ការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ។ វិសោធនកម្មឯកសារចុះឈ្មោះ វិសោធនកម្មទៅ RD

ការត្រួតពិនិត្យចំនួន 8362 ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រចំនួន 3323 ។ ក្នុងចំណោមចំនួននេះ (44.7% នៃចំនួនដែលបានត្រួតពិនិត្យ) ការរំលោភសិទ្ធិពលរដ្ឋក្នុងវិស័យការពារសុខភាពចំនួន 4252 ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ នេះគឺជាការរំលោភលើតម្រូវការនៃ 323-FZ ។

ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ ពិធីសារចំនួន ៦៤៩ ស្តីពីបទល្មើសរដ្ឋបាលត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងករណីចំនួន 748 ការិយាល័យរបស់ព្រះរាជអាជ្ញាបានចូលរួមក្នុងការចាត់វិធានការឆ្លើយតបរបស់ព្រះរាជអាជ្ញា។

137 វគ្គដែលពាក់ព័ន្ធ ការអនុវត្ត​ន៏​ច្បាប់.

ស្ថិតិនៃការរំលោភសិទ្ធិពលរដ្ឋ៖

ផែនការអធិការកិច្ច Roszdravnadzor សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាប័ណ្ណនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងឆ្នាំ 2016?

Roszdravnadzor បានធ្វើការត្រួតពិនិត្យចំនួន 1047 នៅក្នុងវិស័យនៃការអនុលោមតាមតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណ។

ក្នុងចំណោមនីតិបុគ្គលដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ចំនួន 790 ការរំលោភលើតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងសកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ចំនួន 428 ។

ការពិន័យរដ្ឋបាលដាក់លើលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ៖

• ការព្រមាន - នៅក្នុង១៣៦ ករណី;
• ការពិន័យរដ្ឋបាលបានដាក់ក្នុង 330 ករណី នាយកប្រតិបត្តិ- ក្នុង 127 ករណី, នៅលើ សហគ្រិនបុគ្គល- ក្នុង 3 ករណី អង្គភាព- ក្នុង១៩៩ ករណី;
• ក្នុង 3 ករណី សកម្មភាពរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណត្រូវបានផ្អាកដោយការសម្រេចរបស់តុលាការ។

តើ Roszdravnadzor បានដាក់ទណ្ឌកម្មអ្វីខ្លះក្នុងឆ្នាំ 2016 ក្នុងវិស័យត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាបណ្ណ?

• កង្វះ (មិនអនុលោមតាម) នៃប្រព័ន្ធ ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងគុណភាព និងសុវត្ថិភាព សកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត;
• ការអនុវត្ត ការងារបុគ្គល(សេវា) បង្កើតសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តដោយគ្មានអាជ្ញាប័ណ្ណ;
• វត្តមាននៃទ្រព្យសម្បត្តិដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណឬបើមិនដូច្នេះទេ។ មូលដ្ឋានច្បាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមិនត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុង ក្នុង​ពេល​កំណត់;
• កង្វះការថែទាំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ ឬផ្អែកលើមូលដ្ឋានច្បាប់ផ្សេងទៀត;
• អវត្ដមាននៃអ្នកដែលបានបញ្ចប់ជាមួយនីតិបុគ្គល កិច្ចសន្យាការងារនិយោជិត បរិញ្ញាបត្រ និង (ឬ) ការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តបន្ថែម ឬវិជ្ជាជីវៈផ្សេងទៀតដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការងារដែលបានប្រកាស (សេវាកម្ម) និងវិញ្ញាបនបត្រឯកទេស (សម្រាប់អ្នកឯកទេសដែលមានការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត);
• អវត្ដមាននៃការសន្និដ្ឋានអនាម័យ-រោគរាតត្បាតដែលបានចេញឱ្យត្រឹមត្រូវលើការអនុលោមតាមច្បាប់ ច្បាប់អនាម័យសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តបន្ត;
• អវត្ដមានរបស់ប្រធានអង្គការវេជ្ជសាស្រ្ត អនុប្រធាននៃអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រធាន ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធអង្គការផ្សេងទៀតដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈបន្ថែម និងវិញ្ញាបនបត្ររបស់អ្នកឯកទេសក្នុងឯកទេស "អង្គការថែទាំសុខភាព និង សុខភាព​សាធារណៈ";
• ការមិនគោរពតាមកាលកំណត់សម្រាប់ការបណ្តុះបណ្តាលកម្រិតខ្ពស់នៃអ្នកឯកទេសដែលអនុវត្តការងារដែលបានប្រកាស (សេវាកម្ម) យ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ 5 ឆ្នាំម្តង។

តើលំដាប់នៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយរបៀបណា?

• សរុបត្រូវបានអនុវត្ត៧៨៧៣ ពិនិត្យ។
• 3074 អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តបានធ្វើ 7744 ការរំលោភលើច្បាប់សម្រាប់ការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

តើការអនុលោមតាមស្តង់ដារនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដូចម្តេច?

• Roszdravnadzor បានពិនិត្យ 5834 អង្គការវេជ្ជសាស្រ្ត.
• ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យចំនួន 1232 នៅក្នុងអង្គការវេជ្ជសាស្ត្រចំនួន 1679
• 2602 ការរំលោភលើស្តង់ដារការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

• បានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងឆ្នាំ 2275 ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីសម្រាប់ការពិនិត្យសុខភាព។
• ក្នុងនោះ ៥៧៥ ករណី, ការរំលោភបំពានត្រូវបានរកឃើញ។

ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យ ពិធីសារចំនួន 89 ស្តីពីបទល្មើសរដ្ឋបាលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងបញ្ជូនទៅតុលាការពាក់ព័ន្ធនឹងការរកឃើញអង្គហេតុនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្តដែលគ្មានអាជ្ញាប័ណ្ណ និងការរំលោភលើតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណ។

ការពិនិត្យសុខភាព

• ការត្រួតពិនិត្យចំនួន ៣៤៧៣ ត្រូវបានធ្វើឡើង។
  
• 1525 អង្គការប្រព្រឹត្ត​ការ​បំពាន​ដូច​ខាង​ក្រោម​ក្នុង​តំបន់​នេះ៖

• ជាលទ្ធផលវាគឺជា 586 ពិធីសារស្តីពីបទល្មើសរដ្ឋបាល

ការពិនិត្យសុខភាព

ក្នុង​តំបន់​នេះ អង្គការ​វេជ្ជសាស្ត្រ​បាន​ប្រព្រឹត្ត​ល្មើស​នឹង​អង្គការ​ពេទ្យ​ចំនួន ៥៦៨។

