បញ្ជីនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេសត្រូវបានអនុម័ត ដែលការរឹតបន្តឹងការចូលប្រើប្រាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរដ្ឋ និងក្រុង - Rossiyskaya Gazeta ។
អនុលោមតាមកថាខណ្ឌទី ៣ នៃមាត្រា ១៤ ច្បាប់សហព័ន្ធ"នៅលើប្រព័ន្ធកិច្ចសន្យាក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មនៃទំនិញ, ការងារ, សេវាដើម្បីធានាសាធារណៈនិង តម្រូវការក្រុង" រដ្ឋាភិបាល សហព័ន្ធរុស្ស៊ី សម្រេចចិត្ត៖
1. យល់ព្រមលើបញ្ជីភ្ជាប់ ប្រភេទជាក់លាក់ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត, មានប្រភពមកពី រដ្ឋបរទេសទាក់ទងនឹងការរឹតបន្តឹងនៃការចូលរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃការទិញដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង (តទៅនេះហៅថាបញ្ជី)។
2. បង្កើតឡើងថាសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តប្រភេទមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជី អតិថិជនបដិសេធរាល់កម្មវិធីដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានប្រភពមកពីបរទេស លើកលែងតែសាធារណរដ្ឋអាមេនី សាធារណរដ្ឋ បេឡារុស្ស និងសាធារណរដ្ឋកាហ្សាក់ស្ថាន បានផ្តល់ថាសម្រាប់ការចូលរួមក្នុងការកំណត់របស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ ការដេញថ្លៃយ៉ាងហោចណាស់ 2 ដែលបំពេញតាមតម្រូវការនៃឯកសារលទ្ធកម្មត្រូវបានដាក់ជូន ដែលក្នុងពេលតែមួយ៖
3. ការបញ្ជាក់ពីប្រទេសដើមនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីគឺជាវិញ្ញាបនបត្រនៃប្រភពដើមនៃទំនិញដែលចេញដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត (អង្គការ) នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី, សាធារណរដ្ឋអាមេនី, សាធារណរដ្ឋបេឡារុស្សឬសាធារណរដ្ឋកាហ្សាក់ស្ថានក្នុង ទម្រង់បែបបទដែលបង្កើតឡើងដោយច្បាប់សម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញ ដែលជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីវិធានសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញនៅក្នុងរដ្ឋឯករាជ្យនៃរដ្ឋ Commonwealth ចុះថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2009 និងស្របតាម លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញដែលបានផ្តល់សម្រាប់ ច្បាប់នេះ.
4. ការរឹតបន្តឹងលើការចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងបញ្ជីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណោះស្រាយនេះមិនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ករណីដូចខាងក្រោម:
ការដាក់ការជូនដំណឹងស្តីពីលទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងបញ្ជីតែមួយ ប្រព័ន្ធព័ត៌មាននៅក្នុងវិស័យលទ្ធកម្ម និង (ឬ) ការផ្ញើការអញ្ជើញឱ្យចូលរួមក្នុងការជ្រើសរើសអ្នកផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងវិធីបិទជិត ដែលត្រូវបានអនុវត្តមុនពេលចូលជាធរមាននៃដំណោះស្រាយនេះ ។
លទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងបញ្ជី, បេសកកម្មការទូតនិងការិយាល័យកុងស៊ុលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី បេសកកម្មពាណិជ្ជកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី និង តំណាងផ្លូវការសហព័ន្ធរុស្ស៊ីជាមួយអង្គការអន្តរជាតិដើម្បីធានាសកម្មភាពរបស់ពួកគេនៅលើទឹកដីនៃរដ្ឋបរទេស។
នាយករដ្ឋមន្ត្រី
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ឃ. មេដវេដេវ
ដំណោះស្រាយ
ថ្ងៃទី 5 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2015 លេខ 102
លើការកំណត់ និងលក្ខខណ្ឌនៃការទទួលយកប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីប្រទេសក្រៅ ក្នុងគោលបំណងទិញដើម្បីគាំទ្រតម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង
ចុះថ្ងៃទី 06/02/2015 N 528 ចុះថ្ងៃទី 04/22/2016 N 337 ចុះថ្ងៃទី 11/30/2016 N 1268 ចុះថ្ងៃទី 05/30/2017 N 663 ចុះថ្ងៃទី 08/14/2017 N ចុះថ្ងៃទី 9/1068 2017 N 1352)
1. យល់ព្រមលើឯកសារភ្ជាប់៖ ចុះថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
បញ្ជីនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ទាក់ទងនឹងការរឹតបន្តឹងការចូលប្រើប្រាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង (តទៅនេះ - បញ្ជីលេខ 1); (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
បញ្ជីនៃផលិតផលដែលអាចប្រើប្រាស់បានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលផលិតពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ទាក់ទងនឹងការរឹតបន្តឹងលើការចូលរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង (តទៅនេះ - បញ្ជីលេខ 2) ។ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
2. បង្កើតឡើងថាសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 អតិថិជនបដិសេធរាល់កម្មវិធីទាំងអស់ (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងប្រភពដើម។ ពីបរទេស (សម្រាប់លើកលែងតែរដ្ឋជាសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី) បានផ្តល់ថាយ៉ាងហោចណាស់ 2 សេចក្តីជូនដំណឹងអំពីលទ្ធកម្មដែលពេញចិត្ត និង (ឬ) ឯកសារលទ្ធកម្មនៃការដេញថ្លៃ (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ត្រូវបានដាក់ជូនសម្រាប់ការចូលរួមក្នុងការកំណត់របស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់។ ដែលក្នុងពេលដំណាលគ្នា៖ (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04.22.2016 N 337, នៃ 08.14.2017 N 968)
មានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ដែលជាប្រទេសដើមដែលគ្រាន់តែជារដ្ឋជាសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី។ (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04.22.2016 N 337, នៃ 08.14.2017 N 968)
មិនមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទដូចគ្នាពីក្រុមហ៊ុនផលិត ឬក្រុមហ៊ុនផលិតណាមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមមនុស្សដូចគ្នា ដែលត្រូវនឹងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលមានចែងក្នុងមាត្រា 9 នៃច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីការការពារការប្រកួតប្រជែង" នៅពេលប្រៀបធៀបទាំងនេះ កម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ។ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 22 ខែមេសាឆ្នាំ 2016 N 337)
២(១). ប្រសិនបើកម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងមានប្រភពមកពីបរទេស (លើកលែងតែរដ្ឋជាសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី) គឺមិន ត្រូវបានច្រានចោលដោយអនុលោមតាមការកំណត់ដែលបានបង្កើតឡើងដោយដំណោះស្រាយនេះ លក្ខខណ្ឌនៃការចូលរៀនត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មនៃទំនិញដែលមានប្រភពមកពីរដ្ឋបរទេស ឬក្រុមនៃរដ្ឋបរទេសដែលបានបង្កើតឡើង។ ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធ អំណាចប្រតិបត្តិដែលអនុវត្តមុខងារនៃការបង្កើត គោលនយោបាយសាធារណៈនិងបទប្បញ្ញត្តិផ្លូវច្បាប់ក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មទំនិញ ការងារ សេវាកម្ម ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរដ្ឋ និងក្រុង។ (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04/22/2016 N 337, នៃ 05/30/2017 N 663, នៃ 08/14/2017 N 968)
២(១.១)។ បង្កើតឡើងថាសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តចោល (ប្រើប្រាស់) ដែលធ្វើពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 អតិថិជនបដិសេធរាល់កម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តចោល (ប្រើប្រាស់) ដែលធ្វើពីប៉ូលីវីនីល ក្លរួផ្លាស្ទិចរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 បានផ្តល់ថាយ៉ាងហោចណាស់មួយបំពេញតាមតម្រូវការនៃសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីលទ្ធកម្ម និង (ឬ) ឯកសារលទ្ធកម្មនៃពាក្យសុំ (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ត្រូវបានដាក់ជូនសម្រាប់ការចូលរួមក្នុងការកំណត់របស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ ដែលនៅ ក្នុងពេលតែមួយ: (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
មានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលដែលអាចប្រើចោលបានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដដែលផលិតពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរួ ដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ២។ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
ដាក់ស្នើដោយអង្គការដែលរួមបញ្ចូលក្នុងការចុះឈ្មោះអ្នកផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាំងនេះ ដែលផ្តល់ដោយច្បាប់សម្រាប់ការជ្រើសរើសអង្គការដែលអនុវត្តគម្រោងស្មុគ្រស្មាញក្នុងឆ្នាំ 2017-2024 ដើម្បីពង្រីក និង (ឬ) ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មការផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រចោល (ប្រើប្រាស់) ពីប៉ូលីវីលីន។ ផ្លាស្ទិចក្លរីត ដើម្បីធ្វើការទិញជាក់លាក់នៃផលិតផលបែបនេះ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរដ្ឋ និងក្រុង ត្រូវបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ថ្ងៃទី 14 ខែសីហា ឆ្នាំ 2017 លេខ 967 "ស្តីពីភាពបារម្ភនៃលទ្ធកម្មនៃឱសថដែលអាចចោលបាន (ប្រើប្រាស់)។ ផលិតផលធ្វើពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរដ្ឋ និងក្រុង។ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
២(២). ដំឡើងវា៖ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
សម្រាប់គោលបំណងនៃការកំណត់ការអនុញ្ញាតឱ្យចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងមិនរាប់បញ្ចូលក្នុងវាមិនអាចជាកម្មវត្ថុនៃកិច្ចសន្យាតែមួយ (មួយឡូតិ៍); (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
សម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ (ប្រើប្រាស់) ធ្វើពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 ហើយមិនរួមបញ្ចូលក្នុងវាមិនអាចជាកម្មវត្ថុនៃកិច្ចសន្យាតែមួយ (មួយឡូតិ៍) . (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
២(៣). បង្កើតឡើងថាសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តចោល (ប្រើប្រាស់) ដែលធ្វើពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 ឯកសារលទ្ធកម្មត្រូវតែមានតម្លៃដំបូង (អតិបរមា) ដែលគណនាដោយអនុលោមតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃ សហព័ន្ធរុស្ស៊ីសហការជាមួយក្រសួងឧស្សាហកម្មនិងពាណិជ្ជកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
3. ការបញ្ជាក់ពីប្រទេសដើមនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 គឺជាវិញ្ញាបនបត្រនៃប្រភពដើមនៃទំនិញដែលចេញដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត (អង្គការ) នៃរដ្ឋជាសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ីក្នុងទម្រង់ដែលបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់សម្រាប់កំណត់ ប្រទេសដើមនៃទំនិញ ដែលជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីវិធានសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញក្នុងរដ្ឋឯករាជ្យ ចុះថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2009 និងស្របតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើម។ នៃទំនិញដែលផ្តល់ដោយច្បាប់ទាំងនេះ។ (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04.22.2016 N 337, នៃ 08.14.2017 N 968)
៣(១)។ នៅពេលអនុវត្តកិច្ចសន្យា នៅពេលបញ្ចប់ការស្នើសុំ (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជី N 1 និងមានប្រភពមកពីរដ្ឋបរទេស (លើកលែងតែរដ្ឋជាសមាជិកនៃសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី។ Union) ការជំនួសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាមួយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រទេសដើមមិនមែនជារដ្ឋសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី ហើយការជំនួសក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។ (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04.22.2016 N 337, នៃ 08.14.2017 N 968)
4. ការរឹតបន្តឹងលើការចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ដែលបង្កើតឡើងដោយដំណោះស្រាយនេះ មិនត្រូវអនុវត្តនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោមនេះទេ៖ (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
ការដាក់ការជូនដំណឹងស្តីពីលទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 នៅក្នុងប្រព័ន្ធព័ត៌មានបង្រួបបង្រួមក្នុងវិស័យលទ្ធកម្ម និង (ឬ) ការផ្ញើលិខិតអញ្ជើញឱ្យចូលរួមក្នុងការកំណត់អ្នកផ្គត់ផ្គង់តាមវិធីបិទជិត ដែលធ្វើឡើងមុនពេលចូល។ ចូលជាធរមាននៃដំណោះស្រាយនេះ; (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
លទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ដោយអតិថិជនដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងផ្នែកទី 1 នៃមាត្រា 75 នៃច្បាប់សហព័ន្ធ "នៅលើប្រព័ន្ធកិច្ចសន្យាក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មទំនិញ ការងារ សេវាកម្ម ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរដ្ឋ និងក្រុង" នៅលើទឹកដីនៃរដ្ឋបរទេស ដើម្បីធានាសកម្មភាពរបស់ខ្លួននៅក្នុងតំបន់នេះ។ (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 04.22.2016 N 337, នៃ 08.14.2017 N 968)
នាយករដ្ឋមន្ត្រី
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
D. MEDVEDEV
យល់ព្រម
ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាល
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ថ្ងៃទី 5 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2015 លេខ 102
បញ្ជីនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានដើមកំណើតពីប្រទេសបរទេសសម្រាប់ការដាក់កម្រិតនៃការចូលរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងគោលបំណងលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង
(ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 30 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2016 N 1268 នៃថ្ងៃទី 10 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2017 លេខ 1352)
| ការចាត់ថ្នាក់ផលិតផលតាមប្រភេទ សកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច(OKPD) យល់ព្រម 034-2007 | កូដស្របតាមអ្នកចាត់ថ្នាក់ផលិតផលរុស្ស៊ីទាំងអស់តាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD2) យល់ព្រម 034-2014 | ឈ្មោះប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ<*> |
| នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់បង់កម្លាំងនៃអ្នកចាត់ថ្នាក់ផលិតផលទាំងអស់របស់រុស្ស៊ីតាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD) OK 034-2007 មួយគួរតែត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកចាត់ថ្នាក់ផលិតផលទាំងអស់របស់រុស្ស៊ីតាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD 2) យល់ព្រម 034-2014 បានអនុម័តជំនួសវិញ។ | ||
| 17.40.22.149 | 22.19.71.190 | ខ្នើយប្រឆាំងនឹង decubitus orthopedic ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពការចងចាំរាង |
| 18.21.11.111 18.21.21.111 18.21.30.411 18.21.30.412 33.10.16.150 | 14.12.11 14.12.21 14.12.30.131 14.12.30.132 14.12.30.160 | សំលៀកបំពាក់ពេទ្យ |
| 18.21.30.530 | 14.12.30.170 | សម្លៀកបំពាក់សម្រាប់រក្សាសម |
| 21.22.12.350 | 17.22.12.130 | ផលិតផល អនាម័យនិងអនាម័យ- ខោអាវទ្រនាប់ (ក្រណាត់កន្ទបទារក (លើកលែងតែទំហំ XS (តូចបន្ថែម) ក្រណាត់កន្ទបទារក) |
| (ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 10 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2017 លេខ 1352) | ||
| 24.20.14.190 | 20.20.14.000 | ផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានការរៀបចំថ្នាំសំលាប់មេរោគ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ |
| 24.41.60.330 24.41.60.399 | 21.10.60.196 | ឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុ Reagent សម្រាប់ការរកឃើញភ្នាក់ងារបង្ករោគដោយប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase |
| 24.41.60.363 24.41.60.364 | 21.10.60.196 | ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់បរិមាណ និងគុណភាពនៃសារធាតុ immunoglobulins ឬអង់ទីហ្សែននៃភ្នាក់ងារបង្ករោគដោយអង់ស៊ីម immunoassay |
| 24.41.60.384 24.41.60.391 24.66.42.341 24.66.42.342 24.66.42.344 | 20.59.52.199 21.10.60.196 | កញ្ចប់ថ្នាំសម្រាប់ពិនិត្យទារកក្នុងផ្ទៃ នៅកន្លែងដែលមានឈាមស្ងួត |
| 24.41.60.384 24.41.60.391 | 21.10.60.196 | ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់បរិមាណនៃអរម៉ូនដោយអង់ស៊ីម immunoassay |
| 24.41.60.395 | 21.10.60.196 | សំណុំនៃសារធាតុជីវគីមីសម្រាប់កំណត់កត្តា coagulation ឈាម |
| 24.42.13.391 | 21.20.10.139 | |
| 24.42.23.110 | 21.20.23.111 | ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់ក្រុមឈាម និងកត្តា Rh |
| 24.42.23.111 | 21.20.23.111 | សំណុំនៃសារធាតុជីវគីមីសម្រាប់ការកំណត់អង់ស៊ីម; សំណុំនៃសារធាតុជីវគីមីសម្រាប់កំណត់កត្តា coagulation ឈាម |
| 24.42.23.119 | 21.20.23.111 | ឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុសម្រាប់ធ្វើ phenotyping ឈាមរបស់មនុស្សយោងទៅតាមប្រព័ន្ធក្រុម Rh, Kell និង Kidd |
| 24.42.24.120 | 13.20.44.120 | កប្បាស bleached វេជ្ជសាស្រ្ត |
| 24.42.24.120 24.42.24.131 | 21.20.24.160 | ជាតិអាល់កុល ជូតថ្នាំសំលាប់មេរោគ; មារៈបង់រុំជូតថ្នាំពេទ្យ និងមិនក្រៀវ |
| 24.42.24.120 24.42.24.139 | 21.20.24.150 | កាត់មារៈបង់រុំវេជ្ជសាស្ត្រមិនក្រៀវនិងមិនក្រៀវ; ថង់សំលៀកបំពាក់ពេទ្យគ្មានមេរោគ |
| 24.42.24.127 | 21.20.24.131 | មារៈបង់រុំមាប់មគ និងមិនក្រៀវ |
| 24.42.24.128 24.42.24.139 | 21.20.24.150 | Tampons, setons, turundas, gauze balls, មាប់មគ និង មិនក្រៀវ |
| 24.42.24.139 | 21.20.24.160 | ការស្លៀកពាក់និងសំលៀកបំពាក់មុខរបួស impregnated ឬគ្របដណ្តប់ដោយថ្នាំ |
| 24.42.24.140 24.42.24.141 24.42.24.142 24.42.24.143 | 14.19.32.120 | ផលិតផលដែលមិនប្រើអំបោះដែលអាចមាប់មគវះកាត់ពិសេសសម្រាប់ការពារអ្នកជំងឺ និងបុគ្គលិកពេទ្យ |
| 24.42.24.149 | 21.20.24.150 | មារៈបង់រុំវេជ្ជសាស្ត្របិទបាំងមាប់មគ និងមិនក្រៀវ |
| 24.66.42.140 | 20.59.52.140 | ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវប្បធម៌ជ្រើសរើសនិងមិនជ្រើសរើស |
| 24.66.42.310 | 21.20.23.111 | សំណុំនៃសារធាតុជីវគីមីសម្រាប់កំណត់ស្រទាប់ខាងក្រោម |
| 24.66.42.341 | 20.59.52.199 | សំណុំនៃសារធាតុជីវគីមីសម្រាប់កំណត់អង់ស៊ីម |
| 24.66.42.389 | 20.59.52.199 | សំណុំ (សំណុំ) នៃសារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់អ្នកវិភាគឈាម |
| 25.22.14.210 | 22.22.14.000 | ធុងប៉ូលីមឺរសម្រាប់ជីវគីមី |
| 29.23.13.331 29.23.13.335 29.23.13.990 | 28.25.13.111 28.25.13.115 28.25.13.119 | ទូទឹកកក បន្ទប់ពិសោធន៍រួមបញ្ចូលគ្នា; ទូទឹកកកឱសថ; ទូរទឹកកកពេទ្យ |
| 29.23.14.110 29.23.14.113 | 28.25.14.110 | ភាពស្មុគស្មាញនៃឧបករណ៍សម្រាប់បន្ទប់ស្អាត; បរិក្ខារ និងឧបករណ៍សម្រាប់ចម្រោះ សម្លាប់មេរោគ និង (ឬ) ការបន្សុតខ្យល់ |
| 30.02.13.110 30.02.13.120 30.02.13.190 30.02.14.110 30.02.14.120 30.02.14.123 30.02.14.124 30.02.14.129 | 26.20.13.000 26.20.14.000 | ប្រព័ន្ធព័ត៌មានវិទ្យុសកម្មសម្រាប់ការទទួលបាន ដំណើរការ ការបញ្ជូន និងការរក្សាទុករូបភាពវេជ្ជសាស្ត្រឌីជីថល |
| 31.50.34.190 | 27.40.39.110 | ប្រតិបត្តិការ និងពិនិត្យចង្កៀងពេទ្យ |
| 33.10.11.111 | 26.60.11.111 | ការធ្វើកោសល្យវិច័យកុំព្យូទ័រដែលមានចំនួនចំណិតពី 1 ដល់ 64 |
| 33.10.11.112 33.10.11.113 | 26.60.11.112 26.60.11.113 | ស្មុគ្រស្មាញរោគវិនិច្ឆ័យកាំរស្មីអ៊ិចសម្រាប់ 2 កន្លែងធ្វើការ; ស្មុគ្រស្មាញរោគវិនិច្ឆ័យកាំរស្មីអ៊ិចសម្រាប់ 3 កន្លែងធ្វើការ; ស្មុគ្រស្មាញនៃការវិនិច្ឆ័យរោគកាំរស្មីអ៊ិចដោយផ្អែកលើការគាំទ្រតារាងដែលគ្រប់គ្រងពីចម្ងាយ; fluorographs; mammographs; ម៉ាស៊ីនថតកាំរស្មីចល័ត |
| 33.10.11.113 | 26.60.11.113 | ម៉ាស៊ីន X-ray វះកាត់ចល័ត (C-arm) |
| 33.10.11.140 | 26.60.11.120 | ប្រព័ន្ធ tomography គណនាការបំភាយ photon តែមួយ (កាមេរ៉ាហ្គាម៉ា) |
| 33.10.12.110 33.10.12.119 33.10.12.125 33.10.15.320 33.10.15.329 | 26.60.11.113 26.60.12.110 26.60.12.129 32.50.1 32.50.21.112 | ស្មុគ្រស្មាញ Endoscopic |
| 33.10.12.111 | 26.60.12.111 | អេឡិចត្រូតបេះដូង |
| 33.10.12.123 | 26.60.12.123 | ឧបករណ៍សម្រាប់ការសិក្សាអំពីរំញ័រសំឡេងនៅក្នុងសរីរាង្គមនុស្ស |
| 33.10.12.126 | 26.60.12.129 | ម៉ូនីទ័របេះដូងក្បែរគ្រែ; ភាពស្មុគស្មាញនៃការត្រួតពិនិត្យ electrocardiographic ប្រចាំថ្ងៃ; អ្នកវិភាគជាតិស្ករ |
| 33.10.12.140 | 26.60.13 | ម៉ាស៊ីនថតកាំរស្មីសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត |
| 33.10.13.119 | 32.50.11.000 | ម្ជុលចាក់ឬស |
| 33.10.14.111 | 32.50.12.000 | ឧបករណ៍ក្រៀវ |
| 33.10.15.110 | 32.50.13.190 | មីក្រូម៉ូទ័រ pneumatic សម្រាប់ដៃធ្មេញ; គន្លឹះសម្រាប់មីក្រូម៉ូទ័រ; ដៃទួរប៊ីនធ្មេញ |
| 33.10.15.120 | 32.50.13.110 | ឧបករណ៍ដេរ; ម្ជុលវះកាត់ |
| 33.10.15.121 | 32.50.13.110 | សឺរាុំង-ចាក់ថ្នាំពេទ្យ ដែលអាចប្រើឡើងវិញបាន និងអាចចោលបានដោយប្រើម្ជុលចាក់ និងដោយគ្មានពួកវា |
| 33.10.15.130 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍កាត់និងប៉ះជាមួយនឹងគែមមុតស្រួច (កាត់) |
| 33.10.15.134 | 32.50.13.190 | កន្ត្រៃមីក្រូវះកាត់ |
| 33.10.15.136 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍កាត់ធ្មេញ; ក្បាលគ្រាប់ពេជ្រ រួមទាំង រួមទាំងរាង; ប្រហោងធ្មេញ carbide |
| 33.10.15.140 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍រុញ |
| 33.10.15.144 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍ទាញយក pulp |
| 33.10.15.150 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍ផលប៉ះពាល់ពហុផ្ទៃ |
| 33.10.15.152 | 32.50.13.190 | មីក្រូវះកាត់ |
| 33.10.15.154 | 32.50.13.190 | អ្នកកាន់ម្ជុលមីក្រូវះកាត់ |
| 33.10.15.160 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍ស្ទាបស្ទង់, បូជនីយកិច្ច |
| 33.10.15.180 | 32.50.13.190 | ឆានែលនាងបំពេញ; ឧបករណ៍ជំនួយ |
| 33.10.15.190 33.10.15.513 | 32.50.1 32.50.13.190 | ឧបករណ៍វះកាត់អគ្គិសនី |
| 33.10.15.212 | 32.50.13.120 | ចង្កៀងរអិល |
| 33.10.15.213 | 32.50.13.120 | សំណុំនៃកែវភ្នែកសាកល្បង ophthalmic; ឧបករណ៍មីក្រូវះកាត់សម្រាប់ជំងឺភ្នែក |
| 33.10.15.430 | 32.50.21.112 | ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលឈាម ការជំនួសឈាម និងដំណោះស្រាយ infusion រួមទាំងឧបករណ៍ដែលមានមីក្រូហ្វីលផងដែរ។ |
| 33.10.15.441 | 32.50.21.121 | ឧបករណ៍សម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់ |
| 33.10.15.512 33.10.15.619 | 26.60.13.190 32.50.13.190 | ឧបករណ៍ចាក់បេះដូង |
| 33.10.15.519 33.10.15.619 | 26.60.13.190 32.50.13.190 | កំដៅសម្រាប់កុមារ, ទារកទើបនឹងកើត; តារាងទារកទើបនឹងកើតដែលមានការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពដោយស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់កំដៅទារកទើបនឹងកើត |
| 33.10.15.610 | 32.50.13.190 | ធុងសម្រាប់ការប្រមូល ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាម; ឧបករណ៍ដែលមានតម្រង leukocyte; ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមជំនួស និងដំណោះស្រាយ infusion |
| 33.10.15.614 | 32.50.13.190 | ការស៊ើបអង្កេតគឺ urogenital; colposcopes; កញ្ចក់វត្ថុធាតុ polymeric រោគស្ត្រីយោងទៅតាម Cuzco; ឧបករណ៍ពិនិត្យរោគស្ត្រីដែលអាចចោលបាន មាប់មគ |
| 33.10.15.619 | 32.50.13.190 | ឧបករណ៍សម្រាប់ជំនួយផ្លូវដង្ហើមច្រមុះ នៃការដកដង្ហើមសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត; កន្លែងថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើទារកទើបនឹងកើត; ម៉ូឌុលវេជ្ជសាស្រ្តម៉ាស៊ីនត្រជាក់ (បន្ទប់ស្អាត) |
