ភាពញឹកញាប់នៃការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មដែលបានណែនាំនៅរោងចក្រ។ ការវាស់វែងក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម

កាតព្វកិច្ចចម្បងមួយរបស់និយោជកគឺរៀបចំការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មនៃ microclimate នៅក្នុងការិយាល័យពាក់ព័ន្ធ និងបរិវេណផ្សេងទៀតដែលបុគ្គលិកធ្វើការ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវអនុវត្តការវាស់វែងចាំបាច់។ បន្ថែមទៀតអំពីរឿងនេះនៅក្នុងសម្ភារៈរបស់យើង។

តើប៉ារ៉ាម៉ែត្រអ្វីខ្លះដែលត្រូវវាស់

ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2017 មក SanPiN 2.2.4.3359-16 បានចូលជាធរមានក្រោមចំណងជើង "តម្រូវការអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតសម្រាប់កត្តារាងកាយនៅកន្លែងធ្វើការ" (អនុម័តដោយការសម្រេចចិត្តរបស់រដ្ឋចម្បង គ្រូពេទ្យអនាម័យ RF ចុះថ្ងៃទី 21 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2016 លេខ 81)។ ផ្នែកទី 2.3 របស់វាគ្រប់គ្រងការវាស់វែងនៃ microclimate នៅកន្លែងធ្វើការ។

តើ microclimate មានន័យដូចម្តេច? យោងតាម ​​​​SanPiN ការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ microclimate នៅកន្លែងធ្វើការទាក់ទងនឹងធាតុដូចខាងក្រោម:

1. សីតុណ្ហភាពខ្យល់។

2. សីតុណ្ហភាពលើផ្ទៃ។

3. សំណើមដែលទាក់ទង។

4. ល្បឿននៃលំហូរខ្យល់។

5. អាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មកម្ដៅ។

តើត្រូវវាស់វែងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា

SanPiN បច្ចុប្បន្នតម្រូវឱ្យវាស់ microclimate នៃបរិវេណឧស្សាហកម្មយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។

ទន្ទឹមនឹងនេះដែរក្នុងរដូវត្រជាក់ការវាស់វែង microclimate នៅកន្លែងធ្វើការគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពខាងក្រៅមិនខ្ពស់ជាង -5 ° C ។ ហើយនៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅ - មិនទាបជាង + 15 ° C ។

បន្ទាប់មកការគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុ បរិវេណឧស្សាហកម្មវិភាគតាមតម្លៃមធ្យមនព្វន្ធ ដែលគួរសមទៅនឹងស្តង់ដារនៃ SanPiN ដែលបានបញ្ជាក់។

នៅពេលដែលមានការត្អូញត្អែរអំពី microclimate ការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្ររបស់វានៅក្នុងរដូវត្រជាក់ឬក្តៅត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនគិតពីសីតុណ្ហភាពខាងក្រៅ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការវាស់វែងត្រូវបានគេយកយ៉ាងហោចណាស់ 3 ដងក្នុងមួយវេន: នៅដើមកណ្តាលនិងចុង។

លក្ខខណ្ឌនៃការវាស់វែង

សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងប៉ារ៉ាម៉ែត្រត្រឹមត្រូវ។ microclimate ឧស្សាហកម្មជម្រើសរបស់និយោជិត និងពេលវេលានៃការវាស់វែងមានសារៈសំខាន់ណាស់។ SanPiN ចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យគិតគូរពីកត្តាទាំងអស់ដែលប៉ះពាល់ដល់ microclimate នៃតំបន់ធ្វើការ។ ក្នុងចំណោម​ពួកគេ:

• ដំណាក់កាលនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា;
• ខ្យល់ កំដៅ ល។

ការវាស់វែងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្ទាល់នៅកន្លែងធ្វើការ។ ប្រសិនបើវាកាន់កាប់ផ្នែកជាច្រើននៃបន្ទប់ក្នុងពេលតែមួយនោះការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តលើនីមួយៗ។

អានផងដែរ។ កំពុងធ្វើការនៅកុំព្យូទ័រដែលមានគ្រោះថ្នាក់៖ មុខតំណែងរបស់ FSS និងក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវបានប្រកាស

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ - នៅពេលដែលមិនមានប្រភពនៃការបញ្ចេញកំដៅ ត្រជាក់ ឬសំណើមក្នុងតំបន់ - តំបន់សម្រាប់វាស់សីតុណ្ហភាព សំណើមដែលទាក់ទង និងល្បឿនលំហូរខ្យល់ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើផ្ទៃនៃបន្ទប់។ ការវាស់វែងលម្អិតនៃ microclimate នៅកន្លែងធ្វើការត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងខាងក្រោម។

ការវាស់វែងអប្បបរមា

ពេលទំនេរ សកម្មភាពការងារ:

• សីតុណ្ហភាពនិងល្បឿននៃលំហូរខ្យល់ត្រូវបានវាស់នៅកម្ពស់ 0.1 និង 1.0 ម៉ែត្រ;
• សំណើមខ្យល់ដែលទាក់ទង - នៅកម្ពស់ 1.0 ម៉ែត្រពីជាន់ឬវេទិកាការងារ។

សម្រាប់ការងារឈរ៖

• សីតុណ្ហភាពនិងល្បឿនខ្យល់ត្រូវបានវាស់នៅកម្ពស់ 0,1 និង 1,5 ម៉ែត្រ;
• សំណើមខ្យល់ដែលទាក់ទង - នៅកម្ពស់ 1,5 ម៉ែត្រ។

ដូចគ្នានេះដែរសីតុណ្ហភាពនៃផ្ទៃត្រូវបានវាស់នៅពេលដែលកន្លែងធ្វើការមិនលើសពី 2 ម៉ែត្រពីពួកគេ។

តើអ្នកណាត្រូវការការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម?

