លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃគុណភាពនៅក្នុងការកំណត់អ្នកជំងឺក្រៅគឺ

សហការីជាទីគោរព!

យើងធ្វើបទបង្ហាញដល់ការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកនូវការបោះពុម្ពផ្សាយដំបូងនៃស៊េរី "បញ្ហានៃអង្គការ ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងនិងការគ្រប់គ្រងគុណភាព ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្រ្តដែលបង្កើតឡើងដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 10 ខែឧសភាឆ្នាំ 2017 លេខ 203n ។

យើងបានសន្យាថានឹងបង្កើតការបោះពុម្ពផ្សាយជាបន្តបន្ទាប់នៃផែនការជាក់ស្តែង ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងឡើងវិញដោយយោងតាមច្បាប់ថ្មី បន្ទាប់ពីរៀបចំ និងចែកចាយព័ត៌មានថ្មីៗចំពោះកញ្ចប់ស្តីពីការរៀបចំការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងដល់អតិថិជនទាំងអស់របស់យើង។ នេះដោយមិនសង្ស័យ កិច្ចការចម្បង និងចំណាយពេលច្រើនត្រូវបានបញ្ចប់ដោយជោគជ័យ ហើយអ្នកអាចបន្តទៅ ការគាំទ្រព័ត៌មាន. ពេលនេះពេលវេលាកំពុងផ្លាស់ប្តូរ សំណួរជាច្រើនកើតឡើង។

នៅពេលរៀបចំអត្ថបទនៅក្នុងស៊េរីនេះ យើងបន្តពីការពិតដែលថាដំណោះស្រាយដែលយើងបានស្នើឡើងចំពោះបញ្ហានៃការរៀបចំការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង និងការគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដែលបង្កើតឡើងដោយការបញ្ជាទិញ 422n និងទទួលមរតកដោយលំដាប់ 203n ដែលអ្នកធ្លាប់ស្គាល់រួចហើយ។ បើមិនដូច្នោះទេសូមមើលការងារ "បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តស្របតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់សហព័ន្ធ", "ទម្រង់ក្នុងស្រុក: ប័ណ្ណត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងនៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត" និងសម្ភារៈពាក់ព័ន្ធនៅតំណភ្ជាប់។ យើងនឹងមិនធ្វើម្តងទៀតនៅទីនេះទេ។

អេ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទូទៅបញ្ហាដែលបានកើតឡើងចំពោះអង្គការវេជ្ជសាស្រ្តជាមួយនឹងការចេញផ្សាយនៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលចុះថ្ងៃទី 10 ខែឧសភាឆ្នាំ 2017 លេខ 203n "ស្តីពីការអនុម័តលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត" (តទៅនេះ - បញ្ជា 203n) និងដំណោះស្រាយរបស់ពួកគេ ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងអត្ថបទ "កាត់បន្ថយគ្រោះថ្នាក់នៃការប្រើប្រាស់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសហព័ន្ធថ្មីសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។"

ការងារនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់បញ្ហាដែលទើបលេចឡើងថ្មីលេខ 1៖ លក្ខណៈគ្មានប្រព័ន្ធនៃ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត" ដែលបង្កើតឡើងដោយលំដាប់លេខ 203n និងដំណោះស្រាយជាក់ស្តែងរបស់វា។ តម្រូវការសម្រាប់ដំណោះស្រាយនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ វិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តត្រូវបានពិពណ៌នា ទម្រង់គណនេយ្យក្នុងស្រុកថ្មីនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។

បញ្ហាទី 1. លក្ខណៈគ្មានប្រព័ន្ធនៃ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសហព័ន្ធថ្មីសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត"

ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៅក្នុង "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" របស់សហព័ន្ធមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពីមុនមកនោះទេ ទាំងនៅក្នុងលំដាប់របស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃថ្ងៃទី 7 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2015 លេខ 422an ឬនៅក្នុងលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលលេខ 520n ត្រូវបានលុបចោលមុនពេលចូលជាធរមាន។ ឬនៅក្នុងគម្រោងដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយមួយចំនួន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងលំដាប់ 422an នៅក្នុង p.p. 3 និង 4 មាន "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" ដែលទាក់ទងនឹងការរំពឹងទុក ច្បាប់សហព័ន្ធចុះថ្ងៃទី ២១ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ ២០១១ លេខ ៣២៣-FZ "ស្តីពីមូលដ្ឋានការពារសុខភាពប្រជាពលរដ្ឋក្នុង សហព័ន្ធរុស្ស៊ី"(តទៅនេះហៅថាច្បាប់) ការវាយតម្លៃ "ជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តនៃការបង្ការ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល និងការស្តារនីតិសម្បទា" និង "កម្រិតនៃការសម្រេចបាននូវលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុក" ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ នៅក្នុងផ្នែកទី 2 នៃលំដាប់លេខ 203n ដែលមានន័យប្រហាក់ប្រហែលនឹងកថាខណ្ឌទាំងពីរនេះ មិនមានមុខតំណែងបែបនេះទេ។ បើមិនដូច្នោះទេពួកគេគឺដូចគ្នាបេះបិទប៉ុន្តែ "គ្លីនិក" ទាំងមូល "បានចាកចេញ" នៅក្នុងផ្នែកទី 3 របស់គាត់។ បាត់ទាំងស្រុង។ ហើយបានបាត់បង់។

សំណុំនៃ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់ក្រុមជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ)" នៃលំដាប់ 203n មិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់លក្ខខណ្ឌនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត" មិនមានកម្រិតបង្រួបបង្រួមនៃប្រព័ន្ធលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃ (លំដាប់ខ្លួនឯង។ ការបង្កើតពួកវាមិនអាចចាត់ទុកថាជាកម្រិតនៃឋានានុក្រមទេ)។ លទ្ធផលនៃការពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដោយផ្អែកលើ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" ថ្មីនឹងជាបញ្ជីចម្លើយពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នាចំពោះសំណួរអំពីការចុះឈ្មោះ កំណត់ត្រា​ពេទ្យនិងការអនុវត្តនីតិវិធីផ្លូវការជាកាតព្វកិច្ចក្នុងការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត ("លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" នៃផ្នែកទី 2) និងលើការអនុវត្តសេចក្តីណែនាំអំពីពេលវេលា និងការពិតនៃការអនុវត្តអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តចាំបាច់មួយចំនួន និងលើការសម្រេចបាននូវសូចនាករគោលដៅជាក់លាក់សម្រាប់ លទ្ធផលនៃការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត ("លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" នៃផ្នែកទី 3 នៃបទបញ្ជាលេខ 203n) ។

បទបញ្ជាលេខ 226n (ហើយជាក់ស្តែង បទបញ្ជាស្រដៀងគ្នាដែលគ្រប់គ្រងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធ MHI ដែលកំពុងត្រូវបានចុះបញ្ជីជាមួយក្រសួងយុត្តិធម៌) មិនផ្តល់ការវាយតម្លៃគុណភាពជាប្រព័ន្ធទេ។ ភារកិច្ចរបស់ "អ្នកជំនាញ" ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយឯកសារទាំងនេះទៅជា dichotomous ("បាទ / ចាស") ចម្លើយចំពោះសំណួរជាក់លាក់នីមួយៗទាក់ទងនឹងគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តជាមួយនឹងការទទួលបានបញ្ជីចម្លើយដែលមិនទាក់ទងគ្នាចំនួនពីរ ការបង្កើតអង្គហេតុនៃមិនមែន - ការអនុលោមតាមវេជ្ជបញ្ជា និងបង្ករគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយពួកគេ។ ក៏ដូចជាអ្នកទទួលខុសត្រូវក្នុងការបង្កវា។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការហៅការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការគ្រប់គ្រងក្នុងទម្រង់នៃការត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹងការគូសលើបញ្ជីត្រួតពិនិត្យ និងសកម្មភាពស៊ើបអង្កេតជាការពិនិត្យ (ការស្រាវជ្រាវវិជ្ជាជីវៈ)។ ប៉ុន្តែ "ការពិនិត្យ" បែបនេះនឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ចក្នុងអំឡុងពេលនៃការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ និងនាយកដ្ឋាន ក៏ដូចជាក្នុងករណីដែលឯកសារសមស្របមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ការធានារ៉ាប់រង អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធ OMS ។ មិនចាំបាច់សម្រាប់អ្នក និងខ្ញុំ សហការី ដើម្បីបង្ខូច និងបង្ខូចលក្ខខណ្ឌទេ (ទោះបីជាយើងត្រូវចងចាំអំពីការលេងសើចក្នុងសកម្មភាពផ្លូវច្បាប់សហព័ន្ធក៏ដោយ)។ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពនៃការថែទាំសុខភាព និងសុវត្ថិភាព សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តយើងអាចធ្វើការពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត ហើយការស្ដារឡើងវិញនូវលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃជាប្រព័ន្ធនៅទីនេះ គឺជាជំហានដំបូង និងចាំបាច់។

