វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីវេជ្ជសាស្ត្រ។ វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររកឃើញ
កន្លែងដែលត្រូវប្រើ វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ
វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ
យោងតាមលក្ខខណ្ឌដែលមានចែងក្នុងច្បាប់លេខ 323-FZ ដែលបានឧទ្ទិសដល់ការការពារសុខភាពរបស់ប្រជាពលរដ្ឋមានតែផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានឆ្លងកាត់ការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៅក្នុងរបបដែលបានបង្កើតឡើងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចរាចរនៅលើទីផ្សារនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។
ការចុះឈ្មោះគឺជានីតិវិធីមួយដែលផ្តោតលើការគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជំងឺ។ វារួមបញ្ចូលជំហានសំខាន់ៗជាច្រើន៖
- នៅលើ ដំណាក់កាលដំបូងតួនាទីសំខាន់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកផលិត។ គាត់ធ្វើដំណើរការស្របគ្នានៃការប្រមូលឯកសារបច្ចេកទេសដែលបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃវត្ថុ ហើយក៏រៀបចំការពិនិត្យគ្លីនិក ជាតិពុល និងការពិនិត្យផ្សេងៗទៀត។
- បន្ទាប់មកគាត់បញ្ជូនឧបករណ៍ចុះឈ្មោះទៅ Roszdravnadzor ដែលពិនិត្យសមាសភាពរបស់វា រៀបចំការប្រឡងចាំបាច់ ហើយផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះ ធ្វើការសម្រេចចិត្តលើការចុះឈ្មោះ។
ផលិតផលដែលបានបញ្ជាក់ពីការអនុលោមតាមស្តង់ដារបច្ចុប្បន្នទទួលបានឯកសារចុះឈ្មោះនៃទម្រង់ដែលបានបង្កើតឡើង។
តើខ្ញុំត្រូវការវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះនៅឯណា
វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ (RU) ត្រូវបានទាមទារសម្រាប់សហគ្រាសដែលចូលរួមក្នុង៖
- ការដោះលែង;
- លក់;
- កម្មវិធី;
- នាំចូលសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត។
រយៈពេលនៃការទទួល និងសុពលភាពនៃ RC
ការចេញ RC គឺជាតំណភ្ជាប់ចុងក្រោយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់វែង សកម្មភាពចុះឈ្មោះ. ដំបូងអ្នកត្រូវរៀបចំលក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេសបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់ការវិភាគឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រហើយរង់ចាំអ្នកតំណាងនៃនាយកដ្ឋានអធិការកិច្ចដើម្បីពិនិត្យលទ្ធផលរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែនោះមិនមែនទាំងអស់នោះទេ ព្រោះក្នុងករណីខ្លះ ស្មុគ្រស្មាញដែលមានស្រាប់ត្រូវការការបញ្ចប់...
រយៈពេលចុះឈ្មោះអប្បបរមាគឺ 3 ខែ។ ជាមធ្យមវាត្រូវចំណាយពេលប្រហែលប្រាំមួយខែ។ រយៈពេលនៃនីតិវិធី ការចុះឈ្មោះវេជ្ជសាស្រ្តផលិតផលអាស្រ័យលើកម្រិតនៃហានិភ័យដែលអាចកើតមានទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ផលិតផលជាក់លាក់មួយសម្រាប់ការព្យាបាល ឬការស្តារនីតិសម្បទារបស់អ្នកជំងឺ។ ទំនិញថ្នាក់ទី 1 ត្រូវការពេលវេលាតិចបំផុតដើម្បីបំពេញការត្រួតពិនិត្យដែលត្រូវការ។ ទំនិញគ្រោះថ្នាក់បំផុត អនុលោមតាមចំណាត់ថ្នាក់បច្ចុប្បន្ន ដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាចំណាត់ថ្នាក់ទី 3 អាចឆ្លងកាត់វាបានរហូតដល់ 12 ខែ។
RU ដែលចេញគឺមិនកំណត់។ វាត្រូវបានចេញម្តងសម្រាប់ប្រភេទជាក់លាក់នីមួយៗ ឬប្រភេទទំនិញដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ ប្រសិទ្ធភាព និងកាលបរិច្ឆេទផលិតដូចគ្នា។
ការបង្វែរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានគិតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយរដ្ឋ។ សម្រាប់វត្ថុនីមួយៗដែលបានបញ្ជូនសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ ការវាយតម្លៃគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានអនុវត្ត។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃវិធានការបែបនេះការសម្រេចចិត្តត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីចេញ ឯកសារចុះឈ្មោះហើយព័ត៌មានត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងការចុះឈ្មោះបង្រួបបង្រួម។
ក្រុមហ៊ុនចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
គណនេយ្យសម្រាប់ផលិតផលដែលប្រើក្នុងឱសថត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 27 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2012 លេខ 1416។ តម្លៃ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតនៃប្រតិបត្តិការនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អង្គការសហព័ន្ធសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យការថែទាំសុខភាព។ យើងនឹងជួយប្រមូលស្មុគ្រស្មាញពេញលេញដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរៀបចំឯកសារ។