សហគ្រាសដែលតាមលក្ខណៈនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ ចាំបាច់ត្រូវធ្វើការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មលើការអនុលោមតាមច្បាប់ បទប្បញ្ញត្តិអនាម័យ.

តើច្បាប់អ្វីខ្លះដែលតម្រូវឱ្យអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម?

ច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 52-FZ ថ្ងៃទី 30 ខែមីនា ឆ្នាំ 1999 "ស្តីពីអនាម័យ សុខុមាលភាពរោគរាតត្បាតចំនួនប្រជាជន”, ច្បាប់អនាម័យ SP 1.1.1058-01 ។

តើការវាស់វែងអ្វីខ្លះដែលត្រូវយកមកធ្វើជាផ្នែកនៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម?

កត្តាផលិតកម្មដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានវាស់វែង បង្ហាញនៅក្នុងកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មដែលចូលជាធរមាននៅសហគ្រាសរបស់អ្នក។ កត្តា​ទាំង​នោះ​រួម​មាន៖ រូបវិទ្យា គីមី កត្តា​ជីវសាស្ត្រ។

លទ្ធផលរង្វាស់ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងពិធីការ ធៀបនឹងតម្លៃអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន។

តម្លៃនៃការវាស់វែង

ឈ្មោះកត្តា	តម្លៃសម្រាប់ 1 ពិន្ទុជាមួយនឹងពន្ធលើតម្លៃបន្ថែម (ជូត។ )
មន្ទីរពិសោធន៍№1
Microclimate (សីតុណ្ហភាព សំណើម ល្បឿនខ្យល់)	500
ការបំភ្លឺ (សិប្បនិម្មិត, ធម្មជាតិ, រលក, ពន្លឺ)	700
ការបំភ្លឺ (ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដាច់ដោយឡែក)	200
សំលេងរំខានការងារ (ការកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំលេងរំខាននិងកម្រិតសំលេងរំខានសមមូល)	800
អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ	500
អ៊ុលត្រាសោន	500
រំញ័រទូទៅ / ក្នុងស្រុក	800
កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ	550
វិទ្យុសកម្មកម្ដៅ	350
វាលអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកពីកុំព្យូទ័រ (កម្លាំងនៃអេឡិចត្រូស្តាត, អគ្គិសនី, ដែនម៉ាញេទិក)	1200
វាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច RF (ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដាច់ដោយឡែក)	300
វាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច RF (LF, HF, UHF, SHF)	800
ដែនម៉ាញេទិកអចិន្រ្តៃយ៍	500
វាលអេឡិចត្រូស្ទិក	500
វិទ្យុសកម្មឡាស៊ែរ (វិទ្យុសកម្ម ការប៉ះពាល់ថាមពល)	550
វិទ្យុសកម្មឡាស៊ែរ (ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដាច់ដោយឡែក)	330
វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ (កម្រិតប្រហាក់ប្រហែលនឹងអត្រាហ្គាម៉ា និង កាំរស្មីអ៊ិចដង់ស៊ីតេ​លំហូរ​នៃ​ភាគល្អិត​បេតា កម្រិត​អតិបរមា​ប្រចាំឆ្នាំ​ដែល​មាន​សក្តានុពល​ដែល​មាន​ប្រសិទ្ធភាព)	800
វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ (ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដាច់ដោយឡែក)	400
Aerosols / ធូលី, fibrogenic លើសលុប (APFD) នៅក្នុងខ្យល់នៃតំបន់ធ្វើការ (សម្រាប់ 1 សារធាតុ) ជាមួយនឹងការរៀបចំគំរូ	1490
សារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងខ្យល់នៃកន្លែងធ្វើការ (សម្រាប់សារធាតុ 1) ជាមួយនឹងការរៀបចំគំរូ	1490
	980
	900
ការចាកចេញរបស់អ្នកឯកទេសទៅកាន់វត្ថុរបស់ MO	1500
ពិធីសារនៃការវាស់វែងឧបករណ៍ជាមួយនឹងមតិអ្នកជំនាញនៃការទទួលស្គាល់ អាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យការត្រួតពិនិត្យដែលចុះហត្ថលេខាដោយអ្នកអនាម័យ	5500
មន្ទីរពិសោធន៍№2
ការវាស់វែងនៃសមាសធាតុខ្យល់នៃខ្យល់ (ការវាយតម្លៃកម្រិតនៃអ៊ីយ៉ុងវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមាននៅក្នុងខ្យល់ក្នុងផ្ទះ (ការវាស់វែង 9 នៅ 1 ចំណុច)	4200 / 6800*
ការលាងសម្អាត	203 / 303*
ការវិភាគទឹក (មីក្រូជីវវិទ្យា + គីមីវិទ្យា)	3250 / 4250*
ការចុះឈ្មោះពិធីសារសិក្សា	980
ការចាកចេញរបស់អ្នកឯកទេសទៅកាន់វត្ថុមួយនៅទីក្រុងម៉ូស្គូ	2800