ការដោះស្រាយបញ្ហាទី 1៖ ការធានានូវលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃជាប្រព័ន្ធ

ដូច្នេះយើងមានផ្នែកទី 2 និងទី 3 នៃលំដាប់ 203n ដែលផ្នែកទី 2 ស្ទើរតែកើតឡើងម្តងទៀតកថាខណ្ឌ។ 3 និង 4 នៃលំដាប់លេខ 422an ដែលយើងមានទម្រង់ចុះឈ្មោះក្នុងស្រុករួចហើយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងទទួលបានព័ត៌មានដែលមានគោលបំណង និងអាចទុកចិត្តបានអំពីគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងខាងក្នុង៖ មន្ទីរពេទ្យ) និងមតិអ្នកជំនាញចំពោះប័ណ្ណត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងនៅក្នុង លក្ខខណ្ឌអ្នកជំងឺក្រៅ / អ្នកជំងឺក្នុង (លក្ខខណ្ឌមន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) ។ យើងដកតំណែងដែលបាត់ចេញពីពួកគេដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយទទួលបានកន្លែងទំនេរមួយចំនួន ដែលយើងនៅតែត្រូវការ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ សកម្មភាពចាំបាច់, ដាក់មួយឡែក។

ផ្នែកទី 3 នៃការបញ្ជាទិញ 203n គឺជាការប្រមូលផ្ដុំនៃ 231 ផ្លាកសញ្ញាជាមួយនឹងសំណុំនៃ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់ក្រុមនៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ)" ទាក់ទងនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល ឬលទ្ធផលនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" មួយចំនួនជាមួយនឹងការលាតសន្ធឹងអាចត្រូវបានគេសន្មតថាជាការការពារ (មានតែការការពារផលវិបាកប៉ុណ្ណោះ) ហើយមានតែ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" មួយក្នុងចំណោម 2334 - សម្រាប់ការស្តារនីតិសម្បទា។ ឧទាហរណ៍៖

យើងបែងចែក "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" ជាក្រុមទាក់ទងនឹងលក្ខណៈគុណភាពដែលមានចែងក្នុងច្បាប់៖

យើងបង្កើតតារាងមួយ (ក្នុងឧទាហរណ៍សម្រាប់គំរូត្រួតពិនិត្យបីកម្រិត) និងអនុវត្តវាលដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តយោងទៅតាម លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់សហព័ន្ធខណៈពេលដែលកុំភ្លេចអំពីការឌិកូដអក្សរកាត់នៅក្រោមតារាង៖

យើងទទួលបាន 5 មុខតំណែងនៃលទ្ធផលសម្រាប់ក្រុមនីមួយៗនៃ "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ" ។ យើងបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងប័ណ្ណត្រួតពិនិត្យគុណភាព។ ជាការពិតណាស់វាប្រសើរជាងនៅក្នុងផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃផែនទី។ ដូច្នោះហើយសម្រាប់អ្នកផ្សេងទៀតនឹងមានផ្នែកផ្សេងគ្នា។ ឈ្មោះនៃផ្នែកនៃផែនទីត្រូវបានសួរដោយលំដាប់ 203n ។ នេះជាអ្វីដែលវានឹងមើលទៅដូចនេះ៖

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ យើងបង្កើតវាលសម្រាប់ការពន្យល់អំពីការវាយតម្លៃដែលនឹងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធនៃកាតត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង នៅក្នុងគំនិតអ្នកជំនាញ៖

វានៅសល់ដើម្បីគូរ "បឋមកថា" នៃឧបសម្ព័ន្ធទៅនឹងកាតត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង (ហើយគ្មានការសង្ស័យទេថានេះគួរតែជាកម្មវិធីពិតប្រាកដ):

យើងនឹងនិយាយអំពីកទាំងពីរ និង "សញ្ញាផ្កាយ" នៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 4 នៃ "មួក" នៅក្នុងអត្ថបទផ្សេងទៀតនៅក្នុងស៊េរី។ អ្នកនឹងត្រូវបង្កើតកម្មវិធីទាំងនេះឱ្យបានច្រើន ដូចដែលមានសំណុំនៅក្នុងផ្នែកទី 3 នៃការបញ្ជាទិញ 203n ។ នោះគឺ 231. នឹងមានការលំបាកតែមួយគត់ - ដើម្បីយកឈ្នះលើភាពងងុយដេក។ ឥទ្ធិពលនៃការលាក់ពុតនៃសកម្មភាពនេះគឺអស្ចារ្យ ប៉ុន្តែយើងបានគ្រប់គ្រង។ លើសពីនេះទៅទៀត ពួកគេបានធ្វើវាជាពីរកំណែ - សម្រាប់ម៉ូដែលត្រួតពិនិត្យពីរកម្រិត និងបីកម្រិត ហើយបានផ្ញើវាទៅអតិថិជនរបស់យើងទាំងអស់ រួមជាមួយនឹងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនៃកញ្ចប់ "ក្រោមការបញ្ជាទិញ 203n" ។ ដូច្នេះអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ជាលទ្ធផលប្រព័ន្ធរួមបញ្ចូលគ្នាពិតប្រាកដនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តនឹងត្រូវបានទទួល។ ពិត, ខ្សែកោង, ដោយសារតែ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃរបស់សហព័ន្ធ និងទទួលមរតកពីការជ្រើសរើសចំណុចនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានគ្រប់គ្រងនៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ការបែកខ្ញែកនៃការពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តគឺជាបញ្ហាលេខ 2 នៃអ្នកដែលបង្កើតដោយលំដាប់លេខ 203n ។ ការសម្រេចចិត្តរបស់នាងនឹងត្រូវលះបង់ អត្ថបទបន្ទាប់ស៊េរី។ នាង​នឹង​ចេញ​នៅ​ប្រហែល​មួយ​សប្តាហ៍។ នៅ​ជាមួយ​ពួក​យើង!

ក្រុម Zdrav.Biz និង Andrey Taevsky ជារបស់អ្នកជានិច្ច

កំណែ SM ។ ជា​ដើម - សារសំខាន់សម្រាប់ដៃគូ Zdrav.Biz ។

លំដាប់នៃការវាយតម្លៃគុណភាពបានផ្លាស់ប្តូរ។ ហេតុអ្វីបានជាបញ្ជាឱ្យ 203 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តបង្កឱ្យមានការលំបាកសម្រាប់អ្នកឯកទេស? អនុញ្ញាតឱ្យយើងប្រាប់អ្នកឱ្យលម្អិតអំពីរបៀបដែលលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីមានឥទ្ធិពលលើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវាយតម្លៃ ILC ដោយអ្នកឯកទេស? តើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យអ្វីខ្លះដែលមានសារៈសំខាន់ជាចម្បងសម្រាប់គ្លីនិក និងមន្ទីរពេទ្យ?

លំដាប់នៃការវាយតម្លៃគុណភាពបានផ្លាស់ប្តូរ។ ហេតុអ្វីបានជាបញ្ជាឱ្យ 203 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តបង្កឱ្យមានការលំបាកសម្រាប់អ្នកឯកទេស?

អនុញ្ញាតឱ្យយើងប្រាប់អ្នកលម្អិតអំពីរបៀបដែលលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីមានឥទ្ធិពលលើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវាយតម្លៃ ILC ដោយអ្នកឯកទេស។ តើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យអ្វីខ្លះដែលមានសារៈសំខាន់ជាចម្បងសម្រាប់គ្លីនិក និងមន្ទីរពេទ្យ?