| 33.10.15.619 | 32.99.59.000 | កុងសូលសម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់ឧស្ម័នវេជ្ជសាស្រ្ត និងថាមពលអគ្គិសនី |
| 33.10.16.122 | 32.50.21.112 | គ្រឿងបរិក្ខារព្យាបាល (បន្ទប់ទឹក និងកាប៊ីនទឹកងូតទឹកម៉ាស្សា) |
| 33.10.17.119 | 32.50.22.120 | ដៃសម្រាប់បន្ទប់ទឹក និងបង្គន់ (ត្រង់ មុំ ស្តាំ ឆ្វេង) |
| 33.10.17.190 | 32.50.22.190 | Exoprostheses នៃក្រពេញ mammary (mammary) glands ដោយផ្អែកលើ silicone gel |
| 33.10.17.415 | 32.50.22.127 | ផ្សាំសម្រាប់ osteosynthesis |
| 33.10.17.610 | 32.50.22.129 | អ្នកដើរលើកង់; បត់ជើងដើរ, លៃតម្រូវកម្ពស់; គាំទ្រ (គាំទ្រ - អ្នកដើរដើរ, គាំទ្រ - អ្នកដើរលើកង់); handrails (ផ្លូវរថភ្លើង) សម្រាប់លើកដោយខ្លួនឯង មុំ ត្រង់ (លីនេអ៊ែរ) និងបត់ |
| 33.10.17.710 | 32.50.22.152 | ស្បែកជើងកុមារ orthopedic |
| 33.10.18.110 | 26.60.14.120 | ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ដែលមិនអាចផ្សាំបាន។ |
| 33.10.18.120 | 32.50.22.128 | ឈើច្រត់ |
| 33.10.18.242 | 32.50.23.000 | ហ្វីតប៉ូលីយូធ្យូនសិប្បនិម្មិត |
| 33.10.18.313 | 32.50.23.000 | គម្របសម្រាប់គល់នៃចុងទាបបំផុត; សំបកគ្រឿងសម្អាងសម្រាប់សិប្បនិម្មិតអវយវៈខាងលើសកម្ម |
| 33.10.20.116 | 32.50.22.129 | កៅអីជាមួយឧបករណ៍អនាម័យ |
| 33.20.53.145 | 26.51.53.140 | ឧបករណ៍ electrophoresis ប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមនៅលើខ្សែភាពយន្ត cellulose acetate |
| 33.20.53.310 | 26.51.53.190 | ឧបករណ៍វិភាគកំណកឈាម |
| 33.20.53.311 | 26.51.53.190 | ឧបករណ៍វិភាគប៊ីលីរុយប៊ីន; អ្នកវិភាគប្រូតេអ៊ីនទឹកនោម; អ្នកវិភាគជីវគីមីពាក់កណ្តាលស្វ័យប្រវត្តិ; អេម៉ូក្លូប៊ីនម៉ែត្រ |
| 33.20.53.320 | 26.51.53.190 | Glucometers បុគ្គល |
| 33.20.53.332 | 26.51.53.190 | ការរកឃើញឧបករណ៍ពង្រីកសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង |
| 35.43.11 | 30.92.2 | រទេះរុញ |
| 36.15.12.129 | 22.19.71.190 | ពូកឆ្អឹងប្រឆាំងនឹង decubitus ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពចងចាំ; ពូកប្រឆាំងនឹង decubitus ជាមួយធាតុជែល |
| 36.63.31.120 | 32.99.21.120 | គាំទ្រអំពៅ |
<*>នៅពេលអនុវត្តបញ្ជីនេះ អ្នកគួរត្រូវបានណែនាំដោយលេខកូដទាំងពីរដោយអនុលោមតាមអ្នកចាត់ថ្នាក់ផលិតផលរុស្ស៊ីទាំងអស់តាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD ឬ OKPD2) និងឈ្មោះប្រភេទផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនៃកូដដែលបានបញ្ជាក់។
យល់ព្រម
ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាល
សហព័ន្ធរុស្ស៊ី
ចុះថ្ងៃទី ១៤ ខែសីហា ឆ្នាំ ២០១៧ N ៩៦៨
រមូរ
ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរីតនៃការប្រើប្រាស់ដែលមិនអាចប្រើប្រាស់បាន (ប្រើប្រាស់) ដែលមានប្រភពមកពីរដ្ឋបរទេសដែលទាក់ទងនឹងការកំណត់នៃការទទួលយកត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃការផ្គត់ផ្គង់។
(ធ្វើវិសោធនកម្មដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14.08.2017 N 968)
| ឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ | កូដស្របតាមអ្នកចាត់ថ្នាក់ផលិតផលរុស្ស៊ីទាំងអស់តាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD 2) យល់ព្រម 034-2014 | លេខកូដផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ<*> | ឈ្មោះប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ<*> | ចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត<*> |
| 1. ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលឈាម ការជំនួសឈាម និងដំណោះស្រាយ infusion | 32.50.13.110 32.50.13.190 | 114090 131660 131850 131880 136330 145530 145570 167580 | ឧបករណ៍ (ប្រព័ន្ធ) សម្រាប់ការបញ្ចូលឈាម ការជំនួសឈាម និងដំណោះស្រាយ infusion រួមទាំងឧបករណ៍ដែលមានមីក្រូហ្វីល សម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមដោយសុវត្ថិភាព និងសមាសធាតុរបស់វា ការជំនួសឈាម និងដំណោះស្រាយ infusion ពីវត្ថុធាតុ polymer និងធុងកញ្ចក់ទៅកាន់អ្នកជំងឺ។ | |
| 136330 | សំណុំមូលដ្ឋានសម្រាប់ការចាក់តាមសរសៃឈាម | |||
| ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលដំណោះស្រាយ infusion និងជំនួសឈាម (PR) | 131850 | តម្រងសម្រាប់ប្រព័ន្ធចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម | ||
| ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលដំណោះស្រាយ infusion និងជំនួសឈាម (PR) | 131660 | ឧបករណ៍ពង្រីកខ្សែ IV | ||
| ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលដំណោះស្រាយ infusion និងជំនួសឈាម (PR) | 131880 | ការគៀបសម្រាប់សំណុំការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ជាមួយនឹងការចុចក្រិតតាមខ្នាត | ||
| ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលដំណោះស្រាយ infusion និងជំនួសឈាម (PR) | 114090 | សំណុំ infusion intravenous ដែលមិនស្រូបយក | ||
| ឧបករណ៍សម្រាប់ការបញ្ចូលដំណោះស្រាយ infusion និងជំនួសឈាម (PR) | 167580 | សំណុំ IV កំដៅ | ||
| ឧបករណ៍សម្រាប់បញ្ចូលឈាម សមាសធាតុឈាម និងថ្នាំជំនួសឈាម (PC) | 145570 | កញ្ចប់បញ្ចូលឈាម | ||
| 145570 | កញ្ចប់បញ្ចូលឈាម | |||
| ឧបករណ៍សម្រាប់បញ្ចូលឈាម សមាសធាតុឈាម និងការជំនួសឈាមជាមួយមីក្រូហ្វីល (កុំព្យូទ័រជាមួយមីក្រូហ្វីល) | 145530 | តម្រងបញ្ចូលឈាម | ||
| 2. ធុងសម្រាប់លទ្ធកម្ម ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វា។ | 32.50.13.190 32.50.50.000 | 144260 144270 144290 144300 144310 144320 145490 169870 178820 322610 | ធុងសម្រាប់ការប្រមូលផល រក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វា រួមទាំងអ្នកដែលមាន leukofilter សម្រាប់ការទទួលបានឈាមទាំងមូលពីអ្នកបរិច្ចាគ និងទទួលបានសមាសធាតុឈាមរបស់ម្ចាស់ជំនួយ៖ កោសិកាឈាមក្រហម ប្លាស្មា ការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និង thrombocytopenia រួមទាំងសម្រាប់ការទទួលបាន leukocytes សមាសធាតុឈាមដែលបាត់បង់។ | |
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល ស្តុកទុក និងដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វា ដោយគ្មានសារធាតុរក្សាទុក hemo (ស្ងួត) បន្ទប់តែមួយ (1000 មីលីលីត្រ) | ||||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល រក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វា ដោយគ្មានសារធាតុរក្សាទុក hemo (ស្ងួត) បន្ទប់តែមួយ (300 - 450 មីលីលីត្រ) | ||||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល រក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាក និងសមាសធាតុរបស់វា ដោយគ្មានសារធាតុរក្សាទុក hemo (ស្ងួត) ពីរបន្ទប់ | ||||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូលផល រក្សាទុក និងដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយ hemoconservative បន្ទប់តែមួយ | 144260 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាម បន្ទប់តែមួយ | ||
| ធុងសម្រាប់លទ្ធកម្ម ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយ hemoconservative ពីរបន្ទប់ | 144270 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាម បន្ទប់ទ្វេ | ||
| ធុងសម្រាប់លទ្ធកម្ម ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយ hemoconservative បីបន្ទប់ | 144320 | |||
| ធុងសម្រាប់លទ្ធកម្ម ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយ hemoconservative, បួនបន្ទប់ | 144300 | |||
| ធុងសម្រាប់លទ្ធកម្ម ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយ hemoconservative | 178820 | |||