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មគឺជាការគ្រប់គ្រងនៃការអនុលោម បទដ្ឋានអនាម័យនិងច្បាប់ បទដ្ឋានអនាម័យ និងការអនុវត្តវិធានការអនាម័យ និងប្រឆាំងការរាតត្បាត (បង្ការ)។

កាតព្វកិច្ចរៀបចំ និងអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម គឺស្ថិតនៅជាមួយនិយោជកទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែង ស្របតាមមាត្រា 11 ដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 18 ខែមេសា ឆ្នាំ 2018។

ការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មនៅសហគ្រាសត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនគិតពីលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃពិសេសនៃលក្ខខណ្ឌការងារឬការបញ្ជាក់កន្លែងការងារវត្តមានឬអវត្តមាននៃការលើសពីកម្រិតដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃការប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាគ្រោះថ្នាក់និងគ្រោះថ្នាក់ដែលពាក់ព័ន្ធ។

បច្ចុប្បន្ន នីតិវិធីសម្រាប់អនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 27 ខែមីនា ឆ្នាំ 2007).

គោលបំណងនៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មគឺដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពសម្រាប់មនុស្សម្នាក់ និងបរិស្ថានរបស់គាត់ ដោយការអនុវត្តបទដ្ឋាន និងច្បាប់អនាម័យ វិធានការអនាម័យ និងប្រឆាំងការរីករាលដាល (ការការពារ) ក៏ដូចជាការរៀបចំ និងការត្រួតពិនិត្យការសង្កេតរបស់ពួកគេ។

វត្ថុនៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មគឺ៖

• បរិវេណឧស្សាហកម្ម និងសាធារណៈ អគារ រចនាសម្ព័ន្ធ;
• តំបន់ការពារអនាម័យ និងតំបន់ការពារអនាម័យ;
• ការដឹកជញ្ជូន;
• ឧបករណ៍បច្ចេកវិទ្យានិងដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា;
• កន្លែងធ្វើការដែលប្រើដើម្បីអនុវត្តការងារ ផ្តល់សេវាកម្ម (រួមទាំងនៅកន្លែងធ្វើការនៅលើទឹកដីរបស់អតិថិជន);
• វត្ថុធាតុដើម ផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច ផលិតផលសម្រេច ការផលិត និងកាកសំណល់ប្រើប្រាស់។

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មនៅសហគ្រាសរួមមានវិធានការសំដៅរក្សា និងធានាកម្រិតសុវត្ថិភាព ផលប៉ះពាល់ផលិតកម្មលើមនុស្ស និងបរិស្ថានរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាការការពារផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដែលអាចកើតមាន។ បញ្ជីពេញលេញវិធានការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងប្រការ 2.4 នៃ SP ចុះថ្ងៃទី 13 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2001 លេខ 1.1.1058-01។

ការសិក្សា និងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ចាំបាច់ទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការទទួលស្គាល់ ក្នុង​ពេល​កំណត់.

បរិមាណ និងភាពញឹកញាប់នៃការសិក្សា និងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានកំណត់ដោយគិតគូរពីវត្តមាននៃកត្តាផលិតកម្មដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ កម្រិតនៃផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើសុខភាពមនុស្ស និងបរិស្ថាន។

ទាំងអស់នេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកម្មវិធី (ផែនការ) នៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម។

យោងតាមការចង្អុលបង្ហាញអំពីបទដ្ឋាន និងច្បាប់អនាម័យ ក៏ដូចជាការអនុវត្តដែលទទួលយកជាទូទៅ ភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម កត្តារាងកាយត្រូវបានអនុវត្តម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ ប៉ុន្តែកាលបរិច្ឆេទខុសគ្នាអាចត្រូវបានកំណត់ ស្របតាមកម្មវិធីគ្រប់គ្រងផលិតកម្មរបស់អ្នក។

នៅក្នុងកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មធម្មតានៅសហគ្រាស វាត្រូវបានណែនាំឱ្យអនុវត្តការវាស់វែងដូចខាងក្រោមៈ

• ពី 1 ដងក្នុងមួយត្រីមាសសម្រាប់អ្នកខ្លះ សារធាតុគីមី;
• 2 ដងក្នុងមួយឆ្នាំសម្រាប់ microclimate;
• មួយឆ្នាំម្តងសម្រាប់ការបំភ្លឺ និងកត្តាមួយចំនួនទៀតរួមមាន សារធាតុគីមី EMP សំលេងរំខាន រំញ័រ។ ក្រោយមកទៀតអាចត្រូវបានអនុវត្តម្តងរៀងរាល់ 3 ឆ្នាំម្តង ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ 5 ឆ្នាំម្តង។

