ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ និងការបន្ថែមពី។ គណនេយ្យបរិមាណនៃជាតិអាល់កុលអេទីលនៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ច្បាប់សម្រាប់រក្សាការចុះបញ្ជីឱសថ

ចម្លើយ៖ អនុលោមតាមផ្នែកទី 3 នៃមាត្រា 58.1 ច្បាប់សហព័ន្ធ RF ចុះថ្ងៃទី 12.04.2010 N 61-FZ "នៅលើចរាចរ ថ្នាំ» (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 07/02/2013) មុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណនៃឱសថសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តដឹកនាំដោយក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំ អង្គការនានា ពាណិជ្ជកម្មលក់ដុំឱសថ, ឱសថស្ថាន, សហគ្រិនម្នាក់ៗមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រឬអាជ្ញាប័ណ្ណទៅ សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តនិងអង្គការវេជ្ជសាស្រ្ដដែលចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដោយការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការណាមួយដែលទាក់ទងនឹងការចរាចររបស់ពួកគេ ដែលក្នុងនោះចំនួន និង (ឬ) លក្ខខណ្ឌរបស់ពួកគេបានផ្លាស់ប្តូរ នៅក្នុងបញ្ជីពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងចរាចរថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
បទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់នេះចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 25 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013 ហើយជាផ្លូវការគឺចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទនេះតទៅ ដែលកាតព្វកិច្ចរក្សាការចុះបញ្ជីឱសថដែលស្ថិតនៅក្រោម PKU ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីដូចដែលតែងតែមិនអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទិនានុប្បវត្តិបែបនេះទាន់ពេលវេលា។
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 378 ន ចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013 ដែលអនុម័តលើ "វិធានសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលមានប្រធានបទ - គណនេយ្យបរិមាណ នៅក្នុងការចុះបញ្ជីពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត" និង "ច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងការរក្សាទុកការចុះបញ្ជីពិសេសនៃប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត" ត្រូវបានចុះបញ្ជីដោយក្រសួងយុត្តិធម៌។ នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីតែនៅថ្ងៃទី 15 ខែសីហាឆ្នាំ 2013 ហើយត្រូវបានបោះពុម្ពជាផ្លូវការនៅក្នុង កាសែតរុស្ស៊ីលេខ ១៩០ ថ្ងៃទី ២៨ ខែ សីហា ឆ្នាំ ២០១៣។
អនុលោមតាមកថាខណ្ឌទី 12 នៃក្រឹត្យរបស់ប្រធានសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 23 ខែឧសភាឆ្នាំ 1996 លេខ 763 "ស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការបោះពុម្ពនិងការចូលជាធរមាននៃសកម្មភាពរបស់ប្រធានាធិបតី។ សហព័ន្ធរុស្ស៊ី, រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនិងច្បាប់និយតកម្ម ស្ថាប័នសហព័ន្ធ អំណាចប្រតិបត្តិ(ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 02.02.2013) ដីកានេះបានចូលជាធរមានដប់ថ្ងៃបន្ទាប់ពីថ្ងៃរបស់ពួកគេ ការបោះពុម្ពជាផ្លូវការ, i.e. ថ្ងៃទី ៨ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០១៣។
ដូច្នេះចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទនេះតទៅ កាតព្វកិច្ចរបស់អង្គការនានាដែលមានរាយក្នុងផ្នែកទី 3 នៃមាត្រា 58.1 នៃច្បាប់ "ស្តីពីការចរាចរឱសថ" ដើម្បីរក្សាកំណត់ត្រានៃឱសថដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ PKU បានចាប់ផ្តើម ស្របតាមវិធានដែលបានអនុម័តដោយដីកាលេខ 100 ។ ៣៧៨ ន.
អេតាណុល (ជាតិអាល់កុលអេទីលដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគវេជ្ជសាស្ត្រ) ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងផ្នែកទី 5 "ថ្នាំផ្សេងទៀត" ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍសង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូឆ្នាំ 2005 លេខ 785 "បញ្ជីថ្នាំដែលត្រូវនឹងគណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុង ឱសថស្ថាន (អង្គការ) អាជីវករលក់ដុំឱសថ ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ និងអ្នកប្រកបរបរឯកជន” (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 08/06/2007) ដូច្នេះ ប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរនៃជាតិអាល់កុលអេទីលដែលមានបំណងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តគួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណាដោយអនុលោមតាម “ច្បាប់ សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ ក្នុងបញ្ជីពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត "និង" ច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងការរក្សាទុកបញ្ជីពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹង ចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត" ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2013 N 378n រួមទាំងនៅក្នុងឱសថស្ថានឧស្សាហកម្ម។

នាយកផ្នែកច្បាប់
ក្រុមហ៊ុន Unico-94
M.I.MILUSHIN
07.10.2013

ការបញ្ជាទិញ 378 ចុះថ្ងៃទី 17062013

គណនេយ្យមុខវិជ្ជាបរិមាណ (PKU) នៃឱសថ (MP) នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ (MO) តែងតែជាផ្នែកដ៏លំបាកនៃការងាររបស់ទាំងអ្នកឯកទេសឱសថ និងជាប្រធានសេវាគិលានុបដ្ឋាយិកា។

... ទម្រង់នៃទិនានុប្បវត្តិសម្រាប់គណនេយ្យប្រធានបទ-បរិមាណនៃគ្រឿងញៀន

អនុលោមតាមបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីលេខ 378n គណនេយ្យបរិមាណនៃគ្រឿងញៀន (លើកលែងតែគ្រឿងញៀន ចិត្តសាស្ត្រ និងមុនគេ) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិនៃគណនេយ្យបរិមាណដែលជាទម្រង់នៃ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃអង្គការដែលថ្នាំត្រូវបានចែកចាយ៖

សម្រាប់អ្នកផលិតឱសថ និងអ្នកលក់ថ្នាំ កំណត់ត្រាត្រូវបានរក្សាទុកដោយអនុលោមតាមឧបសម្ព័ន្ធទី 1 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងជាកម្មវត្ថុនៃគណនេយ្យបរិមាណ។ ប្រតិបត្តិការចុះបញ្ជីពិសេសទាក់ទងនឹងការចរាចរថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីលេខ 378n (តទៅនេះហៅថាច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការ);

នៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន និងសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ - ក្នុងទម្រង់ស្របតាមឧបសម្ព័ន្ធទី 2 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការ។

·នៅក្នុងក្រសួងការពារជាតិនិងសម្រាប់សហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត - យោងតាមទម្រង់ស្របតាមឧបសម្ព័ន្ធទី 3 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះប្រតិបត្តិការ។

ដូច្នេះហើយ ក្នុងថ្ងៃនេះ ក្រសួងការពារជាតិ ត្រូវរក្សាទិន្នានុប្បវត្តិខាងក្រោមនៅលើ PKU LP៖

· ប្រសិនបើក្រសួងការពារជាតិមានអាជ្ញាប័ណ្ណធ្វើការជាមួយគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៃបញ្ជី II និង III - ទិនានុប្បវត្តិនៃការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។ ប្រសិនបើមុនគេនៃគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រត្រូវបានប្រើនៅក្នុងក្រសួងការពារជាតិ - ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលចំនួនមុនគេនៃគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។

ប្រសិនបើមានឱសថស្ថាននៅក្នុង MO នោះដើម្បីកត់ត្រាការចរាចរឱសថជាកម្មវត្ថុនៃ PKU (លើកលែងតែគ្រឿងញៀន វិកលចរិត និងមុនគេ) ឱសថស្ថានរក្សាការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុង ទម្រង់ដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 2 ទៅនឹងលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីលេខ 378n;

· នៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃតំបន់មូស្គូ គណនេយ្យមុខវិជ្ជាបរិមាណនៃផលិតផលឱសថត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងទម្រង់ដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 3 ដល់លំដាប់លេខ 378n ។

នីតិវិធីសម្រាប់ការថែរក្សាកំណត់ហេតុនៃគណនេយ្យប្រធានបទ-បរិមាណនៃឱសថ

ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនីមួយៗនៃថ្នាំ (សម្រាប់ទម្រង់កិតើ និងកិតើនីមួយៗ) នៅលើសន្លឹកដែលបានពង្រីកដាច់ដោយឡែកនៃបញ្ជីឈ្មោះ ឬនៅក្នុងការចុះឈ្មោះដាច់ដោយឡែកនៅលើក្រដាស ឬក្នុង ក្នុងទម្រង់អេឡិចត្រូនិច.

ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការពាក់ព័ន្ធនឹងចរាចរឱសថ ធ្វើឡើងដោយបុគ្គលដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយប្រធាននីតិបុគ្គល ដើម្បីរក្សា និងរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យ ឬដោយសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ ឬឱសថ។

ការបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីឈ្មោះធ្វើឡើងដោយបុគ្គលដែលមានសិទ្ធិរក្សា និងរក្សាទុកបញ្ជីឈ្មោះ ប៊ិចប៊ិច(ទឹកថ្នាំ) នៅចុងបញ្ចប់នៃថ្ងៃធ្វើការ ដោយផ្អែកលើឯកសារបញ្ជាក់ពីការបញ្ចប់ប្រតិបត្តិការចូល និងចេញជាមួយផលិតផលឱសថ។

ការកែតម្រូវនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់បុគ្គលដែលមានសិទ្ធិរក្សានិងរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យ។ ការលុបបំបាត់ និងការកែតម្រូវដែលមិនបានបញ្ជាក់នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។

ទម្រង់នៃទិនានុប្បវត្តិទាំងអស់មានផ្នែកចូល និងចេញ។ នៅក្នុងផ្នែកចូល រាល់ការទទួលផលិតផលឱសថគណនេយ្យត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងជារៀងរាល់ខែ ជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញជាកាតព្វកិច្ចរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលឱសថ កាលបរិច្ឆេទ ឈ្មោះ និងលេខនៃឯកសារចូល និងចំនួនថ្នាំដែលទទួលបាន។ ផ្នែកនៃការចំណាយក៏ឆ្លុះបញ្ចាំងលើមូលដ្ឋានប្រចាំខែ នៅពេលដែល អ្នកណា ទៅតាមឯកសារណា និងក្នុងបរិមាណអ្វីដែលថ្នាំត្រូវបានចែកចាយ។

លទ្ធផលប្រចាំខែត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ប្រាក់ចំណូលជាមួយនឹងសមតុល្យការចំណាយសរុបសម្រាប់ខែ ហើយសមតុល្យទិនានុប្បវត្តិនៅចុងខែត្រូវបានគណនា។ សមតុល្យ LP ពិតប្រាកដត្រូវបានត្រួតពិនិត្យលើមូលដ្ឋានកំរៃជើងសារនៅថ្ងៃទី 1 នៃខែនីមួយៗ ហើយសមតុល្យនេះត្រូវបានផ្ទេរទៅថ្ងៃទី 1 នៃខែបន្ទាប់។ រាល់ប្រតិបត្តិការចំណូល និងចំណាយត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវក្នុងការរក្សាទិនានុប្បវត្តិ។

នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិសម្រាប់អ្នកផលិត (ឧបសម្ព័ន្ធទី 1 ដល់ច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការ) ប្រតិបត្តិការចំណូល និងចំណាយត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានអនុវត្ត ចាប់តាំងពីចំនួនប្រតិបត្តិការដែលបានធ្វើឡើងក្នុងកំឡុងខែមានតិចតួច។

ទម្រង់ដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 2 ដល់ច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការសម្រាប់អង្គការឱសថស្ថាន និងសហគ្រិនម្នាក់ៗដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងនោះ ធាតុនៅក្នុងឯកសារនេះស្តីពីការប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថត្រូវបានធ្វើឡើងជារៀងរាល់ថ្ងៃដោយផ្អែកលើវេជ្ជបញ្ជា ឬតម្រូវការរបស់ក្រសួងការពារជាតិ។ ដែលអាចគ្រប់គ្រាន់ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ដូច្នេះអ្នកដែលមានសិទ្ធិធ្វើការគណនាប្រចាំថ្ងៃ សរុបចែកចាយថ្នាំតាមឯកសារបឋម។

រូបមន្ត និងតម្រូវការត្រូវបានដាក់ដោយឡែកពីគ្នា ហើយការចំណាយសម្រាប់ពួកគេត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិនៅលើបន្ទាត់ផ្សេងៗគ្នា (ដោយឡែកសម្រាប់រូបមន្តដាច់ដោយឡែកសម្រាប់តម្រូវការ) ។

ទម្រង់ទិនានុប្បវត្តិសម្រាប់ MO (ឧបសម្ព័ន្ធទី 3 ទៅនឹងច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះប្រតិបត្តិការ) ខុសពីទម្រង់មុន ដែលការចំណាយត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងវាសម្រាប់ការពិតនីមួយៗនៃការចែកចាយថ្នាំទៅនាយកដ្ឋាន MO ដោយផ្អែកលើវេជ្ជបញ្ជាវេជ្ជសាស្រ្តដោយបង្ហាញពីលេខ ឯកសារវេជ្ជសាស្រ្ត(ប្រវត្តិករណី កាតអ្នកជំងឺក្រៅ) និងឈ្មោះអ្នកជំងឺ។

នីតិវិធីសម្រាប់ការរក្សាទុកកំណត់ហេតុនៃគណនេយ្យប្រធានបទ-បរិមាណនៃឱសថ

ទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យត្រូវបានចេញសម្រាប់ឆ្នាំប្រតិទិន។ បន្ទាប់ពីមួយឆ្នាំ ទំព័រទទេត្រូវបានកាត់ចេញ ហើយទិនានុប្បវត្តិត្រូវបានប្រគល់ទៅបណ្ណសាររបស់អង្គការ។

ទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យដែលបំពេញក្នុងក្រដាសត្រូវបានចង លេខ និងផ្សាភ្ជាប់ដោយហត្ថលេខារបស់ប្រធាននីតិបុគ្គល (សហគ្រិនបុគ្គល) និងត្រារបស់នីតិបុគ្គល (សហគ្រិនបុគ្គល) មុនពេលរក្សាទុក។

សន្លឹកនៃកំណត់ហេតុគណនេយ្យដែលបំពេញជាទម្រង់អេឡិចត្រូនិចត្រូវបានបោះពុម្ពប្រចាំខែ លេខរៀង ចុះហត្ថលេខាដោយបុគ្គលដែលមានសិទ្ធិរក្សា និងរក្សាទុកកំណត់ហេតុគណនេយ្យ និងខិត្តប័ណ្ណតាមឈ្មោះថ្នាំ កម្រិតថ្នាំ ទម្រង់កិតើ។

នៅដំណាច់ឆ្នាំប្រតិទិន សន្លឹកដែលចងភ្ជាប់ត្រូវបានគូរក្នុងទិនានុប្បវត្តិ បិទត្រាដោយបញ្ជាក់ពីចំនួនសន្លឹក និងបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់បុគ្គលដែលមានសិទ្ធិរក្សា និងរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យ ប្រធាននីតិបុគ្គល (បុគ្គល។ សហគ្រិន) និងត្រានៃនីតិបុគ្គល (សហគ្រិនបុគ្គល)។

កំណត់ហេតុគណនេយ្យត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូដែក (សុវត្ថិភាព) សោដែលរក្សាទុកដោយបុគ្គលដែលមានសិទ្ធិរក្សា និងរក្សាទុកកំណត់ហេតុគណនេយ្យ។

ឯកសារបង្កាន់ដៃ និងចំណាយ (ច្បាប់ចម្លងរបស់ពួកគេ) ត្រូវបានដាក់ក្នុងលំដាប់នៃបង្កាន់ដៃរបស់ពួកគេតាមកាលបរិច្ឆេទ ហើយត្រូវបានរក្សាទុករួមគ្នាជាមួយទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យ។

បញ្ជីថ្នាំដែលមានមុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណ

ទាក់ទងទៅនឹងបញ្ជីនៃផលិតផលឱសថដែលស្ថិតនៅក្រោម PKU វាគួរតែត្រូវបាននិយាយថាការបញ្ជាទិញរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍសង្គមនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូឆ្នាំ 2005 លេខ 785 "ស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយឱសថ" នៅតែមាននៅក្នុង កម្លាំង, ឧបសម្ព័ន្ធទី 1 ដែលជាបញ្ជីឱសថដែលមានមុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុងស្ថាប័នឱសថស្ថាន (អង្គការ) អ្នកលក់ដុំឱសថ ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ និងអ្នកអនុវត្តឯកជន (ឧបសម្ព័ន្ធទី 1) ។

បញ្ជី​ឈ្មោះ​រួម​មាន​ថ្នាំ​ចំនួន ៥​ក្រុម៖

1. គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រនៃបញ្ជី II (ឧបសម្ព័ន្ធទី 2) ។ រាយបញ្ជីសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ III (ឧបសម្ព័ន្ធទី 3) ។ សារធាតុមុននៃគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ រួមបញ្ចូលក្នុងតារាង។ 1 នៃបញ្ជី IV (ឧបសម្ព័ន្ធទី 4) ។

២.សារធាតុញៀន(៦មុខ)។

3. ឱសថដែលមានសារធាតុ (អំបិលរបស់វា) រួមផ្សំជាមួយនឹងសមាសធាតុអសកម្មឱសថសាស្រ្ត ដោយមិនគិតពីទម្រង់ដូសរបស់វាឡើយ។

4. ថ្នាំផ្សំ។

៥.ថ្នាំពេទ្យផ្សេងៗ (៦មុខ)។

ដូចដែលអាចមើលឃើញពីឧបសម្ព័ន្ធនេះ ក្រុមផ្សេងគ្នានៃថ្នាំដែលបានរាយក្នុងលំដាប់ខុសគ្នានៅក្នុងកម្រិតនៃការរឹតបន្តឹងនៃឈាមរត់របស់ពួកគេ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃច្បាប់ចរាចរ។

ក្នុងឆ្នាំ 2013 បញ្ជីនេះបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការពិតដែលថាយោងទៅតាមក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៃ 04.02.2013 លេខ 78 "ស្តីពីវិសោធនកម្មចំពោះសកម្មភាពមួយចំនួនរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" ថ្នាំដែលមានសក្តានុពលចំនួន 21 ត្រូវបាន ត្រូវបានដកចេញពីក្រុមទី 3 ហើយត្រូវបានផ្ទេរទៅបញ្ជី III នៃសារធាតុចិត្តសាស្ត្រដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងអន្តរជាតិ៖ Alprazolam, Barbital (Sodium Barbital), Bromazepam, Brotizolam, Diazepam, Zolpidem, Clonazepam, Lorazepam, Medazepam, Mesocarb, Meprobamate, Midazolam, Nitraze Oxazepam, Temazepam, Tetrazepam, Phenobarbital, Flunitrazepam, Flurazepam, Chlordiazepoxide, Estazolam ។