| 144320 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាម បីបន្ទប់ | |||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយនឹងតម្រង leukocyte រួមបញ្ចូលគ្នា | 178820 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាមកុមារ | ||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយនឹងតម្រង leukocyte រួមបញ្ចូលគ្នា | 144300 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាម បួនបន្ទប់ | ||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយនឹងតម្រង leukocyte រួមបញ្ចូលគ្នា | 144310 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាម ប្រាំបន្ទប់ | ||
| ធុងសម្រាប់ការប្រមូល ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនឈាមដែលបានបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយនឹងតម្រង leukocyte រួមបញ្ចូលគ្នា | 144290 | ឧបករណ៍បរិច្ចាកឈាម ពហុបន្ទប់ | ||
| ធុងវត្ថុធាតុ polymer សម្រាប់ការត្រជាក់ជ្រៅ (ការរក្សាទុកសារធាតុគ្រីយ៉ូប) នៃសមាសធាតុឈាមរបស់ម្ចាស់ជំនួយ | 145490 | កន្លែងផ្ទុកឈាម/ជាលិកា ឬធុងវប្បធម៌ | ||
| ធុងប៉ូលីម៊ែរសម្រាប់ការត្រជាក់ជ្រៅ (ការរក្សាទុកសារធាតុគ្រីយ៉ូប) នៃឧបករណ៍សមាសធាតុឈាមរបស់ម្ចាស់ជំនួយសម្រាប់ការយក leukocytes ចេញពីឈាមអ្នកបរិច្ចាគ និងសមាសធាតុរបស់វា | 169870 | ធុងសម្រាប់ទុកដាក់សំណាក IVD, មាប់មគ | ||
| ឧបករណ៍សម្រាប់យក leukocytes ចេញពីប្លាស្មាឈាមអ្នកបរិច្ចាគ | 322610 | |||
| ឧបករណ៍សម្រាប់យក leukocytes ចេញពីប្លាស្មាឈាមអ្នកបរិច្ចាគ (ក្បែរគ្រែ) | 322610 | តម្រងប្រព័ន្ធ apheresis សម្រាប់ប្លាស្មា | ||
| 3. សម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 32.50.13.190 32.50.50.000 | 110230 151440 165230 173070 185610 185620 185630 185640 218750 275820 318730 324650 322250 327610 327640 | សម្ភារៈដែលអាចចំណាយបាន។សម្រាប់ឧបករណ៍ខ្យល់សួតសិប្បនិម្មិត - ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ដដែលមិនអាចប្រើចោលបាន និងគ្មានមេរោគសម្រាប់ប្រើជាមួយឧបករណ៍ខ្យល់សួតសិប្បនិម្មិត សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ និងការយកចេញនូវល្បាយឧស្ម័នដែលបានគ្រប់គ្រង។ | |
| 275820 | សៀគ្វីដកដង្ហើមថ្នាំស្ពឹក, ចោល | |||
| សៀគ្វីដកដង្ហើមសម្រាប់ឧបករណ៍ខ្យល់សួតសិប្បនិម្មិត | 185610 | សៀគ្វីខ្យល់, ចោល | ||
| 218750 | ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ / សំណើម / តម្រងបាក់តេរី, មិនក្រៀវ | |||
| តម្រងផ្លូវដង្ហើមសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 324650 | ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ / សំណើម / តម្រងបាក់តេរី, មាប់មគ | ||
| តម្រងផ្លូវដង្ហើមសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 318730 | តម្រងបាក់តេរីសម្រាប់ឧស្ម័នវេជ្ជសាស្ត្រ មិនក្រៀវ ប្រើចោលបាន។ | ||
| តម្រងផ្លូវដង្ហើមសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 322250 | តម្រងបាក់តេរីសម្រាប់ឧស្ម័នវេជ្ជសាស្រ្ត, មាប់មគ, បោះចោល | ||
| សំណើមខ្យល់ | 173070 | សំណើមនៃល្បាយផ្លូវដង្ហើមដោយគ្មានកំដៅ | ||
| 185640 | អាដាប់ទ័រសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | |||
| ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / អាដាប់ទ័រសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 327640 | ឧបករណ៍ភ្ជាប់បំពង់/របាំងដកដង្ហើម មាប់មគ | ||
| ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / អាដាប់ទ័រសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 165140 | ឧបករណ៍ភ្ជាប់សៀគ្វីដកដង្ហើម ដែលអាចចោលបាន។ | ||
| ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / អាដាប់ទ័រសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 151450 | សៀគ្វីដកដង្ហើម Y-Connector ប្រើតែមួយ | ||
| ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / ឧបករណ៍ភ្ជាប់ / អាដាប់ទ័រសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 327610 | ឧបករណ៍ភ្ជាប់បំពង់ / របាំងសម្រាប់បំពង់ដកដង្ហើម មិនក្រៀវ ប្រើតែមួយ | ||
| អន្ទាក់សំណើមសម្រាប់បំពង់ខ្យល់ | 185620 | អន្ទាក់ទឹក បំពង់ខ្យល់ ដែលអាចចោលបាន។ | ||
| 4. សម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ឧបករណ៍ plasmapheresis/plateletpheresis របស់ម្ចាស់ជំនួយ | 32.50.13.190 32.50.50.000 | សម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ឧបករណ៍ plasmapheresis / platelet-pheresis របស់ម្ចាស់ជំនួយ - ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដែលអាចចោលបាន មាប់មគសម្រាប់ប្រើជាមួយឧបករណ៍ apheresis សម្រាប់ការរៀបចំប្លាស្មាអ្នកបរិច្ចាគ អាងផ្លាកែត និងកោសិកាដើម | ||
| សំណុំ / សំណុំនៃសម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ការប្រមូលផ្ដុំប្លាស្មាដោយការ centrifugation ល្បឿនលឿនដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យា HS | ||||
| សំណុំ / សំណុំនៃសម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ការប្រមូលផ្ដុំប្លាស្មាដោយការច្រោះឆ្លងកាត់នៅលើតម្រងភ្នាសបង្វិល | ||||
| កណ្តឹងសម្រាប់ម៉ាស៊ីន plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ | ||||
| ធុងជាមួយ anticoagulant ACD-A សម្រាប់ម៉ាស៊ីន plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ | 145450 | |||
| ធុងដែលមានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មសូដ្យូម citrate 4% សម្រាប់ម៉ាស៊ីន plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ | 145450 | ដំណោះស្រាយរក្សាឈាមដែលមានសារធាតុប្រឆាំងកំណកឈាម | ||
| សំណុំនៃធុងសម្រាប់ម៉ាស៊ីន plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ បន្ទប់តែមួយ | ||||
| សំណុំនៃធុងសម្រាប់បរិធាន plasmapheresis អ្នកបរិច្ចាគ | សំណុំនៃធុងសម្រាប់បរិធាន plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ បន្ទប់ពីរ | |||
| សំណុំនៃធុងសម្រាប់បរិធាន plasmapheresis អ្នកបរិច្ចាគ | សំណុំនៃធុងសម្រាប់បរិធាន plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ, បន្ទប់បី | |||
| សំណុំនៃបន្ទាត់សម្រាប់ឧបករណ៍នៃ plasmapheresis ម្ចាស់ជំនួយ | 262870 | សំណុំបំពង់ apheresis | ||
| សំណុំ / សំណុំនៃសម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ឧបករណ៍នៃផ្លាកែតភេរីសអ្នកបរិច្ចាគ | ||||
| ធុងជាមួយ anticoagulant សម្រាប់ម៉ាស៊ីន plateletpheresis ម្ចាស់ជំនួយ | 145450 | ដំណោះស្រាយរក្សាឈាមដែលមានសារធាតុប្រឆាំងកំណកឈាម | ||
| 5. សម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ឧបករណ៍ចរាចរឈាមសិប្បនិម្មិត (extracorporeal) | 32.50.13.190 32.50.50.000 | 111480 115570 115610 131520 191470 191560 191600 191610 191680 191770 191800 228290 228320 235170 331910 332960 | សម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត (AIC) - ផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រដែលអាចចោលបាន មាប់មគសម្រាប់ប្រើជាមួយម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត សម្រាប់ការជំនួសបណ្តោះអាសន្ន ពេញលេញ ឬដោយផ្នែកនៃមុខងារបូមបេះដូង ប្រសិនបើមិនអាចអនុវត្តវាដោយរាងកាយ។ | |
| សំណុំ / សំណុំសម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | ||||
| កំណត់ (ឧបករណ៍អុកស៊ីហ្សែន + បន្ទាត់) សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | ||||
| 115610 | ឧបករណ៍បញ្ចេញអុកស៊ីសែននៃភ្នាស extracorporeal | |||
| ម៉ាស៊ីនអុកស៊ីសែន - សួត | 115570 | ឧបករណ៍បញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែនពពុះ | ||
| ម៉ាស៊ីនអុកស៊ីសែន - សួត | 131520 | ឧបករណ៍អុកស៊ីសែនភ្នាសខាងក្នុង | ||
| ការពង្រឹងសរសៃឈាមអារទែសម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត | 191600 | cannula សម្រាប់ផ្លូវកាត់ cardiopulmonary, សរសៃឈាម | ||
| ការពង្រឹង cannula សរសៃឈាមកុមារសម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត | 331910 | ចលនាឈាមរត់សិប្បនិម្មិត cannula កុមារ | ||
| 191610 | ||||
| cannula សរសៃឈាម femoral សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 111480 | cannula aortic | ||
| 191470 | cannula សម្រាប់ដំណោះស្រាយ cardioplegic | |||