ពិធីការចំនួន 181 ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ប្រភេទនៃការរំលោភបំពានដូចខាងក្រោមៈ

• បានអនុវត្ត 1672 ពិនិត្យ។

យោងតាមលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យនៅតំបន់នេះ៖

• 149 វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានចេញ អំពីការលុបបំបាត់ការរំលោភដែលបានបង្ហាញ;
• ពិធីការចំនួន ៧ ត្រូវបានបង្កើតឡើង អំពីបទល្មើសរដ្ឋបាល;
• សម្ភារៈត្រួតពិនិត្យត្រូវបានបញ្ជូនទៅ៖ អាជ្ញាធរ អំណាចរដ្ឋនៅក្នុងវិស័យការពារសុខភាព - នៅក្នុង 36 ករណីទៅការិយាល័យព្រះរាជអាជ្ញានៃប្រធានបទ - ក្នុង១២ ករណី។

ការរំលោភលើការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផ្ទៃក្នុង និងសុវត្ថិភាពនៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្ត្រ។

ច្បាប់រុស្ស៊ីផ្តល់ លក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ដើម្បីធ្វើការផ្លាស់ប្តូរឯកសារចុះឈ្មោះ ប្រសិនបើមាន។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកដាក់ពាក្យសុំត្រូវដាក់ពាក្យសុំទៅ Roszdravnadzor ដើម្បីធ្វើវិសោធនកម្មខណៈពេលដែលគាត់ត្រូវដាក់ឯកសារដែលត្រូវការដោយផ្អែកលើការកែប្រែចាំបាច់នឹងត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះឯកសារ។
ថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការដាក់ស្នើគឺសាមសិបថ្ងៃគិតចាប់ពីថ្ងៃធ្វើវិសោធនកម្ម។

វិសោធនកម្មឯកសារចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តក៏អាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើការសន្និដ្ឋានដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការពិនិត្យ។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារដូចគ្នានឹងពេលធ្វើការពិនិត្យគុណភាព។ កាតព្វកិច្ចរដ្ឋមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
អ្នកជំនាញអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តលើភាពមិនអាចទទួលយកបាននៃការផ្លាស់ប្តូរឯកសារលើហេតុផលដូចខាងក្រោមៈ

ក) ភាពមិនត្រឹមត្រូវ និងការពិតដែលមិនគួរឱ្យទុកចិត្ត ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃការផ្លាស់ប្តូរ។
ខ) ចំនួនមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬអវត្តមានពេញលេញនៃព័ត៌មានដែលធានានូវភាពខុសប្លែកគ្នានៃគុណភាពមុខងាររបស់ឧបករណ៍ដែលប្រើក្នុងឱសថ។

Roszdravnadzor ក្នុងរយៈពេលពីរថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការប្រឡងធ្វើការសម្រេចចិត្តលើការផ្លាស់ប្តូរឯកសារចុះឈ្មោះឬលើភាពមិនអាចទៅរួចនៃសកម្មភាពទាំងនេះ។ អ្នកតំណាង Roszdravnadzor ត្រូវតែជូនដំណឹងដល់អ្នកដាក់ពាក្យអំពីការសម្រេចចិត្តដែលបានធ្វើឡើងតាមមធ្យោបាយងាយស្រួលណាមួយ។

ប្រសិនបើស្ថាប័នជំនាញបានផ្តល់យោបល់លើភាពមិនអាចទទួលយកបាននៃការផ្លាស់ប្តូរឯកសារនោះ វាក្លាយជាហេតុផលដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ការបដិសេធមិនធ្វើការផ្លាស់ប្តូរឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ ឧបករណ៍​វេជ្ជ​សា​ស្រ្ត.

អាជ្ញាធរចុះបញ្ជីត្រូវរក្សាទុកឯកសារចុះឈ្មោះក្នុងបណ្ណសារ។ នីតិវិធី និងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុកត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយច្បាប់។ ពាក្យស្នើសុំ ក៏ដូចជាឯកសារផ្សេងទៀត ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយឯកសារចុះឈ្មោះ។ បញ្ជីឯកសារត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល។

គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ RD

ការរៀបចំឯកសារ

1. ការចុះបញ្ជីឯកសារសម្រាប់នីតិវិធីសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ RD ស្របតាមប្រការ 37

2. ការបញ្ជូនឯកសារទៅ Roszdravnadzor

3. ការពិនិត្យឡើងវិញនៃឯកសារដោយ Roszdravnadzor

ការផ្លាស់ប្តូរ RD

ប្រសិនបើមិនមានមតិយោបល់ទេ៖

1. ការពិនិត្យគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ប្រសិនបើការកត់សម្គាល់មិនត្រូវបានកែតម្រូវ៖

ប្រសិនបើមានមតិយោបល់៖

1. ការបញ្ជូនសម្ភារៈបន្ថែមស្របតាមសំណើរបស់ Roszdravnadzor

2. ការពិចារណាលើឯកសារដោយ Roszdravnadzor Comments corrected Comments not corrected

ប្រសិនបើយោបល់ត្រូវបានកែតម្រូវ៖

1. ការពិនិត្យគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

2. ឬការបដិសេធមិនធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ

ប្រសិនបើការកត់សម្គាល់មិនត្រូវបានកែតម្រូវ៖

1. ការបដិសេធមិនធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ។ ការត្រឡប់មកវិញនៃឯកសារ។

ប្រសិនបើយោបល់ត្រូវបានកែតម្រូវ៖

1. ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរទៅ RD ដោយភ្ជាប់ឯកសារទៅ Dossier

ប្រសិនបើការកត់សម្គាល់មិនត្រូវបានកែតម្រូវ៖

1. ការបដិសេធមិនធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ

ការពិនិត្យគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរទៅ RD ដោយភ្ជាប់ឯកសារទៅឯកសារ

ការបដិសេធមិនធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ

ការបញ្ជូនសម្ភារៈបន្ថែមស្របតាមសំណើរបស់ Roszdravnadzor

ការពិចារណាលើឯកសារដោយ Roszdravnadzor

ការបដិសេធមិនធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ។ ការត្រឡប់មកវិញនៃឯកសារ។

ការពិនិត្យគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរទៅ RD ដោយភ្ជាប់ឯកសារទៅឯកសារ

ឆ្នាំនៃការងារដ៏អស្ចារ្យ

អតិថិជនដែលមានអំណរគុណ

សំណុំឯកសារដែលបានបញ្ចប់

ជំនាញបានអនុវត្ត

ព័ត៌មាន

សហការី និងដៃគូរបស់យើង។

ពិនិត្យ

ពួក​យើង​កំពុង​ធ្វើអ្វី​ហ្នឹង

កំណត់ទិសដៅ សកម្មភាពរួមគ្នារបស់យើង។

ដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន ចាំបាច់ត្រូវសម្រេចចិត្តយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់លើការចុះបញ្ជីផលិតផលនាពេលអនាគត វិធីសាស្រ្តនៃការនាំចូល និងលក់របស់វា។ វាក៏មានតម្លៃផងដែរក្នុងការដឹងជាមុនថាតើទំនិញនឹងចូលរួមក្នុងការដេញថ្លៃដែរឬទេ។ ទិន្នន័យបែបនេះគឺចាំបាច់ដើម្បីជ្រើសរើសផ្លូវត្រឹមត្រូវ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរៀបចំពាក្យសុំចុះឈ្មោះ?

ជាដំបូង សមាសភាពពិតប្រាកដនៃផលិតផល កម្មសិទ្ធិរបស់វា បរិមាណ លេខកូដចាត់ថ្នាក់ និងជម្រើសនៃការរចនាត្រូវបានកំណត់ ដែលនឹងត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងវិញ្ញាបនបត្រមួយ។ ប្រសិនបើពាក្យសុំត្រូវបានគូរត្រឹមត្រូវនោះ ការចុះឈ្មោះបន្ថែមនឹងមិនបង្កឱ្យមានការលំបាកឡើយ។

យើងរៀបចំឯកសារសម្រាប់ការនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រចូលទៅក្នុងទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការនាំចូលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រចូលប្រទេស យើងនឹងចេញឯកសារជាក់លាក់សម្រាប់រឿងនេះ។ លើសពីនេះ ទំនិញនាំចូលត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តជាចាំបាច់។

ការរៀបចំឯកសារនាំចូលក្នុងប្រទេស

ការចុះឈ្មោះផលិតផលនីមួយៗមានលក្ខណៈបុគ្គល។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតក្នុងករណីនេះគឺការបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកអភិវឌ្ឍន៍និងអ្នកផលិតការផ្តល់ភស្តុតាងនៃគុណភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេ។ ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវនៃឯកសារមូលដ្ឋានសម្រាប់ការចុះឈ្មោះប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានផ្តល់ជូន។

ការប្រមូលឯកសារចាំបាច់

ការផ្តល់សេវាដោយអង្គការជាច្រើនរួមមានការរៀបចំបច្ចេកទេស ប្រតិបត្តិការ និង ឯកសារបទដ្ឋាន. និយោជិតរបស់ពួកគេដឹងពីតម្រូវការរបស់ Roszdravnadzor ហើយរៀបចំឯកសារទាំងអស់តាមរបៀបដែលមិនមានការតវ៉ាប្រឆាំងនឹងពួកគេ ហើយដំណើរការនៃការប្រឡងគឺមានភាពរហ័សរហួន។

ការរៀបចំឯកសារ និងការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ទាំងអស់។

និយោជិតរបស់យើងនឹងធ្វើតេស្ដចាំបាច់ទាំងអស់ ដោយជ្រើសរើសមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលអ្វីៗទាំងអស់នឹងត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់បំផុត ហើយនឹងគិតគូរពីភាពជាក់លាក់ និងលក្ខណៈនៃផលិតផលដែលបានបង្ហាញ។

ការគាំទ្រនិងតំណាងនៅក្នុងសាកសពរបស់ Roszdravnadzor

ការគាំទ្រនៃផលិតផលនៅលើផ្លូវដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនប័ត្រមិនបញ្ចប់នៅទីនោះទេ។ បន្ទាប់មកយើងអមជាមួយករណីនៅ Roszdravnadzor ។ នេះត្រូវបានធ្វើដូច្នេះថានៅក្នុងករណីនៃវិវាទដែលបានកើតឡើងមិនដូច្នេះកម្រ, វាអាចមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីឆ្លើយ។ ជាញឹកញយ វាចាំបាច់ក្នុងការលុបបំបាត់មតិយោបល់ណាមួយដែលបានកើតឡើង ឬអំពាវនាវ ការប្រព្រឹត្តិខុសអ្នកឯកទេស។

យើងទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មី!

វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីដែលបានទទួលទាំងអស់នឹងគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះបើយោងតាមក្រុមហ៊ុនបានរៀនធ្វើការ។ អ្នកឯកទេសនៃក្រុមហ៊ុនរបស់យើងដឹងពីវិធីទាំងអស់ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី។

ចាប់ពីថ្ងៃទី 3 ខែតុលាឆ្នាំ 2016 អាជ្ញាធរដើម្បីអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យស្ថាប័នត្រូវបានផ្ទេរទៅសាកសពរបស់ Roszdravnadzor ។ អ្នកតំណាងនៃស្ថាប័នទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់អំណាចសមស្រប។ អ្នកអាច និងគួរតែរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។

សិទ្ធិនិងកាតព្វកិច្ចរបស់អ្នកតំណាងនៃ Roszdravnadzor

តំណាងស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យមានអំណាចដូចខាងក្រោម៖

• ការស្នើសុំ និងការទទួលព័ត៌មានទាក់ទងនឹងកម្មវត្ថុនៃសវនកម្ម។
• ការពិចារណាលើឯកសារដែលកំណត់លក្ខណៈរបស់ស្ថាប័ន។
• ការវាយតម្លៃនៃការអនុលោមតាមតម្រូវការនៃច្បាប់ទាក់ទងនឹងការប្រឡង។
• ការវាយតម្លៃនៃការអនុវត្តច្បាប់សម្រាប់ការបញ្ចូលក្នុងសៀវភៅវេជ្ជសាស្ត្រ។
• ការចូលទៅកាន់កន្លែង។
• ការធ្វើច្បាប់ចម្លងនៃឯកសារ។
• ចាត់វិធានការរឹតបន្តឹងសកម្មភាព និងទប់ស្កាត់បទល្មើស។

