុន្តែប្រហែលជា ... ") ។ ជំនួសមកវិញ សូមពិគ្រោះជាមួយឯកសារ ឬប្រសិនបើបញ្ហានៅខាងក្រៅផ្នែកជំនាញរបស់អ្នក សូមបញ្ជូនវាទៅមិត្តរួមការងារផ្សេងទៀត។
• 2.6.2. ជៀសវាងការសន្មត់និងការសន្មត់. ត្រូវប្រាកដថាវាគ្មិនទទួលបានព័ត៌មានមិនត្រឹមត្រូវ ឬមិនបានផ្ទៀងផ្ទាត់។
• 2.6.3. កុំនិយាយជំនួសអ្នកដទៃ. រក្សាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងតំបន់ដែលគូសបញ្ជាក់ដោយអាជ្ញាធរផ្លូវការរបស់អ្នក។
• 2.6.4. កុំប្រញាប់ផ្តល់ព័ត៌មានដែលអ្នកមិនត្រូវបានសួរ។រង់ចាំសំណួរជាក់លាក់ដោយផ្ទាល់។ ឆ្លើយ​តែ​ត្រង់​ចំណុច កុំ​ពន្យល់​ទាល់​តែ​គេ​សួរ។ ការផ្អាកឬការគិត "ហ៊ឺ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍" មិនមែនជាការស្នើសុំព័ត៌មានទេ។ សូមចាំថានេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលអ្វីៗទាំងអស់ដែលអ្នកនិយាយអាចប្រើប្រឆាំងនឹងអ្នក។
• 2.6.5. កុំកុហកអធិការ។ កុំរៀបចំជាមួយ​គាត់ ការប៉ះទង្គិចគ្នា។. កុំរំខានរបស់គាត់។
• 2.6.6. កុំរំខានមិត្តរួមការងារឆ្លើយតបទៅនឹងសំណួររបស់អធិការ ឬផ្តល់ចម្លើយជំនួសពួកគេ - នេះមើលទៅគួរឱ្យសង្ស័យ។

២.៧. ប្រសិនបើអធិការអះអាងថាបានរកឃើញការរំលោភបំពាន។ កុំប្រញាប់ដើម្បីជួសជុលអ្វីទាំងអស់។នៅ​ក្នុង​កន្លែង។ សម្រាក គិត រកមើលច្បាប់ ពិគ្រោះជាមួយអ្នកឧបត្ថម្ភ/CRO មេធាវី សហការី។ អធិការប្រហែលជាខុស។ ប្រសិនបើបន្ទាប់ពីការពិគ្រោះយោបល់ អ្នកប្រាកដ 100% ថាទាំងនេះពិតជាការរំលោភបំពាន ហើយពួកគេអាចត្រូវបានគេលុបចោលយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងដោយគ្មានការប្រឹងប្រែងច្រើន នោះវាពិតជាប្រសើរជាងក្នុងការធ្វើវាមុនពេលបញ្ចប់សវនកម្ម ហើយ - ប្រសិនបើអ្នកត្រួតពិនិត្យមិនធ្វើបែបនេះទេ ខ្លួនឯង - កត់សម្គាល់ការកែតម្រូវនៃការរំលោភបំពាននៅក្នុងទង្វើ។

២.៨. ធ្វើ​ម៉េច​បើ​អធិការ​ទៅ​ហួស​ពី​សមត្ថកិច្ច

• ២.៨.១. ទទូចលើការបោសសំអាត ក្នុងទម្រង់ជាលាយលក្ខណ៍អក្សរជាមួយនឹងហត្ថលេខារបស់អ្នកទាំងនោះ ស្នើសុំនោះ។នៅក្នុងគំនិតរបស់អ្នក។ បំពានច្បាប់(ផ្តល់ឯកសារដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងតម្រូវការរបស់ Roszdravnadzor ឬប្រធានបទនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ បង្កើត សម្ងាត់ពាណិជ្ជកម្មល។ ) ប្រសិនបើអធិការបានទទូចដោយខ្លួនឯង ចេញឯកសារដែលបានស្នើសុំទាំងអស់លើសពីតម្រូវការ ប្រឆាំងនឹងការទទួល.
• 2.8.2. ទទួលបានបង្កាន់ដៃហើយក្នុងករណីដែលអធិការព្យាយាម យកឯកសារដើម.
• ២.៨.៣. ប្រសិនបើអធិការធ្វើច្បាប់ចម្លងនៃឯកសារដែលមានព័ត៌មានដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងប្រធានបទនៃអធិការកិច្ច។ ថតរូបគាត់ពេលគាត់ថតចម្លងដូច្នេះឯកសារដែលបានចម្លងអាចមើលឃើញ។
• ២.៨.៤. យកចិត្តទុកដាក់ ចំនួនច្បាប់ចម្លងដែលធ្វើឡើងដោយអធិការ. ច្បាប់ចម្លងទាំងអស់ដែលបានយកនៅចុងបញ្ចប់នៃមូលប្បទានប័ត្រត្រូវតែត្រូវបានពិពណ៌នា និងដាក់ជាមួយនឹងទង្វើ ដែលត្រូវបានគូរឡើងជាពីរច្បាប់ជាមួយនឹងកម្មវិធីចំនួនពីរ។ ប្រសិនបើច្បាប់ចម្លងមួយចំនួនត្រូវបានធ្វើឡើង ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានដាក់ក្នុងសកម្មភាព (ជាពិសេសច្បាប់ចម្លងនៃឯកសារដែលមានព័ត៌មានដែលបង្កើតជាសម្ងាត់ពាណិជ្ជកម្ម ផ្លូវការ ឬវេជ្ជសាស្ត្រ) នេះមិនគួរគេចផុតពីអ្នកឡើយ។
• ២.៨.៥. ម្យ៉ាងវិញទៀត ព្យាយាមប្រមូលភស្តុតាងឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដែលអាចបង្ហាញនៅពេលប្តឹងឧទ្ធរណ៍ប្រឆាំងនឹងសកម្មភាពរបស់អធិការ។