↯ អត្ថបទច្រើនទៀតនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ

រឿងសំខាន់នៅក្នុងអត្ថបទ

របៀបដែលបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល 203 n បានផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត

បទបញ្ជាលេខ 203 នៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានចូលជាធរមាននៅឆ្នាំនេះបានធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសកម្មភាពរបស់អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

ពិចារណាផ្នែកសំខាន់ៗដែលពាក់ព័ន្ធសម្រាប់អង្គការវេជ្ជសាស្ត្រណាមួយ៖

1. បទបញ្ជាថ្មីសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តណែនាំលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីសម្រាប់ការវាយតម្លៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត៖
   • នៅក្នុងការព្យាបាលនៃ neoplasms ក្នុងវគ្គនៃការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដល់មនុស្សពេញវ័យ;
   • នៅពេលផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តឯកទេសដល់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានបញ្ហាអាកប្បកិរិយា និងបញ្ហាផ្លូវចិត្ត។
   • នៅក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺនិងលក្ខខណ្ឌនៃអ្នកជំងឺក្នុងអំឡុងពេល perinatal;
   • ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមួយចំនួន ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ;
   • នៅក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺនៃជាលិកាភ្ជាប់និងប្រព័ន្ធ musculoskeletal ។
2. បទបញ្ជាលេខ 203 របស់ក្រសួងសុខាភិបាល ពង្រីកលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងវិស័យមួយចំនួន៖
   • ក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ;
   • ក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺភ្នែកនិងត្រចៀក;
   • នៅក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធ genitourinary;
   • ក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្បែក;
   • ក្នុងការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការសម្រាលកូន និងអំឡុងពេលក្រោយសម្រាល។
   • នៅពេលផ្តល់ជំនួយដល់អ្នកជំងឺដែលទទួលរងការពុល របួស និងស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត។

ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តឆ្នាំ 2018: វិធីសាស្រ្ត

វាត្រូវបានសន្មត់ថាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងឆ្នាំ 2018 នឹងជួយអ្នកជំនាញណាមួយ របៀបផ្តល់សេវាត្រឹមត្រូវដល់អ្នកជំងឺជាក់លាក់ សកម្មភាពរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតទាន់ពេលវេលា។

ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មី វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចវាយតម្លៃបានដោយទំនុកចិត្តលើទិន្នន័យទាំងអស់អំពីគុណភាពនៃសេវាវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងករណីជាក់លាក់នីមួយៗ។

ដំណើរការនៃការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានពិចារណាតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលមានស្រាប់នីមួយៗ។ អ្នកជំនាញធ្វើផ្នែកមូលដ្ឋាននៃការវាយតម្លៃជា ៤ ដំណាក់កាល។

នៅដំណាក់កាលទី 5 ភារកិច្ចរបស់អ្នកជំនាញគឺដើម្បីវាយតម្លៃគោលបំណងដែលមានស្រាប់នៃការរំលោភបំពាន។

មតិរបស់អ្នកជំនាញត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងឯកសារមូលដ្ឋាននៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ - នៅក្នុងកំណត់ហេតុត្រួតពិនិត្យ កាតត្រួតពិនិត្យ ក៏ដូចជានៅក្នុងរបាយការណ៍ផ្ទាល់របស់អ្នកជំនាញ។

ចូរយើងពិចារណាដំណាក់កាលទាំងនេះឱ្យបានលម្អិតបន្ថែមទៀត។

ដំណាក់កាលទី 1 នៃការវាយតម្លៃរបស់ ILC ក្រោមលំដាប់ថ្មី។

ការបញ្ជាទិញថ្មី 203 ផ្តល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តជាឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យដ៏មានប្រសិទ្ធភាព។ នៅដំណាក់កាលដំបូង អ្នកជំនាញត្រូវតែកំណត់ថាតើមានការរំលោភលើតម្រូវការដែលបានផ្តល់ដោយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែរឬទេ។

អាស្រ័យលើវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃការបំពាន អ្នកជំនាញកត់សម្គាល់នៅក្នុងរបាយការណ៍របស់គាត់៖

• ប្រសិនបើគ្មានការបំពានទេ “0” ត្រូវបានដាក់ក្នុងប័ណ្ណត្រួតពិនិត្យ។
• ប្រសិនបើមានការបំពាន ផែនទីបង្ហាញលេខរៀងៗខ្លួន។

ការរំខានដែលបានបង្ហាញជាឯកតាធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការវិភាគជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងទម្រង់ថាមវន្តអំពីប្រេកង់ និងមូលហេតុនៃការរំលោភទាំងនេះ។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងឆ្នាំ 2018 អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំនាញគូរខ្នាតសម្រាប់ការផ្គូផ្គងប៉ារ៉ាម៉ែត្រទៅនឹងឧត្តមគតិ។

ជាឧទាហរណ៍ គាត់អាចយកមាត្រដ្ឋានពី 0 ទៅ 1 ជាមូលដ្ឋាន ដែលជំហាននីមួយៗនឹងស្មើនឹង 0.1។

ដូច្នេះប្រសិនបើផលវិបាកនៃនីតិវិធីពិតជាធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់អ្នកជំងឺ អ្នកជំនាញនឹងវាយតម្លៃគុណភាពរបស់វានៅកម្រិតអប្បបរមា។

ដំណាក់កាលទី 3 នៃការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត

នេះមានន័យថាគម្លាតដែលទទួលបានដោយគាត់នៅដំណាក់កាលទី 2 នឹងត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងតម្លៃកម្រិតនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ។

ឧទាហរណ៍ការវាយតម្លៃផលវិបាកនៃការទទួលយកជាក់លាក់ ថ្នាំអ្នកជំនាញបានប៉ាន់ប្រមាណគម្លាតនេះនៅ 0.9 ។ តម្លៃបែបនេះមិនអាចត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាពិការភាពទេ ដោយសារជាគោលការណ៍ ពួកវាមិនអាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺនោះទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកជំនាញបកស្រាយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត និងសូចនាករដែលទទួលបានដូចខាងក្រោម៖

• ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតដដែលជាទៀងទាត់ធ្វើឱ្យមានគម្លាតតិចតួចនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្តល់សេវាវេជ្ជសាស្រ្ត នេះអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃដំណើរការទាំងមូល។
• គម្លាតអនីតិជនគួរតែត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង ដើម្បីឲ្យទាន់ពេលវេលា និងនៅក្នុង បានគ្រោងទុកលុបបំបាត់ពួកគេ។

ក្នុងករណីណាក៏ដោយ គម្លាតសំខាន់ៗដោយអ្នកជំនាញគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃនៅពេលផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

សូចនាករនៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តស្មើនឹង 0.8 ឬច្រើនជាងនេះគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាអវត្តមាននៃពិការភាពតិចជាង - វត្តមាននៃពិការភាពត្រូវបានកត់ត្រា។

ដំណាក់កាលទី 4 នៃការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត

ជាពិសេស គាត់ទាក់ទងតម្លៃដែលទទួលបាននៅដំណាក់កាលមុន ជាមួយនឹងមាត្រដ្ឋានខាងក្រោមនៃថ្នាក់នៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃពិការភាព៖

• ប្រសិនបើតម្លៃគឺ 0-0.1 - ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ទី 4 ត្រូវបានចាត់តាំង;
• ប្រសិនបើតម្លៃគឺ 0.2-0.3 - ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ 3 ត្រូវបានចាត់តាំង;
• ប្រសិនបើតម្លៃគឺ 0.4-0.5 - ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ 2 ត្រូវបានចាត់តាំង;
• ជាមួយនឹងតម្លៃចាប់ពី 0.6 និងច្រើនជាងនេះ - ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ 1 ត្រូវបានចាត់តាំង។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់មន្ទីរពេទ្យ និងបន្ទប់ពិគ្រោះជំងឺក្រៅ

ចូរយើងពិចារណាពួកវាឱ្យកាន់តែលម្អិត។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពចម្បងនៅក្នុងការកំណត់អ្នកជំងឺក្រៅ

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងគ្លីនិកអ្នកជំងឺក្រៅត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមរងមួយចំនួន។

1. បទបញ្ជាលេខ 203 (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត) ការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសលះបង់ទៅ ឯកសារវេជ្ជសាស្រ្ត. សូមចាំថា ទាំងនេះរួមមាន: កំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់អ្នកជំងឺក្រៅ ប័ណ្ណអ្នកជំងឺក្រៅបុគ្គលរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន ឬប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់កុមារ។

អ្វីដែលអ្នកជំនាញវាយតម្លៃ៖

• ថាតើផ្នែកទាំងអស់នៃឯកសារត្រូវបានបំពេញក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការ។
• ថាតើប័ណ្ណអ្នកជំងឺក្រៅមានការយល់ព្រមរបស់គាត់ចំពោះអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែរឬទេ។

វាមិនមែនសម្រាប់គ្មានអ្វីដែលគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តសង្កត់ធ្ងន់លើវត្តមាននៃការយល់ព្រមពីអ្នកជំងឺនោះទេ - បុគ្គលិកសុខាភិបាលជារឿយៗបំពានច្បាប់នេះហើយមិនទទួលយកការយល់ព្រម។ ច្បាប់មួយទៀតក៏ត្រូវបានបំពានផងដែរ - ការយល់ព្រមមិនត្រូវបានធ្វើឡើងពីអ្នកជំងឺសម្រាប់សេវានីមួយៗដូចដែលវាគួរតែមាននោះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់សំណុំនៃសេវាកម្មនៅក្នុងឯកសារមួយ។