ទាក់ទងទៅនឹង PSP ដែលជាបុព្វហេតុនៃគ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ ត្រូវតែចងចាំថា យើងកំពុងនិយាយតែអំពីបុព្វបទដែលរួមបញ្ចូលក្នុងតារាង។ 1 នៃបញ្ជី IV និងនៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍ជាក់លាក់មួយ - 10% ឬច្រើនជាងនេះ (ឧបសម្ព័ន្ធទី 4) ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងការអនុវត្តនៃ MO, បុព្វកថាទាំងនេះនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំ 10% ឬច្រើនជាងនេះ, ជាក្បួន, មិនត្រូវបានប្រើ, ដូច្នេះគណនេយ្យរបស់ពួកគេមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់អ្នកផលិតថ្នាំ។

ចាប់តាំងពីការបង្កើតបញ្ជីផលិតផលឱសថជាកម្មវត្ថុនៃ PKU អនុលោមតាមក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 342 គឺជាសិទ្ធិរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីវាអាចទៅរួចក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយនាពេលខាងមុខ។ ឯកសារបទដ្ឋាន, កំណត់ បញ្ជីថ្មី។ LP និងលំដាប់នៃការបង្កើតរបស់វា។

clinical-pharmacy.com

ការប្រឹក្សាឱសថស្ថាន

អង្គការនៃឱសថស្ថាន

បទបញ្ជាលេខ 378n នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី

បទបញ្ជាលេខ 378n នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី "ស្តីពីការអនុម័តនៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលនៅក្នុងបញ្ជីនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តប្រធានបទនៃគណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុងការចុះឈ្មោះពិសេសសម្រាប់ ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងការរក្សាទុកការចុះបញ្ជីពិសេសសម្រាប់ប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត" ចុះថ្ងៃទី 17.06.2013 ។

លំដាប់លេខ 378n គ្រប់គ្រង៖

ការប្រើប្រាស់សម្ភារៈដែលស្ថិតនៅក្រោមការរឹតបន្តឹងទាំងនេះ, in ដោយមិនបរាជ័យការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សររបស់អ្នករក្សាសិទ្ធិ - Bionika Media LLC ត្រូវបានទាមទារ។

ឧបសម្ព័ន្ធ N1 នៃបញ្ជាទិញ N 785 ចុះថ្ងៃទី 14 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2005 មានបញ្ជីឱសថដែលត្រូវនឹងគណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុងអង្គការពាណិជ្ជកម្មលក់ដុំ ឱសថស្ថាន និងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ។

នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថាបញ្ជី N 2 - សារធាតុគ្រឿងញៀននិងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ បញ្ជី N 3 - សារធាតុចិត្តសាស្ត្រនិងបញ្ជី N4 បួន - បុព្វហេតុនៃសារធាតុញៀននិងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។

បញ្ជីនេះក៏មានឈ្មោះផ្សេងទៀតនៃថ្នាំដែលជាកម្មវត្ថុនៃគណនេយ្យបរិមាណផងដែរ។ ទម្រង់នៃទិនានុប្បវត្តិ និងនីតិវិធីសម្រាប់ការថែទាំរបស់ពួកគេទាក់ទងនឹងបញ្ជីទាំងនេះត្រូវបានកំណត់ដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលលេខ 644 និងលេខ 419 ។

បញ្ជីឱសថដែលមានមុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណក៏រួមបញ្ចូលឱសថផ្សេងទៀតដែលមិនត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីទាំងនេះ។

ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 25 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2013 ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 16 ខែមេសាឆ្នាំ 2012 លេខ 291 "ស្តីពីការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ (លើកលែងតែសកម្មភាពដែលបានបញ្ជាក់ដែលធ្វើឡើងដោយអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រនិងអង្គការផ្សេងទៀតដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាពឯកជន។ នៅលើទឹកដីនៃមជ្ឈមណ្ឌលនវានុវត្តន៍ Skolkovo; ") ត្រូវបានណែនាំការផ្លាស់ប្តូរ ហើយតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មីគឺការថែរក្សាទិនានុប្បវត្តិពិសេសទាក់ទងនឹងឱសថ ប្រធានបទ គណនេយ្យបរិមាណ។

ចាប់តាំងពីទាក់ទងនឹងតារាងទី 2, 3, 4 លំដាប់ និងទម្រង់នៃការរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិមានរួចហើយ ទាក់ទងនឹងថ្នាំទាំងនោះដែលត្រូវបានកំណត់ក្នុងលំដាប់លេខ 785 ទម្រង់ទាំងនេះមិនមានទេ។

បញ្ជាទិញ N 378n និងបានបង្កើតទម្រង់នៃទិនានុប្បវត្តិ នីតិវិធី និងវិធានសម្រាប់ការថែទាំរបស់ពួកគេ។

ដូច្នេះហើយ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ មានគ្រប់ទម្រង់នៃឯកសារ និងនីតិវិធីសម្រាប់ការណែនាំទិនានុប្បវត្តិទាំងនេះ ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបំពេញតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មី ដែលបានចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 25 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013។

អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តទាំងនោះដែលធ្វើការជាមួយបញ្ជីលេខ 2, 3, 4 និងបញ្ជីថ្នាំបន្ថែមដែលមានមុខវិជ្ជាគណនេយ្យបរិមាណ ចាំបាច់ត្រូវស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងបទបញ្ជាលេខ 378n ចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013 ហើយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ខ្លួន ពីព្រោះការមិនគោរពតាមការត្រួតពិនិត្យ។ ដោយអាជ្ញាធរផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណនឹងទទួលខុសត្រូវវិធានការរដ្ឋបាល។

ការខាតបង់ទ្រព្យសម្បត្តិបន្ថែមដល់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រគឺពិតជាគ្មានប្រយោជន៍ទេ។

ការបញ្ជាទិញ 378n មិនទាន់បានចូលនៅឡើយទេ ឥទ្ធិពលផ្លូវច្បាប់.

យើងនឹងជូនដំណឹងដល់អ្នកនៅពេលក្រោយអំពីការចូលជាធរមាន។

តាមដានប្លុក។

បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2013 លេខ 378N "ស្តីពីការអនុម័តលើវិធានសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលមានប្រធានបទ - គណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុងកំណត់ហេតុប្រតិបត្តិការពិសេស ទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងរក្សាទុកការចុះបញ្ជីពិសេសនៃប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត" បានចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 8 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2013។

ប្រការ 4 នៃឧបសម្ព័ន្ធទី 1 នៃលំដាប់លេខ 378n: ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនីមួយៗ (សម្រាប់ទម្រង់កិតើ និងកិតើនីមួយៗ) នៅលើសន្លឹកដែលបានពង្រីកដាច់ដោយឡែកនៃការចុះឈ្មោះ ឬនៅក្នុងការចុះឈ្មោះដាច់ដោយឡែកនៅលើក្រដាស ឬ នៅក្នុងទម្រង់អេឡិចត្រូនិច។

ឧទាហរណ៍នៃការបំពាន 3 ។
យោងតាមទស្សនាវដ្តីនៃនាយកដ្ឋានចែកចាយលក់ដុំសម្រាប់ផលិតផលឱសថដែលមានឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ "អេតាណុល (អេទីលអាល់កុល) 95%" នៅពេលផ្ទៀងផ្ទាត់សមតុល្យជាក់ស្តែងគិតត្រឹមថ្ងៃទី 1 នៃខែ (ថ្ងៃទី 1 ខែធ្នូ) ។ ឆ្នាំ 2017) សម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម "អេតាណុល (អេទីលអាល់កុល) 95% - 100 មីលីលីត្រ" គឺ 0 កញ្ចប់ តាមពិតមានកញ្ចប់ដែលមាន (14 កញ្ចប់) ។ កញ្ចប់ដែលអាចប្រើបានដូចដែលបានពន្យល់ អ្នកទទួលខុសត្រូវត្រូវបានគេយកទៅពិចារណានៅក្នុងផ្នែកនៃទស្សនាវដ្តី "អេតាណុល (ជាតិអាល់កុលអេទីល) 95%, gr" - angro ។

អ្នកតំណាងរបស់អង្គការដើម្បីគាំទ្រមុខតំណែងរបស់ពួកគេបានពន្យល់ថានៅក្នុងនាយកដ្ឋានលក់ដុំនៃ "អេតាណុល" (ជាតិអាល់កុលអេទីល) 95% ត្រូវបានចែកចាយតាមសំណើរបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រនិងសម្រាប់ការផលិតទម្រង់កិតើកិតើហួសហេតុហើយថ្នាំនេះគឺ យកទៅក្នុងគណនីក្នុងឯកតារង្វាស់ផ្សេងៗ។ ចំពោះការចែកចាយតាមតម្រូវការរបស់អង្គការវេជ្ជសាស្រ្ដ វាត្រូវបានយកទៅក្នុងគណនី vials ដែលបង្ហាញពីចំនួន vials ។ សម្រាប់ការផលិតទម្រង់ dosage extemporaneous គណនេយ្យត្រូវបានរក្សាទុកជាក្រាម (បង្កាន់ដៃយោងទៅតាមវិក្កយបត្រពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ និងការប្រើប្រាស់តាមតម្រូវការវិក្កយបត្ររបស់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ហើយវេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានផ្ទេរពីមីលីលីត្រទៅក្រាមស្របតាមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 9 តារាងលេខ 1 ។ នៃលំដាប់លេខ 751n. 100 មីលីលីត្រនៃគ្រឿងញៀន "អេតាណុល (អេទីលអាល់កុល) 95% ត្រូវគ្នាទៅនឹង 81.14 ក្រាម ទំព័រដាច់ដោយឡែកត្រូវបានបែងចែកសម្រាប់ថ្នាំដែលមានឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ "អេតាណុល (អេទីលអាល់កុល) 95%" នៅក្នុងការចុះបញ្ជីរបស់ ផ្នែកលក់ដុំ។