រហូតដល់ឆ្នាំ 2007 PPC ត្រូវបានអនុម័តដោយ Rospotrebnadzor ។ ដោយក្រឹត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតអនាម័យរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 27 ខែមីនាឆ្នាំ 2007 លេខ 13 វិសោធនកម្មត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះ SP 1.1.1058-01 ហើយតម្រូវការបែបនេះត្រូវបានលុបចោល។ កម្មវិធីត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មត្រូវបានអនុម័តដោយប្រធានអង្គការ។ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការអភិវឌ្ឍន៍ PPK ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយអ្នកឯកទេសត្រួតពិនិត្យ Rospotrebnadzor កំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យពាក់ព័ន្ធ។ នៅពេលអនុវត្តការវាស់វែង អ្នកឯកទេសនៃមន្ទីរពិសោធន៍នៃមជ្ឈមណ្ឌលរបស់យើងអាចពិគ្រោះអំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃការបង្ហាញពីភាពញឹកញាប់នៃការវាស់វែង។

ការខកខានក្នុងការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មគឺជាការរំលោភលើច្បាប់ក្នុងវិស័យធានាសុខុមាលភាពអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតរបស់ប្រជាជន។

ការទទួលខុសត្រូវចំពោះការរំលោភបំពាននេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមាត្រា 6.3 នៃក្រមរដ្ឋបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី៖

ការបំពានច្បាប់ក្នុងវិស័យធានាសុខុមាលភាពអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតរបស់ប្រជាជន បានបង្ហាញពីការរំលោភលើច្បាប់អនាម័យ និងស្តង់ដារអនាម័យបច្ចុប្បន្ន ការមិនអនុលោមតាមវិធានការអនាម័យ និងអនាម័យ និងការប្រឆាំងការរីករាលដាល តម្រូវឱ្យមានការព្រមាន ឬការដាក់កំហិត។ ពិន័យរដ្ឋបាល
សម្រាប់ប្រជាពលរដ្ឋ	ក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ពី 100 ទៅ 500 រូប្លិ៍
សម្រាប់មន្ត្រី	ក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ពី 500 ទៅ 1,000 រូប្លិ៍
សម្រាប់អ្នកដែលអនុវត្ត សកម្មភាពសហគ្រិនដោយគ្មានការអប់រំ នីតិបុគ្គល	ក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ពី 500 ទៅ 1,000 rubles ឬការផ្អាកសកម្មភាពរដ្ឋបាលរហូតដល់ 90 ថ្ងៃ
សម្រាប់នីតិបុគ្គល	ក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ពី 10,000 ទៅ 20,000 rubles ឬការផ្អាកសកម្មភាពរដ្ឋបាលរហូតដល់ 90 ថ្ងៃ

ចាំបាច់សម្រាប់អង្គការនៃការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម។

សំណាង​ល្អ​, ថ្ងៃ​ល្អ!

មិត្តរួមការងារជាទីគោរព ថ្ងៃនេះប្រធានបទនៃការពិនិត្យឡើងវិញរបស់យើងគឺនេះ។

តើវាជាអ្វី ហេតុអ្វី និងអ្នកណាគួរអនុវត្តវា ជាមួយនឹងប្រេកង់អ្វី? មានសំណួរជាច្រើន - ចូរយើងដោះស្រាយវា។

នេះគឺជាសំណុំនៃវិធានការ (ការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ និងការធ្វើតេស្ត) សម្រាប់ការអនុលោមតាមតម្រូវការអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតក្នុងដំណើរការអនុវត្តការងារ និងការផ្តល់សេវា។

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃវិធានការអនាម័យ និងប្រឆាំងការរីករាលដាល (បង្ការ) ក្នុងគោលបំណងធានាសុវត្ថិភាពនៃការផលិត ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការលក់ផលិតផល ការងារដែលបានអនុវត្ត និងសេវាកម្មដែលបានផ្តល់។

និយាយឱ្យសាមញ្ញ ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម គឺជាការគ្រប់គ្រងរបស់និយោជក (នីតិបុគ្គល ឬសហគ្រិនម្នាក់ៗ) ដើម្បីធានាថាច្បាប់អនាម័យត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងអង្គភាពរបស់គាត់។

អ្នកណាត្រូវការការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម

មាត្រា ១១ ច្បាប់សហព័ន្ធលេខ 52-FZ ចុះថ្ងៃទី 30 ខែមីនា ឆ្នាំ 1999 និយោជកទាំងអស់ទទួលខុសត្រូវក្នុងការរៀបចំ និងអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម.