2.9. មានអារម្មណ៍សេរីដើម្បីសួរថាតើការត្រួតពិនិត្យដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចថាតើមានការបំពានណាមួយត្រូវបានរកឃើញ តើឯកសារ/បន្ទប់/ផ្នែកអ្វីខ្លះដែលអធិការគ្រោងនឹងពិនិត្យនៅថ្ងៃបន្ទាប់ និងអ្វីដែលអ្នកគួររៀបចំសម្រាប់រឿងនេះ។

2.10. រក្សាអ្នកឧបត្ថម្ភ/CRO របស់អ្នកឱ្យទាន់សម័យជូនដំណឹងនៅពេលវេនដែលមិនរំពឹងទុកនៃកិច្ចការ។

ផ្នែកទី 3. បន្ទាប់ពី

៣.១. ការផ្ទៀងផ្ទាត់បញ្ចប់ គូរឡើងនូវទង្វើមួយ។. ពិធីសារ ឬការសន្និដ្ឋាននៃការប្រឡង ការពន្យល់ដែលសរសេរដោយនិយោជិតដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំពាន ច្បាប់ចម្លងដែលបានធ្វើឡើង បញ្ជាដើម្បីលុបបំបាត់ការរំលោភបំពាន និងឯកសារផ្សេងទៀតត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយសកម្មភាព។ ច្បាប់ចម្លងមួយនៃទង្វើត្រូវបានចេញឱ្យប្រធានស្ថាប័នសវនកម្ម ឬអនុប្រធានរបស់គាត់ប្រឆាំងនឹងបង្កាន់ដៃស្តីពីការស្គាល់ ឬការបដិសេធក្នុងការស្គាល់។ ប្រសិន​បើ​មិន​មាន​ប្រធាន ឬ​អនុប្រធាន​ទេ ទង្វើ​នឹង​ត្រូវ​ផ្ញើ​តាម​លិខិត។ ក្នុងរយៈពេលដប់ថ្ងៃធ្វើការបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការផ្ទៀងផ្ទាត់របស់វា។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅលើគេហទំព័ររបស់ការិយាល័យអគ្គព្រះរាជអាជ្ញា https://proverki.gov.ru ។ ពេលខ្លះការិយាល័យព្រះរាជអាជ្ញាមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកត្រូវការប្រញាប់ប្រញាល់មន្ត្រីដោយហេតុផលខ្លះ អ្នកអាចសរសេរទៅកាន់ គ្រប់គ្រងរាងកាយហើយរំលឹកអ្នកថាពេលវេលាបោះពុម្ពបានមកដល់ហើយ។

3.2. ជូនដំណឹងអំពីលទ្ធផលផ្ទៀងផ្ទាត់អ្នកឧបត្ថម្ភ/CRO

៣.៣. សូមចងចាំថា នៅពេលដែលស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងសកម្មភាពអធិការកិច្ច ប្រមុខ ឬអនុប្រធានរបស់គាត់អាចកត់ត្រានៅក្នុងទង្វើដែលគាត់យល់ព្រម ឬមិនយល់ស្របជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ ក៏ដូចជាសកម្មភាពបុគ្គលរបស់អធិការផងដែរ។ នេះគឺជាពេលដែលអ្នកអាចចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងទង្វើនៃការរំលោភទាំងអស់ដែលអ្នកបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងផ្នែកនៃអធិការ (រាយបញ្ជីឯកសារដែលបានស្នើសុំលើសពីការកំណត់, ច្បាប់ចម្លងទាំងអស់ដែលបានធ្វើប៉ុន្តែមិនបានប្តឹងជាមួយនឹងទង្វើ ករណីរឹបអូសឯកសារដើម។ និងការស្នើសុំឯកសារមុនពេលចាប់ផ្តើមសវនកម្ម ការរំលោភលើលក្ខខណ្ឌនៃសវនកម្ម។

ចាប់ពីថ្ងៃទី 3 ខែតុលាឆ្នាំ 2016 អាជ្ញាធរដើម្បីអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យស្ថាប័នត្រូវបានផ្ទេរទៅសាកសពរបស់ Roszdravnadzor ។ អ្នកតំណាងនៃស្ថាប័នទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់អំណាចសមស្រប។ អ្នកអាច និងគួរតែរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។

សិទ្ធិនិងកាតព្វកិច្ចរបស់អ្នកតំណាងនៃ Roszdravnadzor

តំណាងស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យមានអំណាចដូចខាងក្រោម៖

• ការស្នើសុំ និងការទទួលព័ត៌មានទាក់ទងនឹងកម្មវត្ថុនៃសវនកម្ម។
• ការពិចារណាលើឯកសារដែលកំណត់លក្ខណៈរបស់ស្ថាប័ន។
• ការវាយតម្លៃនៃការអនុលោមតាមតម្រូវការនៃច្បាប់ទាក់ទងនឹងការប្រឡង។
• ការវាយតម្លៃនៃការអនុវត្តច្បាប់សម្រាប់ការបញ្ចូលក្នុងសៀវភៅវេជ្ជសាស្ត្រ។
• ការចូលទៅកាន់ឧបករណ៍។
• ការធ្វើច្បាប់ចម្លងនៃឯកសារ។
• ចាត់វិធានការរឹតបន្តឹងសកម្មភាព និងទប់ស្កាត់បទល្មើស។