ដោយផ្អែកលើអ្វីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ក្រុមហ៊ុនជឿជាក់ថា ខ្លួនមិនបានបំពានលើប្រការ 4 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការ និងប្រការ 7 នៃច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិពិសេសនៃប្រតិបត្តិការ (ឧបសម្ព័ន្ធទី 1 និងទី 2 នៃលំដាប់លេខ 378n) ។

តុលាការដោយវាយតម្លៃជារួម និងភាពពាក់ព័ន្ធគ្នានៃសមា្ភារៈសវនកម្ម សវនកម្មរបស់ភាគីនានា បានរកឃើញថា គណនេយ្យនៃប្រភេទផលិតផលដូចគ្នាជាមួយនឹងឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ "អេតាណុល (អេទីលអាល់កុល) 95%" ត្រូវបានអនុវត្ត។ ទាំងនៅក្នុង vials និងជាក្រាមនៅលើសន្លឹកដាច់ដោយឡែកនៃទិនានុប្បវត្តិ។ ជាមួយគ្នានេះ តុលាការ​នៅពេល​ដោះស្រាយ​វិវាទ​ក្នុង​ផ្នែក​នេះ​ទើប​សន្និដ្ឋានថា​ បញ្ជាទិញគណនេយ្យមិនអនុលោមតាមវិធាននៃការចុះឈ្មោះបច្ចុប្បន្នទេ។

យោងតាមកថាខណ្ឌទី 4 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការ ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនីមួយៗនៃផលិតផលឱសថ (សម្រាប់ទម្រង់កម្រិតថ្នាំ និងកម្រិតថ្នាំនីមួយៗ) នៅលើសន្លឹកពង្រីកដាច់ដោយឡែកនៃការចុះឈ្មោះ ឬនៅក្នុង ការចុះឈ្មោះដាច់ដោយឡែកនៅលើក្រដាស ឬជាទម្រង់អេឡិចត្រូនិក។ ក្នុងករណីនេះកំណត់ហេតុបង្ហាញពីឯកតារង្វាស់។

នីតិវិធីគណនេយ្យដែលអង្គការរក្សា (ក្នុងឯកតារង្វាស់ផ្សេងៗគ្នានៅលើសន្លឹកដាច់ដោយឡែកនៃកំណត់ហេតុគណនេយ្យសម្រាប់បរិមាណដូចគ្នានៃផលិតផលឱសថ) អាចនាំឱ្យមានភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា និងភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងគណនេយ្យ។ យោងតាមគណនេយ្យដែលរក្សាទុកក្នុងមីលីលីត្រ (ដប) ថ្នាំនេះមិនមានទេ (យោងតាមទិនានុប្បវត្តិថ្ងៃទី 01.12.2017 - 0 កញ្ចប់) ខណៈដែលការពិតគ្រឿងញៀនប្រសិនបើគិតជាក្រាមគឺមិនត្រូវបាន ប្រើអស់ (មាន) 2084.45 ក្រាម 12/01/2017 ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកំណត់ហេតុ។

ឧទាហរណ៍នៃការបំពាន 4 ។
យោងតាមទិនានុប្បវត្តិនៃនាយកដ្ឋានចែកចាយលក់ដុំសម្រាប់ផលិតផលឱសថដែលមានឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ "អេតាណុល (អេទីលអាល់កុល) 70% -100 មីលីលីត្រ" កំណត់ត្រាសង្ខេបរួមត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មចូលជាច្រើន។

បង្កាន់ដៃនៃឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មផ្សេងៗត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយលិខិតដឹកជញ្ជូនចុះថ្ងៃទី 10/09/2017 (ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម "ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ 70% 100 មីលីលីត្រ, ក្រុមហ៊ុនផលិត Rosbio LLC, ប្រទេសរុស្ស៊ី") លិខិតដឹកជញ្ជូនចុះថ្ងៃទី 10/09/2017 (ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម "ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ 70% 100 មីលីលីត្រ ផលិតដោយ Rosbio LLC ប្រទេសរុស្ស៊ី") វិក័យប័ត្រចុះថ្ងៃទី 07/28/2017 (ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម "ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ និងការរៀបចំទម្រង់កិតើ 70% 100 មីលីលីត្រ ផលិតដោយ JSC PHC "Medkhimprom" ប្រទេសរុស្ស៊ី) កំណត់ត្រាចែកចាយចុះថ្ងៃទី 06/30/2017 (ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម "ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ និងការរៀបចំទម្រង់កិតើ 70% 100 មីលីលីត្រ ផលិតដោយ Hippocrat LLC ប្រទេសរុស្ស៊ី") .

អង្គការដោយគ្មានជម្លោះ ការពិតនេះ។ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា​ចាត់​ទុក​ថា​ចាប់​តាំង​ពី​នោះ​មក​ ផលិតផលឱសថមានឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មមួយ ទម្រង់ដូសមួយ កម្រិតថ្នាំមួយ ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការនៅលើសន្លឹកដែលបានពង្រីកដាច់ដោយឡែកមួយនៃការចុះឈ្មោះ មិនបង្ហាញពីការរំលោភលើប្រការ 4 នៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនោះទេ។

តុលាការនៅពេលដោះស្រាយវិវាទនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃការជំទាស់របស់ក្រុមហ៊ុនទទួលស្គាល់ថាវាសមហេតុផល។ វាធ្វើតាមខ្លឹមសារនៃប្រការ 4 នៃច្បាប់ស្តីពីការចុះឈ្មោះ ដែលការចុះឈ្មោះត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនីមួយៗនៃផលិតផលឱសថ (សម្រាប់ទម្រង់ដូស និងកម្រិតថ្នាំដាច់ដោយឡែកនីមួយៗ)។ ដោយសារយើងកំពុងនិយាយអំពីឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មមួយ "ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ និងការរៀបចំ LF 70% 100 មីលីលីត្រ" វាគ្មានហេតុផលដើម្បីជឿថាគណនីនេះត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មមួយចំនួននោះទេ។ ការពិតដែលថាទំនិញត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតផ្សេងៗគ្នាមិនបង្ហាញពីឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មផ្សេងគ្នានៃទំនិញដែលបានផ្គត់ផ្គង់នោះទេ។

ប្រការ 5 នៃឧបសម្ព័ន្ធទី 1 នៃលំដាប់លេខ 378n ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថត្រូវបានអនុវត្តដោយបុគ្គលដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយប្រធាននីតិបុគ្គល។ (មិនមែនជាប្រធានឱសថស្ថានទេ ប៉ុន្តែជាប្រធាននីតិបុគ្គល!)សម្រាប់ការថែទាំ និងការរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិគណនេយ្យ ឬដោយសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ ឬសម្រាប់សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត។

"នៅលើការអនុម័តនៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងទៅនឹងចរាចរនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត, រួមបញ្ចូលនៅក្នុងបញ្ជីនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តប្រធានបទនៃគណនេយ្យបរិមាណ, នៅក្នុងការចុះឈ្មោះពិសេសនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងទៅនឹងចរាចរនៃផលិតផលឱសថ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត និងវិធានសម្រាប់ការថែរក្សា និងការរក្សាទុកការចុះបញ្ជីពិសេសនៃប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត"

ចេញផ្សាយថ្ងៃទី 04/05/2018 - មានសុពលភាពចាប់ពីថ្ងៃទី 05/14/2018

 បង្ហាញការផ្លាស់ប្តូរ

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

បញ្ជាទិញ
ចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013 N 378n

នៅលើការអនុម័តនៃច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការព្យាបាលនៃឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលនៅក្នុងបញ្ជីថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តប្រធានបទនិងគណនេយ្យនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេសនៃគណនេយ្យនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងទៅនឹងការព្យាបាលនៃឱសថសម្រាប់វេជ្ជសាស្រ្ត។ ការប្រើប្រាស់ និងច្បាប់នៃការថែទាំ និងការរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិពិសេសនៃគណនេយ្យនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត

(ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 31 ខែតុលាឆ្នាំ 2017 N 882n ចុះថ្ងៃទី 5 ខែមេសាឆ្នាំ 2018 N 149n)

យល់ព្រម៖

ច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ប្រធានបទនៃគណនេយ្យបរិមាណក្នុងបញ្ជីពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ស្របតាម ជាមួយឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១;

វិធានសម្រាប់ការថែរក្សា និងរក្សាទុកការចុះឈ្មោះពិសេសសម្រាប់ប្រតិបត្តិការចុះបញ្ជីទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ស្របតាមឧបសម្ព័ន្ធលេខ ២។

រដ្ឋមន្ត្រី
នៅក្នុង និង។ SKVORTSOVA

1. វិធានទាំងនេះបង្កើតលក្ខខណ្ឌតម្រូវសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ដែលត្រូវនឹងគណនេយ្យបរិមាណ។<1>(តទៅនេះហៅថាផលិតផលឱសថ) ដែលជាលទ្ធផលនៃបរិមាណ និង (ឬ) ស្ថានភាពប្រែប្រួល។