| arterial cannula សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 228290 | cannula សរសៃឈាម | ||
| arterial cannula សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 228320 | cannula សរសៃឈាមបេះដូង | ||
| cannula venous femoral សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 191610 | cannula ឈាមរត់សិប្បនិម្មិត, femoral | ||
| venous cannula femoral bicaval សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត | 191680 | សរសៃឈាមបេះដូងឆ្លងកាត់ cannula, សរសៃឈាមវ៉ែន | ||
| សរសៃឈាមវ៉ែនសម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 298290 | transseptal cannula សម្រាប់ប្រព័ន្ធផ្លូវវាងបេះដូង | ||
| មុំអថេរ venous cannula សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត | ||||
| hemoconcentrator សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 235170 | hemoconcentrator | ||
| លូ/បឺតសម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត | ||||
| 191560 | សំណុំនៃបំពង់សម្រាប់ឆ្លងកាត់ cardiopulmonary | |||
| សំណុំបន្ទាត់សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 191800 | សំណុំនៃបំពង់សម្រាប់ការបំពេញបឋមនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់សិប្បនិម្មិត | ||
| សំណុំបន្ទាត់សម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 332960 | ឧបករណ៍ភ្ជាប់បំពង់ឆ្លងកាត់សរសៃឈាមបេះដូង | ||
| ក្បាលបូម / ម៉ាស៊ីនបូមសម្រាប់ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត | 191770 | ម៉ាស៊ីនបូម centrifugal សម្រាប់ផ្លូវវាងបេះដូង | ||
| 6. ថង់ទឹកនោម និងថង់ colostomy | 152440 152450 152460 152470 156370 156410 156420 200040 221840 221850 255030 | |||
| 152450 | ថង់ colostomy បិទ, សមាសភាគមួយ។ | ថង់ colostomy សម្រាប់ការស្តារឡើងវិញនៃអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារមិនដំណើរការ | ||
| ថង់ colostomy សមាសធាតុតែមួយ | 156410 | colostomy សម្រាប់ប្រភេទចំហរពោះវៀន ដុំតែមួយ | ការបញ្ចេញលាមកជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាក់លាក់បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការ | |
| 156420 | colostomy សម្រាប់ stoma ពោះវៀននៃប្រភេទបើកចំហ, ពហុសមាសភាគ | ប្រើនៅក្នុងវត្តមាននៃ colostomy មួយ។ ទឹកនោមស្តារនីតិសម្បទាសម្រាប់ | ||
| ថង់ colostomy ពីរសមាសភាគ (ការជួបប្រជុំគ្នា) | 152460 | ថង់ colostomy, បិទ, ពហុសមាសភាគ | ការរំលោភលើលំហូរចេញធម្មជាតិនៃទឹកនោម, បន្ទាប់ពីការវះកាត់, សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងវត្តមាននៃ cytostoma មួយ។ | |
| 32.50.13.190 32.50.13.110 |
||||
| ថង់ colostomy ពីរសមាសភាគ (ការជួបប្រជុំគ្នា) | ||||
| កាបូបសម្រាប់ថង់ colostomy | ||||
| ចានសម្រាប់ថង់ colostomy | 221840 | បន្ទះ colostomy, ប៉ោង | ||
| ចានសម្រាប់ថង់ colostomy | 221850 | ចាន colostomy, ផ្ទះល្វែង | ||
| ទឹកនោមដែលមានធាតុផ្សំតែមួយ | 255030 | ថង់ urostomy សមាសធាតុតែមួយ | ||
| ទឹកនោមដែលមានធាតុផ្សំពីរ | 200040 | ថង់ urostomy ពហុសមាសភាគ | ||
| ថង់ទឹកនោម | 152470 | នោម, បិទ, មិនអាចយកតាមខ្លួន, មាប់មគ | ||
| ថង់ទឹកនោម | 152440 | នោម, បិទ, ពាក់, មិនក្រៀវ | ||
| ថង់ទឹកនោម | 156370 | នោមជាមួយផ្ចិតបង្ហូរដោយមិនភ្ជាប់អ្នកជំងឺ, មាប់មគ |
<*>លេខកូដ ឈ្មោះប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងលក្ខណៈចាត់ថ្នាក់របស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអនុលោមតាម ចំណាត់ថ្នាក់នាមត្រកូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។
ចំណាំ។ នៅពេលអនុវត្តបញ្ជីនេះ អ្នកគួរត្រូវបានណែនាំដោយលេខកូដដោយអនុលោមតាមអ្នកចាត់ថ្នាក់ផលិតផលទាំងអស់របស់រុស្ស៊ីតាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD 2) និង (ឬ) កូដនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រស្របតាមការចាត់ថ្នាក់នាមវលី។ នៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីនិង (ឬ) ឈ្មោះនៃប្រភេទនៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនិង (ឬ) លក្ខណៈចាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត (ប្រសិនបើមាន) ។
ទាក់ទងនឹងសំណួរចូលមកអំពីការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 5 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2015 លេខ 102 "ស្តីពីការបង្កើតការរឹតបន្តឹងលើការចូលប្រើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលកើតឡើង។
ពីបរទេសសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋនិងក្រុង” (តទៅនេះហៅថាដំណោះស្រាយលេខ 102) នៅពេលទិញឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួន ក្រសួងអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ចនៃប្រទេសរុស្ស៊ី សេវា Antimonopoly សហព័ន្ធនៃប្រទេសរុស្ស៊ី និងក្រសួងនៃ ឧស្សាហកម្ម និងពាណិជ្ជកម្មនៃប្រទេសរុស្ស៊ីរាយការណ៍ដូចខាងក្រោម។
1. ទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់លេខកូដ នៃអ្នកចាត់ថ្នាក់ - រុស្ស៊ីទាំងអស់។ផលិតផលតាមប្រភេទនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច (OKPD) OK 034-2007
(តទៅនេះហៅថា អ្នកចាត់ថ្នាក់)។
ក្រឹត្យលេខ 102 កំណត់បញ្ជីនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ទាក់ទងនឹងការរឹតបន្តឹងនៃការចូលរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្ម។
ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង (តទៅនេះហៅថាបញ្ជី)។
នៅពេលអនុវត្តបញ្ជី (យោងទៅតាមចំណាំទៅវា) មួយគួរតែត្រូវបានណែនាំដោយទាំងលេខកូដស្របតាមអ្នកចាត់ថ្នាក់និងឈ្មោះនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។
ឧទាហរណ៍ យោងតាមអ្នកចាត់ថ្នាក់ (OKPD) OK 034-2007 លេខកូដ 18.21.21.111 រួមមាន "ឈុត និងឈុតសម្រាប់បុរស ឧស្សាហកម្ម និងវិជ្ជាជីវៈ ដែលធ្វើពីក្រណាត់កប្បាស"។ ក្រឹត្យលេខ 102 អនុវត្តបានលុះត្រាតែសំណុំ និងឈុតដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់បុរស ឧស្សាហកម្ម និងវិជ្ជាជីវៈដែលធ្វើពីក្រណាត់កប្បាសត្រូវបានទិញជាសម្លៀកបំពាក់វេជ្ជសាស្រ្ត។
2. ទាក់ទងនឹងការបដិសេធនៃពាក្យសុំដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានប្រភពមកពីបរទេសក្នុងអំឡុងពេលដេញថ្លៃអេឡិចត្រូនិច។
ប្រការ 2 នៃក្រិត្យលេខ 102 ចែងថា អតិថិជនបដិសេធរាល់កម្មវិធីដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ប្រសិនបើយ៉ាងហោចណាស់មានការដេញថ្លៃចំនួន 2 ដែលបំពេញតាមតម្រូវការនៃឯកសារលទ្ធកម្មត្រូវបានដាក់ជូនដើម្បីចូលរួមក្នុងការកំណត់នៃ អ្នកផ្គត់ផ្គង់
ដោយអនុលោមតាមផ្នែកទី 2 នៃមាត្រា 66 នៃច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 5 ខែមេសាឆ្នាំ 2013 លេខ 44-FZ "នៅលើប្រព័ន្ធកិច្ចសន្យាក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មនៃទំនិញការងារសេវាកម្មដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់រដ្ឋនិងក្រុង" (តទៅនេះ - ច្បាប់ No. .44-FZ) កម្មវិធីសម្រាប់ការចូលរួមក្នុងការដេញថ្លៃអេឡិចត្រូនិចមានពីរផ្នែក។
គណៈកម្មាការដេញថ្លៃដែលបង្កើតឡើងដោយអតិថិជនធ្វើការសម្រេចចិត្តលើការអនុលោមតាមច្បាប់ ឬការមិនអនុលោមតាមពាក្យសុំចូលរួមក្នុងការដេញថ្លៃអេឡិចត្រូនិចជាមួយនឹងតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងដោយឯកសារដេញថ្លៃដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការពិចារណាផ្នែកទីមួយ និងទីពីរនៃកម្មវិធី។
ដូច្នេះ ការសន្និដ្ឋានអំពីការអនុលោមតាមសំណើដេញថ្លៃដែលបានដាក់ជូនជាមួយនឹងតម្រូវការនៃឯកសារដេញថ្លៃអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការពិចារណាផ្នែកទីមួយ និងទីពីរនៃការដេញថ្លៃប៉ុណ្ណោះ។
នៅក្នុងទិដ្ឋភាពខាងលើនៅពេលអនុវត្ត ការដេញថ្លៃអេឡិចត្រូនិចការបដិសេធនៃពាក្យសុំដែលមានការផ្តល់ជូនសម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់ទំនិញដែលមានប្រភពដើមពីបរទេស លើកលែងតែសាធារណរដ្ឋអាមេនី សាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស និងសាធារណរដ្ឋកាហ្សាក់ស្ថាន ដោយអនុលោមតាមប្រការ 2 នៃដំណោះស្រាយលេខ 102 គឺអាចធ្វើទៅបានដោយផ្អែកលើលទ្ធផលតែប៉ុណ្ណោះ។ ការពិចារណាផ្នែកទីពីរនៃកម្មវិធី។