ការយល់ព្រមដែលមានព័ត៌មានអាចអវត្តមានក្នុងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រតែក្នុងករណីពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវយកមកពិចារណាក្នុងអំឡុងពេលវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត៖

• ឯកសារត្រូវបានបំផ្លាញជាលទ្ធផលនៃកាលៈទេសៈដែលមិនបានមើលឃើញទុកជាមុន (ទឹកជំនន់ អគ្គីភ័យ ។ល។);
• ករណីនេះសំដៅទៅលើអ្នកដែលបុគ្គលិកសុខាភិបាលមានសិទ្ធិផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដោយមិនទទួលបានការយល់ព្រមជាដំណឹង (ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលអ្នកជំងឺសន្លប់ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចូលមន្ទីរពេទ្យ)។

1. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យខាងក្រោមសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងឆ្នាំ 2018 ទាក់ទងនឹងសេវាអ្នកជំងឺក្រៅគឺការអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត និងធ្វើការពិនិត្យអ្នកជំងឺដំបូង។

ការជួសជុលការពិនិត្យដំបូងនៅក្នុងកាតរបស់អ្នកជំងឺនាពេលអនាគតអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ពេលវេលានៃការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ លើសពីនេះទៀតស្ថានភាពនៃអ្នកជំងឺនៅពេលទាក់ទងកន្លែងវេជ្ជសាស្ត្រអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃសុខភាពរបស់គាត់នៅក្នុងថាមវន្ត។

វេជ្ជបណ្ឌិតដែលវាយតម្លៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺនៅពេលទៅជួបលើកដំបូងអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាភ្លាមៗនូវការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលម្អិត។

1. លំដាប់លេខ 203 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តក៏រួមបញ្ចូលឃ្លាស្តីពីការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថដល់អ្នកជំងឺផងដែរ។

វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលវេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងការណាត់ជួបរបស់គាត់គិតគូរពីស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺ ហើយជ្រើសរើសថ្នាំដែលត្រូវនឹងភេទ អាយុ និងរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់ ដោយគិតគូរពីផលវិបាកដែលអាចកើតមាន។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ - ប្រសិនបើអ្នកជំនាញបង្ហាញថាលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺនៅពេលចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ និងផលវិបាកបានកើតឡើង នេះនឹងត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាពិការភាពក្នុងការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

1. ការកំណត់រោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយ។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពនៃការថែទាំថ្មីឆ្នាំ 2018 ចែងថាការសម្រេចចិត្តរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតគួរតែផ្អែកលើស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រ គោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិក និងប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងទិន្នន័យការពិនិត្យ។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យគឺពិបាកក្នុងការអនុវត្ត។ នេះ​ដោយសារ​តែ​អ្នកជំងឺ​តែងតែ​សម្រាក​នៅ​មន្ទីរពេទ្យ​ក្នុង​ស្ថានភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ មាន​ផលវិបាក​ជាច្រើន​។​ល​។

ដូច្នេះហើយ អ្នកឯកទេសតែងតែធ្វើសកម្មភាពក្នុងពេលកំណត់ ធ្វើការសម្រេចចិត្តបានលឿន។

ដូច្នេះ បទបញ្ជាថ្មីសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តកំណត់ពេលវេលាកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងសម្រាប់ការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលចូលមន្ទីរពេទ្យ៖

• ក្នុងរយៈពេល 2 ម៉ោង ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះអ្នកជំងឺនៅក្នុងអង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង និងផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់។
• ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយត្រូវធ្វើទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញបន្ទាន់។
• ក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោង ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់នៃនាយកដ្ឋានឯកទេស។

លើសពីនេះ ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តខាងក្រោមគឺពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការថែទាំសុខភាពអ្នកជំងឺក្នុងមន្ទីរពេទ្យ៖

1. ការបញ្ចូលក្នុងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺ ព័ត៌មានពេញលេញអំពីការស្នាក់នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ដោយបង្ហាញពីអនុសាសន៍របស់អ្នកឯកទេសទាក់ទងនឹងការសង្កេតបន្ថែមទៀតរបស់គាត់នៅលើមូលដ្ឋានអ្នកជំងឺក្រៅ។
2. ការអនុលោមតាមលំដាប់នៃវេជ្ជបញ្ជានៃឱសថដល់អ្នកជំងឺ។ ការណាត់ជួបត្រូវតែបញ្ចូលក្នុងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រសិនបើការសម្រេចចិត្តលើការតែងតាំងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគណៈកម្មាការគ្រូពេទ្យ ពិធីការនៃការសម្រេចចិត្តបែបនេះត្រូវបានគូរឡើង។
3. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំក្នុងឆ្នាំ 2018 ផ្តល់ឱ្យអ្នកជំនាញនូវឱកាសដើម្បីវាយតម្លៃភាពអាចរកបាននៃការពិនិត្យ និងផែនការព្យាបាលអ្នកជំងឺ។

ផែនការគួរតែយកទៅក្នុងគណនីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នកជំងឺនិង ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន, វត្តមាននៃផលវិបាកនិងជំងឺរួមគ្នា។ ផែនការព្យាបាលគឺតែងតែផ្អែកលើស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រនៃទម្រង់រៀងៗខ្លួន។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រកាសដោយច្បាប់សហព័ន្ធ-323 បានទទួលការពិតផ្នែកច្បាប់ដោយមានការយល់ព្រមពីបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 7 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2015 លេខ 422an "។ លើការអនុម័តលើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំសុខភាព”។

បន្ទាប់មកមួយឆ្នាំក្រោយមកនៅថ្ងៃទី 15 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2016 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពថ្មីត្រូវបានអនុម័ត - លំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 520n ។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបង្ហាញជាលើកដំបូងដោយក្រុមនៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ) ។ ក្នុងចំណោម 21 ថ្នាក់នៃ ICD-10 ជំងឺពី 13 ថ្នាក់ត្រូវបានបង្ហាញ។ ពួកគេរាយបញ្ជី សេវាវេជ្ជសាស្រ្តជាមួយនឹងការវាយតម្លៃនៃការអនុវត្ត "បាទ / ចាស" / "ទេ", i.e. ដោយប្រើប្រព័ន្ធពិន្ទុគោលពីរ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថានឹងណែនាំលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2017 ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅថ្ងៃទី 10 ខែឧសភាឆ្នាំ 2017 វាត្រូវបានអនុម័ត ការ​កុ​ម្ម​ង់​ថ្មីក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 203n ដែលបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ 18 ក្រុមនៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ) និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

(នៅលើមូលដ្ឋានអ្នកជំងឺក្រៅ, នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យមួយថ្ងៃនិងលក្ខខណ្ឌអ្នកជំងឺក្នុង) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃការបញ្ជាទិញលេខ 520n និងលេខ 203n - 3 ផ្នែក៖

ខ្ញុំ បទប្បញ្ញត្តិទូទៅ.

II. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់លក្ខខណ្ឌនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

III. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់ក្រុមនៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ) ។

នៅក្នុងការបញ្ជាទិញទាំងនេះ៖

បានណែនាំលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទូទៅសម្រាប់ការវាយតម្លៃភាពទាន់ពេលវេលានៃទឹកឃ្មុំ។ ជួយ

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំត្រូវបានណែនាំ។

បានអនុវត្តការណែនាំអំពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយដែលទាក់ទងនឹងការវាយតម្លៃជាកាតព្វកិច្ចនៃលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺ ដែលជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការទទួលខុសត្រូវក្នុងករណីមិនអើពើ ឬមិនកំណត់លក្ខណៈនៃរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ការណែនាំអំពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការព្យាបាល រួមទាំង។ តាមកម្រិតនៃសមិទ្ធិផលនៃលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុក។

ការណែនាំអំពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងនេះ កំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវទំនួលខុសត្រូវរបស់ទឹកឃ្មុំ។ កម្មករ និង MO ។

ហើយជាចុងក្រោយ ការណែនាំអំពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយដោយផ្អែកលើគោលការណ៍និងកាតព្វកិច្ចនៃការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវនៃទឹកឃ្មុំឯកសារ។

ជាទូទៅ បញ្ជីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តរួមមាន:

រក្សាកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្រ្ត;

ការពិនិត្យដំបូងនៃអ្នកជំងឺនិងពេលវេលានៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត;

ការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួមក្នុងអំឡុងពេលចូលដំបូងរបស់អ្នកជំងឺ;