<2>ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនាឆ្នាំ 1998 លេខ 681 លេខ 681 "ស្តីពីការអនុម័តលើបញ្ជីនៃគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ និងវត្ថុមុនគេដែលត្រូវគ្រប់គ្រងនៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. . 3198; 2004, N 8, item 663; N 47, item 4666; 2006, N 29, item 3253; 2007, N 28, item 3439; 2009, N 26, item 3183; 6 N 572, item 3 314; N 17, ធាតុ 2100; N 24, ធាតុ 3035; N 28, ធាតុ 3703; N 31, ធាតុ 4271; N 45, ធាតុ 5864; N 50, ធាតុ 6696, ធាតុ 6720; 2011, N 130, item N 12, ធាតុ 1635; N 29, ធាតុ 4466, ធាតុ 4473; N 42, ធាតុ 5921; N 51, ធាតុ 7534; ឆ្នាំ 2012, N 10, ធាតុ 1232; N 11, ធាតុ 1295; N 19, ធាតុ N 220, ធាតុ 2864; N 37, ធាតុ 5002; N 48, ធាតុ 6686; N 49, ធាតុ 6861; ឆ្នាំ 2013, N 9, ធាតុ 953; N 25, ធាតុ 3159; N 29, ធាតុ 3962; N 37, ធាតុ 4606; N ធាតុ 5943; N 51, ធាតុ 6869; 2014, N 14, ធាតុ 1626; N 23, ធាតុ 2987; N 27, ធាតុ 3763; N 44, ធាតុ 6068; N 51, ធាតុ 7430; 2015, N 113, ធាតុ ១៦ មាត្រា ២៣៦៨ ន ២០ ប្រការ ២៩១៤ ន ២៨ មាត្រា ៤២៣២ លេខ ៤២ មាត្រា ៥ ៨០៥; 2016, N 15, សិល្បៈ។ ២០៨៨; 2017, N 4, សិល្បៈ។ 671 លេខ 10 សិល្បៈ។ 1481 លេខ 23 សិល្បៈ។ ៣៣៣០; លេខ 30, សិល្បៈ។ ៤៦៦៤; លេខ 33 សិល្បៈ។ ៥១៨២)។ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04/05/2018 N 149n)

<3>ការប្រមូលច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីឆ្នាំ 1998 លេខ 2 សិល្បៈ។ ២១៩; 2002, លេខ 30, សិល្បៈ។ ៣០៣៣; 2003, N 2, សិល្បៈ។ ១៦៧; លេខ 27 សិល្បៈ។ ២៧០០; 2004, N 49, សិល្បៈ។ ៤៨៤៥; 2005, N 19, សិល្បៈ។ ១៧៥២; 2006, N 43, សិល្បៈ។ ៤៤១២; N 44, សិល្បៈ។ 4535; 2007, N 30, សិល្បៈ។ ៣៧៤៨; N 31, សិល្បៈ។ ៤០១១; 2008, N 30, សិល្បៈ។ ៣៥៩២; លេខ 48, សិល្បៈ។ ៥៥១៥; លេខ 52 សិល្បៈ។ ៦២៣៣; 2009, N 29, សិល្បៈ។ ៣៥៨៨, ៣៦១៤; ឆ្នាំ 2010 លេខ 21 សិល្បៈ។ ២៥២៥; N 31, សិល្បៈ។ ៤១៩២; ឆ្នាំ ២០១១, អិន ១, សិល្បៈ។ ១៦, សិល្បៈ។ ២៩; លេខ 15 សិល្បៈ។ ២០៣៩; លេខ 25, សិល្បៈ។ ៣៥៣២; លេខ 49, សិល្បៈ។ 7019, សិល្បៈ។ ៧០៦១; 2012, N 10, សិល្បៈ។ ១១៦៦; លេខ 53 សិល្បៈ។ ៧៦៣០; ឆ្នាំ 2013, N 23, សិល្បៈ។ ២៨៧៨; លេខ 30, សិល្បៈ។ ៤០៥៧; លេខ 48, សិល្បៈ។ 6161, សិល្បៈ។ ៦១៦៥; 2014, N 23, សិល្បៈ។ ២៩៣០; 2015, N 1, សិល្បៈ។ ៥៤; លេខ 6, សិល្បៈ។ ៨៨៥; លេខ 29 សិល្បៈ។ ៤៣៨៨; 2016, N 1, សិល្បៈ។ ២៨; លេខ 15 សិល្បៈ។ ២០៥២; លេខ 27 សិល្បៈ។ ៤១៦០; សិល្បៈ។ ៤២៣៨. (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04/05/2018 N 149n)

<4>ការប្រមូលច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីឆ្នាំ 2006 លេខ 46 សិល្បៈ។ ៤៧៩៥; ឆ្នាំ 2008, N 50, សិល្បៈ។ ៥៩៤៦; 2010, N 25, សិល្បៈ។ ៣១៧៨; 2012, N 37, សិល្បៈ។ ៥០០២; 2013, N 6, art. 558, N 51, art. ៦៨៦៩; 2015, N 33, សិល្បៈ។ ៤៨៣៧; 2017, N 2, សិល្បៈ។ ៣៧៥. (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04/05/2018 N 149n)

<5>ការប្រមូលច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីឆ្នាំ 2010 លេខ 25 សិល្បៈ។ ៣១៧៨; 2011, N 51, សិល្បៈ។ ៧៥៣៤; 2012, N 1, សិល្បៈ។ 130 លេខ 41 សិល្បៈ។ 5623 លេខ 51 សិល្បៈ។ ៧២៣៥; 2015, N 33, សិល្បៈ។ ៤៨៣៧; 2017, N 2, សិល្បៈ។ ៣៧៥. (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04/05/2018 N 149n)

3. ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរឱសថ (លើកលែងតែថ្នាំដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងកថាខណ្ឌទី 2 នៃច្បាប់ទាំងនេះ) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងសៀវភៅកត់ត្រាពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរឱសថ (តទៅនេះហៅថាការចុះឈ្មោះ)៖

1) ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ និងអ្នកលក់ដុំឱសថក្នុងទម្រង់អនុលោមតាមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 1 នៃច្បាប់ទាំងនេះ។

2) អង្គការឱសថស្ថាន និងសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ ក្នុងទម្រង់អនុលោមតាមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 2 នៃច្បាប់ទាំងនេះ។

3) អង្គការវេជ្ជសាស្រ្ដ និងសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត ក្នុងទម្រង់អនុលោមតាមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 3 នៃច្បាប់ទាំងនេះ។

4. ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនីមួយៗនៃផលិតផលឱសថ (សម្រាប់ទម្រង់កិតើ និងកិតើដាច់ដោយឡែកនីមួយៗ) នៅលើសន្លឹកដែលបានពង្រីកដាច់ដោយឡែកនៃបញ្ជីឈ្មោះ ឬនៅក្នុងការចុះឈ្មោះដាច់ដោយឡែកនៅលើក្រដាស ឬតាមអេឡិចត្រូនិក។ ទម្រង់។

5. ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរឱសថ ធ្វើឡើងដោយបុគ្គលដែលមានការអនុញ្ញាតពីប្រធាននីតិបុគ្គល ដើម្បីរក្សា និងរក្សាទុកកំណត់ហេតុគណនេយ្យ ឬដោយសហគ្រិនបុគ្គលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ ឬសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ។

________

ឧបសម្ព័ន្ធទី 2





ថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត,

សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013 N 378n

ទិនានុប្បវត្តិនៃគណនេយ្យនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរនៃឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត
(ឈ្មោះផលិតផលឱសថសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ)
____________________________________________________________________________
(កិតើកិតើកិតើកិតើកិតើឯកតារង្វាស់)

ឧបសម្ព័ន្ធទី 3
ទៅនឹងច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរ
ថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត,
រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីឱសថសម្រាប់វេជ្ជសាស្ត្រ
កម្មវិធីដែលមានប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ
នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេសសម្រាប់គណនេយ្យសម្រាប់ប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងចរាចរ
ថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត,
អនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013 N 378n

ទិនានុប្បវត្តិនៃគណនេយ្យនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរនៃឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត
__________________________________________________________________________
(ឈ្មោះផលិតផលឱសថសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ)
__________________________________________________________________________
(កិតើកិតើកិតើកិតើកិតើឯកតារង្វាស់)

(ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 31 ខែតុលាឆ្នាំ 2017 N 882n)

សំណួរ៖
តើជាតិអាល់កុលអេទីលត្រូវបានទុកក្នុងឱសថស្ថាននៃកន្លែងថែទាំសុខភាព ក៏ដូចជានៅក្នុងមន្ទីរ និងបន្ទប់ព្យាបាលរបស់គ្រឹះស្ថានថែទាំសុខភាពយ៉ាងដូចម្តេច?