សេវាសហព័ន្ធបង្កើតភារកិច្ចសម្រាប់ធ្វើការប្រឡង ដែលត្រូវបានផ្ទេរទៅស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីច្បាស់លាស់នៃ Roszdravnadzor ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាដែលធ្វើឡើងដោយស្ថាប័នផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានទទួលយកទេ។ ជាស្ថាប័នដែលមានសិទ្ធិអនុវត្ត នីតិវិធីចាំបាច់ឥឡូវនេះត្រូវបានចុះឈ្មោះ FGBU "VNIIIMT" និង FGBU "NIK" ។
វិសាលភាពនៃឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
ការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីគ្រប់គ្រងលក្ខណៈនៃវត្ថុដែលបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត។ ពួកគេរួមមាន:
- ការការពារ;
- ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ;
- ការព្យាបាលជម្ងឺរបួសនិងរោគសាស្ត្រផ្សេងទៀត;
- ការស្តារនីតិសម្បទា;
- ឧបាយកលក្នុងគោលបំណងបង្កើតឡើងវិញ ឬការជំនួសមុខងាររាងកាយ ឬសមាសធាតុ ការការពារ ការថែទាំ ឬការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះ។
ផលិតផលដែលមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃគណនេយ្យជាកាតព្វកិច្ច
សម្រាប់ផលិតផលមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ ការចុះឈ្មោះមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ។ នេះអនុវត្តចំពោះអ្នកដែលមានបំណងសម្រាប់តែអ្នកជំងឺជាក់លាក់មួយតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់គ្រូពេទ្យដែលចូលរួម។
ទំនិញដែលត្រូវមានគណនេយ្យជាកាតព្វកិច្ច៖
- បច្ចេកទេស, ឧបករណ៍, ផលិតផលសូហ្វវែរផលិតផល និងឧបករណ៍សម្រាប់ការព្យាបាល រួមទាំង កម្មវិធីដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ផងដែរដោយវិញ្ញាបនប័ត្រនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត;
- ឧបករណ៍និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត;
- ផលិតផលសម្រាប់ការស្លៀកពាក់ ការដេរ និងសកម្មភាពផ្សេងទៀត សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ចាំបាច់។
- ផលិតផលធ្វើពីជ័រកៅស៊ូ និងប៉ូលីម៊ែរ សម្រាប់ការការពារបុគ្គលិកពេទ្យក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ពួកគេ;
- គ្រប់គ្រងច្បាប់ចម្លងនៃសម្ភារៈ និងផលិតផល។
ការភ្ជាប់មកជាមួយការចុះបញ្ជីវេជ្ជសាស្ត្រនៃផលិតផលជួយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃកម្មវិធី។
ទំនួលខុសត្រូវលើការផលិត និងចែកចាយផលិតផលដែលមិនបានឆ្លងកាត់ការចុះបញ្ជីវេជ្ជសាស្ត្រ
ច្បាប់បច្ចុប្បន្នផ្តល់ការពិន័យធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនដែលផលិត និងលក់ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដែលមិនបានចុះបញ្ជី។ យោងតាមមាត្រា 6.33 នៃក្រមរដ្ឋបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ការផាកពិន័យសម្រាប់សកម្មភាពបែបនេះអាចឈានដល់ប្រាំលានរូប្លិ៍សម្រាប់នីតិបុគ្គល។ វាក៏អាចត្រូវបានជំនួសដោយការបិទក្រុមហ៊ុនរហូតដល់ 90 ថ្ងៃ។ ប្រសិនបើសកម្មភាពបែបនេះបានបង្កបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជនល្មើសអាចត្រូវបាននាំខ្លួនមកកាត់ទោស។ ការទទួលខុសត្រូវព្រហ្មទណ្ឌយោងតាមមាត្រា 235.1 នៃក្រមព្រហ្មទណ្ឌនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ នៅក្រោមអត្ថបទនេះ ការដាក់ទណ្ឌកម្មចំពោះបុគ្គលដែលទទួលខុសត្រូវផ្ទាល់ចំពោះការសម្រេចចិត្តពាក់ព័ន្ធអាចមានរហូតដល់ 3 លានរូប្លិ៍។
ហេតុអ្វីបានជាយើងគួរប្រគល់ការចុះបញ្ជីរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ?
GK Attekបានធ្វើការនៅក្នុងការប្រឹក្សាការចុះឈ្មោះអស់រយៈពេល 20 ឆ្នាំមកហើយ។ យើងបានដាក់ចូលទៅក្នុងចរាចរច្រើនជាង 100 ប្រភេទនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តតាមលំដាប់។ នៅក្នុងការិយាល័យ ស្ថាប័នសហព័ន្ធនៅក្នុងទីក្រុងធំ ៗ ទាំងអស់នៃប្រទេសរុស្ស៊ីបុគ្គលិកនៃក្រុមហ៊ុនរបស់យើងត្រូវបានគេស្គាល់ជាយូរមកហើយ។ យើងជាដៃគូអាជីវកម្មដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការចុះឈ្មោះ និងវិញ្ញាបនប័ត្រឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ យើងនឹងផ្តល់ចម្លើយទាំងអស់យ៉ាងឆាប់រហ័សតាមទូរស័ព្ទ ខ្សែទូរស័ព្ទទាន់ហេតុការណ៍ 8 800 333-25-40 . យើងផ្តល់ប្រឹក្សា និងផ្តល់ព័ត៌មានបឋមដោយមិនគិតថ្លៃ។
យើងនឹងវិភាគឯកសារ បង្កើតលក្ខណៈបច្ចេកទេស ធ្វើតេស្តចាំបាច់ទាំងអស់ និងជួយអ្នកឱ្យទទួលបាន RC យ៉ាងឆាប់រហ័ស។
- 8 ឆ្នាំក្នុងការពិគ្រោះយោបល់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត;
- 10 អ្នកជំនាញ និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្ទាល់ខ្លួន;
- 90 RUs ត្រូវបានចេញតាំងពីឆ្នាំ 2008;
- បណ្ឌិត 3 នៅក្នុងរដ្ឋ។
ការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
ការចុះបញ្ជីវេជ្ជសាស្ត្រនៃផលិតផល អមដោយមជ្ឈមណ្ឌលរបស់យើង រួមមានៈ
- ធ្វើការពីដំណាក់កាលសូន្យនៃការចងក្រងឯកសារចុះឈ្មោះ។
- ការចុះឈ្មោះឯកសារ ឯកសារបច្ចេកទេស និងលក្ខណៈបច្ចេកទេស។ កំហុសជាច្រើនអាចត្រូវបានជៀសវាងនៅជំហាននេះ;