អ្នកតំណាង Roszdravnadzor ក៏មានទំនួលខុសត្រូវដូចជា៖

• ការអនុវត្តអំណាចទាន់ពេលវេលា ដើម្បីទប់ស្កាត់បទល្មើស។
• ការអនុលោមតាមច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។
• ការអនុលោមតាមផលប្រយោជន៍របស់ YL ។
• ការ​ធ្វើ​អធិការកិច្ច​ប្រសិន​បើ​មាន​បញ្ជា​ពី​ប្រធាន​ស្ថាប័ន​អធិការកិច្ច។
• តម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើបទបង្ហាញ វិញ្ញាបនបត្រសេវាកម្មក្នុងអំឡុងពេលព្រឹត្តិការណ៍។
• កុំជ្រៀតជ្រែកជាមួយវត្តមានរបស់ប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រនៅកន្លែងធ្វើអធិការកិច្ច។
• ផ្តល់ព័ត៌មាន និងឯកសារទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការត្រួតពិនិត្យទៅប្រធានមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ។
• ការស្គាល់អ្នកតំណាងនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍ផ្ទៀងផ្ទាត់។
• ការផ្តល់ហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពរបស់ពួកគេ ប្រសិនបើស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រប្តឹងឧទ្ធរណ៍ប្រឆាំងនឹងការសម្រេចចិត្តរបស់ស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ។
• ធាតុអំពីព្រឹត្តិការណ៍នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិដែលពាក់ព័ន្ធ។

សិទ្ធិនិងកាតព្វកិច្ចរបស់អ្នកតំណាងនៃ Roszdravnadzor ត្រូវបានគ្រប់គ្រង បទប្បញ្ញត្តិ. អំណាចរបស់និយោជិតមានកម្រិត។ ប្រសិនបើអ្នកឯកទេសអនុវត្តសកម្មភាពដែលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់នោះប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រមានសិទ្ធិដាក់ពាក្យបណ្តឹងជាមួយភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់។

តើ Roszdravnadzor ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យទាក់ទងនឹងអ្នកណា?

Roszdravnadzor ពិនិត្យមើលសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នដូចខាងក្រោម:

• ស្ថាប័នថែទាំសុខភាព។
• ឱសថស្ថាន។
• អ្នកលក់ដុំឱសថ។
• អង្គការផ្សេងទៀត និងសហគ្រិនបុគ្គលដែលធ្វើការក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាព។

នោះគឺ Roszdravnadzor ពិនិត្យស្ថាប័នទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាព។

ទិសដៅនៃការត្រួតពិនិត្យ

ទិសដៅនៃសកម្មភាពផ្ទៀងផ្ទាត់ត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័ន។ ពិចារណាឧទាហរណ៍៖

• ការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត។
• ការអនុលោមតាមស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រដែលទទួលយកដោយមុខវិជ្ជា។
• ការវាយតម្លៃនៃការអនុវត្តច្បាប់សម្រាប់ការអនុវត្តការពិនិត្យអ្នកជំងឺការពិនិត្យនិងការពិនិត្យ។
• ការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃលក្ខខណ្ឌការងារសម្រាប់បុគ្គលិក។
• សុវត្ថិភាពក្នុងប្រតិបត្តិការឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
• ការអនុវត្តការរឹតបន្តឹងដែលទទួលយកទាក់ទងនឹងសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត។
• ការអនុវត្តវិធាននៃការគ្រប់គ្រងមូលដ្ឋាន និងនាយកដ្ឋាន។

ព្រឹត្តិការណ៍អាចមានលក្ខណៈទូទៅ ស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុងដំណើរការការវិភាគលើគ្រប់វិស័យនៃសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នត្រូវបានអនុវត្ត។

តើ Roszdravnadzor ពិនិត្យអ្វីពិតប្រាកដ?

ពិចារណាទិដ្ឋភាពដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយ Roszdravnadzor:

• ភាពអាចរកបាននៃព័ត៌មានអំពីសេវាវេជ្ជសាស្រ្ត។តាមក្បួនមួយអាជ្ញាធរនិយតកម្មជាដំបូងពិនិត្យមើលស្ថាប័នសម្រាប់ការអនុលោមតាមច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីការការពារសិទ្ធិអ្នកប្រើប្រាស់" ។ ប្រសិនបើនៅក្នុង ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រមាន​ឯកសារ​ក្នុង​ស្រុក គេ​គួរ​ដាក់​នៅ​កន្លែង​ដែល​មាន​ភាព​ច្បាស់លាស់។ ប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនផ្តល់សេវាបង់ប្រាក់ ព័ត៌មានអំពីវេជ្ជបណ្ឌិតក៏ត្រូវតែបង្ហាញជាសាធារណៈផងដែរ។ ស្ថាប័នត្រូវតែមានការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពីអ្នកជំងឺសម្រាប់ការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
• ភាពអាចរកបាននៃអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាព ក៏ដូចជាការសន្និដ្ឋានអំពីអនាម័យ និងរោគរាតត្បាត។ព័ត៌មានពីឯកសារទាំងពីរនេះត្រូវតែផ្គូផ្គង។
• ការអប់រំបុគ្គលិកពេទ្យ។ដំបូង Roszdravnadzor ពិនិត្យមើលការអប់រំរបស់ប្រធានគ្រូពេទ្យ។ យោងតាមតម្រូវការ បទពិសោធន៍ការងាររបស់គាត់ត្រូវមានយ៉ាងហោចណាស់ 5 ឆ្នាំ។ ដូចគ្នានេះផងដែរមនុស្សម្នាក់ត្រូវតែឆ្លងកាត់ការបណ្តុះបណ្តាលក្នុងទិសដៅនៃ "អង្គការសុខភាព" ។ បុគ្គលិកដែលមានការអប់រំមធ្យមសិក្សាត្រូវតែមានវិញ្ញាបនបត្រឯកទេស។ វត្តមាននៃឯកសារខាងក្រោមត្រូវបានពិនិត្យ៖ ការពិពណ៌នាការងារ ប្រតិបត្តិយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ កិច្ចព្រមព្រៀងការងារ, សញ្ញាប័ត្រនៃការអប់រំពិសេស, វិញ្ញាបនបត្រនៃគ្រូពេទ្យឯកទេស។
• ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុលោមតាមស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រដែលទទួលយក។ដើម្បីពិនិត្យមើលស្តង់ដារកំពុងសិក្សា ឯកសារសំខាន់ៗ, ឧបករណ៍ ឯកសារវេជ្ជសាស្រ្តគណនេយ្យត្រឹមត្រូវ។