អ្នកតំណាង Roszdravnadzor ក៏មានទំនួលខុសត្រូវដូចជា៖

• ការអនុវត្តអំណាចទាន់ពេលវេលា ដើម្បីទប់ស្កាត់បទល្មើស។
• ការអនុលោមតាមច្បាប់នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។
• ការអនុលោមតាមផលប្រយោជន៍របស់ YL ។
• ការ​ធ្វើ​អធិការកិច្ច​ប្រសិន​បើ​មាន​បញ្ជា​ពី​ប្រធាន​ស្ថាប័ន​អធិការកិច្ច។
• តម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើបទបង្ហាញ វិញ្ញាបនបត្រសេវាកម្មក្នុងអំឡុងពេលព្រឹត្តិការណ៍។
• កុំជ្រៀតជ្រែកជាមួយវត្តមានរបស់ប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រនៅកន្លែងធ្វើអធិការកិច្ច។
• ការផ្តល់ព័ត៌មាននិងឯកសារទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការត្រួតពិនិត្យទៅប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។
• ការស្គាល់អ្នកតំណាងនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍ផ្ទៀងផ្ទាត់។
• ការផ្តល់ហេតុផលសម្រាប់សកម្មភាពរបស់ពួកគេ ប្រសិនបើស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រប្តឹងឧទ្ធរណ៍ប្រឆាំងនឹងការសម្រេចចិត្តរបស់ស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ។
• ធាតុអំពីព្រឹត្តិការណ៍នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិដែលពាក់ព័ន្ធ។

សិទ្ធិនិងកាតព្វកិច្ចរបស់អ្នកតំណាងនៃ Roszdravnadzor ត្រូវបានគ្រប់គ្រង បទប្បញ្ញត្តិ. អំណាចរបស់និយោជិតមានកម្រិត។ ប្រសិនបើអ្នកឯកទេសអនុវត្តសកម្មភាពដែលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់នោះប្រធានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រមានសិទ្ធិដាក់ពាក្យបណ្តឹងជាមួយភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់។

តើ Roszdravnadzor ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យទាក់ទងនឹងអ្នកណា?

Roszdravnadzor ពិនិត្យមើលសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នដូចខាងក្រោម:

• ស្ថាប័នថែទាំសុខភាព។
• ឱសថស្ថាន។
• អ្នកលក់ដុំឱសថ។
• អង្គការផ្សេងទៀត និងសហគ្រិនបុគ្គលដែលធ្វើការក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាព។

នោះគឺ Roszdravnadzor ពិនិត្យស្ថាប័នទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាព។

ទិសដៅនៃការត្រួតពិនិត្យ

ទិសដៅនៃសកម្មភាពផ្ទៀងផ្ទាត់ត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័ន។ ពិចារណាឧទាហរណ៍៖

• ការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការអនុវត្តសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត។
• ការអនុលោមតាមស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រដែលទទួលយកដោយមុខវិជ្ជា។
• ការវាយតម្លៃនៃការអនុវត្តច្បាប់សម្រាប់ការអនុវត្តការពិនិត្យអ្នកជំងឺការពិនិត្យនិងការពិនិត្យ។
• ការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃលក្ខខណ្ឌការងារសម្រាប់បុគ្គលិក។
• សុវត្ថិភាពក្នុងប្រតិបត្តិការឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
• ការអនុវត្តការរឹតបន្តឹងដែលទទួលយកទាក់ទងនឹងសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត។
• ការអនុវត្តវិធាននៃការគ្រប់គ្រងមូលដ្ឋាន និងនាយកដ្ឋាន។

ព្រឹត្តិការណ៍អាចមានលក្ខណៈទូទៅ ស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុងដំណើរការការវិភាគលើគ្រប់វិស័យនៃសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នត្រូវបានអនុវត្ត។

តើ Roszdravnadzor ពិនិត្យអ្វីពិតប្រាកដ?

ពិចារណាទិដ្ឋភាពដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយ Roszdravnadzor:

• ភាពអាចរកបាននៃព័ត៌មានអំពីសេវាវេជ្ជសាស្រ្ត។តាមក្បួនមួយអាជ្ញាធរនិយតកម្មជាដំបូងពិនិត្យមើលស្ថាប័នសម្រាប់ការអនុលោមតាមច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីការការពារសិទ្ធិអ្នកប្រើប្រាស់" ។ ប្រសិនបើនៅក្នុង ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រមាន​ឯកសារ​ក្នុង​ស្រុក គេ​គួរ​ដាក់​នៅ​កន្លែង​ដែល​មាន​ភាព​ច្បាស់លាស់។ ប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនផ្តល់សេវាបង់ប្រាក់ ព័ត៌មានអំពីវេជ្ជបណ្ឌិតក៏ត្រូវតែបង្ហាញជាសាធារណៈផងដែរ។ ស្ថាប័នត្រូវតែមានការយល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពីអ្នកជំងឺសម្រាប់ការធ្វើអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
• ភាពអាចរកបាននៃអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាព ក៏ដូចជាការសន្និដ្ឋានអំពីអនាម័យ និងរោគរាតត្បាត។ព័ត៌មានពីឯកសារទាំងពីរនេះត្រូវតែផ្គូផ្គង។
• ការអប់រំបុគ្គលិកពេទ្យ។ដំបូង Roszdravnadzor ពិនិត្យមើលការអប់រំរបស់ប្រធានគ្រូពេទ្យ។ យោងតាមតម្រូវការ បទពិសោធន៍ការងាររបស់គាត់ត្រូវមានយ៉ាងហោចណាស់ 5 ឆ្នាំ។ ដូចគ្នានេះផងដែរមនុស្សម្នាក់ត្រូវតែឆ្លងកាត់ការបណ្តុះបណ្តាលក្នុងទិសដៅនៃ "អង្គការសុខភាព" ។ បុគ្គលិកដែលមានការអប់រំមធ្យមសិក្សាត្រូវតែមានវិញ្ញាបនបត្រឯកទេស។ វត្តមាននៃឯកសារខាងក្រោមត្រូវបានពិនិត្យ៖ ការពិពណ៌នាការងារបានធ្វើទ្រង់ទ្រាយត្រឹមត្រូវ។ កិច្ចព្រមព្រៀងការងារ, សញ្ញាប័ត្រនៃការអប់រំពិសេស, វិញ្ញាបនបត្រនៃគ្រូពេទ្យឯកទេស។
• ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុលោមតាមស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រដែលទទួលយក។ដើម្បីពិនិត្យមើលស្តង់ដារកំពុងសិក្សា ឯកសារសំខាន់ៗ, ឧបករណ៍ ឯកសារវេជ្ជសាស្រ្តគណនេយ្យត្រឹមត្រូវ។