អនុលោមតាមកថាខ័ណ្ឌ 30 ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 23 ខែសីហាឆ្នាំ 2010 លេខ 706n "ច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកឱសថ" (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 28 ខែធ្នូឆ្នាំ 2010) សារធាតុឱសថដែលត្រូវការ។ ការការពារពីការងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងការសម្ងួត រួមទាំងជាតិអាល់កុល ethyl នៃកំហាប់ផ្សេងៗ គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់មួយ ក្នុងធុងបិទជិត hermetically ធ្វើពីវត្ថុធាតុដើមដែលមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុ (កញ្ចក់ ដែក សន្លឹកអាលុយមីញ៉ូម) ឬនៅក្នុងរោងចក្រផលិតបឋម និងអនុវិទ្យាល័យ (អ្នកប្រើប្រាស់។ ) ការវេចខ្ចប់។ ការប្រើប្រាស់ធុងវត្ថុធាតុ polymer ការវេចខ្ចប់ និងការវេចខ្ចប់ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានរដ្ឋ និង ឯកសារបទដ្ឋាន.
យោងតាមកថាខ័ណ្ឌ 51 នៃច្បាប់ទាំងនេះការរក្សាទុកឱសថងាយឆេះដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិងាយឆេះ រួមទាំងដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល និងអាល់កុល គួរតែត្រូវបានអនុវត្តដាច់ដោយឡែកពីថ្នាំដទៃទៀត។
ទន្ទឹមនឹងនេះ យោងតាមកថាខណ្ឌទី 56 នៃវិធាននេះ វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យរក្សាទុកឱសថដែលងាយឆេះ និងងាយឆេះនៅក្នុងធុងដែលពេញនោះទេ។ កម្រិតនៃការបំពេញគួរតែមិនលើសពី 90% នៃបរិមាណ។ ជាតិអាល់កុលក្នុងបរិមាណច្រើនត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងធុងដែកបំពេញមិនលើសពី 75% នៃបរិមាណ។
យោងតាមកថាខ័ណ្ឌ 57 នៃវិធាននេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។ ការផ្ទុករួមគ្នាឱសថងាយឆេះជាមួយអាស៊ីតរ៉ែ (ជាពិសេសអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី និងអាស៊ីតនីទ្រីក) ឧស្ម័នបង្ហាប់ និងរាវ សារធាតុងាយឆេះ (ប្រេងបន្លែ ស្ពាន់ធ័រ ការស្លៀកពាក់) អាល់កាឡាំង ក៏ដូចជាអំបិលអសរីរាង្គដែលផ្តល់ល្បាយផ្ទុះជាមួយសារធាតុសរីរាង្គ (ប៉ូតាស្យូមក្លរួ ប៉ូតាស្យូម permanganate ប៉ូតាស្យូម chromate ជាដើម) ។

ច្បាប់ផ្ទុកជាតិអាល់កុលអេទីល

យកចិត្តទុកដាក់! នៅពេលប្រើអត្ថបទ ការប្រឹក្សា និងយោបល់ សូមយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះកាលបរិច្ឆេទនៃការសរសេរសម្ភារៈ

សំណួរ៖
មានជាតិអាល់កុលអេទីល 95% និងកំហាប់ 70% ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៅក្នុងឱសថស្ថាននៃកន្លែងថែទាំសុខភាព។ នៅលើការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំវាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាអាល់កុលគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពពី 12 ទៅ 15 ដឺក្រេ។ តើចាំបាច់ត្រូវរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកដែលមានសុវត្ថិភាពបំពាក់ពិសេស ឬអាចរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកឱសថធម្មតាដែលចាក់សោដោយសោ? តើចាំបាច់ត្រូវបែងចែកទូទឹកកកដាច់ដោយឡែកសម្រាប់ទុកអាល់កុល ឬតើវាគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការរក្សាទុកវានៅលើធ្នើដាច់ដោយឡែកទេ?

"ច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកថ្នាំ" ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម
RF ចុះថ្ងៃទី 23 ខែសីហា ឆ្នាំ 2010 N 706n (ដូចដែលបានកែប្រែនៅថ្ងៃទី 28 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2010)។
យោងតាមកថាខណ្ឌទី 30 នៃច្បាប់ទាំងនេះ ជាតិអាល់កុលអេទីលនៃកំហាប់ផ្សេងៗគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់មួយ ក្នុងធុងបិទជិតដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុដែលមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុ (កញ្ចក់ លោហៈ បន្ទះអាលុយមីញ៉ូម) ឬនៅក្នុងរោងចក្រផលិតបឋម និងអនុវិទ្យាល័យ (អ្នកប្រើប្រាស់។ ) ការវេចខ្ចប់។ ការប្រើប្រាស់ធុងវត្ថុធាតុ polymer ការវេចខ្ចប់ និងការវេចខ្ចប់ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានរដ្ឋ និងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អនុលោមតាមកថាខណ្ឌទី 51 នៃវិធាន ការរក្សាទុកឱសថដែលងាយឆេះ រួមទាំងដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល និងជាតិអាល់កុល ជាតិអាល់កុល ជាតិអាល់កុល សារធាតុចម្រាញ់ពីជាតិអាល់កុល ត្រូវតែធ្វើឡើងដាច់ដោយឡែកពីថ្នាំដទៃទៀត។
ពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃបទដ្ឋានខាងលើ យើងអាចសន្និដ្ឋានថា ជាតិអាល់កុល ethyl គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកដាច់ដោយឡែកពីថ្នាំដទៃទៀត។ ដោយសារការទុកអាល់កុលនៅលើធ្នើរទូរទឹកកកដាច់ដោយឡែកនឹងមិនធានាសុវត្ថិភាពភ្លើងសម្រាប់ថ្នាំដទៃទៀត វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថា ជាតិអាល់កុលអេទីល និងថ្នាំងាយឆេះផ្សេងទៀតដែលត្រូវការទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់គួររក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកដាច់ដោយឡែក។

បញ្ជា​ឱ្យ​រក្សា​ទុក​គ្រឿង​ស្រវឹង​នៅ​មន្ទីរពេទ្យ

នីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយគ្រឿងស្រវឹងពីឱសថស្ថានត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដីកាលេខ 785 យោងតាមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 1 ដែល អេតាណុលសំដៅលើឱសថដែលស្ថិតនៅក្រោមគណនេយ្យបរិមាណនៅក្នុងឱសថស្ថាន អ្នកលក់ដុំថ្នាំ ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ និងអ្នកជំនាញឯកជន។ ចំណាំថា នីតិវិធីសម្រាប់គណនេយ្យឱសថជាកម្មវត្ថុនៃគណនេយ្យបរិមាណ។ ច្បាប់បច្ចុប្បន្នមិនបានដំឡើង។
ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងការអនុលោមដោយនិយោជិតឱសថស្ថានជាមួយនឹងនីតិវិធីសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំតាមប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រធាន (អនុប្រធាន) នៃឱសថស្ថានឬបុគ្គលិកឱសថដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយគាត់ (ប្រការ 4.1 នៃលំដាប់លេខ 785) ។ ដូច្នេះគណនេយ្យសម្រាប់ជាតិអាល់កុល ethyl គួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិក្នុងទម្រង់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបទបញ្ជាផ្ទៃក្នុងរបស់ប្រធានស្ថាប័ន។
សម្រាប់ឱសថស្ថាន បទបញ្ជាលេខ 14 កំពុងតែចូលជាធរមាន ដែលបង្កើតទម្រង់ AP-10 "ទិនានុប្បវត្តិនៃការចុះឈ្មោះថ្នាំពុល គ្រឿងញៀន ឱសថដទៃទៀត និងជាតិអាល់កុលអេទីល"។ កន្លែងថែទាំសុខភាពក៏អាចប្រើប្រាស់បានដែរ។ ទម្រង់នេះ។សម្រាប់គណនេយ្យបរិមាណនៃគ្រឿងស្រវឹង ឬបង្កើតកំណែផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា។
លំដាប់លេខ 14 បានអនុម័តអនុសាសន៍សម្រាប់ការបំពេញទិនានុប្បវត្តិ AP-10 ។ ទស្សនាវដ្ដី​នេះ​បើក​រយៈពេល​មួយ​ឆ្នាំ។ សម្រាប់ការវេចខ្ចប់នីមួយៗ កម្រិតថ្នាំ ឈ្មោះថ្នាំ សន្លឹកដាច់ដោយឡែក (រាលដាល) ត្រូវបានចាត់ចែង។ បង្កាន់ដៃត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិសម្រាប់ឯកសារបង្កាន់ដៃនីមួយៗដាច់ដោយឡែក ដោយបង្ហាញពីលេខ និងកាលបរិច្ឆេទ។ ការចំណាយត្រូវបានកត់ត្រាជាចំនួនសរុបប្រចាំថ្ងៃ ជាមួយនឹងការបែងចែកទៅជាការឈប់សម្រាកតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់អ្នកជំងឺក្រៅ ហើយចាកចេញទៅកាន់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ ឱសថស្ថាន និងនាយកដ្ឋាននៃឱសថស្ថាន ហាងមួយ។
ទិនានុប្បវត្តិត្រូវបានបំពេញដោយប្រធានឱសថស្ថាន (នាយកដ្ឋាន) មេការឬអ្នកតំណាងរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងជួរឈរ "សមតុល្យជាក់ស្តែង" ហត្ថលេខារបស់អ្នកដែលបានពិនិត្យភាពអាចរកបាននៃវត្ថុមានតម្លៃក៏ត្រូវបានដាក់ផងដែរ។
សម្រាប់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្ដ លើសពីនេះ គួរតែរក្សាកំណត់ត្រាដាច់ដោយឡែកសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ និងកម្រិតថ្នាំនីមួយៗ ដើម្បីឆ្លុះបញ្ចាំងពីបង្កាន់ដៃសម្រាប់ឯកសារនីមួយៗ និងការចំណាយ - សរុបប្រចាំថ្ងៃ។ ការបំពេញទិនានុប្បវត្តិជាធម្មតាត្រូវបានប្រគល់ឱ្យប្រធានឬគិលានុបដ្ឋាយិកាជាន់ខ្ពស់ដែលពិនិត្យមើលភាពអាចរកបានពិតប្រាកដនៃវត្ថុមានតម្លៃនៅចុងបញ្ចប់នៃថ្ងៃ។