អ្នកដែលមិនយល់ច្រើនច្រើនតែច្រឡំការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មជាមួយនឹងការប្រព្រឹត្ត។ នៅទីនេះអ្នកត្រូវយល់ថាការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តទោះបីជាអង្គការបានអនុវត្តក៏ដោយ។ ការវាយតម្លៃពិសេសលក្ខខណ្ឌការងារ ជាមួយនឹងវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃកត្តាគ្រោះថ្នាក់ និងគ្រោះថ្នាក់។

មានតែអ្នកជំនាញនៃអង្គការដែលដឹកនាំ SATS ប៉ុណ្ណោះដែលអាចសម្រេចចិត្តប្រើ ឬមិនប្រើលទ្ធផលនៃ PT នៅពេលធ្វើ SATS ។

ដូច្នេះ វត្ថុខាងក្រោមជាកម្មវត្ថុនៃការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម៖

• សហគ្រាស ( ការផ្តល់ម្ហូបអាហារឧស្សាហ​កម្ម​ឧស្សាហ៍​កម្ម​និង​អាហារ);
• សហគ្រាសពាណិជ្ជកម្មម្ហូបអាហារ;
• ស្ថាប័ននៃសកម្មភាពវេជ្ជសាស្រ្ត;
• ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្ត;
• ស្ថាប័នសុខភាពកុមារ;
• មជ្ឈមណ្ឌលកម្សាន្ត (អាងហែលទឹក សួនទឹក);
• ហាងកែសម្ផស្ស;
• ម៉ាស៊ីនបោកគក់និងបោកគក់;
• វត្ថុនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកផឹក និងក្នុងស្រុក;
• កន្លែងចាក់សំរាម។

ដូច្នេះ និយោជកស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានតម្រូវឱ្យអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យបែបនេះ។

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មនៅក្នុងគ្រឹះស្ថានអប់រំមត្តេយ្យសិក្សា និងសាលារៀន

វាត្រូវបានទាមទារផងដែរសម្រាប់ស្ថាប័នអប់រំ។

នាមវលី បរិមាណ និងភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ ត្រូវបានកំណត់ដោយគិតគូរពីស្ថានភាពអនាម័យ និងបច្ចេកទេសនៃវត្ថុ។

ប្រសិនបើមានអាងហែលទឹកនៅក្នុង អង្គការមត្តេយ្យសិក្សាការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ និងឧបករណ៍នៃបរិវេណត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាម SanPiN 2.1.1.1188-03 “អាងហែលទឹក។ តម្រូវការអនាម័យសម្រាប់ឧបករណ៍ ប្រតិបត្តិការ និងគុណភាពទឹក។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព "។

ការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ផលិតកម្មនៅក្នុងបរិវេណសម្រាប់ថ្នាក់រៀនរបស់កុមារដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាម SanPiN 2.2.2./2.4.1340-03 "តម្រូវការអនាម័យសម្រាប់កុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិកផ្ទាល់ខ្លួន និងការរៀបចំការងារ" (ជាមួយការកែប្រែ និងការបន្ថែម)។

នៅពេលដែលការដំឡើងបាក់តេរីត្រូវបានប្រើក្នុងផ្ទះ នីតិវិធី និងភាពញឹកញាប់នៃការត្រួតពិនិត្យប្រតិបត្តិការរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយអនុលោមតាមអនុសាសន៍ R 3.5.1904-04 "ការប្រើប្រាស់វិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេសម្រាប់សម្លាប់មេរោគក្នុងខ្យល់ក្នុងផ្ទះ"។

បញ្ជីពេញលេញនៃ SanPiN និងបទប្បញ្ញត្តិទាំងអស់។

ទាំងអស់។ អង្គការវេជ្ជសាស្រ្តមានកាតព្វកិច្ចគោរពតាមតម្រូវការនៃច្បាប់អនាម័យ ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពនៃដំណើរការពិនិត្យ និងព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺ និង បុគ្គលិកពេទ្យ. ភាពញឹកញាប់ និងវិសាលភាពនៃការស្រាវជ្រាវនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទនៃអង្គការ។ ប៉ុន្តែតម្រូវការសម្រាប់ឯកសារ និងនីតិវិធីនឹងដូចគ្នាទៅនឹងស្ថាប័នផ្សេងទៀតដែរ។

ការរៀបចំការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មឬតើវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?

ឯកសាររៀបចំសម្រាប់និយោជកគឺ SanPin 1.1.1058-01 "ការរៀបចំនិងការអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មលើការអនុលោមតាមច្បាប់អនាម័យនិងការអនុវត្តវិធានការអនាម័យនិងប្រឆាំងនឹងការរីករាលដាល (ការពារ)".

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មមាន 3 ប្រភេទ៖ មើលឃើញ មន្ទីរពិសោធន៍ និងឧបករណ៍។