- ការជ្រើសរើសស្ថាប័នសម្រាប់ការពិនិត្យព្យាបាលរោគពុល និងការពិនិត្យផ្សេងទៀត។ ការអនុវត្តត្រឹមត្រូវរបស់ពួកគេនឹងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវលទ្ធភាពនៃការយល់ព្រមលើពាក្យសុំចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ការត្រួតពិនិត្យយកចិត្តទុកដាក់លើគុណភាពនៃនីតិវិធីដែលបានអនុវត្ត។
នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ
ក្នុងរយៈពេលប្រហែល 20 ថ្ងៃធ្វើការដែលបានជ្រើសរើស អង្គការអ្នកជំនាញធ្វើការពិនិត្យលើពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជី និងឯកសារ។
ការវិភាគឯកសារសម្រាប់ការអនុលោមតាមតម្រូវការ សភា(ការវិភាគ និងកែតម្រូវអំណាចនៃមេធាវី វិញ្ញាបនបត្រ សំណើសុំព័ត៌មានដែលបាត់)
ការអភិវឌ្ឍន៍/ការកែតម្រូវលក្ខណៈបច្ចេកទេស (សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតរុស្ស៊ី) ឬឯកសារបច្ចេកទេស (សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតបរទេស)។
ការរៀបចំឯកសារចុះឈ្មោះ។
គូរឡើងឯកសារ ការអភិវឌ្ឍន៍លក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេស
ការធ្វើតេស្តបច្ចេកទេស(ការវិភាគទិន្នន័យបច្ចេកទេស ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុលោមតាមឯកសារ និងស្តង់ដារទាក់ទងនឹងសុវត្ថិភាព លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងប្រតិបត្តិការ ការធ្វើតេស្ត ការវិភាគលក្ខខណ្ឌផលិតកម្ម);
ការធ្វើតេស្តជាតិពុល (ធ្វើឡើងទាក់ទងនឹងផលិតផលដែលប៉ះផ្ទាល់ជាមួយមនុស្សម្នាក់អំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ដើម្បីវាយតម្លៃការពុលរបស់វា សារធាតុ pyrogenicity ភាពក្រៀវ និងស្ថេរភាពគីមីនៃវត្ថុធាតុដើម។ ) សូចនាករនៃផលិតផលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ) ។
សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តនៃថ្នាក់ហានិភ័យទី 1 (លំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 6 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2012 លេខ 4n ទីក្រុងម៉ូស្គូ "នៅលើការអនុម័តនៃចំណាត់ថ្នាក់នាមវលីនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ) - ធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលនៅក្នុង អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តដែលបំពេញតាមតម្រូវការដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់លេខ 300n ចុះថ្ងៃទី 20 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2014 នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី "ស្តីពីការអនុម័តលើតម្រូវការសម្រាប់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រដែលធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងនីតិវិធីសម្រាប់បង្កើតការអនុលោមតាមអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រជាមួយនឹងតម្រូវការទាំងនេះ។ "
នៅក្នុងករណីនៃការធ្វើតេស្តព្យាបាលក្នុងទម្រង់នៃការវិភាគ និងការវាយតម្លៃទិន្នន័យគ្លីនិក។ ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកត្រូវបានកាត់បន្ថយចំពោះការសិក្សាឯកសារ (សម្ភារៈ) ដែលមានទិន្នន័យស្តីពីការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ រួមទាំងខាងក្រៅ សហព័ន្ធរុស្ស៊ីរួមទាំងការពិនិត្យឡើងវិញ របាយការណ៍ស្រាវជ្រាវ ការបោះពុម្ពផ្សាយ របាយការណ៍ ការវិភាគហានិភ័យនៃការប្រើប្រាស់ វិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (ប្រសិនបើមាន)។
ឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលដាក់ជូន Roszdravnadzor ឆ្លងកាត់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពពេញលេញ និងភាពជឿជាក់នៃព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងវា គ្រប់ដំណាក់កាលនៃការចុះឈ្មោះ និងការពិនិត្យរបស់វា វិធានការចាំបាច់ទាំងអស់ស្របតាមរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ថ្ងៃទី 27 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2012 អិន។ 1416 "នៅលើការអនុម័តនៃច្បាប់ ការចុះឈ្មោះរដ្ឋផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត។
ស្ថាប័នជំនាញក្នុងរយៈពេលមិនលើសពី 20 ថ្ងៃនៃថ្ងៃធ្វើការចាប់ពីថ្ងៃទទួលការងារ ធ្វើការពិនិត្យសំណុំឯកសារដែលបានដាក់ជូនសម្រាប់ការចុះឈ្មោះ (ឯកសារចុះឈ្មោះ)។
នៅពេលបញ្ចប់ការពិនិត្យ ការសន្និដ្ឋានមួយត្រូវបានគូរលើលទ្ធភាព (មិនអាចទៅរួច) នៃការធ្វើតេស្តព្យាបាល (សម្រាប់ឧបករណ៍នៃថ្នាក់ហានិភ័យ 2a, 2b និង 3) ហើយការសម្រេចចិត្តត្រូវបានធ្វើឡើងលើលទ្ធភាព (លើការបដិសេធ) នៃការចុះឈ្មោះរដ្ឋសម្រាប់វេជ្ជសាស្ត្រ។ ឧបករណ៍នៃថ្នាក់ហានិភ័យ 1 ។
ការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 300n ។ កំណត់ការអនុលោមតាមផលិតផលជាមួយនឹងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ បច្ចេកទេស និងប្រតិបត្តិការ គោលបំណង និងការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ភាពពេញលេញនៃព័ត៌មាន និងភាពជឿជាក់នៃលក្ខណៈដែលបានបង្កើតឡើងនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ គុណភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់វា។ រួមទាំងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដែលរំពឹងទុកទាក់ទងនឹងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើសម្រាប់ការព្យាបាល។