ដូចគ្នានេះផងដែរ Roszdravnadzor អាចពិនិត្យមើលទិដ្ឋភាពដូចជា:

• ភាពអាចរកបាននៃឯកសារធាតុផ្សំ។
• វត្តមាននៃបទបញ្ជាស្តីពីការតែងតាំងគ្រូពេទ្យក្បាល។
• ការអនុលោមតាមស្តង់ដារអនាម័យ និងរោគរាតត្បាត។
• ភាពអាចរកបាននៃឯកសារស្តីពីការជួលអគារនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តឬនៅលើសិទ្ធិនៃកម្មសិទ្ធិ។
• កិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយភាគីទីបីសម្រាប់ការថែទាំឬជួសជុល។
• មានវិញ្ញាបនបត្រចាំបាច់ទាំងអស់។
• ការអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកឱសថ។
• វត្តមាននៃច្បាប់សម្រាប់គណនេយ្យឱសថ។

ទិដ្ឋភាពផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញតាមការសំរេចចិត្តរបស់ Roszdravnadzor ។

តើឯកសារអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយ Roszdravnadzor?

អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យអាចស្នើសុំឯកសារដូចខាងក្រោមៈ

• ធម្មនុញ្ញរបស់ YL ។
• បញ្ជាលើការតែងតាំងអ្នកគ្រប់គ្រង កិច្ចព្រមព្រៀងការងារ។
• ឯកសារវេជ្ជសាស្ត្រទាក់ទងនឹងអ្នកជំងឺ (ឧទាហរណ៍ កិច្ចសន្យាសម្រាប់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានបង់)។
• ឯកសារអប់រំ បុគ្គលិកពេទ្យ.
• កិច្ចព្រមព្រៀងការងារជាមួយនិយោជិត។
• ឯកសារបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពក្នុងស្រុក។
• សៀវភៅកត់ត្រាសម្រាប់ការអានសីតុណ្ហភាព និងសំណើម។
• ឯកសារបញ្ជាក់ពីការពិតនៃការពិចារណាលើបណ្តឹងឧទ្ធរណ៍របស់អ្នកជំងឺ។
• សន្លឹកបង្វិលសម្រាប់ OS ។
• បទបញ្ជាស្តីពីការអនុវត្តវិធានការទំនើបកម្ម។
• បញ្ជីកិច្ចសន្យារដ្ឋសម្រាប់ការជួសជុល។
• កិច្ចព្រមព្រៀងដែលបានស្នើឡើងសម្រាប់ កិច្ចសន្យាការងារ.
• ទម្រង់សម្រាប់ឧបករណ៍។

សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតស្តីពីការផ្ទៀងផ្ទាត់ សូមមើល ការចុះឈ្មោះរួមពិនិត្យ។ អ្នកអាចមើលកាលបរិច្ឆេទនៃព្រឹត្តិការណ៍នាពេលខាងមុខនៅទីនេះ។

ប្រភេទនៃការត្រួតពិនិត្យ

ការត្រួតពិនិត្យតាមកាលវិភាគត្រូវបានអនុវត្តរៀងរាល់បីឆ្នាំម្តង។ ពិចារណាហេតុផលសម្រាប់ការអនុវត្តរបស់ពួកគេ៖

• ការផុតកំណត់នៃពាក្យសម្រាប់ការបំពេញការបញ្ជាទិញដើម្បីលុបបំបាត់ការរំលោភដែលបានកំណត់ពីមុន។
• ការទទួលពាក្យបណ្តឹងអំពីស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។
• បញ្ជារបស់ប្រធានស្ថាប័នអធិការកិច្ច ដែលចេញដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការណែនាំរបស់ប្រធានាធិបតីប្រទេស។

សំខាន់! មូលដ្ឋាន​សម្រាប់​ការ​អនុវត្ត​ព្រឹត្តិការណ៍​នេះ​គឺ​មិន​មែន​ជា​សេចក្តីថ្លែងការណ៍​របស់​ជន​មិន​ស្គាល់​អត្តសញ្ញាណ​នោះ​ទេ។

ការត្រួតពិនិត្យដែលមិនបានកំណត់ពេលត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីមានការព្រមព្រៀងជាមួយការិយាល័យរបស់ព្រះរាជអាជ្ញា។ ក្រុមហ៊ុនត្រូវបានព្រមានអំពីព្រឹត្តិការណ៍នេះ 24 ម៉ោងជាមុន។ ពិចារណាលើមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់៖

• ការគំរាមកំហែងនៃគ្រោះថ្នាក់។
• ការបំពានច្បាប់ត្រូវបានរកឃើញ។
• ការរំលោភបំពានផ្សេងទៀតដែលត្រូវការអន្តរាគមន៍ជាបន្ទាន់។

ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការត្រួតពិនិត្យ 24 ម៉ោងជាមុន។ ក្រុមហ៊ុនត្រូវបានជូនដំណឹងជាមុនអំពីការត្រួតពិនិត្យដែលបានគ្រោងទុក។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះអ្នកអាចរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។ ជាពិសេស គឺត្រូវលុបបំបាត់រាល់ការបំពានដែលមានស្រាប់។ ចំពោះបញ្ហានេះការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងត្រូវបានអនុវត្ត។ បន្ទាប់មកទាំងអស់ត្រូវបានប្រមូល ឯកសារដែលត្រូវការ. អ្នកត្រូវប្រាកដថាក្រុមហ៊ុនមានឯកសារចាំបាច់ទាំងអស់។

លទ្ធផល​តេ​ស្ត

ប្រសិនបើការរំលោភត្រូវបានរកឃើញជាលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍នោះ វិធានការមួយចំនួនត្រូវបានចាត់វិធានការ ជាពិសេសអ្នកតំណាងនៃស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យអនុវត្តសកម្មភាពដូចខាងក្រោមៈ

• ការចេញបញ្ជាទៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីលុបបំបាត់ការរំលោភដែលបានរកឃើញ។
• គ្រប់គ្រងលើការលុបបំបាត់ការបំពានដែលបានរកឃើញ។
• នាំជនល្មើសមកកាត់ទោស។
• ប្រសិនបើមានសញ្ញា បទល្មើសរដ្ឋបាលពិធីការសមស្របមួយត្រូវបានគូរឡើង។
• ឯកសារផ្អែកលើលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍ត្រូវបានផ្តល់ជូនការិយាល័យព្រះរាជអាជ្ញាប្រសិនបើចាំបាច់។

ការណែនាំទាំងអស់ត្រូវបានកត់ត្រានៅលើធនធានផ្លូវការរបស់ Roszdravnadzor ។ អ្នកអាចឃើញពួកគេ។

អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រជានីតិបុគ្គលមានកាតព្វកិច្ចផ្តល់តំណាងរបស់ Roszdravnadzor បញ្ជីឯកសារចាំបាច់ ដើម្បីអនុវត្តការងារធ្វើសវនកម្ម. នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការរៀបចំកញ្ចប់ឯកសារជាមុន ដើម្បីគ្រប់គ្រងអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលមាន ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ ធ្វើការកែតម្រូវ។

តើខ្ញុំអាចស្វែងយល់អំពីសវនកម្មនាពេលខាងមុខដោយរបៀបណា?
នៅលើគេហទំព័រផ្លូវការរបស់សេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការឃ្លាំមើលក្នុងការថែទាំសុខភាព អ្នកអាចស្វែងរកព័ត៌មានពេញលេញអំពីពេលវេលាដែលបានគ្រោងទុកនៃសវនកម្ម។ នៅចុងឆ្នាំនៅថ្ងៃទី 30-31 ខែធ្នូនៅលើគេហទំព័ររបស់ Roszdravnadzor http://www.roszdravnadzor.ru/control/plan នៅក្នុងផ្នែកត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យនៅលើផ្ទាំងផែនការអធិការកិច្ចត្រូវបានដាក់ ផែនការសាកល្បង ស្ថាប័នដែនដី Roszdravnadzor ទាក់ទងនឹងនីតិបុគ្គល និងសហគ្រិនម្នាក់ៗសម្រាប់ឆ្នាំបច្ចុប្បន្ន។

បញ្ជីឯកសារ ការដាក់ស្នើដោយនីតិបុគ្គលគឺចាំបាច់ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅ និងគោលបំណងនៃសវនកម្ម៖

1. ធម្មនុញ្ញនៃនីតិបុគ្គល.

2. ឯកសារសម្រាប់ប្រធានអង្គការ (តំណាងស្របច្បាប់នីតិបុគ្គល)៖ បញ្ជាលើការតែងតាំងមុខតំណែង កិច្ចសន្យាការងារ ការពិពណ៌នាការងារ។

3. បុគ្គលិកសម្រាប់ឆ្នាំបច្ចុប្បន្ន បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធ ការពិពណ៌នាការងាររបស់បុគ្គលិក។

4. ឯកសារវេជ្ជសាស្ត្រអ្នកជំងឺ.

5. ឯកសារដោយ​បញ្ជាក់​ថា​អ្នក​ទទួល​អាជ្ញាប័ណ្ណ​កាន់កាប់​ដោយ​សិទ្ធិ​កម្មសិទ្ធិ​ឬ​ហេតុផល​ផ្លូវ​ច្បាប់​ផ្សេង​ទៀត។ អគារ សំណង់ រចនាសម្ព័ន្ធ និង (ឬ) បរិវេណដែលជាកន្លែងដែលប្រភេទសកម្មភាពដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណត្រូវបានអនុវត្ត៖ សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត សកម្មភាពឱសថ និងសកម្មភាពដែលទាក់ទងនឹងចរាចរនៃគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងបុព្វហេតុរបស់ពួកគេ ការដាំដុះរុក្ខជាតិគ្រឿងញៀន។

6. ឯកសារបញ្ជាក់ ភាពអាចរកបានពីអ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គាត់លើសិទ្ធិនៃកម្មសិទ្ធិ ឬមូលដ្ឋានច្បាប់ផ្សេងទៀត។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត(បរិក្ខារបរិក្ខារ ឧបករណ៍ ឧបករណ៍) ចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការងារដែលបានប្រកាស (សេវាកម្ម) និងបានចុះបញ្ជីត្រឹមត្រូវ។