3. នៅលើបញ្ហានៃការបង្កើតឡូតិ៍សម្រាប់ការទិញឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររួមបញ្ចូលនៅក្នុងបញ្ជី។
យោងតាមមាត្រា 17 នៃច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 26 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2006 លេខ 135-FZ "ស្តីពីការការពារការប្រកួតប្រជែង" អ្វីដែលមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយច្បាប់សហព័ន្ធ ឬបទប្បញ្ញត្តិផ្សេងទៀត សកម្មភាពផ្លូវច្បាប់ការដាក់កម្រិតនៃការចូលទៅកាន់ការចូលរួមក្នុងការជួញដូរ សំណើដេញថ្លៃ សំណើសុំសំណើ។
យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃមាត្រា 8 នៃច្បាប់លេខ 44-FZ វាត្រូវបានហាមឃាត់សម្រាប់អតិថិជនដើម្បីធ្វើសកម្មភាពណាមួយដែលនាំឱ្យមានការរឹតបន្តឹងនៃការប្រកួតប្រជែងជាពិសេសចំពោះការរឹតបន្តឹងមិនសមហេតុផលលើចំនួនអ្នកចូលរួមលទ្ធកម្ម។
ដើម្បីអនុវត្តក្រឹត្យលេខ 102 ក៏ដូចជាដើម្បីធានាការប្រកួតប្រជែងក្នុងលទ្ធកម្ម វាមិនត្រូវបានគេណែនាំឱ្យដាក់បញ្ចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងមិនត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីក្នុងមួយឡូតិ៍នោះទេ។
4. សូមចំណាំថាក្រឹត្យលេខ 102 មិនត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលធ្វើការទិញដោយអនុវត្តការស្នើសុំសម្រង់ដោយការពិតដែលថាវិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់អ្នកផ្គត់ផ្គង់នេះ (អ្នកម៉ៅការអ្នកសំដែង) មិនផ្តល់សម្រាប់ការបង្កើតឯកសារលទ្ធកម្ម។
ប្រទេសរុស្ស៊ីមានច្បាប់ពិសេសសម្រាប់លទ្ធកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ប្រសិនបើផលិតផលត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីពី RF GD លេខ 102 ចុះថ្ងៃទី 5 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2015 នោះ អតិថិជនត្រូវបានតម្រូវឱ្យបដិសេធពាក្យសុំពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់បរទេស ហើយផ្តល់ចំណូលចិត្តដល់ក្រុមហ៊ុនផលិតពី EAEU ។ របៀបអនុវត្តអនុក្រឹត្យលេខ 102 នៃថ្ងៃទី 02/05/2015 ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ដោយគិតគូរពីការផ្លាស់ប្តូរក្នុងឆ្នាំ 2019 ក៏ដូចជាអ្វីដែលមានការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដ សូមអាននៅក្នុងសម្ភារៈរបស់យើង។
បញ្ជីទំនិញ
RF GD លេខ 102 ចុះថ្ងៃទី 05.02.2015 រួមមានបញ្ជីពីរ។ ទីមួយមានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ការទិញដែលប្រើ លក្ខខណ្ឌពិសេសការទទួលយកសម្រាប់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ និងក្រុមហ៊ុនផលិតបរទេស។ បញ្ជីបានផ្លាស់ប្តូរនៅឆ្នាំ 2019 ។ ជាពិសេស បញ្ជីរួមមានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដូចជា៖
- 13.20.44.120 - មារៈបង់រុំវេជ្ជសាស្ត្រ;
- 14.12.11, 14.12.21, 14.12.30.131, 14.12.30.132, 14.12.30.160 - សំលៀកបំពាក់វេជ្ជសាស្រ្ត;
- 21.20.23.111 - សំណុំនៃសារធាតុជីវគីមីសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃអង់ស៊ីម;
- 21.20.24.131 - មារៈបង់រុំមាប់មគនិងមិនក្រៀវ;
- 21.20.24.150 - របាំងវេជ្ជសាស្រ្ត;
- 26.60.11.111 - tomographs;
- 26.60.11.113 - ម៉ាស៊ីនថតកាំរស្មីអ៊ិច;
- 26.60.12.132 - ឧបករណ៍ស្កែនអ៊ុលត្រាសោន;
- 30.92.2 - រទេះរុញ;
- 32.50.21.121, 32.50.21.122, 32.50.21.129 - ឧបករណ៍ខ្យល់សួតសិប្បនិម្មិត និងផ្សេងទៀត។
បញ្ជីទីពីររួមមានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដដែលប្រើចោលបានធ្វើពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរ។ វារួមបញ្ចូលឧបករណ៍សម្រាប់បញ្ចូលឈាម ធុងសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនរបស់វា សម្ភារៈប្រើប្រាស់សម្រាប់ឧបករណ៍ខ្យល់សួតសិប្បនិម្មិត ឧបករណ៍សម្រាប់ចរាចរឈាមសិប្បនិម្មិត។ល។
ការដាក់ពាក្យ
RF GD លេខ 102 ចុះថ្ងៃទី 05.02.2015 បង្កើតការរឹតបន្តឹងនិងច្បាប់សម្រាប់ការទទួលយកឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របរទេសតាមលំដាប់រដ្ឋ។ ពួកគេមានសុពលភាពសម្រាប់ការទិញទំនិញពីបញ្ជីពិសេស។ អតិថិជនត្រូវមានកាតព្វកិច្ចបដិសេធរាល់កម្មវិធីទាំងអស់ជាមួយផលិតផលពីបរទេស ប្រសិនបើយ៉ាងហោចណាស់មានពាក្យស្នើសុំចំនួន 2 ដែលត្រូវបានស្នើសុំជាមួយនឹងទំនិញពីប្រទេស EAEU ដែលមិនមានការផ្តល់ជូនក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទដូចគ្នាពីក្រុមហ៊ុនផលិតមួយ។
នៅពេលទិញឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដប្រើតែមួយដងធ្វើពីផ្លាស្ទិច PVC អតិថិជនគួរតែបដិសេធរាល់ការដេញថ្លៃជាមួយផលិតផលពីបរទេស ប្រសិនបើការដេញថ្លៃដែលមានសិទ្ធិយ៉ាងហោចណាស់ 2 ត្រូវបានដាក់ស្នើ ដែលបំពេញលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម៖
- មានទំនិញដែលផលិតនៅក្នុងប្រទេស EAEU;
- មិនមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទដូចគ្នាពីក្រុមហ៊ុនផលិតតែមួយ។
- មានផលិតផលនៅក្នុងការផលិតដែលវត្ថុធាតុដើមបរទេសត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងភាគរយដែលត្រូវនឹងតម្រូវការរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14 ខែសីហាឆ្នាំ 2017 លេខ 967;
- មានទំនិញដែលមានឯកសារស្តីពីការអនុលោមតាមផលិតកម្មផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេជាមួយនឹងតម្រូវការនៃ GOST ISO 13485-2017 ។
ចាប់ពីថ្ងៃទី 9 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2019 តទៅ រដ្ឋាភិបាលបានផ្លាស់ប្តូរបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្របរទេសជាមួយនឹងការបោសសំអាតមានកំណត់។ លេខកូដ OKPD ត្រូវបានដកចេញពីបញ្ជី OKPD2 ហើយឈ្មោះផលិតផលត្រូវបានទុកចោល។ អត្ថបទនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់ពីរបៀបដែលអតិថិជនអនុវត្តការរឹតបន្តឹង និងលក្ខខណ្ឌនៃការចូលរៀន។
ប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌមិនត្រូវបានបំពេញ ហើយអតិថិជនមិនបានបដិសេធពាក្យសុំជាមួយទំនិញដែលផលិតពីបរទេសទេ លក្ខខណ្ឌនៃការចូលរៀនពិសេសត្រូវបានអនុវត្ត។ អ្នកផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលដែលផលិតនៅក្នុងប្រទេស EAEU ត្រូវបានផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍។ ពួកគេត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងលំដាប់នៃក្រសួងហិរញ្ញវត្ថុនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 4 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2018 លេខ 126n ។ ប្រសិនបើអតិថិជនមានការដេញថ្លៃ ស្នើសុំសម្រង់តម្លៃ ឬសំណើតម្លៃដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការដេញថ្លៃជាមួយផលិតផលពីបណ្តាប្រទេស EAEU ត្រូវបានកាត់បន្ថយ 15% ។ តាមរបៀបនេះ អ្នកចូលរួមទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ជាងអ្នកផ្គត់ផ្គង់បរទេស។ ប្រសិនបើការដេញថ្លៃត្រូវបានធ្វើឡើងដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់បរទេសឈ្នះ កិច្ចសន្យាត្រូវបានបញ្ចប់ជាមួយគាត់ក្នុងតម្លៃ 15% តិចជាងការផ្តល់ជូន។
អ្នកចូលរួមលទ្ធកម្មដែលការរឹតបន្តឹងត្រូវបានអនុវត្តបញ្ជាក់ពីប្រទេសផលិតដោយមានវិញ្ញាបនបត្រប្រភពដើម។
ការរឹតបន្តឹងមិនត្រូវបានអនុវត្តទេប្រសិនបើអតិថិជនទិញទំនិញពីបញ្ជីខាងក្រៅនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី - នៅលើទឹកដីនៃរដ្ឋបរទេស។
សេវាកម្មអនឡាញសម្រាប់ពិនិត្យមើលការទិញដើម្បីទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ ការរឹតបន្តឹង និងការហាមឃាត់
សេវាកម្ម "ជំនួយការអតិថិជន" នឹងពិនិត្យមើលថាតើការទិញ OKPD2 ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងបញ្ជីដែលតម្រូវឱ្យមានការបង្កើតអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់អង្គការជនពិការ និងប្រព័ន្ធព្រហ្មទណ្ឌ ឬអនុវត្ត ការព្យាបាលជាតិ. លើសពីនេះទៀតវានឹងប្រាប់អ្នកថាតើលេខកូដត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីដេញថ្លៃនិងបញ្ជីនៃការទិញអេឡិចត្រូនិច។
បញ្ចូលលេខកូដ OKPD2 ឬឈ្មោះដើម្បីពិនិត្យ ហើយចុចប៊ូតុង "ពិនិត្យ" ។ ទទួលបានលទ្ធផលក្នុងមួយវិនាទី!