ការបន្តការចុះឈ្មោះរដ្ឋ និងការពិចារណាលើឯកសារស្របតាមតម្រូវការនៃ RF GD ចុះថ្ងៃទី 27 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2012 លេខ 1416 ។
ក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃនៃថ្ងៃធ្វើការ អង្គការអ្នកជំនាញដែលបានជ្រើសរើសធ្វើការពិនិត្យលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគ្រប់ប្រភេទ។
នៅពេលបញ្ចប់ការប្រឡង ការសម្រេចចិត្តមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីរដ្ឋ ឬបដិសេធការចុះឈ្មោះរដ្ឋ ដែលធ្វើឡើងដោយបញ្ជារបស់អាជ្ញាធរចុះឈ្មោះ ហើយអ្នកដាក់ពាក្យសុំត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការសម្រេចចិត្ត។
វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះដែលត្រៀមរួចជាស្រេចត្រូវបានចេញឱ្យអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតរបស់អ្នកដាក់ពាក្យសុំយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយប្រូកស៊ី។
វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះត្រូវបានចេញសម្រាប់៖
- ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត,
- ប្រព័ន្ធជាមួយកម្មវិធី
- ដេរ សំលៀកបំពាក់ សម្ភារៈប្រើប្រាស់។ល។
- សមា្ភារៈធ្មេញ,
- ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់,
- កម្មវិធី,
- កញ្ចប់សារធាតុប្រតិកម្ម,
- ផលិតផលវត្ថុធាតុ polymer (ស្រោមដៃកៅស៊ូធុង)
តើវាទាមទារអ្វីខ្លះ ការចុះឈ្មោះជាកាតព្វកិច្ចផលិតផល គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត
ឧបករណ៍និងឧបករណ៍
វត្ថុធាតុដើមឱសថ
តើឯកសារអ្វីខ្លះនឹងត្រូវការ?
តែប៉ុណ្ណោះ នីតិបុគ្គល RF ក្រដាសនីមួយៗសម្រាប់ផលិតផលដែលមានបំណងប្រើប្រាស់ក្នុងឱសថត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខា និងត្រារបស់អ្នកដែលមានការអនុញ្ញាតពីអ្នកផលិតដែលបានដាក់ជូនជាភាសារុស្សី និងមាននៅក្នុងឯកសារដាច់ដោយឡែកមួយក្នុងទម្រង់ជាសារពើភ័ណ្ឌ។ ការចុះឈ្មោះ និងការប្រកាសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងរបៀបប្រកាស។
អ្នកជំនាញរបស់យើងនឹងជួយអ្នកបង្កើតសំណុំឯកសារពីដំបូង។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ អ្នកអាចធ្វើឱ្យប្រាកដថា ឯកសារទាំងអស់ដែលរួមបញ្ចូលក្នុងកញ្ចប់នឹងត្រូវបានគូរឡើងដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃច្បាប់ជាធរមាន។ ប្រសិនបើអ្នកមានឯកសារមួយចំនួននៅក្នុងដៃរួចហើយ និយោជិតរបស់យើងនឹងវិភាគវាទាក់ទងនឹងភាពពេញលេញ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃការប្រតិបត្តិ និងធ្វើការកែតម្រូវចាំបាច់។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនេះដំណើរការនៃការរៀបចំនិងការឆ្លងកាត់ ច្បាប់វិធានការត្រួតពិនិត្យអាចប្រព្រឹត្តទៅក្នុងរយៈពេលខ្លីជាង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅក្នុងគណនីដែលមាតិកានៃកញ្ចប់នឹងមានភាពខុសប្លែកគ្នាអាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នកដាក់ពាក្យ។ ប្រសិនបើតួនាទីនេះត្រូវបានលេងដោយក្រុមហ៊ុនផលិតបរទេស ឯកសារបន្ថែមនឹងត្រូវបានទាមទារ។
យើងនឹងត្រូវការពីអ្នក៖
ថ្លៃសេវា
ការថែរក្សាការចុះបញ្ជីផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត
រយៈពេល - 1 ខែ
ប៉ុន្តែ ការកំណត់សមាសភាពនៃឯកសារសម្រាប់ការចុះឈ្មោះរដ្ឋនិងការណែនាំអំពីការបំពេញ;
ខ. ការពិគ្រោះយោបល់លើអន្តរកម្មជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ;
ក្នុង ការជ្រើសរើសមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការពិនិត្យ toxicological និងផ្សេងទៀតនៃផលិតផល។
150 000 rubles
បញ្ជាទិញ
អមជាមួយការចុះបញ្ជីផលិតផលថ្នាក់ទី១
ការចុះឈ្មោះពេញលេញ - ការរៀបចំការបញ្ជាក់ ការធ្វើតេស្ត និងការអនុម័តដោយ Roszdravnadzor ។
ពី 410 000 rubles
បញ្ជាទិញ
ការផ្លាស់ប្តូរ៖
ប៉ុន្តែ ការបញ្ចប់ឯកសារ និងឯកសារចុះឈ្មោះ;
ខ. ការកែតម្រូវ RU;
ក្នុង ការចេញច្បាប់ចម្លងមួយ;
d. ការជំនួសវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីផលិតផល។
ពី 20 000 rubles
បញ្ជាទិញ
ការអភិវឌ្ឍន៍ការបញ្ជាក់
ការរៀបចំលក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេសរួមមាន៖
ផលិតគំរូនៃផលិតផលក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ ចងក្រងស្មុគស្មាញចុះឈ្មោះសម្រាប់វា។ វាបង្ហាញថាប៉ារ៉ាម៉ែត្រមូលដ្ឋានទាំងអស់នៃគំរូអនុលោមតាមច្បាប់បច្ចុប្បន្ន។
ពី 35 000 rubles
បញ្ជាទិញ
សេចក្តីប្រកាស
អ្នកជំនាញរបស់យើងនឹងផ្តល់ជំនួយក្នុងការរៀបចំសេចក្តីប្រកាសអំពីការអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលនឹងកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការបញ្ចប់របស់វាយ៉ាងសំខាន់ និងលុបបំបាត់ហានិភ័យនៃការបាត់បង់។
ពី 10 000 rubles
បញ្ជាទិញ
សំណួរចម្បង
ខាតពេលច្រើនក្នុងការចុះឈ្មោះ?