7. ឯកសារ អំពីការអប់រំ(សញ្ញាប័ត្រឧត្តមសិក្សា (មធ្យមសិក្សា) ការអប់រំវេជ្ជសាស្រ្ត ក្រោយបរិញ្ញាបត្រ និង/ឬការអប់រំវិជ្ជាជីវៈបន្ថែម) (ច្បាប់ចម្លង) និងឯកសារបញ្ជាក់ បទពិសោធន៍ការងាររបស់ប្រធាន អនុប្រធាននីតិបុគ្គល, អ្នកគ្រប់គ្រង ការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ។

8. ឯកសារដោយបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់និយោជិតដែលបានបញ្ចប់កិច្ចសន្យាការងារជាមួយអ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ និងមាន អនុវិទ្យាល័យ ឧត្តមសិក្សា ក្រោយឧត្តមសិក្សា និង (ឬ) ការអប់រំបន្ថែមនិងវិញ្ញាបនបត្រឯកទេស: កិច្ចសន្យាការងារ ការបញ្ជាទិញតែងតាំង ច្បាប់ថតចម្លងឯកសារស្តីពីការអប់រំវិជ្ជាជីវៈស្របតាមមុខតំណែងដែលបានកាន់ និងលក្ខណៈនៃការងារ (សេវាកម្ម) ដែលបានអនុវត្ត ការពិពណ៌នាការងារ តារាងពេលវេលាសម្រាប់ខែមុន កាលវិភាគការងារសម្រាប់ខែបច្ចុប្បន្ន។

9. ឯកសារដោយបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់និយោជិតដែលបានបញ្ចប់កិច្ចសន្យាការងារជាមួយអ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណដែលអនុវត្ត (ឧបករណ៍ បរិក្ខារ ឧបករណ៍ ឧបករណ៍) និងមានការអប់រំវិជ្ជាជីវៈចាំបាច់ និង (ឬ) លក្ខណៈសម្បត្តិ (កិច្ចសន្យាការងារ ការពិពណ៌នាការងារ ច្បាប់ចម្លងឯកសារនៅលើ ការបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈ) ឬអត្ថិភាពនៃកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអង្គការដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណដើម្បីអនុវត្តសកម្មភាពពាក់ព័ន្ធ។

ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន៖
លំដាប់នៃ Roszdravnadzor ចុះថ្ងៃទី 27 ខែមេសាឆ្នាំ 2017 លេខ 4043
"នៅលើការអនុម័តនៃបញ្ជីនៃសកម្មភាពច្បាប់និងផ្នែកដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ (បទប្បញ្ញត្តិ) ដែលមាន តម្រូវការចាំបាច់ការអនុលោមតាមដែលត្រូវបានវាយតម្លៃនៅពេលអនុវត្តវិធានការត្រួតពិនិត្យក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃ ប្រភេទដាច់ដោយឡែកការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ (ការត្រួតពិនិត្យ)"
បទបញ្ជា Roszdravnadzor លេខ 4043 ចុះថ្ងៃទី 27 ខែមេសាឆ្នាំ 2017 បានអនុម័តបញ្ជីនៃសកម្មភាពផ្លូវច្បាប់ដែលមានតម្រូវការចាំបាច់ដែលការបំពេញដែលត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យ។
បញ្ជីនៃបទប្បញ្ញត្តិគឺចាំបាច់សម្រាប់ការរៀបចំប្រកបដោយគុណភាពនៃអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់វិធានការត្រួតពិនិត្យ Roszdravnadzor ។
ការបញ្ជាទិញនេះមានផ្នែកនិយតកម្មនៅលើ ប្រភេទផ្សេងៗសកម្មភាព៖
- លើការត្រួតពិនិត្យក្នុងការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋនៃគុណភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត;
- នេះបើយោងតាមសហព័ន្ធ ការត្រួតពិនិត្យរដ្ឋនៅក្នុងវិស័យចរាចរឱសថ;
- នៅលើការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋលើចរាចរនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត;
- ក្នុងការអនុវត្ត ការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាប័ណ្ណវេជ្ជសាស្ត្រ និង សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ;
- នៅពេលអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាបណ្ណលើសកម្មភាពដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការចរាចរគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងបុព្វហេតុរបស់ពួកគេ និងការដាំដុះរុក្ខជាតិគ្រឿងញៀន។
- ក្នុងការអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម និងថែទាំដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ បច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត;
- ត្រួតពិនិត្យលើការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ ដែលរក្សាទុកក្នុងឧបករណ៍សង្គ្រោះបឋម នៅលើកប៉ាល់ និងយន្តហោះ នៃចរាចរណ៍អន្តរជាតិ និងនៅលើរថភ្លើងអន្តរជាតិ។
- លើការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋក្នុងវិស័យចរាចរនៃផលិតផលកោសិកាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។
លំដាប់នៃ Roszdravnadzor ចុះថ្ងៃទី 18 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2016 លេខ 12848 "នៅលើការអនុម័តនៃបញ្ជីនៃសកម្មភាពច្បាប់និងផ្នែកដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ (បទប្បញ្ញត្តិ) ដែលមានតម្រូវការចាំបាច់ការអនុលោមតាមដែលត្រូវបានវាយតម្លៃនៅពេលអនុវត្តវិធានការត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងប្រភេទនៃការគ្រប់គ្រងរដ្ឋដាច់ដោយឡែក (ការត្រួតពិនិត្យ។ )” បានក្លាយទៅជាមិនត្រឹមត្រូវ។