ដូចគ្នានេះផងដែរ Roszdravnadzor អាចពិនិត្យមើលទិដ្ឋភាពដូចជា:

• ភាពអាចរកបាននៃឯកសារធាតុផ្សំ។
• វត្តមាននៃបទបញ្ជាស្តីពីការតែងតាំងគ្រូពេទ្យក្បាល។
• ការអនុលោមតាមស្តង់ដារអនាម័យ និងរោគរាតត្បាត។
• ភាពអាចរកបាននៃឯកសារស្តីពីការជួលអគារនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តឬនៅលើសិទ្ធិនៃកម្មសិទ្ធិ។
• កិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយភាគីទីបីសម្រាប់ការថែទាំឬជួសជុល។
• មានវិញ្ញាបនបត្រចាំបាច់ទាំងអស់។
• ការអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកឱសថ។
• វត្តមាននៃច្បាប់សម្រាប់គណនេយ្យឱសថ។

ទិដ្ឋភាពផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញតាមការសំរេចចិត្តរបស់ Roszdravnadzor ។

តើឯកសារអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយ Roszdravnadzor?

អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យអាចស្នើសុំឯកសារដូចខាងក្រោមៈ

• ធម្មនុញ្ញរបស់ YL ។
• បញ្ជាលើការតែងតាំងអ្នកគ្រប់គ្រង កិច្ចព្រមព្រៀងការងារ។
• ឯកសារវេជ្ជសាស្ត្រទាក់ទងនឹងអ្នកជំងឺ (ឧទាហរណ៍ កិច្ចសន្យាសម្រាប់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានបង់)។
• ឯកសារស្តីពីការអប់រំបុគ្គលិកពេទ្យ។
• កិច្ចព្រមព្រៀងការងារជាមួយនិយោជិត។
• ឯកសារបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពក្នុងស្រុក។
• សៀវភៅកត់ត្រាសម្រាប់ការអានសីតុណ្ហភាព និងសំណើម។
• ឯកសារបញ្ជាក់ពីការពិតនៃការពិចារណាលើបណ្តឹងឧទ្ធរណ៍របស់អ្នកជំងឺ។
• សន្លឹកបង្វិលសម្រាប់ OS ។
• បទបញ្ជាស្តីពីការអនុវត្តវិធានការទំនើបកម្ម។
• បញ្ជីកិច្ចសន្យារដ្ឋសម្រាប់ការជួសជុល។
• កិច្ចព្រមព្រៀងដែលបានស្នើឡើងចំពោះកិច្ចសន្យាការងារ។
• ទម្រង់សម្រាប់ឧបករណ៍។

សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតអំពីការផ្ទៀងផ្ទាត់ សូមមើល ការចុះឈ្មោះរួមពិនិត្យ។ នៅទីនេះអ្នកអាចមើលឃើញកាលបរិច្ឆេទនៃព្រឹត្តិការណ៍នាពេលខាងមុខ។

ប្រភេទនៃការត្រួតពិនិត្យ

ការត្រួតពិនិត្យតាមកាលវិភាគត្រូវបានអនុវត្តរៀងរាល់បីឆ្នាំម្តង។ ពិចារណាហេតុផលសម្រាប់ការអនុវត្តរបស់ពួកគេ៖

• ការផុតកំណត់នៃពាក្យសម្រាប់ការបំពេញការបញ្ជាទិញដើម្បីលុបបំបាត់ការរំលោភដែលបានកំណត់ពីមុន។
• ការទទួលពាក្យបណ្តឹងអំពីស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។
• បញ្ជារបស់ប្រធានស្ថាប័នអធិការកិច្ច ដែលចេញដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការណែនាំរបស់ប្រធានាធិបតីប្រទេស។

សំខាន់! មូលដ្ឋាន​សម្រាប់​ការ​អនុវត្ត​ព្រឹត្តិការណ៍​នេះ​គឺ​មិន​មែន​ជា​សេចក្តីថ្លែងការណ៍​របស់​ជន​មិន​ស្គាល់​អត្តសញ្ញាណ​នោះ​ទេ។

ការត្រួតពិនិត្យដែលមិនបានកំណត់ពេលត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីមានការព្រមព្រៀងជាមួយការិយាល័យរបស់ព្រះរាជអាជ្ញា។ ក្រុមហ៊ុនត្រូវបានព្រមានអំពីព្រឹត្តិការណ៍នេះ 24 ម៉ោងជាមុន។ ពិចារណាលើមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់៖

• ការគំរាមកំហែងនៃគ្រោះថ្នាក់។
• ការបំពានច្បាប់ត្រូវបានរកឃើញ។
• ការរំលោភបំពានផ្សេងទៀតដែលត្រូវការអន្តរាគមន៍ជាបន្ទាន់។

ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីការត្រួតពិនិត្យ 24 ម៉ោងជាមុន។ អូ ការត្រួតពិនិត្យតាមកាលវិភាគក្រុមហ៊ុនត្រូវបានជូនដំណឹងជាមុន។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះអ្នកអាចរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។ ជាពិសេស គឺត្រូវលុបបំបាត់រាល់ការបំពានដែលមានស្រាប់។ ចំពោះបញ្ហានេះការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងត្រូវបានអនុវត្ត។ បន្ទាប់មកទាំងអស់ត្រូវបានប្រមូល ឯកសារដែលត្រូវការ. អ្នកត្រូវប្រាកដថាក្រុមហ៊ុនមានឯកសារចាំបាច់ទាំងអស់។