ការបង្កើតផែនការសម្រាប់ការពិនិត្យអ្នកជំងឺក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យដំបូងដោយគិតគូរពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋម;

ការបង្កើតផែនការព្យាបាលក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យដំបូងដោយគិតគូរពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមការបង្ហាញគ្លីនិកនៃជំងឺភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនិងស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺ;

ចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តដោយគិតគូរពីការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថអាយុនិងភេទរបស់អ្នកជំងឺភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺវត្តមាននៃផលវិបាកនៃជំងឺមូលដ្ឋាន (លក្ខខណ្ឌ) និងជំងឺរួមគ្នា;

ការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើមូលដ្ឋាននៃ anamnesis, ការពិនិត្យ, ទិន្នន័យពីមន្ទីរពិសោធន៍, ឧបករណ៍និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀត, លទ្ធផលនៃការពិគ្រោះរបស់អ្នកឯកទេសវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានផ្តល់សម្រាប់ស្តង់ដារនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តក៏ដូចជាអនុសាសន៍គ្លីនិក (ពិធីការនៃការព្យាបាល) នៅលើ ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត; ធ្វើឱ្យការចូលសមស្របនៅក្នុងប័ណ្ណអ្នកជំងឺក្រៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ) ដែលត្រូវការការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ដោយបង្ហាញពីបញ្ជីនៃមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានណែនាំ និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវឧបករណ៍ ក៏ដូចជាការចេញការបញ្ជូនដែលបង្ហាញពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ប្រសិនបើការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តគឺ ត្រូវការនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្នុងទម្រង់ដែលបានគ្រោងទុក;

អនុវត្តការកែតម្រូវផែនការពិនិត្យ និងផែនការព្យាបាល ដោយគិតគូរពីរោគវិនិច្ឆ័យ ស្ថានភាពអ្នកជំងឺ លក្ខណៈនៃជំងឺ វត្តមាននៃជំងឺរួមគ្នា ផលវិបាកនៃជំងឺ និងលទ្ធផលនៃការព្យាបាលដោយផ្អែកលើ ស្តង់ដារនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត និងអនុសាសន៍គ្លីនិក

វេជ្ជបញ្ជានិងចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថស្របតាម លំដាប់ដែលបានបង្កើតឡើង

ធ្វើការត្រួតពិនិត្យពិការភាពបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុង ក្នុង​ពេល​កំណត់;

ការអនុវត្ត ការសង្កេតនៃឱសថស្ថានអនុលោមតាមនីតិវិធីដែលបានបង្កើតឡើង ការសង្កេតភាពញឹកញាប់នៃការប្រឡងនិងរយៈពេលនៃការសង្កេត dispensary;

និងកាន់ ការពិនិត្យសុខភាពនិងការពិនិត្យសុខភាព prophylactic ដោយអនុលោមតាមនីតិវិធីដែលបានបង្កើតឡើងការតែងតាំងដោយផ្អែកលើលទ្ធផលរបស់ពួកគេប្រសិនបើចាំបាច់នៃវិធានការវេជ្ជសាស្រ្តបន្ថែមរួមទាំងការបង្កើតការសង្កេត dispensary ។

ការប្រៀបធៀបផ្នែក I និង II នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 422an លេខ 520n និងលេខ 203n

បទបញ្ជាលេខ 520 (រក្សានៅលេខ 203) បានណែនាំផ្នែក I "បទប្បញ្ញត្តិទូទៅ" ដែលចែងថា:

1. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទាំងនេះសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត (តទៅនេះហៅថាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាព) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការផ្តល់សេវាថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ជួយក្នុងផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងអង្គការផ្សេងទៀតដែលផ្តល់សេវាវេជ្ជសាស្រ្ត។ សកម្មភាពដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់វេជ្ជសាស្ត្រ សកម្មភាពដែលទទួលបាននៅក្នុងលំដាប់, បង្កើតឡើងដោយច្បាប់ RF

2. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃភាពទាន់ពេលវេលានៃការផ្តល់របស់វា ជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបង្ការ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល និងការស្តារនីតិសម្បទា កម្រិតនៃការសម្រេចបាននូវលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុក។

3. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពត្រូវបានអនុវត្តដោយក្រុមនៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ) និងដោយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្តល់ទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយ (នៅលើមូលដ្ឋានអ្នកជំងឺក្រៅ, នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យមួយថ្ងៃនិងលក្ខខណ្ឌអ្នកជំងឺក្នុង) ។

មិនរាប់បញ្ចូលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងលំដាប់លេខ 422an៖

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃគុណភាពទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត និងស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រ។ ជំនួយដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី អនុសាសន៍គ្លីនិក (ពិធីការនៃការព្យាបាល) លើការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ជំនួយ បង្កើត និងអនុម័តដោយទឹកឃ្មុំ។ អង្គការមិនរកប្រាក់ចំណេញដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ។

1. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទូទៅសម្រាប់ការវាយតម្លៃភាពទាន់ពេលវេលានៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត៖

■ មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520 និងលេខ 203៖ ការពិនិត្យលើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្រួចស្រាវភ្លាមៗ លក្ខខណ្ឌ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ ដោយគ្មានសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត តម្រូវឱ្យមានការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ជំនួយក្នុងទម្រង់សង្គ្រោះបន្ទាន់មិនលើសពី 2 ម៉ោង។ ចាប់ពីពេលនៃការដាក់ពាក្យទៅការចុះឈ្មោះនៃតំបន់ម៉ូស្គូ (amb ។ );

■ ការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួមរួចហើយ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការទទួលអ្នកជំងឺដំបូង។

■ ការបង្កើតផែនការសម្រាប់ការពិនិត្យអ្នកជំងឺរួចហើយក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យដំបូង ដោយគិតគូរពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋម។

■ និងការបង្កើតការវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃនៃការព្យាបាលនៅពេលផ្តល់ទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយក្នុងការកំណត់អ្នកជំងឺក្រៅ។

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520 និងលេខ 203៖ ធ្វើការពិនិត្យដំបូងលើអ្នកជំងឺនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដែលមានជំងឺស្រួចស្រាវភ្លាមៗ លក្ខខណ្ឌ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃដែលបង្កការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ តម្រូវឱ្យមានការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ជំនួយក្នុងទម្រង់សង្គ្រោះបន្ទាន់ ដោយគ្មានការពន្យាពេល;

■ មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520 និងលេខ 203៖ ធ្វើការពិនិត្យដំបូងលើអ្នកជំងឺនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដែលមានជំងឺស្រួចស្រាវភ្លាមៗ លក្ខខណ្ឌជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរដោយគ្មានសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃការគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ទាមទារការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។ ជំនួយក្នុងទម្រង់សង្គ្រោះបន្ទាន់ មិនលើសពី 2 ម៉ោង។ ចាប់ពីពេលដែលអ្នកជំងឺចូលក្នុងផ្នែកចូលរៀន (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) នៃតំបន់មូស្គូ;

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520 និងលេខ 203៖ ធ្វើការពិនិត្យបឋមនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃនាយកដ្ឋានឯកទេស។ MO មិនលើសពី 3 ម៉ោង។ ចាប់ពីពេលដែលអ្នកជំងឺចូលនាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) ។

ការប្រៀបធៀបផ្នែក I និង II នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 422an លេខ 520n និង _ លេខ 203n

■ ការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃនាយកដ្ឋានសង្គ្រោះបន្ទាន់។ ឬវេជ្ជបណ្ឌិតនៃនាយកដ្ឋានឯកទេស។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) ឬវេជ្ជបណ្ឌិត otd ។ (កណ្តាល) ការប្រើថ្នាំសន្លប់-ការសង្គ្រោះ MO មិនលើសពី 2 ម៉ោង។ ចាប់ពីពេលដែលអ្នកជំងឺចូល MO ។

■ បង្កើតការវិនិច្ឆ័យរោគនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោង។ ចាប់ពីពេលដែលអ្នកជំងឺចូលនាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) MO;

■ ការបង្កើតរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងមន្ទីរពេទ្យនៅពេលចូលអ្នកជំងឺក្នុងហេតុផលសង្គ្រោះបន្ទាន់មិនលើសពី 24 ម៉ោង។ ចាប់ពីពេលដែលអ្នកជំងឺចូលក្នុងនាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។

■ កាន់ ដោយមិនបរាជ័យការត្រួតពិនិត្យដោយប្រធាននាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) ក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង។ (ថ្ងៃធ្វើការ) ចាប់ពីពេលដែលអ្នកជំងឺចូលនាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) MO បន្ទាប់មកតាមតម្រូវការ ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យមានធាតុសមរម្យនៅក្នុងកាតស្ថានីដែលបានចុះហត្ថលេខាដោយប្រធាននាយកដ្ឋានទម្រង់។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ)