10. ឯកសារការបញ្ជាក់ពីវត្តមាន ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផ្ទៃក្នុង និងសុវត្ថិភាពនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ(បញ្ជាដើម្បីបង្កើត គណៈកម្មាការវេជ្ជសាស្រ្តស្ថាប័ន; ឯកសារបញ្ជាក់ពីការងាររបស់គណៈកម្មការវេជ្ជសាស្ត្រ) ។

11. ក្នុងករណីផ្តល់ សេវាវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានបង់: ឯកសារផ្ទៃក្នុងនៃអ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណដែលគ្រប់គ្រងការងារលើការផ្តល់សេវាវេជ្ជសាស្រ្ដដែលបានបង់ថ្លៃ (បទប្បញ្ញត្តិ ការបញ្ជាទិញ បញ្ជីតម្លៃ) ឯកសារវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលបានទទួលសេវាវេជ្ជសាស្រ្តបង់ប្រាក់សម្រាប់រយៈពេល 3 ខែចុងក្រោយ។

12. ឯកសារបញ្ជាក់ ការអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះប្រតិបត្តិការ, ទាក់ទងនឹងចរាចរឱសថសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត ប្រធានបទ មុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុងការចុះបញ្ជីពិសេសនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងចរាចរនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងរក្សាទុកការចុះបញ្ជីពិសេសនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងចរាចរនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

13. ឯកសាររបស់ស្ថាប័នគ្រប់គ្រង នីតិវិធីផ្ទៃក្នុងសម្រាប់ធ្វើការពិនិត្យពិការភាពបណ្តោះអាសន្ន(បទបញ្ជា, បទបញ្ជា) ។

14. កិច្ចសន្យាការងារថតចម្លងឯកសារស្តីពីការបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈរបស់សមាជិកនៃគណៈកម្មាការពេទ្យសម្រាប់ការពិនិត្យពិការភាពបណ្តោះអាសន្ន។

15. ឯកសារវេជ្ជសាស្រ្តស្របតាមសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តដែលកំពុងដំណើរការ.

16. ព័ត៌មានអំពីព្រឹត្តិការណ៍ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យម៉ែត្រឧបករណ៍សម្រាប់កត់ត្រាប៉ារ៉ាម៉ែត្រខ្យល់, ឧបករណ៍វាស់និងឧបករណ៍ ទង្វើនៃការត្រួតពិនិត្យចុងក្រោយនៃឧបករណ៍ និងឧបករណ៍។

17. កំណត់ហេតុសីតុណ្ហភាព និងសំណើមប្រចាំថ្ងៃ.

18. ទិនានុប្បវត្តិនៃការទទួលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ប្រជាពលរដ្ឋប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ។

19. សម្ភារៈសម្រាប់ពិចារណាលើបណ្តឹងឧទ្ធរណ៍ (ប្រសិនបើមាន)។

20. កំណត់ចំណាំពន្យល់អំពីអង្គការ ការថែទាំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រើសម្រាប់សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត។

ឱសថ និងការអនុវត្តណែនាំ
តើ​ត្រូវ​ត្រៀម​ខ្លួន​សម្រាប់​ការ​ត្រួត​ពិនិត្យ​របស់​អាជ្ញាធរ​ត្រួត​ពិនិត្យ​ដោយ​របៀប​ណា?
អត្ថបទ និងអនុសាសន៍បច្ចុប្បន្ន៖

រ៉ូសស្ដ្រាវណាដហ្ស័រ។ បញ្ជីឯកសារសម្រាប់រៀបចំសវនកម្មនៃអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ

21. កិច្ចសន្យាសម្រាប់ ថែទាំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ឆ្នាំមុន និងបច្ចុប្បន្ន ជាមួយនឹងបញ្ជីឧបករណ៍ក្រោមកិច្ចសន្យា កំណត់ហេតុថែទាំ។

22. ទម្រង់ស្ថិតិលេខ 30 "ព័ត៌មានអំពីអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ" និងលេខ 14សម្រាប់ឆ្នាំមុន ដោយមានសញ្ញាសម្គាល់លើការបញ្ជូនរបាយការណ៍ទៅស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត។

23. សន្លឹកបង្វិលសម្រាប់ទ្រព្យសកម្មថេរ(បញ្ជីឧបករណ៍ដែលមាននៅលើតារាងតុល្យការរបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ឬកំពុងប្រើប្រាស់នៅលើមូលដ្ឋានច្បាប់ផ្សេងទៀត)។ ឯកសារបញ្ជាក់ពីការចុះឈ្មោះក្នុង សហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានប្រើ បច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តនិងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត។

24. ការបញ្ជាទិញស្តីពីនីតិវិធីនៃការអនុវត្តសកម្មភាព ក្រោមកម្មវិធីទំនើបកម្មថែទាំសុខភាព.

25. ព័ត៌មានអំពីកម្មវិធីទំនើបកម្មថែទាំសុខភាពដែលបានគ្រោងទុក ជួសជុលឡើងវិញ ជាមួយនឹងឯកសារបញ្ជាក់ពីការអនុវត្តការងារ។

26. បញ្ជីនៃផែនការសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន និងការដឹកជញ្ជូន ឧបករណ៍ដែលជាផ្នែកមួយនៃកម្មវិធីទំនើបកម្ម, វិញ្ញាបនបត្រ​ទទួល​យក, វិញ្ញាបនបត្រ​កម្រៃជើងសា, ប្រកាស (វិញ្ញាបនបត្រ) នៃការអនុលោម, វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ។

27. បញ្ជី កិច្ចសន្យារបស់រដ្ឋាភិបាល សម្រាប់កាន់ ការងារជួសជុល ជាមួយឈ្មោះអ្នកម៉ៅការ វិសាលភាពនៃការងារ និងកាលបរិច្ឆេទកំណត់; វិញ្ញាបនបត្រការងារដែលបានអនុវត្ត (ប្រសិនបើមាន) ។