និយោជក ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម ត្រូវរៀបចំ៖

1. ការត្រួតពិនិត្យលើការផ្តល់តម្រូវការអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតសម្រាប់លក្ខខណ្ឌការងារ។
2. ការត្រួតពិនិត្យលើការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍៖
- កត្តាផលិតកម្មនៅកន្លែងធ្វើការ (សំលេងរំខាន គីមី រំញ័រ។ល។);
— កត្តាបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅព្រំដែន តំបន់ការពារអនាម័យសហគ្រាស;
- ផលិតផលដែលផលិត;
- ការធ្វើតេស្តផ្សេងៗ (វត្ថុធាតុដើម បច្ចេកវិទ្យា។ល។)។
3. ការត្រួតពិនិត្យលើការប្រព្រឹត្តទៅនៃការពិនិត្យសុខភាព;
4. គ្រប់គ្រងលើភាពអាចរកបាននៃវិញ្ញាបនបត្រ សៀវភៅវេជ្ជសាស្រ្ត, លិខិតឆ្លងដែនអនាម័យនិងឯកសារផ្សេងទៀត;
5. តាមដានការអនុវត្ត និងប្រសិទ្ធភាពនៃវិធានការកំចាត់សត្វល្អិត និងកំចាត់មេរោគ។
ការគ្រប់គ្រងលើការបំពុលបរិយាកាស ក៏ដូចជានីតិវិធី លក្ខខណ្ឌ វិធីសាស្រ្តនៃការប្រមូល ការប្រើប្រាស់ អព្យាក្រឹតភាព ការដឹកជញ្ជូន ការផ្ទុក និងការចោលកាកសំណល់ទៅតាមតម្រូវការនៃច្បាប់អនាម័យ។
7. ការត្រួតពិនិត្យលើការធានាសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្ម;
8. ការអនុវត្តវិធានការបង្ការជំងឺ;
9. ត្រួតពិនិត្យលើការរក្សាទុក និងរាយការណ៍សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម;
10. ការផ្តល់ព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបានដល់សាកសពរបស់ Rospotrebnadzor និង អាជ្ញាធរ​តំបន់អាជ្ញាធរ​អំពី​គ្រោះថ្នាក់​ដែល​គំរាមកំហែង​ដល់​អាយុជីវិត និង​សុខភាព​ប្រជាពលរដ្ឋ​។

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មរួមមាន ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍នៃកត្តាបែបនេះ ដូចជា៖

• រាងកាយ (សីតុណ្ហភាព សំណើម រំញ័រ វិទ្យុសកម្ម ពន្លឺ និងវិទ្យុសកម្ម);
• សារធាតុគីមី (aerosols, ធូលី);
• ជីវសាស្រ្ត (មីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ) ។

បរិមាណនិងភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ សម្រាប់អង្គភាពនីមួយៗនឹងមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងកំណត់ដោយគិតគូរ៖

• សកម្មភាពជាក់លាក់នៃអង្គការ (ផលិតកម្ម);
• វត្តមាននៃកត្តាផលិតកម្មបង្កគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួន;
• កម្រិតនៃឥទ្ធិពលនៃកត្តាផលិតកម្មលើមនុស្សម្នាក់។

ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍នៅកន្លែងធ្វើការគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅចន្លោះពេលទៀងទាត់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់អនាម័យ។

ពិចារណាថាតើការវាស់វែងគួរតែត្រូវយកញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា៖

ជម្រើស	វដ្តរដូវ	ឯកសារ
microclimate	2 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ (ក្នុងអំឡុងពេលត្រជាក់និងក្តៅនៃឆ្នាំ)	SanPiN 2.2.4.548-96
ការបំភ្លឺ	1 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ	SanPiN 2.2.1/2.1.1.1278-03
សំលេងរំខាន	1 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ	GOST 12.1.003-83
រំ​ញ័រ (ទូទៅ និងក្នុងស្រុក)	1 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ	CH 4616-88, CH2.2.4/2.1.8.566-96
អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ	1 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ	SN 2.2.4/2.1.8.583-96
កាំរស្មីយូវី	1 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ	SanPiN 2.2.4.3359-16
វាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (ក្នុង លក្ខខណ្ឌការងារ)	1 ដងក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។	SanPiN 2.2.4.1191-03
វាលអេឡិចត្រូពីកុំព្យូទ័រ	1 ដងក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។	SanPiN 2.2.4.1191-03
សារធាតុគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងខ្យល់នៃកន្លែងធ្វើការ	អាស្រ័យលើប្រភេទគ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុ៖ 1 ថ្នាក់- យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ។. ថ្នាក់ទី 2- យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយខែ. ថ្នាក់ទី ៣ និងទី ៤- យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយត្រីមាស.	GOST 12.1.005-88
បន្ទប់ត្រជាក់ (ការគ្រប់គ្រងមីក្រូជីវសាស្រ្ត)	2 ដងក្នុងមួយត្រីមាស	SP ថ្ងៃទី 29 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1988 N 4695-88
ទឹកផឹកពីមេ (សូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្ត និងសរីរាង្គ)	យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុង 1 ខែ	SanPiN 2.1.4.1074-01

ប្រសិនបើអ្នកសម្រេចចិត្តធ្វើការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មនៅក្នុងអង្គភាពរបស់អ្នក សូមចាំ មន្ទីរពិសោធន៍ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការស្រាវជ្រាវ និងការធ្វើតេស្តត្រូវតែមានការទទួលស្គាល់តាមរបៀបដែលបានកំណត់ (ច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីបទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកទេស" លេខ 184-FZ) ។ បើមិនដូច្នោះទេ គ្មានផ្លូវទេ។ វានឹងខុសច្បាប់ក្នុងការទិញឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដោយខ្លួនឯង ដូចជាឧបករណ៍វាស់កម្រិតសំឡេង ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ចិត្តវិទ្យា ឧបករណ៍វាស់ពន្លឺ និងវាស់ស្ទង់។

ទោះបីជាការចាប់អារម្មណ៍ ដោយមិនមានការគូរឯកសារណាមួយក៏ដោយ នៅខាងក្រៅក្របខ័ណ្ឌនៃការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម នីតិវិធីបែបនេះអាចត្រូវបានអនុវត្ត ប្រសិនបើអ្នកដឹងពីរបៀបប្រើប្រាស់ឧបករណ៍។

ឯកសារចាំបាច់សម្រាប់ការរៀបចំការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម

តើអ្នកត្រូវការឯកសារអ្វីខ្លះ?