2. ណែនាំ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់បំផុតការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំ៖

■ បានលុបនៅក្នុង #520 និង #203៖ ការដាក់បញ្ចូលក្នុងផែនការពិនិត្យ និងផែនការព្យាបាលនៅក្នុង amb ។ លក្ខខណ្ឌនៃបញ្ជីឱសថសម្រាប់ទឹកឃ្មុំ។ កម្មវិធី, យកទៅក្នុងគណនីថ្នាំរួមបញ្ចូលនៅក្នុងស្តង់ដារនៃទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយជាមួយនឹងភាពញឹកញាប់នៃការប្រើប្រាស់ 1.0 និងអនុសាសន៍គ្លីនិក (ពិធីការនៃការព្យាបាល);

■ វេជ្ជបញ្ជាឱសថក្នុងអាំប៊ី។ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ទឹកឃ្មុំ។ ការដាក់ពាក្យដោយគិតគូរពីការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថអាយុរបស់អ្នកជំងឺភេទរបស់អ្នកជំងឺភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺវត្តមាននៃផលវិបាកនៃជំងឺមូលដ្ឋាន (លក្ខខណ្ឌ) និងជំងឺរួមគ្នា។

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520 និងលេខ 203៖ ការដាក់បញ្ចូលក្នុងផែនការពិនិត្យ និងផែនការព្យាបាលនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ការកំណត់បញ្ជីឱសថសម្រាប់ទឹកឃ្មុំ។ កម្មវិធី, យកទៅក្នុងគណនីថ្នាំរួមបញ្ចូលនៅក្នុងស្តង់ដារនៃទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយជាមួយនឹងភាពញឹកញាប់នៃការប្រើប្រាស់ 1.0 និងអនុសាសន៍គ្លីនិក (ពិធីការនៃការព្យាបាល); ដូចជានៅក្នុង amb នេះ។ លក្ខខណ្ឌ, វេជ្ជបញ្ជានៃថ្នាំនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដោយគិតគូរពីការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ, អាយុរបស់អ្នកជំងឺ, ភេទរបស់អ្នកជំងឺ, ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ, វត្តមាននៃផលវិបាកនៃជំងឺមូលដ្ឋាន (លក្ខខណ្ឌ) ។ និងជំងឺរួមគ្នា;

■ ចាត់តាំង និងអនុវត្ត ថ្នាំដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេ (ការចង្អុលបង្ហាញ contraindications, dosing, បញ្ជីនៃភាពស្មុគស្មាញនៃការប្រើប្រាស់។ ល។ ) និង ការចុះឈ្មោះរដ្ឋឱសថ (មាត្រា ៣៣ នៃច្បាប់

RF ចុះថ្ងៃទី 12 ខែមេសាឆ្នាំ 2010 លេខ 61 "ស្តីពីការចរាចរឱសថ");

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520 និង #203៖ ចេញវេជ្ជបញ្ជា និងប្រើប្រាស់ឱសថដែលមានក្នុងស្ដង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការថែទាំដែលមានភាពញឹកញាប់នៃការប្រើប្រាស់ 1.0 ដោយគ្មានការបរាជ័យ (មិនរាប់បញ្ចូលការទប់ស្កាត់ និងការបដិសេធរបស់អ្នកជំងឺពីហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ និងផលវិបាកដែលអាចកើតមាន)។

3. ការវាយតម្លៃជាកំហិតនៃលក្ខណៈបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺ៖

■ ការចូលទៅក្នុងកាតមន្ទីរពេទ្យក្នុងករណីដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៃដំណើរការនៃជំងឺដែលតម្រូវឱ្យមានវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវបន្ថែម និងយូរអង្វែង ដែលជាការចូលសមស្របដែលបញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់ប្រធាននាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ);

■ ក៏ដូចជាធ្វើការសម្រេចចិត្តលើតម្រូវការសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមនៅខាងក្រៅ MO នេះ។ គណៈកម្មាការវេជ្ជសាស្រ្ត MO ជាមួយនឹងការប្រតិបត្តិនៃពិធីការនិងការចូលទៅក្នុងកាតស្ថានី;

ជាមួយគ្នានេះ ៣ ចំណុចត្រូវរក្សាទុកក្នុងដីកាលេខ ២០៣៖

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520៖ ប្រសិនបើវាពិបាកក្នុងការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក និង (ឬ) ជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល ការសម្រេចចិត្តដោយក្រុមប្រឹក្សាវេជ្ជបណ្ឌិតជាមួយនឹងការប្រតិបត្តិនៃពិធីសារ និងការណែនាំ។

ទៅកាតស្ថានី;

■ មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520៖ ការចុះឈ្មោះបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកជាមួយនឹងការបញ្ចូលដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងប័ណ្ណមន្ទីរពេទ្យ ដែលចុះហត្ថលេខាដោយគ្រូពេទ្យដែលចូលរួម និងប្រធាននាយកដ្ឋានឯកទេស។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ);

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុងលេខ 520៖ ការអនុវត្តចំពោះមុខពេទ្យ។ ការចង្អុលបង្ហាញអំពីការផ្ទេរអ្នកជំងឺទៅនាយកដ្ឋានឯកទេសផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងក្រសួងការពារជាតិ ជាមួយនឹងការសម្រេចចិត្តលើការផ្ទេរដោយប្រធានពាក់ព័ន្ធ ការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធ(ដែលអ្នកជំងឺត្រូវបានផ្ទេរ និងអ្នកជំងឺត្រូវបានផ្ទេរ) ជាមួយនឹងការបញ្ចូលដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងកាតមន្ទីរពេទ្យ។

■ ការកែតម្រូវផែនការពិនិត្យ និងផែនការព្យាបាលដោយគិតគូរពីរោគវិនិច្ឆ័យ ស្ថានភាពអ្នកជំងឺ លក្ខណៈនៃដំណើរនៃជំងឺ វត្តមាននៃជំងឺរួមគ្នា ផលវិបាកនៃជំងឺ និងលទ្ធផលនៃការព្យាបាល។

■ អនុវត្តការកែតម្រូវផែនការត្រួតពិនិត្យ និងផែនការព្យាបាលដោយលទ្ធផលនៃការស្ទង់មតិដើម្បីដាក់ចុះ។ វេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) ការពិនិត្យដោយប្រធាននាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) បន្ទាប់ពីបង្កើតរោគវិនិច្ឆ័យ;

■ និងអនុវត្តការកែតម្រូវផែនការអធិការកិច្ច និងផែនការព្យាបាលដោយលទ្ធផលនៃការស្ទង់មតិដើម្បីដាក់ចុះ។ វេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) ការពិនិត្យដោយប្រធាននាយកដ្ឋានប្រវត្តិរូប។ (មន្ទីរពេទ្យថ្ងៃ) នៅពេលដែលភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពអ្នកជំងឺផ្លាស់ប្តូរ។

4. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការព្យាបាល រួមទាំងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃកម្រិតនៃការសម្រេចបាននូវលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុក៖

■ ការបង្កើតនូវផលវិបាកដែលអាចព្យាករណ៍បានដែលទាក់ទងនឹងការព្យាបាលដែលកំពុងបន្ត ពោលគឺជាការពិត ការបង្កើតលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុកនៃការផ្តល់ទឹកឃ្មុំ។ ជំនួយ;

■ មិនរាប់បញ្ចូលក្នុង #520 និង #203៖ មិនមានផលវិបាកដែលអាចទាយទុកជាមុនបានដែលទាក់ទងនឹងការព្យាបាលដែលកំពុងបន្ត។

■ មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុង #520 និង #203៖ អវត្ដមាននៃផលវិបាកដែលទាក់ទងនឹងពិការភាពក្នុងការពិនិត្យ ការព្យាបាល ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្តនៃការអន្តរាគមន៍វះកាត់ ឬកំហុសក្នុងដំណើរការនៃការអនុវត្តរបស់វា។

■ បានលុបនៅក្នុង #520 និង #203៖ គ្មានការឆ្លងមេរោគ nosocomial;

■ មិនមានភាពខុសគ្នារវាងការវិនិច្ឆ័យរោគ និងរោគសាស្ត្រ-កាយវិភាគវិទ្យាទេ។

ភាពខុសគ្នារវាងរោគវិនិច្ឆ័យ និងរោគសាស្ត្រ-កាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រភេទណាមួយ គឺជាសញ្ញានៃអវត្តមាន គុណភាព​ល្អទឹកឃ្មុំដែលបានបង្ហាញ។ ជួយ, i.e. គឺ​ជា​កំហុស​របស់​ទឹកឃ្មុំ។ ជួយ