អ្នកនឹងទទួលបាន RU ជាលើកដំបូង។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ យើងនឹងធ្វើការកែលម្អសំខាន់ៗទាំងអស់ចំពោះលក្ខណៈជាក់លាក់ រៀបចំឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការទទួលការជូនដំណឹងពី RZN ។
ត្រូវបានច្រានចោលដោយសារកំហុសមន្ទីរពិសោធន៍?
អ្នកជំនាញរបស់យើងនឹងកែកំហុសទាំងអស់ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសិក្សា toxicological គ្លីនិក និងផ្សេងទៀតដែលបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលចុះឈ្មោះ។
ចុះបើអ្នកធ្វើការនៅទីក្រុង ឬប្រទេសផ្សេង?
យើង - មជ្ឈមណ្ឌលសហព័ន្ធដែលធ្វើការជាមួយគ្រប់តំបន់ និងទីក្រុងទាំងអស់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី និងនៅបរទេស។ ការិយាល័យរបស់យើងបើកនៅក្នុង 8 តំបន់។ យើងត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីពិភាក្សាសំណួរតាមរបៀបដ៏ងាយស្រួលសម្រាប់អ្នក។
ឯកជនភាពព័ត៌មាន
និយោជិតម្នាក់ៗនៃក្រុមហ៊ុនរបស់យើងស្គាល់លក្ខខណ្ឌនៃការប្រើប្រាស់អាថ៌កំបាំងដែលត្រូវបានការពារដោយស្របច្បាប់។ យើងធានាសុវត្ថិភាពនៃព័ត៌មានរបស់អ្នកទាំងអស់។
បាត់ការចូលរួមក្នុងការដេញថ្លៃរបស់រដ្ឋាភិបាល?
មជ្ឈមណ្ឌលរបស់យើងនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវឱកាសដើម្បីចូលរួមក្នុងការដេញថ្លៃដោយមានឯកសារចាំបាច់ទាំងអស់។
តើខ្ញុំត្រូវបង់ប្រាក់ភ្លាមៗទេ?
យើងអនុញ្ញាតឱ្យមានការបង់ប្រាក់ជាមុនជាដំណាក់កាលសម្រាប់ប្លុកនីមួយៗនៃសេវាកម្មសម្រាប់ការចុះឈ្មោះផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត។ កិច្ចសន្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើកិច្ចព្រមព្រៀងជាក់លាក់មួយ។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ ATTEK
Attek មានបទពិសោធន៍ក្នុងការទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះពី Roszdravnadzor ។ យើងមានការយល់ដឹងអំពីរបៀបដែលឯកសារគួរត្រូវបានគូរឡើង។ យើងយល់ពីតម្រូវការសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍សាកល្បង ប្រភេទផ្សេងគ្នាផលិតផល។ ជារឿយៗក្រុមហ៊ុនផលិតមិនមានអ្វីក្រៅពីការរចនា "សេចក្តីព្រាង" ។ កម្មវិធីបែបនេះនៅក្នុង អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យការចុះចាញ់គឺមិនអាចទៅរួចទេ។ សូមអរគុណដល់និយោជិតរបស់យើង សំណុំនៃ "ប្រភព" ក្លាយជាសំណុំឡូជីខលនៃឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ផលិតផលប្រភេទវេជ្ជសាស្ត្រជាក់លាក់មួយ។
យើងផ្តល់ជូន៖
- សេវាកម្មស្មុគស្មាញនៃការចុះឈ្មោះវេជ្ជសាស្រ្តនៃផលិតផលនៅក្នុងតំបន់ណាមួយនៃប្រទេសរុស្ស៊ី; ,;
P.p. RF ចុះថ្ងៃទី 17 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2014 លេខ 670 វិសោធនកម្មច្បាប់បច្ចុប្បន្នសម្រាប់ការចុះឈ្មោះនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត;
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 2n ដែលបង្កើតគោលការណ៍សម្រាប់ធ្វើការវាយតម្លៃការអនុលោមតាមឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្នុងទម្រង់នៃប្រភេទផ្សេងៗនៃការធ្វើតេស្ត។
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 89n ដែលបង្កើតគោលការណ៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្នុងគោលបំណងអនុម័តប្រភេទឧបករណ៍វាស់។
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 557n ដែលធ្វើវិសោធនកម្មបទបញ្ជាលេខ 4n ដែលកំណត់សមាសភាពនៃការចាត់ថ្នាក់ nomenclature នៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត;
លំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 300n ដែលអនុម័តតម្រូវការសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេសអនុវត្តការសាកល្បងព្យាបាលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 303n ដែលធ្វើវិសោធនកម្មបទបញ្ជារបស់នាយកដ្ឋានចុះថ្ងៃទី 21 ខែធ្នូឆ្នាំ 2012 N 1353n ឧទ្ទិសដល់នីតិវិធីសម្រាប់ការអនុវត្ត។ ប្រភេទផ្សេងគ្នាជំនាញនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត;
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 4n ណែនាំការចាត់ថ្នាក់នាមត្រកូលបច្ចុប្បន្ននៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
ដូចដែលបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ពីបញ្ជីខាងលើ។ មូលដ្ឋានបទដ្ឋាននៅក្នុងតំបន់នេះត្រូវបានពិនិត្យ និងធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាទៀងទាត់។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមច្បាប់បច្ចុប្បន្ននៅក្នុងតំបន់ដែលកំពុងពិចារណា។ និយោជិតនៃស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្ររបស់យើងត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំនូវខ្លឹមសារនៃច្បាប់ដែលមានស្រាប់នៅក្នុងតំបន់ដែលកំពុងពិចារណា។ សូមអរគុណចំពោះបញ្ហានេះឯកសារដែលចងក្រងដោយអ្នកឯកទេសរបស់យើងតែងតែបំពេញតាមតម្រូវការនៃច្បាប់។
ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានគ្រោងទុក
រហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 ក្រុមហ៊ុនផលិតផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តមានសិទ្ធិចុះបញ្ជីពួកវាស្របតាមច្បាប់ជាតិ។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលនេះ នីតិវិធី EAEU នឹងចូលជាធរមាន ដែលនឹងត្រូវបានអនុវត្តតាមគោលការណ៍ថ្មី។ អ្នកដាក់ពាក្យដែលបានទទួល RC ក្រោមច្បាប់ចាស់នឹងអាចផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រដែលមានសុពលភាពសម្រាប់ថ្មីដោយមិនឆ្លងកាត់នីតិវិធីគណនេយ្យ។ ក្រុមហ៊ុនផលិតទាំងនោះដែលមិនមានពេលវេលាក្នុងការទទួលបាន RC យោងតាមវិធានជាតិមុនពេលផុតកំណត់នៃរយៈពេលនេះនឹងត្រូវចុះឈ្មោះដោយផ្អែកលើសេចក្តីសម្រេចរបស់ក្រុមប្រឹក្សា EAEC ចុះថ្ងៃទី 12 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2016 លេខ 46។
ការចុះឈ្មោះឯកសារត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរពីតម្រូវការរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។
តម្រូវការដើម្បីទទួលបានការអនុញ្ញាតទីផ្សារ៖
- អនុវត្តការស្រាវជ្រាវទំនិញនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រនិងឯកសារនៃការអនុលោមតាមស្តង់ដារឧបករណ៍។
- ការផ្តល់ឯកសារទាក់ទងនឹងលទ្ធផលនៃការប្រឡងដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយគណៈកម្មការសម្រាប់ឧបករណ៍ពិសេស។ ការចេញមូលបត្រទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 2 ឆ្នាំ។
- ការបញ្ជាក់ពីសិទ្ធិទទួលបានលទ្ធផល សកម្មភាពការងារ(វាមានសុពលភាពនៅពេលដែលឯកសារត្រូវបានផ្តល់ឱ្យអ្នកបង្កើត)។
នីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន៖
- ក្នុងអំឡុងពេលចុះឈ្មោះក្រុមហ៊ុនអ្នកទទួលឯកសារនៅក្នុងក្រសួងសុខាភិបាលជាមួយនឹងការផ្តល់កញ្ចប់ឯកសារដែលរួមបញ្ចូលព័ត៌មានអំពីក្រុមហ៊ុនផលិត។ លក្ខណៈបច្ចេកទេសនៅលើផលិតផល និងព័ត៌មានអំពីក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍។
- បន្ទាប់ពីផ្តល់ឯកសារផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានពិនិត្យសម្រាប់ការពិតនៃការអនុលោមតាមបទដ្ឋាននិងស្តង់ដារគុណភាពតម្រូវការនៃច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។
- ការសន្និដ្ឋានត្រូវបានចេញលើការផ្តល់ឯកសារចុះឈ្មោះឬការបដិសេធក្នុងការចេញ។ ជំហាននេះអាចចំណាយពេលពី 3 ទៅ 4 ខែ។ ចាប់តាំងពីការបញ្ជូនឯកសារសម្រាប់ពិចារណា។ ក្នុងករណីខ្លះ ពេលវេលាសិក្សាអាចកើនឡើង ប៉ុន្តែមិនលើសពី 3 ខែទៀត។
ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត កញ្ចប់ឯកសារខាងក្រោមត្រូវបានទាមទារ៖
- លិខិតមួយដែលត្រូវបានផ្តល់ជូន Roszdravnadzor (នេះគឺជាសេវាសហព័ន្ធដែលគ្រប់គ្រងការថែទាំសុខភាពសម្រាប់ការចុះបញ្ជីទំនិញវេជ្ជសាស្រ្តឬឧបករណ៍ពិសេស ( ការជូនដំណឹងមិនត្រូវការ);
- ឯកសាររកឃើញអង្គការដែលផលិតផលិតផលនិងឧបករណ៍;
- អំណាចនៃមេធាវីសម្រាប់អង្គការដែលប្រតិបត្តិការនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនិងអនុវត្តការបញ្ជាក់ ការត្រៀមលក្ខណៈវេជ្ជសាស្រ្ត(apostille, notarization) ។
ឆ្នាំនៃការងារដ៏អស្ចារ្យ
អតិថិជនដែលមានអំណរគុណ
សំណុំឯកសារដែលបានបញ្ចប់
ជំនាញបានអនុវត្ត
ព័ត៌មាន
សហការី និងដៃគូរបស់យើង។
ពិនិត្យ
ពួកយើងកំពុងធ្វើអ្វីហ្នឹង
កំណត់ទិសដៅ សកម្មភាពរួមគ្នារបស់យើង។
ដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន ចាំបាច់ត្រូវសម្រេចចិត្តយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់លើការចុះបញ្ជីផលិតផលនាពេលអនាគត វិធីសាស្រ្តនៃការនាំចូល និងលក់របស់វា។ វាក៏មានតម្លៃផងដែរក្នុងការដឹងជាមុនថាតើទំនិញនឹងចូលរួមក្នុងការដេញថ្លៃដែរឬទេ។ ទិន្នន័យបែបនេះគឺចាំបាច់ដើម្បីជ្រើសរើសផ្លូវត្រឹមត្រូវ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរៀបចំពាក្យសុំចុះឈ្មោះ?