28. បញ្ជាទិញលើការអនុម័តនីតិវិធី និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការអនុវត្ត ការទូទាត់លើកទឹកចិត្តអ្នកឯកទេសផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដ និងអ្នកឯកទេសដែលមានការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តបន្ទាប់បន្សំ ផ្តល់ការថែទាំព្យាបាលអ្នកជំងឺក្រៅ។

29. កិច្ចព្រមព្រៀងបន្ថែមដល់កិច្ចសន្យាការងារអ្នកជំនាញដែលកំណត់ការបង់ប្រាក់លើកទឹកចិត្ត។

30. កិច្ចសន្យាថែទាំ, ទង្វើការត្រួតពិនិត្យបច្ចេកទេសនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ឆ្នាំបច្ចុប្បន្ន, កិច្ចសន្យាសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ឧបករណ៍វាស់វែង, វិញ្ញាបនបត្រនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់សម្រាប់ឆ្នាំបច្ចុប្បន្ន, ព័ត៌មានស្តីពីការផ្ទៀងផ្ទាត់ការត្រួតពិនិត្យម៉ែត្រនៃឧបករណ៍សម្រាប់កត់ត្រាប៉ារ៉ាម៉ែត្រខ្យល់ឧបករណ៍វាស់និងឧបករណ៍។

31. ការពិពណ៌នាការងារទទួលខុសត្រូវលើបរិក្ខារពេទ្យ វិស្វកម្មសុវត្ថិភាព វិស្វករថែទាំបរិក្ខារពេទ្យ។

32. ឯកសារស្តីពីការអប់រំ និងគុណវុឌ្ឍិរបស់និយោជិតដែលកំពុងអនុវត្ត ការថែទាំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត, ឬកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយអង្គការមានអាជ្ញាប័ណ្ណដើម្បីអនុវត្តប្រភេទនៃសកម្មភាពនេះ។

33. សកម្មភាពនៃការដំឡើងឧបករណ៍។

34. សកម្មភាពត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពបច្ចេកទេស។

35. ការសន្និដ្ឋានអំពីអនាម័យនិងរោគរាតត្បាត។

36. ឯកសារស្តីពីការបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈរបស់បុគ្គលិកពេទ្យដែលធ្វើការលើឧបករណ៍ដែលបានផ្គត់ផ្គង់។

37. ទម្រង់សម្រាប់ឧបករណ៍។

ឱសថ និងការអនុវត្តណែនាំ នៅពេលរៀបចំសម្រាប់អធិការកិច្ចនៃអង្គការវេជ្ជសាស្រ្តយើងសូមណែនាំឱ្យប្រើធនធានដែលមានប្រយោជន៍ជាមួយនឹងការចូលប្រើបើកចំហ─ ការចុះឈ្មោះមូលប្បទានប័ត្រ បង្កើតឡើងក្នុងគោលបំណងផ្តល់ព័ត៌មានអំពីសកម្មភាពត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យ។ ប្រតិបត្តិករប្រព័ន្ធគឺ ការិយាល័យអគ្គព្រះរាជអាជ្ញានៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីការគាំទ្រវិធីសាស្រ្តនៃប្រព័ន្ធត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រសួងអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ចនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។
FSIS "ការចុះឈ្មោះរួមនៃការត្រួតពិនិត្យ"មានព័ត៌មានអំពី ការត្រួតពិនិត្យតាមកាលវិភាគ និងមិនបានកំណត់ពេលនៃនីតិបុគ្គល និងសហគ្រិនម្នាក់ៗធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីការការពារសិទ្ធិនៃនីតិបុគ្គល និងសហគ្រិនបុគ្គលក្នុងការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ (ការត្រួតពិនិត្យ) និងការគ្រប់គ្រងក្រុង" ច្បាប់សហព័ន្ធផ្សេងទៀតដែលបង្កើតភាពជាក់លាក់នៃការរៀបចំ និងធ្វើអធិការកិច្ច និងលទ្ធផលរបស់ពួកគេ។ ការចុះឈ្មោះបង្រួបបង្រួមនៃអធិការកិច្ចមាន ព័ត៌មានទាំងអស់អំពីសកម្មភាពត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យដែលកំពុងដំណើរការ: លេខសវនកម្ម កាលបរិច្ឆេទនៃសវនកម្ម គោលបំណង ប្រភេទ និងប្រភេទនៃសវនកម្ម បញ្ជាដើម្បីធ្វើសវនកម្ម លទ្ធផល ការរំលោភបំពាន វិធានការដែលបានធ្វើឡើង ពិធីការ បញ្ជាដែលបានចេញ ការសម្រេចចិត្តរបស់តុលាការ។ IN ជម្រើសស្វែងរកវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរក្សាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយនៃអង្គការ (ឧទាហរណ៍ OGRN, TINឬ ឈ្មោះនីតិបុគ្គល/សហគ្រិនបុគ្គល) ហើយព័ត៌មានអំពីព្រឹត្តិការណ៍ត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងប្រព័ន្ធបន្ទាប់ពីចូលទៅក្នុងការចុះឈ្មោះនឹងមានសម្រាប់អ្នករាល់គ្នា អ្នកចាប់អារម្មណ៍និងអាជ្ញាធរនិយតកម្ម៖ Roszdravnadzor, Rospotrebnadzor, ក្រសួងស្ថានភាពអាសន្ន។ល។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យ ការិយាល័យអគ្គព្រះរាជអាជ្ញាត្រួតពិនិត្យការដឹកនាំត្រួតពិនិត្យដោយអាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យ។