ពីមុនយើងត្រូវបានណែនាំដោយគោលការណ៍ទន់ជាងមុនសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការព្យាបាល៖

1) ធ្វើឱ្យខូចទឹកឃ្មុំ។ ការថែទាំរួមបញ្ចូលភាពមិនស្របគ្នានៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក និងរោគសាស្ត្រនៃប្រភេទ II និង III ។

2) និងភាពមិនស្របគ្នាក្នុងការវិនិច្ឆ័យរោគ និងរោគសាស្ត្រនៃប្រភេទ I ត្រូវបានគេសន្មតថាមានពិការភាពតែក្នុងករណីមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ៖

■ ប្រសិនបើការផ្តល់ទឹកឃ្មុំមិនត្រូវបានចាប់ផ្តើមទាល់តែសោះ។ ជំនួយក្នុងអំឡុងពេលស្នាក់នៅរយៈពេលខ្លីរបស់អ្នកជំងឺដែលបានស្លាប់នៅក្នុងតំបន់មូស្គូ ទោះបីជាមានពេលវេលាសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមរបស់វាស្របតាមតម្រូវការនៃនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្តល់ជំនួយក៏ដោយ។

■ ហើយប្រសិនបើអ្នកជំងឺដែលបានស្លាប់ ក្នុងអំឡុងពេលស្នាក់នៅរយៈពេលខ្លីរបស់គាត់នៅក្នុងតំបន់មូស្គូ គឺមិននៅក្នុងអង្គភាពដែលបញ្ជាបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យមានការថែទាំសុខភាពដល់គាត់នោះទេ។ ជំនួយ (ឧទាហរណ៍ ការបដិសេធនៃការផ្ទេរស្ទើរតែភ្លាមៗពីផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ទៅកាន់អង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងស្រួចស្រាវ)។

ការវាយតម្លៃនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តតាមក្រុមនៃជំងឺជាក់លាក់

គឺជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងការបញ្ជាទិញលេខ 520n និងលេខ 203n

ពី​ដីកា​លេខ ៤២២។

1. បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 203n ផ្តល់នូវលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តសម្រាប់ 18 ក្រុមនៃជំងឺ (លក្ខខណ្ឌ) និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត (នៅលើមូលដ្ឋានអ្នកជំងឺក្រៅ, នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យមួយថ្ងៃ។ និងលក្ខខណ្ឌអ្នកជំងឺ) ខណៈពេលដែលនៅក្នុងលំដាប់លេខ 520n - យោងទៅតាមក្រុមចំនួន 13 ជាមួយនឹងការរក្សាប្រព័ន្ធពិន្ទុគោលពីរ។ ប្រព័ន្ធគោលពីរការវាយតម្លៃមានភាពងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកជំនាញ ព្រោះវាកាន់តែមានគោលបំណង។ ការវាយតម្លៃនេះ ឬលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនោះ អ្នកជំនាញមានចម្លើយតែពីរប៉ុណ្ណោះ - "បាទ/ចាស" ឬ "ទេ" មិនមានជម្រើសកម្រិតមធ្យមទេ។

2. លំដាប់លេខ 203n បានបន្ថែមក្រុមថ្មីនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ (5)៖

1) ទាំងនេះគឺជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់ neoplasms ទាំងមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ (ក្រុមនេះរួមមាន 29 ក្រុមរង)

ការប្រៀបធៀបផ្នែកទី III នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 520n និងលេខ 203n

2) លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តឯកទេសសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានបញ្ហាផ្លូវចិត្ត និងអាកប្បកិរិយា ដែលរួមមាន 8 ក្រុមរង។

3) លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីក៏បានលេចឡើងសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (7 ក្រុមរង)

4) និងប្រព័ន្ធ musculoskeletal និងជាលិកាភ្ជាប់ - 12 ក្រុមរង។

5) លើសពីនេះ ការបញ្ជាទិញមានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគុណភាពសម្រាប់លក្ខខណ្ឌមួយចំនួនដែលកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាល perinatal ដែលក្រុមរងចំនួន 13 ត្រូវបានផ្តល់ជូន។

3. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់៖

ការប្រៀបធៀបផ្នែកទី III នៃបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 520n និងលេខ 203n

2) ជំងឺនៃភ្នែកនិង adnexa - 6 ក្រុមរង;

3) ជំងឺនៃត្រចៀកនិងដំណើរការ mastoid - 8 ក្រុមរង;

4) ជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ - 11 លក្ខខណ្ឌ;

5) ជំងឺនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ - 10 លក្ខខណ្ឌ;

6) ជំងឺនៃស្បែកនិងជាលិកា subcutaneous - 15 ក្រុមរង;

7) ជំងឺនៃប្រព័ន្ធ genitourinary;

8) ការមានផ្ទៃពោះការសម្រាលកូននិងរយៈពេលក្រោយសម្រាល;

9) ការរងរបួស ការពុល និងផលវិបាកមួយចំនួនទៀតនៃមូលហេតុខាងក្រៅ។

10) ជំងឺនៃឈាម, សរីរាង្គ hematopoietic និងជំងឺមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងយន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ -2 លក្ខខណ្ឌ។

11) ហើយចុងក្រោយនៅក្នុងជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine, ជំងឺនៃការញ៉ាំនិងបញ្ហាមេតាប៉ូលីស - លក្ខខណ្ឌ 4 ។

1. ខ្ញុំ (អតិថិជន) សូមសម្តែងការយល់ព្រមចំពោះដំណើរការនៃទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំដែលបានទទួលពីខ្ញុំក្នុងវគ្គនៃការចូលរៀនក្រោមកម្មវិធីអប់រំដែលបានស្នើឡើងដោយ "មជ្ឈមណ្ឌលសេវាកម្មអន្តរតំបន់សម្រាប់ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈវេជ្ជសាស្រ្ត និងឱសថបន្ថែមនៅ FGBOU PIMU និង PSMU" (តទៅនេះហៅថា មជ្ឈមណ្ឌល ) ឬនៅពេលជាវព័ត៌មានគេហទំព័រ។

2. ខ្ញុំបញ្ជាក់ថាលេខដែលខ្ញុំបានផ្តល់ឱ្យ ទូរស័ព្ទចល័តគឺជាលេខទូរស័ព្ទផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំដែលត្រូវបានបែងចែកឱ្យខ្ញុំដោយប្រតិបត្តិករទូរស័ព្ទចល័ត ហើយត្រៀមខ្លួនរួចជាស្រេចដើម្បីទទួលខុសត្រូវចំពោះផលវិបាកអវិជ្ជមានដែលបណ្តាលមកពីការចង្អុលបង្ហាញដោយខ្ញុំអំពីលេខទូរស័ព្ទដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់បុគ្គលផ្សេងទៀត។

3. សម្រាប់គោលបំណងនៃកិច្ចព្រមព្រៀងនេះ "ទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួន" មានន័យថា៖
ទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនដែលអតិថិជនផ្តល់អំពីខ្លួនគាត់ដោយមនសិការ និងឯករាជ្យនៅពេលបំពេញពាក្យសុំបណ្តុះបណ្តាលនៅលើគេហទំព័រ និងនៅពេលជាវព័ត៌មានគេហទំព័រនៅលើទំព័រណាមួយ
(ឈ្មោះ៖ នាមត្រកូល នាមខ្លួន នាមត្រកូល (បើមាន) លេខទូរស័ព្ទ អាសយដ្ឋាន អ៊ីមែលតំបន់, ទីក្រុងនៃលំនៅដ្ឋាន, ថ្ងៃខែឆ្នាំកំណើត, កម្រិតនៃការអប់រំរបស់អតិថិជន, កម្មវិធីសិក្សាដែលបានជ្រើសរើស, អាសយដ្ឋាននៃលំនៅដ្ឋាន, ទិន្នន័យលិខិតឆ្លងដែន, សញ្ញាប័ត្រនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈ, វិញ្ញាបនបត្រនៃការបណ្តុះបណ្តាលឬការបណ្តុះបណ្តាលកម្រិតខ្ពស់។

4. អតិថិជន - បុគ្គល (មនុស្សម្នាក់ដែលជា តំណាងស្របច្បាប់ បុគ្គលអនុលោមតាមច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី) ដែលបានបំពេញពាក្យសុំបណ្តុះបណ្តាលនៅលើគេហទំព័រ ដូច្នេះបង្ហាញពីចេតនារបស់ពួកគេក្នុងការប្រើប្រាស់សេវាកម្មអប់រំដែលផ្តល់ដោយមជ្ឈមណ្ឌល។