ជាដំបូង សមាសភាពពិតប្រាកដនៃផលិតផល កម្មសិទ្ធិរបស់វា បរិមាណ លេខកូដចាត់ថ្នាក់ និងជម្រើសនៃការរចនាត្រូវបានកំណត់ ដែលនឹងត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងវិញ្ញាបនបត្រមួយ។ ប្រសិនបើពាក្យសុំត្រូវបានគូរត្រឹមត្រូវនោះ ការចុះឈ្មោះបន្ថែមនឹងមិនបង្កឱ្យមានការលំបាកឡើយ។
យើងរៀបចំឯកសារសម្រាប់ការនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រចូលទៅក្នុងទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការនាំចូលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រចូលប្រទេស យើងនឹងចេញឯកសារជាក់លាក់សម្រាប់រឿងនេះ។ លើសពីនេះ ទំនិញនាំចូលត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តជាចាំបាច់។
ការរៀបចំឯកសារនាំចូលក្នុងប្រទេស
ការចុះឈ្មោះផលិតផលនីមួយៗមានលក្ខណៈបុគ្គល។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតក្នុងករណីនេះគឺការបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកអភិវឌ្ឍន៍និងអ្នកផលិតដោយផ្តល់នូវភស្តុតាងនៃគុណភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេ។ ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវនៃឯកសារមូលដ្ឋានសម្រាប់ការចុះឈ្មោះប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានផ្តល់ជូន។
ការប្រមូលឯកសារចាំបាច់
ការផ្តល់សេវាដោយអង្គការជាច្រើនរួមមានការរៀបចំបច្ចេកទេស ប្រតិបត្តិការ និង ឯកសារបទដ្ឋាន. និយោជិតរបស់ពួកគេដឹងពីតម្រូវការរបស់ Roszdravnadzor ហើយរៀបចំឯកសារទាំងអស់តាមរបៀបដែលមិនមានការតវ៉ាប្រឆាំងនឹងពួកគេ ហើយដំណើរការនៃការប្រឡងគឺមានភាពរហ័សរហួន។
ការរៀបចំឯកសារ និងការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ទាំងអស់។
និយោជិតរបស់យើងនឹងធ្វើតេស្ដចាំបាច់ទាំងអស់ ដោយជ្រើសរើសមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលអ្វីៗទាំងអស់នឹងត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់បំផុត ហើយនឹងគិតគូរពីភាពជាក់លាក់ និងលក្ខណៈនៃផលិតផលដែលបានបង្ហាញ។
ការគាំទ្រនិងតំណាងនៅក្នុងសាកសពរបស់ Roszdravnadzor
ការគាំទ្រនៃផលិតផលនៅលើផ្លូវដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនប័ត្រមិនបញ្ចប់នៅទីនោះទេ។ បន្ទាប់មកយើងអមជាមួយករណីនៅ Roszdravnadzor ។ នេះត្រូវបានធ្វើដូច្នេះថានៅក្នុងករណីនៃវិវាទដែលបានកើតឡើងមិនដូច្នេះកម្រ, វាអាចមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីឆ្លើយ។ ជាញឹកញយ វាចាំបាច់ក្នុងការលុបបំបាត់មតិយោបល់ណាមួយដែលបានកើតឡើង ឬអំពាវនាវ ការប្រព្រឹត្តិខុសអ្នកឯកទេស។
យើងទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មី!
វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីដែលបានទទួលទាំងអស់នឹងគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះបើយោងតាមក្រុមហ៊ុនបានរៀនធ្វើការ។ អ្នកឯកទេសនៃក្រុមហ៊ុនរបស់យើងដឹងពីវិធីទាំងអស់ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី។
វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះគឺជាឯកសារបញ្ជាក់ពីការចុះឈ្មោះ ថ្នាំ, ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនិងអនុញ្ញាតឱ្យចេញផ្សាយផលិតផលទាំងនេះនៅក្នុងចរាចរនៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ វត្តមានរបស់វានៅឯក្រុមហ៊ុនផលិត ឬអ្នកនាំចូល បង្ហាញថាផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តបានអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញជាមួយនឹងបទដ្ឋាន និងស្តង់ដារទាំងអស់ដែលបង្កើតឡើងដោយ ច្បាប់ជាតិនិងអាចប្រើប្រាស់សម្រាប់គោលបំណងដែលបានកំណត់ដោយមិនមានហានិភ័យនៃគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិត និងសុខភាពរបស់អ្នកប្រើប្រាស់។
អរុណសួស្តី!
យើងមានមជ្ឈមណ្ឌលបច្ចេកទេសផ្ទាល់របស់យើងសម្រាប់បម្រើសេវាសម្ភារការិយាល័យ កុំព្យូទ័រ ផ្តល់សេវាព័ត៌មានវិទ្យា។
យើងមានបំណងចង់ផ្តល់សេវាជំនាញក្នុងផ្នែកនេះ អ្វីដែលត្រូវការសម្រាប់នេះ និងអ្វីដែលត្រូវការវិញ្ញាបនបត្រ ឬអាជ្ញាប័ណ្ណ។
សូមអរគុណ
សំណាងល្អ, ថ្ងៃល្អ! យើងចង់ធ្វើការបញ្ជាទិញសម្រាប់ការផលិតវិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោមតាម GOST R (ផលិតផលអុស) ។ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំដើម្បីពិភាក្សាអំពីសំណួររបស់អ្នក។
អ្នកត្រូវការវិញ្ញាបនបត្រសម្រាប់ការផលិតបន្លែឬដីមានជីជាតិ។ (ល្បាយដីខ្សាច់)
អរុណសួស្តី! យើងត្រូវទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រអនាម័យសម្រាប់ការនាំចេញទំនិញទៅកាន់ប្រទេសទួរគីក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី
ផលិតផល៖
របារស្អិតជាប់គ្នា (ដែលបានគ្រោងទុក មានចង្អូរសម្រាប់ប្រវែងទាំងមូលនៃរបារ ទទឹងក្រលៀន 0.6mm ជម្រៅ 0.6mm) ពី spruce និងស្រល់ សំណើម 8-12%
កាវ PVA D3
វិមាត្រ៖
35*42*2100
35*58*2100
30*58*2100
មិនមានឯកសារស្តីពីការទិញវត្ថុធាតុដើមដើមទេវត្ថុធាតុដើមខ្លួនឯងគឺមកពី Arkhangelsk ។
តើតម្លៃ និងលក្ខខណ្ឌបែបណា?