ចំណាំ។ ចូលប្រើខ្លឹមសារពេញលេញ ឯកសារនេះ។មានកំណត់។

អេ ករណីនេះមានតែផ្នែកមួយនៃឯកសារប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់ការពិនិត្យ និងជៀសវាងការលួចចម្លងនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់យើង។
ដើម្បីទទួលបានធនធានពេញលេញ និងឥតគិតថ្លៃនៃវិបផតថល អ្នកគ្រាន់តែត្រូវចុះឈ្មោះ និងចូល។
វាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើការនៅក្នុងរបៀបកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការចូលទៅកាន់ធនធានដែលបានបង់នៃវិបផតថលនេះបើយោងតាមតារាងតម្លៃ។

បញ្ជាឱ្យរក្សាទុកជាតិអាល់កុលអេទីលក្នុងថ្នាំ

ប្រធានបទ៖ ចរាចរឱសថ ប្រភព៖ ប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិច"ការគ្រប់គ្រងក្នុងមណ្ឌលថែទាំសុខភាព"

អេតាណុលមិនអនុវត្តចំពោះ HC និង PV ហើយត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងផ្នែកទី II នៃ "បញ្ជីថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ" ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 22 ខែមេសា ឆ្នាំ 2014 លេខ 183n ។

ដូច្នោះហើយ វាមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃតម្រូវការនៃក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 1148 ស្តីពីការផ្ទុក NA និង PV និងការបែងចែកភាគហ៊ុននៅក្នុងនាយកដ្ឋាន (គិតជាថ្ងៃ) នោះទេ។

រហូតមកដល់ពេលនេះការផ្លាស់ប្តូរនៃជាតិអាល់កុលអេទីលនៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ (តទៅនេះ - MO) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀតចុះថ្ងៃទី 30 ខែសីហាឆ្នាំ 1991 លេខ 245 "ស្តីពីស្តង់ដារសម្រាប់ការទទួលទានជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ស្ថាប័នថែទាំសុខភាព ការអប់រំ។ និង សន្តិសុខសង្គម” (តទៅនេះ - បទបញ្ជាលេខ ២៤៥) នៃបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនដែលមិនត្រូវគ្នានឹងភាពជាក់ស្តែងនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះទៀតទេ។

ដូច្នេះ ធាតុ 1.6 ។ បទបញ្ជាលេខ 245 ចែងថា "ការបញ្ចេញជាតិអាល់កុលអេទីលទៅស្ថាប័នថែទាំសុខភាពត្រូវធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើតម្រូវការដែលចុះហត្ថលេខាដោយប្រធានស្ថាប័ន (នាយកដ្ឋាន) និងបញ្ជាក់ដោយត្រារបស់ស្ថាប័នក្រោមអំណាចនៃមេធាវីដាច់ដោយឡែកដែលបានចេញ។ ក្នុង ក្នុង​ពេល​កំណត់និងផ្តល់សិទ្ធិទទួលបានគ្រឿងស្រវឹងក្នុងរយៈពេលមួយខែ។ ជាតិអាល់កុលត្រូវបានលក់នៅក្នុងការវាស់វែងទម្ងន់ក្នុងតម្លៃដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ ជាតិអាល់កុលអេទីលមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដល់តំបន់មូស្គូជាទម្ងន់សរុបទេ ការចែកចាយរបស់វាទៅនាយកដ្ឋាន និងទៅប្រកាសក្នុងការវាស់វែងទម្ងន់បានក្លាយទៅជាមិនអាចទៅរួចទេ។ ជាតិអាល់កុលអេទីលឱសថសម្រាប់តម្រូវការនៃតំបន់មូស្គូមកក្នុងដប 100 មីលីលីត្រក្នុងកំហាប់ផ្សេងៗ។

នៅក្នុងនាយកដ្ឋាននៃតំបន់មូស្គូ ប្រធានគិលានុបដ្ឋាយិកា ចែកចាយជាតិអាល់កុល អេទីល ទៅកាន់ប៉ុស្តិ៍ បន្ទប់វះកាត់ បន្ទប់ស្លៀកពាក់។ល។ នៅក្នុងចំនួននៃ vials ដែលត្រូវការដើម្បីអនុវត្តឧបាយកលជាក់លាក់ (ដំណើរការនៃផ្នែក ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដៃ។ល។) ជាធម្មតាសម្រាប់មួយថ្ងៃ (ដើម្បីការពារកុំឱ្យប្រើឱសថ)។

ដូច្នេះគណនេយ្យនៃចលនា (លំហូរចូលនិងការប្រើប្រាស់) នៃជាតិអាល់កុលអេទីលទាំងនៅក្នុងឱសថស្ថាននិងនៅក្នុងនាយកដ្ឋាននៃតំបន់មូស្គូនៅពេលចេញឱ្យប្រកាសនិងអង្គភាពផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុវត្តតាមចំនួនដប។

ពីឱសថស្ថាននៃតំបន់មូស្គូ ជាតិអាល់កុលអេទីលត្រូវបានចែកចាយក្នុងដប ដោយផ្អែកលើតម្រូវការរបស់នាយកដ្ឋាន ហើយត្រូវបានកាត់ចេញជាការចំណាយតាមចំនួនដបដែលបានចែកចាយ។

នៅក្នុងក្រសួងការពារជាតិគណនេយ្យសម្រាប់ចលនានៃជាតិអាល់កុលអេទីលគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកស្របតាមបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 17 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2013 លេខ 378n "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងចរាចរនៃ ផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ប្រធានបទគណនេយ្យបរិមាណ ក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេសសម្រាប់ការចុះបញ្ជីប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងច្បាប់សម្រាប់ការថែរក្សា និងការរក្សាទុកទិនានុប្បវត្តិពិសេសសម្រាប់ការចុះឈ្មោះ។ ប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងការចរាចរផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត” (តទៅនេះ - លំដាប់លេខ ៣៧៨)។

នៅក្នុងក្រុងដែលមានឱសថស្ថាន ជាតិអាល់កុលអេទីលត្រូវបានរាប់ជា៖

- នៅក្នុងឱសថស្ថាននៃតំបន់មូស្គូ - នៅក្នុងការចុះឈ្មោះនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងទៅនឹងចរាចរនៃឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត (ឧបសម្ព័ន្ធលេខ 2 ដល់លំដាប់លេខ 378n);

- នៅក្នុងនាយកដ្ឋាននៃតំបន់មូស្គូ - នៅក្នុងការចុះឈ្មោះនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងនឹងចរាចរនៃឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត (ឧបសម្ព័ន្ធលេខ 3 ដល់លំដាប់លេខ 378n) ។

នៅក្នុង MOs ដែលមិនមានឱសថស្ថាន - ផងដែរនៅក្នុងការចុះបញ្ជីនៃប្រតិបត្តិការដែលទាក់ទងទៅនឹងចរាចរនៃឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្ត (ឧបសម្ព័ន្ធលេខ 3 ដល់លំដាប់លេខ 378n);

នៅក្នុងទម្រង់នីមួយៗនៃទិនានុប្បវត្តិ សន្លឹកដាច់ដោយឡែកមួយ (ឬសន្លឹកជាច្រើន អាស្រ័យលើភាពញឹកញាប់នៃប្រតិបត្តិការដែលបានអនុវត្ត) ត្រូវបានបញ្ចូលសម្រាប់ជាតិអាល់កុលអេទីលដែលបង្ហាញពីឈ្មោះថ្នាំ កំរិតប្រើ (40, 70, 90, 95% - 100 មីលីលីត្រ) ទម្រង់ dosage (ដំណោះស្រាយ), ឯកតារង្វាស់ (vial) ។

ការយកចិត្តទុកដាក់! សន្លឹកដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់កំហាប់នៃជាតិអាល់កុលអេទីលនីមួយៗ។

etilovyyspirt.ru

បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែសីហាឆ្នាំ 1991 លេខ 245 "ស្តីពីស្តង់ដារសម្រាប់ការទទួលទានជាតិអាល់កុលអេទីលសម្រាប់ការថែទាំសុខភាពការអប់រំនិងស្ថាប័នសន្តិសុខសង្គម" ។

ដើម្បីបង្កើនគុណភាព ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តចំនួនប្រជាជន និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងដែលសមហេតុផលជាងនេះ ខ្ញុំបញ្ជាក់៖

1. ស្តង់ដារសម្រាប់ការទទួលទានជាតិអាល់កុល ethyl សម្រាប់ស្ថាប័នថែទាំសុខភាព ការអប់រំ និងសន្តិសុខសង្គម (ឧបសម្ព័ន្ធទី 1) ។

2. បទដ្ឋានប្រហាក់ប្រហែលសម្រាប់ការទទួលទានជាតិអាល់កុល ethyl សម្រាប់អង្គភាពនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ (ឧបសម្ព័ន្ធទី 2) ។

3. បទដ្ឋានប្រហាក់ប្រហែលសម្រាប់ការទទួលទានជាតិអាល់កុល ethyl សម្រាប់នីតិវិធីវេជ្ជសាស្រ្ត (ឧបសម្ព័ន្ធទី 3) ។

1. ជូនចំពោះក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាព និងសាធារណៈរដ្ឋស្វយ័ត ប្រធានអាជ្ញាធរសុខាភិបាលថ្នាក់តំបន់ និងទីក្រុង នាយកដ្ឋានឱសថស្ថានសំខាន់ៗ និងសមាគម "ឱសថស្ថាន" នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋសហភាព មន្ទីរឱសថស្ថានថ្នាក់តំបន់ និងទីក្រុង ( សមាគម "ឱសថស្ថាន"):