លទ្ធផល​តេ​ស្ត

ប្រសិនបើការរំលោភត្រូវបានរកឃើញជាលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍នោះ វិធានការមួយចំនួនត្រូវបានចាត់វិធានការ ជាពិសេសអ្នកតំណាងនៃស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យអនុវត្តសកម្មភាពដូចខាងក្រោមៈ

• ការចេញបញ្ជាទៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីលុបបំបាត់ការរំលោភដែលបានរកឃើញ។
• គ្រប់គ្រងលើការលុបបំបាត់ការបំពានដែលបានរកឃើញ។
• នាំជនល្មើសមកកាត់ទោស។
• ប្រសិនបើមានសញ្ញា បទល្មើសរដ្ឋបាលពិធីការសមស្របមួយត្រូវបានគូរឡើង។
• ឯកសារផ្អែកលើលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍ត្រូវបានផ្តល់ជូនការិយាល័យព្រះរាជអាជ្ញាប្រសិនបើចាំបាច់។

ការណែនាំទាំងអស់ត្រូវបានកត់ត្រានៅលើធនធានផ្លូវការរបស់ Roszdravnadzor ។ អ្នកអាចឃើញពួកគេ។

V.N. KUDZHAEV, ប្រធានអ្នកឯកទេស-អ្នកជំនាញនៃនាយកដ្ឋានដើម្បីធ្វើការផ្លាស់ប្តូរ ឯកសារចុះឈ្មោះនាយកដ្ឋាននៃអង្គការនៃការគ្រប់គ្រងរដ្ឋនិងការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរបស់ Roszdravnadzor

អត្ថបទពិពណ៌នាអំពីនីតិវិធី និងវិភាគលក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ពិពណ៌នាអំពីកង្វះខាត និងការរំលោភបំពានទូទៅបំផុតក្នុងការរៀបចំ និងការបញ្ជូនឯកសារសម្រាប់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងឯកសារចុះឈ្មោះ ផ្តល់អនុសាសន៍លើ ការបញ្ជូនឯកសារសម្រាប់នីតិវិធីដែលត្រូវគ្នា។ ការខ្វះខាត និងការរំលោភបំពានញឹកញាប់បំផុតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។

អត្ថបទនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការបំពាន និងចំណុចខ្វះខាតទូទៅបំផុតនៅពេលបំពេញពាក្យសុំ និងផ្តល់ឯកសារនៅពេលធ្វើការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

សេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការឃ្លាំមើលក្នុងការថែទាំសុខភាពត្រូវបានផ្តល់សិទ្ធិអំណាចក្នុងការផ្តល់សេវាកម្មសម្រាប់វិសោធនកម្មវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ និងឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ មុខងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយ Roszdravnadzor ដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីសេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ការឃ្លាំមើលក្នុងការថែទាំសុខភាពដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2004 លេខ 323 "ស្តីពីការអនុម័តនៃបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីសេវាសហព័ន្ធសម្រាប់ ការឃ្លាំមើលក្នុងការថែទាំសុខភាព", ច្បាប់សហព័ន្ធចុះថ្ងៃទី 21 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2011 លេខ 323-FZ "ស្តីពីមូលដ្ឋាននៃការការពារសុខភាពរបស់ប្រជាពលរដ្ឋនៅក្នុង សហព័ន្ធរុស្ស៊ី"(តទៅនេះហៅថាច្បាប់) តាមបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ចុះថ្ងៃទី ១៤ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០១៣ លេខ ៧៣៧n "ស្តីពីការអនុម័តលើបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល។ សេវាសហព័ន្ធលើការត្រួតពិនិត្យក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាពដើម្បីផ្តល់ សេវា​សាធារណៈស្តីពីការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ” (តទៅនេះហៅថាបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល) ក៏ដូចជាវិធានសម្រាប់ការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី ២៧ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០១២ លេខ ១៤១៦ “នៅលើ ការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ” (តទៅនេះហៅថាវិធាន)។

ការចុះបញ្ជីរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តនៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចាប់ពីថ្ងៃទី 01.01.2013 ត្រូវបានកំណត់ដោយច្បាប់និងរួមបញ្ចូលជាក់ស្តែង។ ការចុះឈ្មោះរដ្ឋឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ វិសោធនកម្មវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ និងឯកសារចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីស្ទួន ការជំនួសវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងការលុបចោលការចុះបញ្ជីរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

ការផ្លាស់ប្តូរចុងក្រោយនៃវិធាននេះចូលជាធរមាននៅថ្ងៃទី 29 ខែកក្កដាឆ្នាំ 2014 ជាមួយនឹងការចេញក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 17 ខែតុលាឆ្នាំ 2014 លេខ 670 "ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់សម្រាប់ការចុះបញ្ជីរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ" ។ ដំណោះស្រាយដែលបានបញ្ជាក់បានពង្រីកហេតុផលនៃការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី បញ្ជាក់បញ្ជីឯកសារសម្រាប់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសមស្រប និងផ្តល់ឱកាសសម្រាប់៖

ការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងឯកសារចុះបញ្ជី ក្នុងករណីមានការកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិ និងលក្ខណៈដែលមានគោលបំណងមុខងារដូចគ្នា និង (ឬ) គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (ទំនើបកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ);
- ធ្វើការវាយតម្លៃអ្នកជំនាញអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងឯកសារបច្ចេកទេស និងប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកផលិត ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលបានកែប្រែ ឬកែលម្អត្រូវបានដាក់ឱ្យចរាចរ។

ដើម្បីជៀសវាងការលំបាកនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតសំណុំឯកសារសម្រាប់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី និងឯកសារចុះឈ្មោះ អ្នកដាក់ពាក្យសុំត្រូវសម្រេចចិត្តលើគោលគំនិតថេរនីតិបញ្ញត្តិដូចជា "ការចរាចរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ" និង "អ្នកដាក់ពាក្យ" ។ ប្រការ 4 នៃច្បាប់ចែងថា “សម្រាប់ការចុះបញ្ជីរដ្ឋនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ ក្រុមហ៊ុនផលិត (អ្នកផលិត) ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ឬតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិត (អ្នកផលិត) (ហៅកាត់ថាអ្នកដាក់ពាក្យ) ដាក់ស្នើ ឬផ្ញើពាក្យសុំ សម្រាប់​ការ​ចុះ​បញ្ជី​ឧបករណ៍​វេជ្ជសាស្ត្រ​របស់​រដ្ឋ​ទៅ​អាជ្ញាធរ​ចុះ​បញ្ជី។ ដូច្នេះ អ្នកដាក់ពាក្យអាចជាអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ ក្រុមហ៊ុនផលិត និងជាអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិត។ អ្នកដាក់ពាក្យសុំមានសិទ្ធិដាក់ពាក្យសុំនីតិវិធីសមស្រប។ ដូចគ្នានេះផងដែរនៅក្នុងកថាខ័ណ្ឌទី 4 នៃច្បាប់នេះវាត្រូវបានចែងថាអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិត (ក្រុមហ៊ុនផលិត) "គឺជានីតិបុគ្គលដែលបានចុះបញ្ជីនៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយក្រុមហ៊ុនផលិត (ក្រុមហ៊ុនផលិត) នៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីតំណាងឱ្យវា។ ផលប្រយោជន៍លើការចរាចរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី រួមទាំងបញ្ហានៃនីតិវិធីវាយតម្លៃការអនុលោម និងការចុះឈ្មោះរដ្ឋ ដែលមានឈ្មោះ វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

ស្របតាមសិល្បៈ។ 38 នៃច្បាប់គំនិតនៃ "ការចរាចរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ" រួមបញ្ចូល ការធ្វើតេស្តបច្ចេកទេសការសិក្សាអំពីជាតិពុល, ការសាកល្បង​ព្យាបាលការពិនិត្យគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ការចុះបញ្ជីរដ្ឋរបស់ពួកគេ ការផលិត ការផលិត ការនាំចូលទៅក្នុងទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ការនាំចេញពីទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ការបញ្ជាក់ពីការអនុលោមតាមច្បាប់។ ការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ, ការផ្ទុក, ការដឹកជញ្ជូន, ការលក់, ការដំឡើង, កម្រៃជើងសារ, កម្មវិធី, ប្រតិបត្តិការ, រួមទាំង ថែទាំផ្តល់ដោយឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ បច្ចេកទេស និង (ឬ) ប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកផលិត (អ្នកផលិត) ក៏ដូចជាការជួសជុល ការបោះចោល ឬការបំផ្លាញ។ ក្រុមហ៊ុនផលិត (អ្នកផលិត) ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របង្កើតឯកសារបច្ចេកទេស និង (ឬ) ប្រតិបត្តិការ ដោយអនុលោមទៅតាមការផលិត ការផលិត ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន ការដំឡើង ការកែតម្រូវ ការប្រើប្រាស់ ប្រតិបត្តិការ រួមទាំងការថែទាំ ក៏ដូចជាការជួសជុល ការបោះចោល ឬការបំផ្លាញ។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្ត។

នៅពេលចងក្រងកញ្ចប់ឯកសារសម្រាប់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ និងឯកសារចុះឈ្មោះ រួមទាំងនៅពេលរៀបចំពាក្យសុំ អ្នកដាក់ពាក្យត្រូវតែស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងទម្រង់ពាក្យសុំដែលបានជួសជុល បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាលនាំយកព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងពាក្យសុំទៅក្នុងទម្រង់ដែលបានកំណត់ ហើយបញ្ជូនពាក្យសុំរួមជាមួយនឹងសំណុំឯកសារទៅ Roszdravnadzor ដើម្បីចាប់ផ្តើមនីតិវិធីសមស្រប។

ដូចដែលការអនុវត្តបង្ហាញ ជាញឹកញាប់អ្នកដាក់ពាក្យសុំ ពេលបំពេញពាក្យសុំ និងដាក់ឯកសារសម្រាប់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការ មិនបង្ហាញពីតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិត (អ្នកផលិត) ឬក្រុមហ៊ុនផលិតក្នុងស្រុកបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងពាក្យសុំជាអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាត។ របស់ក្រុមហ៊ុនផលិត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ចាំបាច់ត្រូវបង្ហាញអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិតនៅក្នុងពាក្យសុំ ព្រោះគាត់ត្រូវបានតែងតាំងដោយអ្នកផលិត (អ្នកផលិត) ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ហើយវាគឺជាបុគ្គលនេះដែលនឹងទទួលខុសត្រូវចំពោះចរាចរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅលើ ទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតសេវាកម្មទាំងមូលនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានីតិបុគ្គលដែលដាក់សំណុំឯកសារមិនចាំបាច់ជាអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិតនោះទេ។ វាអាចអនុវត្តមុខងារមួយចំនួនដែលប្រគល់ឱ្យវាដោយអ្នកដាក់ពាក្យ ឧទាហរណ៍ ដើម្បីបញ្ជូនឯកសារ។

គួរកត់សម្គាល់ថាឯកសារត្រូវតែបញ្ជាក់តាមលក្ខណៈដែលបានកំណត់ (ស្របតាមប្រទេសដើម) ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ ចុះឈ្មោះជាមួយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាតស្របតាមបទដ្ឋានបច្ចុប្បន្ននៃច្បាប់រុស្ស៊ី និងអន្តរជាតិ ក៏ដូចជានៅក្នុង យោងតាមលិខិតព័ត៌មានរបស់ Roszdravnadzor ចុះថ្ងៃទី 26.05.2011 លេខ 4I-364 / 11 "នៅលើតម្រូវការដើម្បីដាក់ជូន Roszdravnadzor ឯកសារនីមួយៗដែលមានលើសពីមួយសន្លឹកភ្ជាប់ទៅនឹងពាក្យសុំចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដោយដេរភ្ជាប់លេខ។ ទម្រង់បញ្ជាក់ពីចំនួនសន្លឹកដែលមានហត្ថលេខារបស់សារការី ឬអ្នកដែលមានការអនុញ្ញាតពីអ្នកស្នើសុំនៅខាងក្រោយសន្លឹកចុងក្រោយនៅក្នុងកន្លែងកម្មវិធីបង្កប់ ក៏ដូចជាតម្រូវការសម្រាប់ការបញ្ជាក់ដោយសារការី ឬអ្នកដែលមានការអនុញ្ញាតពីអ្នកដាក់ពាក្យផ្សេងទៀត។ ឯកសារភ្ជាប់ជាមួយពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ រួមទាំង ឯកសារអត្ថបទពត៌មានផលិតផល រូបភាព រួមទាំងរូបថត។ នៅក្នុងករណីនៃការបញ្ជូនឯកសារសម្រាប់ ភាសាបរទេសវាចាំបាច់ក្នុងការបកប្រែវាទៅជាភាសារុស្សីក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់ដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃច្បាប់និងកំណត់ចំណាំពួកគេ។

ងាកទៅរកនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះដោយផ្ទាល់ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវគិតគូរថាអ្នកដាក់ពាក្យស្នើសុំដាក់ជូន Roszdravnadzor នូវសំណុំឯកសារសមស្រប អាស្រ័យលើហេតុផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ដែលដឹកនាំដោយកថាខណ្ឌ។ 37-40 ច្បាប់។ បញ្ជីពេញលេញនៃហេតុផលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងកថាខ័ណ្ឌ 37 នៃវិធាន និងកថាខណ្ឌ។ 38-39 នៃច្បាប់មានបញ្ជីឯកសារដែលត្រូវការដើម្បីបញ្ជាក់ការផ្លាស់ប្តូរដែលកំពុងធ្វើ។

នៅពេលទទួល ពិនិត្យមើលភាពពេញលេញ និងពិនិត្យឯកសារដោយអ្នកជំនាញ Roszdravnadzor នៅពេលផ្លាស់ប្តូរឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ពេលខ្លះការខ្វះខាតត្រូវបានបង្ហាញ ដូចជាឧទាហរណ៍ ការខកខានក្នុងការផ្តល់ឯកសារបច្ចេកទេស និង/ឬប្រតិបត្តិការសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលបញ្ជាក់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិត។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់ ការខកខានក្នុងការផ្តល់ព័ត៌មានអំពីឯកសារបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត (យោងតាមកថាខណ្ឌ "ខ" នៃកថាខណ្ឌ ៣៩ នៃច្បាប់)។ ដូចគ្នានេះផងដែរជាញឹកញាប់ពាក្យសុំមិនបង្ហាញពីអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតពីក្រុមហ៊ុនផលិតឬអំណាចនៃមេធាវីដែលបានបញ្ជូនពីក្រុមហ៊ុនផលិតមិនបញ្ជាក់ពីសិទ្ធិអំណាចរបស់អ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិតនោះទេ។

លើសពីនេះទៀត នៅពេលធ្វើការផ្លាស់ប្តូរការអនុញ្ញាតទីផ្សារ ចំណុចខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណា៖

1. វិសោធនកម្មវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះត្រូវបានធ្វើឡើងមិនលើសពី 30 ថ្ងៃនៃថ្ងៃធ្វើការចាប់ពីថ្ងៃទទួលយកការផ្លាស់ប្តូរដែលពាក់ព័ន្ធ។
2. ការបញ្ជាក់ត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយមិនគិតពីហេតុផលនៃការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថាការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីមិនរួមបញ្ចូលការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ឬកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិ។ និងលក្ខណៈខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវគោលបំណងមុខងារដូចគ្នា និង (ឬ) គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

ប្រសិនបើការរំលោភដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណមិនត្រូវបានលុបចោលក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃ ហើយ (ឬ) ឯកសារដែលបាត់មិនត្រូវបានបញ្ជូនមក អាជ្ញាធរចុះឈ្មោះសម្រេចចិត្តប្រគល់ពាក្យសុំកែប្រែ និងឯកសារដោយមានហេតុផលត្រឹមត្រូវសម្រាប់ហេតុផលសម្រាប់ការត្រឡប់មកវិញ។ ហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលទូទៅបំផុតសម្រាប់ការប្រគល់មកវិញនូវពាក្យសុំ និងឯកសារស្តីពីវិសោធនកម្មវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគឺជាការបង្ហាញពីហេតុផលមិនមែនទាំងអស់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះនោះទេ។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែល រួមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានអំពីអ្នកដាក់ពាក្យ អាសយដ្ឋាននៃកន្លែងផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របានផ្លាស់ប្តូរ នៅពេលដែលឯកសារទាំងអស់មិនត្រូវបានដាក់ជូន នៅពេលដែលឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ នៅពេលដែលឯកសារដែលបានដាក់ស្នើមិនសមស្រប។ តម្រូវការនៃច្បាប់ជាដើម។

វិធាននេះក៏ផ្តល់សម្រាប់នីតិវិធីរដ្ឋបាលមួយផ្សេងទៀតផងដែរ - ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរឯកសារចុះឈ្មោះ។ យោងតាមកថាខ័ណ្ឌទី 55 នៃច្បាប់អ្នកដាក់ពាក្យសុំមានសិទ្ធិធ្វើការផ្លាស់ប្តូរឯកសារប្រសិនបើមិនចាំបាច់ធ្វើការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់វិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ។ ដូច្នោះហើយ ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានធ្វើឡើងមិនគួរប៉ះពាល់ដល់គុណភាព ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនោះទេ ពួកគេគួរតែបញ្ជាក់ពីភាពប្រែប្រួលនៃគោលបំណងមុខងារ និង (ឬ) គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលបានធ្វើឡើងចំពោះឯកសារ។

ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរអាចត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះឯកសារ ឯកសារចុះឈ្មោះផ្តល់ជូនក្នុងកថាខណ្ឌ។ "a" ប្រការ 54 នៃវិធាន ក៏ដូចជា៖

អេ ឯកសារបច្ចេកទេសក្រុមហ៊ុនផលិត (អ្នកផលិត) សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរស្លាកសញ្ញា និងការវេចខ្ចប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ);
- នៅក្នុងឯកសារប្រតិបត្តិការរបស់អ្នកផលិត (អ្នកផលិត) សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ រួមទាំងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ឬសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

Roszdravnadzor ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃច្បាប់ និងការដាក់ស្នើ/មិនដាក់ឯកសារដោយអ្នកស្នើសុំតាមលក្ខណៈដែលបានកំណត់ ធ្វើការសម្រេចចិត្តលើលទ្ធភាព/មិនអាចទៅរួចនៃការផ្លាស់ប្តូរវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ ឬឯកសារចុះឈ្មោះ។