• កម្មវិធី (ផែនការ) នៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម;
• របាយការណ៍ (របាយការណ៍នៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍) នៃការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្ម។

ការ​គ្រប់​គ្រង​ផលិតកម្ម​អាច​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​បាន​តែ​ក្នុង​ការ​អនុលោម​តាម​ កម្មវិធី (ផែនការ) នៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម (តទៅនេះ - PPC)អនុម័តដោយប្រធានអង្គការ។

អ្វីដែលគួររួមបញ្ចូលនៅក្នុង PPC?

• បញ្ជីនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងកត្តានៃបរិយាកាសផលិតកម្មស្របតាមសកម្មភាពដែលបានអនុវត្ត។
• បញ្ជីនៃវត្ថុត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មដែលបង្ហាញពីចំណុចត្រួតពិនិត្យដែលគំរូត្រូវបានយក (ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្ត);
• បញ្ជីនៃសារធាតុគីមី កត្តាជីវសាស្រ្ត និងរូបវន្តសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ;
• ភាពញឹកញាប់នៃគំរូ;
• បញ្ជីបុគ្គលិកដែលត្រូវពិនិត្យសុខភាព;
• បញ្ជីទម្រង់បែបបទគណនេយ្យ និងរបាយការណ៍;
• រមូរ វិធានការ​បង្ការដែលចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តតាមច្បាប់អនាម័យ និងស្តង់ដារអនាម័យ។

កម្មវិធី (ផែនការ) នៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មត្រូវបានគូរឡើងដោយគិតគូរពីប្រភេទនៃសកម្មភាព. ដូច្នេះ វា​នឹង​មិន​ត្រឹមត្រូវ​ទេ​ក្នុង​ការ​យក ហើយ​គ្រាន់តែ​ចម្លង​វា​ពី​សហគ្រាស​ផ្សេង។

ការផ្លាស់ប្តូរចាំបាច់ឬ ការបន្ថែមទៅលើកម្មវិធី(ផែនការ) ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម ណែនាំនៅពេលផ្លាស់ប្តូរបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មឬការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតនៅក្នុងសកម្មភាពរបស់នីតិបុគ្គល ក៏ដូចជា ច្បាប់សុខភាព.

ការពិន័យចំពោះការមិនគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម

ចូរនិយាយអំពីរឿងអាក្រក់ឥឡូវនេះ។ និយោជក ត្រូវតែផ្តល់ព័ត៌មានអំពីលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មដល់មជ្ឈមណ្ឌលតាមដានអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតរបស់រដ្ឋ។

កង្វះការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម កង្វះពិធីការ និងកម្មវិធីស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មគឺ ការបំពានមាត្រា 32 នៃច្បាប់សហព័ន្ធនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី "ស្តីពីសុខុមាលភាពអនាម័យនិងរោគរាតត្បាតរបស់ប្រជាជន" និងកំណត់ការផាកពិន័យរដ្ឋបាលក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់:

នោះប្រហែលជាទាំងអស់។ ទិដ្ឋភាពសំខាន់ៗការពិនិត្យរបស់យើង។
ខ្ញុំសង្ឃឹមថា Svitova Elena មានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។

បុគ្គលម្នាក់ៗ កត្តាផលិតកម្មមានប្រេកង់គ្រប់គ្រងរបស់វា។ ហើយនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាល្បឿននៃរូបរាងនិងកម្រិតនៃឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានគឺខុសគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ ដូច្នេះ ច្បាប់អនាម័យផ្តល់សម្រាប់រយៈពេលត្រួតពិនិត្យដូចខាងក្រោម នៅពេលវាយតម្លៃលក្ខខណ្ឌការងារ៖

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ microclimate.

កត្តាដូចជាសីតុណ្ហភាព និងសំណើម អាំងតង់ស៊ីតេ វិទ្យុសកម្មកម្ដៅការបំភ្លឺគឺត្រូវគ្រប់គ្រងម្តងរៀងរាល់ប្រាំមួយខែម្តង ហើយដូច្នេះសំណាកត្រូវបានគេយកក្នុងរដូវក្តៅ និងត្រជាក់។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ផលប៉ះពាល់និងកម្រិតនៃផលប៉ះពាល់នៅពេលផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Vibroacoustic.

យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិ កម្រិតនៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃសំលេងរំខាន អ៊ុលត្រាសោន និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉ាល់ រំញ័រទូទៅ និងក្នុងតំបន់ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។ នេះគឺដោយសារតែផលវិបាករយៈពេលវែងនៃឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើសរីរាង្គនៃការស្តាប់។ នៅសហគ្រាសដែលមានកម្រិតផ្ទៃខាងក្រោយសំឡេងកើនឡើង ឬរូបរាងតាមកាលកំណត់ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យអនុវត្តក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍។ ការពិនិត្យសុខភាពដែលអនុញ្ញាតឱ្យយើងគូររូបភាពពិតនៃកម្លាំងនៃផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបែបនេះ។

វិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច.

ឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាននៃវាលអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកលើសុខភាពមនុស្សគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ ទាំងខ្ពស់ និងទាប។ ការវាស់វែងវិទ្យុសកម្មត្រូវបានអនុវត្តម្តងរៀងរាល់បីឆ្នាំម្តង។ ដោយឡែកពីគ្នា អាំងតង់ស៊ីតេនៃដែនម៉ាញេទិកត្រូវបានវាស់នៅពេលដែលកុំព្យូទ័រកំពុងដំណើរការ និងតាមកាលកំណត់ក្នុង ករណីនេះមិនបានដំឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលដំឡើងកុំព្យូទ័រថ្មី ទំនើបកម្មនៃដំណើរការការងារ អំឡុងពេលវាយតម្លៃលក្ខខណ្ឌការងារ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រគីមីនិងជីវសាស្រ្ត.

កន្លែងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការសិក្សាអំពីវត្តមាន និងការប្រមូលផ្តុំ សារធាតុគ្រោះថ្នាក់. ភាពញឹកញាប់នៃការវាស់វែងអាស្រ័យលើថ្នាក់នៃសារធាតុជាក់លាក់នីមួយៗ។ ដូច្នេះប្រសិនបើវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ដំបូងនោះការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ; ទៅថ្នាក់ទីពីរ - 1 ដងក្នុងមួយខែ; សម្រាប់ថ្នាក់ទី 3 និងទី 4 ពាក្យត្រូវបានកំណត់ម្តងក្នុងមួយត្រីមាស។

សូចនាករនៃអាំងតង់ស៊ីតេនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការងារគឺជាកម្មវត្ថុនៃការផ្ទៀងផ្ទាត់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវាយតម្លៃលក្ខខណ្ឌការងារដែលត្រូវបានអនុវត្តម្តងរៀងរាល់ប្រាំឆ្នាំម្តង។

ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍នៅកន្លែងធ្វើការគួរតែធ្វើឡើងនៅចន្លោះពេល៖

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ microclimate(សីតុណ្ហភាព សំណើម ល្បឿនខ្យល់ អាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មកម្ដៅ) - 2 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ- ត្រជាក់និង រយៈពេលក្តៅឆ្នាំ (ឃ្លា 7.1 SanPiN 2.2.4.548-96),

សំលេងរំខាន - យ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ (ប្រការ 3.3 GOST 12.1.003-83),

ភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងសម្រាប់ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការងារក្នុង ច្បាប់អនាម័យមិនបានបញ្ជាក់ ប៉ុន្តែគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលការបញ្ជាក់កន្លែងធ្វើការ - យ៉ាងហោចណាស់ម្តងរៀងរាល់ 5 ឆ្នាំម្តង

សារធាតុគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងខ្យល់នៃតំបន់ធ្វើការ- អាស្រ័យលើថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ ( ប្រការ 4.2.5 GOST 12.1.005-88):

• សម្រាប់ថ្នាក់ទី 1 - យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ
• សម្រាប់ថ្នាក់ទី 2 - យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយខែ។
• សម្រាប់ថ្នាក់ទី 3 និងទី 4 - យ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយត្រីមាស។

វាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច(រួមទាំង hypogeomagneticវាល) នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌផលិតកម្ម - 1 ដងក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ ( ឃ្លា 4.1.11 SanPiN 2.2.4.1191-03)

វាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចពីកុំព្យូទ័រ៖

• នៅពេលដាក់កុំព្យូទ័រឱ្យដំណើរការ និងរៀបចំការងារថ្មី និងរៀបចំឡើងវិញ។
• នៅការបញ្ជាក់កន្លែងធ្វើការតាមលក្ខខណ្ឌការងារ

ភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម (សារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងខ្យល់នៃកន្លែងធ្វើការ) អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌផលិតកម្មជាក់លាក់ អាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយមានការសម្របសម្រួលជាមួយអាជ្ញាធរត្រួតពិនិត្យអនាម័យរបស់រដ្ឋ។ ប្រសិនបើមាតិកានៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់នៃ III, IV ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដល់កម្រិត MPC វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយឆ្នាំ។

ការអនុវត្តវិធានការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មដោយអនុលោមតាមភាពញឹកញាប់នៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ គឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញដែលទាមទារ ចំណេះដឹងពិសេសនិងជំនាញ។ ការចងក្រងឯកសារដោយនិយោជិតអសមត្ថភាព បង្កបញ្ហាជាច្រើន និងផលវិបាកអវិជ្ជមាន។ មានតែកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យដែលបានរចនាត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណោះដែលនឹងបំពេញតម្រូវការនៃច្បាប់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងធានា លក្ខខណ្ឌសុវត្ថិភាពពលកម្ម។