១.១. នៅពេលកំណត់តម្រូវការនៃស្ថាប័នថែទាំសុខភាព ការអប់រំ និងសន្តិសុខសង្គមនៅក្នុងជាតិអាល់កុល ethyl ត្រូវបានដឹកនាំដោយស្តង់ដារដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបញ្ជានេះ (ឧបសម្ព័ន្ធទី 1) ។

១.២. បង្កើត និងអនុម័ត ប្រសិនបើចាំបាច់ ស្តង់ដារសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាតិអាល់កុល អេទីល សម្រាប់ស្ថាប័ននីមួយៗ នាយកដ្ឋាន និងការិយាល័យ ព្រមទាំងអត្រាប្រើប្រាស់សម្រាប់នីតិវិធីវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងៗ ដោយគិតគូរអំពីឧបករណ៍ដែលបានប្រើ វិធីសាស្ត្រព្យាបាល និងបរិមាណការងារ។

១.៣. ផ្តល់សិទ្ធិដល់ប្រធានស្ថាប័នថែទាំសុខភាពក្នុងការចែកចាយជាតិអាល់កុលអេទីលរវាងនាយកដ្ឋាន និងការិយាល័យក្នុងបរិមាណសរុបនៃជាតិអាល់កុលដែលបានបែងចែកដល់ស្ថាប័ន ដោយប្រើបទដ្ឋានដែលមានចែងក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទី 2 នៃការបញ្ជាទិញនេះ បើចាំបាច់។

១.៤. នៅពេលចែកចាយតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានក្នុងជាតិអាល់កុល ethyl ការគណនាគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគិតតែពីទម្រង់ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះ។

១.៥. អនុញ្ញាត នាយកដ្ឋានឱសថស្ថាន(សមាគមឱសថស្ថាន) ដើម្បីចែកចាយបរិមាណសរុបនៃជាតិអាល់កុលសម្រាប់ការផលិតឱសថក្នុងចំណោមឱសថស្ថានដោយគិតគូរពីភាពជាក់លាក់នៃការបង្កើត ការកំណត់ស្តង់ដារបុគ្គល ប្រសិនបើចាំបាច់។

១.៦. ការបញ្ចេញជាតិអាល់កុល ethyl ដល់ស្ថាប័នថែទាំសុខភាពត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្អែកលើតម្រូវការដែលបានចុះហត្ថលេខាដោយប្រធានស្ថាប័ន (នាយកដ្ឋាន) និងបញ្ជាក់ដោយត្រារបស់ស្ថាប័នក្រោមអំណាចនៃមេធាវីដាច់ដោយឡែកដែលចេញតាមវិធីកំណត់និងផ្តល់ឱ្យ។ សិទ្ធិទទួលបានគ្រឿងស្រវឹងក្នុងរយៈពេលមួយខែ។ ជាតិអាល់កុលត្រូវបានលក់ក្នុងការវាស់ទម្ងន់ក្នុងតម្លៃកំណត់សម្រាប់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។

១.៧. បង្កើតឡើងថាប្រធានស្ថាប័នថែទាំសុខភាពមានទំនួលខុសត្រូវផ្ទាល់ខ្លួនចំពោះការតែងតាំងត្រឹមត្រូវ ការផ្ទុក គណនេយ្យ និងការចែកចាយជាតិអាល់កុលអេទីល និងសនិទានភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់វា។

3. ដើម្បីដាក់ការត្រួតពិនិត្យលើការអនុវត្តបទបញ្ជានេះនៅលើនាយកចម្បងនៃកម្មវិធីសុខភាពសាធារណៈនិងវេជ្ជសាស្ត្រនិងសង្គមនៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀត (t. Karpeev A.A.) និងនៅលើ V / O Soyuzfarmatsiya (t. Apazov A.D.) ។ .

ខ្ញុំអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផលិតឡើងវិញនូវការបញ្ជាទិញក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការ ហើយនាំវាទៅឱ្យស្ថាប័នថែទាំសុខភាព។

អនុរដ្ឋមន្ត្រី
A.M.MOSKVICHEV

ឧបសម្ព័ន្ធ ១
តាមបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀត
ចុះថ្ងៃទី 30 ខែសីហា ឆ្នាំ 1991 N 245

• នៅលីវ ការចុះឈ្មោះរដ្ឋ នីតិបុគ្គល(ការចុះឈ្មោះរដ្ឋបង្រួបបង្រួមនៃនីតិបុគ្គល) ជាក់ស្តែងនៅថ្ងៃទី 16 ខែមេសា ឆ្នាំ 2018 ។ ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាមិនដឹងថាការចុះឈ្មោះរដ្ឋបង្រួបបង្រួមនៃនីតិបុគ្គលមានន័យដូចម្តេច។ ហើយយើងនៅចាំបានថាៈ អក្សរកាត់មានន័យថាការចុះបញ្ជីរដ្ឋបង្រួបបង្រួមនៃនីតិបុគ្គល។ រួចហើយពីឈ្មោះវាច្បាស់ណាស់ថានេះគឺជាប្រភេទនៃ [... ]
• បទបញ្ជារបស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងការពារជាតិនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែមករាឆ្នាំ 2018 លេខ 44 "ស្តីពីការបង្កើនទំហំ ប្រាក់ខែផ្លូវការបុគ្គលិកស៊ីវិលនៃស្ថាប័នមួយចំនួននៃក្រសួងការពារជាតិនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" អនុលោមតាមក្រឹត្យរបស់ប្រធានសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 12 ខែធ្នូឆ្នាំ 2017 លេខ 594 "នៅលើ […]
• ការផាកពិន័យសម្រាប់ការលាបពណ៌៖ តើការលាបពណ៌បែបណាដែលត្រូវបានអនុញ្ញាត និងរបៀបទប់ទល់នឹងល្បិចរបស់អធិការ? ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ទី 90 ការលាបពណ៌បានក្លាយជាគុណលក្ខណៈមិនអាចខ្វះបាននៃរចនាប័ទ្មនៃរថយន្ត "ថ្លៃ" ជាច្រើន។ នៅតាមដងផ្លូវនៃទីក្រុងតូចៗ និងទីក្រុងធំៗនៃប្រទេសរុស្ស៊ី គេអាចមើលឃើញភាពស្រអាប់ […]
• ស្តីពី​ស្ថានភាព​និង​ទស្សនវិស័យ​សម្រាប់​ការ​អនុវត្ត​សកម្មភាព​របស់​តុលាការ សកម្មភាព​របស់​ស្ថាប័ន​ផ្សេងៗ និង​មន្ត្រី​បន្ទាប់​ពី​បាន​ស្តាប់​និង​ពិភាក្សា​អំពី​ព័ត៌មាន​របស់​នាយក សេវាសហព័ន្ធអាជ្ញាសាលា - ប្រធាន អាជ្ញាសាលាសហព័ន្ធរុស្ស៊ីស្តីពីស្ថានភាព និងការរំពឹងទុករបស់ […]
• មេរៀនព័ត៌មានវិទ្យាក្នុងថ្នាក់ទី ៥-៧ BOSOVA L L METHODOLOGICAL MANUAL DOWNLOAD FREE មេរៀនវិទ្យាសាស្ត្រកុំព្យូទ័រក្នុងថ្នាក់ទី ៥-៧ កញ្ចប់ឧបករណ៍ទាញ​យក​ដោយ​មិន​គិតថ្លៃ - ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្ត in ព័ត៌មាន និង ict (ថ្នាក់ទី៧) ១៥ តុលា ២០០៩។ ទាញយក៖ ដំណើរការសង្ខេបមេរៀន […]
• ថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការបង់ពន្ធ និងថ្លៃជាក់ស្តែងគិតត្រឹមថ្ងៃទី 10 ខែមីនា ឆ្នាំ 2017 ។ ថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការបង់ពន្ធគឺជាធាតុចាំបាច់នៃការបង់ពន្ធ (ប្រការ 1 មាត្រា 17 នៃក្រមពន្ធនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី) ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតប្រសិនបើ នីតិប្បញ្ញត្តិថ្ងៃផុតកំណត់នៃការបង់ប្រាក់មិនត្រូវបានកំណត់ទេ បន្ទាប់មកពន្ធមិនត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានន័យថាអ្នកជាប់ពន្ធ […]
• តើឯកសារអ្វីខ្លះដែលត្រូវការដើម្បីដាក់ពាក្យសុំប្រាក់សោធនពិការ? សោធនជនពិការមានបីប្រភេទ (ប្រការ 2 មាត្រា 6 នៃច្បាប់ថ្ងៃទី 28 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2013 N 400-FZ; ប្រការ 3, 5 ឃ្លា 1, ប្រការ 6 នៃមាត្រា 5 នៃច្បាប់ថ្ងៃទី 15 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2001 N 166-FZ ) : ប្រាក់សោធននិវត្តន៍ជនពិការ; ប្រាក់សោធននិវត្តន៍ជនពិការ […]
• ធ្វើការសម្រាប់ប្តីប្រពន្ធនៅ krasnodar សម្រាប់កន្លែងស្នាក់នៅ VKS-International House ស្រុក Pavlovsky ការថែទាំតាមផ្ទះ ប្តីប្រពន្ធ/អ្នកថែរក្សាផ្ទះ JCat សេវាដាក់ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ស្រុក Pavlovsky សរុប/ឆ្នាំ: 100 000 ជូត។ KA Vesta/LLC Firm Matrix […]