5. មជ្ឈមណ្ឌលជាទូទៅមិនផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនដែលផ្តល់ដោយអតិថិជន ហើយមិនអនុវត្តការគ្រប់គ្រងលើសមត្ថភាពផ្លូវច្បាប់របស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មជ្ឈមណ្ឌលបន្តពីការពិតដែលថាអតិថិជនផ្តល់នូវភាពជឿជាក់ និងគ្រប់គ្រាន់ ព័ត៌មាន​ផ្ទាល់ខ្លួននៅលើសំណួរដែលផ្តល់ជូនក្នុងទម្រង់ចុះឈ្មោះ (ទម្រង់ពាក្យសុំ ទម្រង់ជាវ) និងរក្សាព័ត៌មាននេះឱ្យទាន់សម័យ។

6. មជ្ឈមណ្ឌលប្រមូល និងរក្សាទុកតែទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការចូលរៀន និងរៀបចំការផ្តល់សេវាអប់រំ (ការអនុវត្តកិច្ចព្រមព្រៀង និងកិច្ចសន្យាជាមួយអតិថិជន) ក៏ដូចជាការជូនដំណឹងអំពីព័ត៌មានក្នុងវិស័យអប់រំពីចម្ងាយសម្រាប់ អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព។

7. ព័ត៌មានដែលប្រមូលបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្ញើទៅកាន់អាសយដ្ឋានអ៊ីមែល និងលេខទូរស័ព្ទដែលបានបញ្ជាក់ដោយអតិថិជន ព័ត៌មានជាទម្រង់អ៊ីមែល និងសារ SMS តាមរយៈបណ្តាញទំនាក់ទំនង (ផ្ញើសារ SMS) ដើម្បីទទួល ស្ថាប័នអប់រំ, អង្គការ ដំណើរការអប់រំការផ្ញើការជូនដំណឹងសំខាន់ៗដូចជាការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌ លក្ខខណ្ឌ និងគោលនយោបាយរបស់មជ្ឈមណ្ឌល។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ព័ត៌មានបែបនេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការជូនដំណឹងដល់អតិថិជនភ្លាមៗអំពីការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌ និងការរៀបចំដំណើរការអប់រំ និងការចូលរៀនទៅកាន់ស្ថាប័នអប់រំ ជូនដំណឹងដល់អតិថិជនអំពីការផ្សព្វផ្សាយនាពេលខាងមុខ ព្រឹត្តិការណ៍នាពេលខាងមុខ និងព្រឹត្តិការណ៍ផ្សេងទៀតនៃមជ្ឈមណ្ឌល ដោយផ្ញើបញ្ជីសំបុត្ររួមមកគាត់។ និងសារព័ត៌មាន ក៏ដូចជាគោលបំណងកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ភាគីនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃកិច្ចព្រមព្រៀង និងកិច្ចសន្យាជាមួយមជ្ឈមណ្ឌល ការទំនាក់ទំនងជាមួយអតិថិជន រួមទាំងការផ្ញើការជូនដំណឹង សំណើ និងព័ត៌មានទាក់ទងនឹងការផ្តល់សេវា ក៏ដូចជាដំណើរការសំណើ និងកម្មវិធីពី អតិថិជន។

8. គេហទំព័ររបស់យើងប្រើខូឃី។ ខូគីគឺជាទិន្នន័យតូចមួយដែលផ្ញើដោយម៉ាស៊ីនមេគេហទំព័រ ហើយរក្សាទុកនៅលើកុំព្យូទ័ររបស់អ្នកប្រើ។ ម៉ាស៊ីនភ្ញៀវគេហទំព័រ (ជាធម្មតាកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិត) នៅពេលណាដែលវាព្យាយាមបើកទំព័រនៃគេហទំព័រដែលត្រូវគ្នា ផ្ញើបំណែកទិន្នន័យនេះទៅម៉ាស៊ីនមេគេហទំព័រក្នុងទម្រង់ជាសំណើ HTTP ។ វា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​រក្សា​ទុក​ទិន្នន័យ​នៅ​ខាង​អ្នក​ប្រើ, ក្នុង​ការ​អនុវត្ត​វា​ជា​ធម្មតា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់: ការ​ផ្ទៀងផ្ទាត់​ភាព​ត្រឹមត្រូវ​អ្នក​ប្រើ; ការរក្សាទុកចំណូលចិត្តផ្ទាល់ខ្លួន និងការកំណត់អ្នកប្រើប្រាស់; តាមដានស្ថានភាពនៃវគ្គចូលប្រើរបស់អ្នកប្រើប្រាស់; រក្សាស្ថិតិអំពីអ្នកប្រើប្រាស់។ អ្នកអាចបិទការប្រើប្រាស់ខូគីនៅក្នុងការកំណត់កម្មវិធីរុករករបស់អ្នក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមចំណាំថា ក្នុងករណីនេះមុខងារមួយចំនួននឹងមិនមាន ឬអាចដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវ។

9. នៅពេលធ្វើការជាមួយទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អតិថិជនមជ្ឈមណ្ឌលត្រូវបានដឹកនាំដោយច្បាប់សហព័ន្ធនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 152-FZ ចុះថ្ងៃទី 27 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2006 ។ "អំពីទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួន" ។

10. ខ្ញុំត្រូវបានគេជូនដំណឹងថានៅពេលណាដែលខ្ញុំអាចជ្រើសរើសចេញពីការទទួលព័ត៌មានតាមអ៊ីមែលដោយផ្ញើអ៊ីមែលទៅ: . វាក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរក្នុងការឈប់ជាវពីការទទួលព័ត៌មានតាមអាសយដ្ឋានអ៊ីមែលនៅពេលណាមួយដោយចុចលើតំណ "ឈប់ជាវ" នៅចុងបញ្ចប់នៃសំបុត្រ។

11. ខ្ញុំត្រូវបានគេជូនដំណឹងថានៅពេលណាមួយខ្ញុំអាចបដិសេធមិនទទួលសារ SMS ទៅកាន់លេខទូរស័ព្ទដែលបង្ហាញដោយខ្ញុំដោយផ្ញើអ៊ីមែលទៅអាសយដ្ឋាន:

12. មជ្ឈមណ្ឌលទទួលយកការរៀបចំចាំបាច់និងគ្រប់គ្រាន់និង វិធានការបច្ចេកទេសដើម្បីការពារទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អតិថិជនពីការចូលប្រើដោយគ្មានការអនុញ្ញាត ឬដោយចៃដន្យ ការបំផ្លាញ ការកែប្រែ ការទប់ស្កាត់ ការចម្លង ការចែកចាយ ក៏ដូចជាពីអ្នកដទៃ ការប្រព្រឹត្តិខុសភាគីទីបីជាមួយវា។

13. ច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីត្រូវអនុវត្តចំពោះកិច្ចព្រមព្រៀងនេះ និងទំនាក់ទំនងរវាងអតិថិជន និងមជ្ឈមណ្ឌលដែលកើតឡើងទាក់ទងនឹងការអនុវត្តកិច្ចព្រមព្រៀង។

14. តាមរយៈកិច្ចព្រមព្រៀងនេះ ខ្ញុំបញ្ជាក់ថាខ្ញុំមានអាយុលើសពី 18 ឆ្នាំ ហើយទទួលយកលក្ខខណ្ឌដែលបានបញ្ជាក់ដោយអត្ថបទនៃកិច្ចព្រមព្រៀងនេះ ហើយថែមទាំងផ្តល់ការយល់ព្រមដោយស្ម័គ្រចិត្តពេញលេញរបស់ខ្ញុំចំពោះដំណើរការទិន្នន័យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្ញុំ។

15. កិច្ចព្រមព្រៀងនេះគ្រប់គ្រងទំនាក់ទំនងរវាងអតិថិជន និងមជ្ឈមណ្ឌលមានសុពលភាពពេញមួយរយៈពេលនៃការផ្តល់សេវាកម្ម និងការចូលប្រើប្រាស់របស់អតិថិជនទៅកាន់សេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួននៃគេហទំព័ររបស់មជ្ឈមណ្ឌល។

"មជ្ឈមណ្ឌលសេវាកម្មអន្តរតំបន់សម្រាប់ការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងឱសថវិជ្ជាជីវៈបន្ថែមនៅ FGBOU PIMU និង PSMU"
អាសយដ្ឋានផ្លូវច្បាប់: 299009, សហព័ន្ធរុស្ស៊ី, Crimea, Sevastopol, Perekomsky lane, 19
IP Miheda A.I. TIN 920350703600