សូមអរគុណ
សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រអាជ្ញាប័ណ្ណ អ្នកត្រូវតែផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះសម្រាប់ទាំងអស់គ្នា ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលកំពុងដំណើរការនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រនេះ មិនថាជាគ្លីនិក ឬមន្ទីរពេទ្យនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជារឿយៗពួកគេត្រូវបាត់បង់ដោយសារតែកាលៈទេសៈមួយចំនួន។ បន្ទាប់មកអ្នកនឹងមករកជំនួយពីគេហទំព័រដែលស្វែងរកវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះដែលមានរហស្សនាមថា "regs" ក្នុងចំណោមបុគ្គលិកពេទ្យ។
តើអ្វីទៅជាវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
នេះគឺជាឯកសារដែលបញ្ជាក់ថាផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីហើយបញ្ចូលក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យពិសេស - ការចុះឈ្មោះរដ្ឋផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនិង បច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត.
ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាំងអស់ត្រូវតែមានវិញ្ញាបនបត្រ ហើយប្រសិនបើមិនមាន នោះមានន័យថាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនេះមិនអាចលក់ និងប្រើប្រាស់នៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានទេ។
ស្វែងរកវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
- គេហទំព័រ Roszdravnadzor ស្វែងរកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីវេជ្ជសាស្ត្រ។ នៅតំណអ្នកនឹងឃើញការចុះឈ្មោះបង្រួបបង្រួមនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងអង្គការ ( សហគ្រិនម្នាក់ៗ) ចូលរួមក្នុងការផលិតនិងផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
តើត្រូវប្រើការចុះឈ្មោះបង្រួបបង្រួមដោយរបៀបណា? នៅក្នុងរបារស្វែងរក អ្នកអាចបញ្ចូលឈ្មោះផលិតផលទឹកឃ្មុំ ឬរបស់វា។ លេខចុះឈ្មោះ. ឧទាហរណ៍ យើងត្រូវស្វែងរកនៅក្នុងវិញ្ញាបនបត្រសម្រាប់ព័ត៌មានជំនួយមុំ បន្ទាប់មកក្នុងការស្វែងរក យើងបញ្ចូល "ព័ត៌មានជំនួយជ្រុង" (ដោយគ្មានសញ្ញាសម្រង់)។ យើងមានលទ្ធផលជាច្រើននៅពីមុខយើង។ ក្នុងការស្វែងរកដំបូងអ្នកត្រូវផ្តោតលើសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ។ ប្រសិនបើអ្នកមិនបានរកឃើញឯកសារដែលអ្នកត្រូវការទេ បន្ទាប់មកពង្រីកការស្វែងរក ហើយត្រងវាទៅតាមទិន្នន័យដែលអ្នកត្រូវការ។
ដើម្បីមើលលទ្ធផលស្វែងរក សូមចុចលើបន្ទាត់ ដូចនៅក្នុងរូបថតអេក្រង់ខាងលើ (រំលេចជាពណ៌ក្រហម)។ បង្អួចលេចឡើងនឹងបើកដែលអ្នកអាចទាញយកឯកសារ។ ប្រសិនបើឯកសារមិនសមនឹងអ្នកទេ បន្ទាប់មកបិទបង្អួច ហើយបន្តការស្វែងរក។
ឧទាហរណ៍នៃឯកសារដែលបានរកឃើញ៖
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្វែងរកវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះដោយលេខចុះឈ្មោះរបស់វា? ដើម្បីធ្វើដូចនេះបញ្ចូលលេខចុះឈ្មោះដែលអ្នកត្រូវការក្នុងការស្វែងរក។ ឧទាហរណ៍ RZN 2016/4700 (លេខចុះឈ្មោះនៃ fluorograph ឌីជីថល "FC Proton" និងការស្វែងរក។
មើលឯកសារម្តងទៀតដោយចុចលើបន្ទាត់ ហើយទាញយកវាពីបង្អួចដែលលេចឡើង។ ឧទាហរណ៍នៃឯកសារ៖
- គេហទំព័រនៃមជ្ឈមណ្ឌលចុះឈ្មោះ Nevacert មានទំព័រផ្ទាល់ខ្លួនជាមួយនឹងការស្វែងរកវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះដោយ ការចុះបញ្ជីបង្រួបបង្រួម. ខ្ញុំត្រូវតែនិយាយថាទំព័រមានមូលដ្ឋានទិន្នន័យតែមួយ និងយន្តការស្វែងរកតែមួយ ដែលដូចគ្នានឹងការស្វែងរកនៅលើទំព័រ Roszdravnadzor ប៉ុន្តែប្រហែលជាចំណុចប្រទាក់ងាយស្រួលជាងនឹងទាក់ទាញអ្នកប្រើប្រាស់កាន់តែច្រើន។ នៅពេលអ្នកដាក់ពីលើលទ្ធផលស្វែងរក ព័ត៌មានសង្ខេបនឹងត្រូវបានបង្ហាញ ហើយនៅពេលអ្នកចុចលើវា ព័ត៌មានពេញលេញជាមួយនឹងសមត្ថភាពក្នុងការទាញយក RU នៅក្នុង ទម្រង់ PDFនិងក្នុងទម្រង់ជារូបភាពស្កែន។
កំពុងផ្ទុក...