អនុក្រឹត្យលេខ ១០២ ដែលធ្វើវិសោធនកម្មសម្រាប់ឆ្នាំ ២០១៩
នៅឆ្នាំ 2019 ដំណោះស្រាយ 102 ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរបីដង។ ចាប់តាំងពីខែមករា ឆ្នាំ 2019 មក វិសោធនកម្មដែលណែនាំដោយ RF GD លេខ 1590 ចុះថ្ងៃទី 19 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2018 បានចូលជាធរមាន ជាពិសេសនៅក្នុង ការបោះពុម្ពថ្មី។កំណត់លក្ខខណ្ឌដែលអតិថិជនបដិសេធរាល់កម្មវិធីជាមួយផលិតផលមកពីបរទេស។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ឯកសារត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយកថាខណ្ឌ 3.2 ។ វាចែងថាក្នុងអំឡុងពេលអនុវត្តកិច្ចសន្យា ការជំនួសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលបានទិញជាមួយនឹងឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀតដែលផលិតនៅក្រៅប្រទេស EAEU ត្រូវបានហាមឃាត់។
នៅថ្ងៃទី 30 ខែឧសភា វិសោធនកម្មដែលធ្វើឡើងដោយរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ថ្ងៃទី 15 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2019 លេខ 602 បានចូលជាធរមាន។ លក្ខខណ្ឌថ្មីត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងឯកសារដែលការរឹតបន្តឹង និងលក្ខខណ្ឌពិសេសមិនត្រូវបានអនុវត្ត។ នេះអនុវត្តចំពោះលទ្ធកម្មក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន និងឆ្លងដែន។ បញ្ជីរួមមានកម្មវិធី "Karelia", "Kolarctic", "រុស្ស៊ី - ភាគអាគ្នេយ៍ហ្វាំងឡង់", "រុស្ស៊ី - ឡាតវី", "Interreg ។ តំបន់សមុទ្របាល់ទិក” និងផ្សេងៗទៀត។ ក្នុងនាមជាការបញ្ជាក់ពីការទិញនៅក្រោមកម្មវិធីទាំងនេះ អ្នកត្រូវតែផ្តល់សេចក្តីសន្និដ្ឋានរបស់ក្រសួងឧស្សាហកម្ម និងពាណិជ្ជកម្ម។
ក្នុងខែកក្កដា ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានណែនាំដោយដំណោះស្រាយរបស់រដ្ឋាភិបាល RF លេខ 813 ចុះថ្ងៃទី 26 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2019 បានចូលជាធរមាន។ បញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រពីបរទេសដែលការទិញដែលត្រូវដាក់កំហិតបានផ្លាស់ប្តូរ។ គាត់បានបន្ថែម ១៤ មុខតំណែង។ ជាពិសេស ការស្លៀកពាក់, otorhinoscopes, tonometers សម្រាប់វាស់សម្ពាធ intraocular, គ្រែពេទ្យ និងផ្សេងទៀត។
ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 05.02.2015 លេខ 102
ស្តីពីការរឹតបន្តឹង និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេសសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង។
យោងតាមមាត្រា 14 នៃច្បាប់សហព័ន្ធ "នៅលើប្រព័ន្ធកិច្ចសន្យាក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មនៃទំនិញការងារសេវាកម្មដើម្បីបំពេញតម្រូវការរដ្ឋនិងក្រុង" រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីសម្រេចចិត្ត:
1. យល់ព្រមលើឯកសារភ្ជាប់៖
បញ្ជីនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ទាក់ទងនឹងការរឹតបន្តឹងការចូលប្រើប្រាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង (តទៅនេះ - បញ្ជីលេខ 1);
បញ្ជីនៃផលិតផលដែលអាចប្រើប្រាស់បានផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលផលិតពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ទាក់ទងនឹងការរឹតបន្តឹងលើការចូលរៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង (តទៅនេះ - បញ្ជីលេខ 2) ។
2. បង្កើតឡើងថាសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ឬបញ្ជីលេខ 2 អតិថិជនបដិសេធរាល់កម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពី ប្រទេសបរទេស (លើកលែងតែរដ្ឋជាសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី) បានផ្តល់ថាយ៉ាងហោចណាស់ការដេញថ្លៃចំនួន 2 (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលបំពេញតាមតម្រូវការនៃសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីលទ្ធកម្ម និង (ឬ) ឯកសារលទ្ធកម្ម ត្រូវបានដាក់ជូនសម្រាប់ការចូលរួមក្នុងការកំណត់របស់ អ្នកផ្គត់ផ្គង់ ដែលក្នុងពេលតែមួយ៖
ក) សម្រាប់កម្មវិធី (សំណើចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1៖ មានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាំងនេះ ប្រទេសដើមដែលគ្រាន់តែជារដ្ឋសមាជិកនៃអឺរ៉ាស៊ី សហភាពសេដ្ឋកិច្ច;
ខ) សម្រាប់កម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ (ប្រើប្រាស់) ដែលធ្វើពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរួរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2៖ មានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រទាំងនេះ ប្រទេសដើមដែល គ្រាន់តែជារដ្ឋសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី។
មានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដទាំងនេះ ភាគរយនៃតម្លៃសម្ភារៈប្រើប្រាស់ (វត្ថុធាតុដើម) នៃប្រភពដើមបរទេសក្នុងតម្លៃនៃផលិតផលចុងក្រោយត្រូវគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធទៅនឹងក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ ថ្ងៃទី 14 ខែសីហាឆ្នាំ 2017 លេខ 967 "ស្តីពីភាពជាក់លាក់នៃលទ្ធកម្មនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលអាចចោលបាន (ការប្រើប្រាស់) ពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួសម្រាប់តម្រូវការរបស់រដ្ឋនិងក្រុង";
២.១. ប្រសិនបើពាក្យស្នើសុំ (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ឬបញ្ជីលេខ 2 និងមានប្រភពមកពីបរទេស (លើកលែងតែរដ្ឋជាសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី) គឺ មិនត្រូវបានបដិសេធដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃការរឹតត្បិតនៃក្រឹត្យនេះ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការចូលរៀនសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មទំនិញដែលមានប្រភពមកពីរដ្ឋបរទេស ឬក្រុមនៃរដ្ឋបរទេស ដែលបង្កើតឡើងដោយស្ថាប័នប្រតិបត្តិសហព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍គោលនយោបាយរដ្ឋ និងផ្លូវច្បាប់។ បទប្បញ្ញត្តិក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មទំនិញ ការងារ សេវាកម្ម ដើម្បីធានាបាននូវតម្រូវការរបស់រដ្ឋ និងក្រុង។
២.១.១. ធាតុនេះត្រូវបានរាប់បញ្ចូលបន្ថែមចាប់ពីថ្ងៃទី 25 ខែសីហាឆ្នាំ 2017 ដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 14 ខែសីហាឆ្នាំ 2017 លេខ 968; ផុតកំណត់នៅថ្ងៃទី 1 ខែមករាឆ្នាំ 2019 - ក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 19 ខែធ្នូឆ្នាំ 2018 លេខ 1590 ។ - សូមមើលការបោះពុម្ពមុន។
២.២. ដំឡើងវា៖
សម្រាប់គោលបំណងនៃការកំណត់ការអនុញ្ញាតឱ្យចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានប្រភពមកពីបរទេស ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងមិនរាប់បញ្ចូលក្នុងវាមិនអាចជាកម្មវត្ថុនៃកិច្ចសន្យាតែមួយ (មួយឡូតិ៍);
សម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ (ប្រើប្រាស់) ធ្វើពីផ្លាស្ទិកប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 ហើយមិនរួមបញ្ចូលក្នុងវាមិនអាចជាកម្មវត្ថុនៃកិច្ចសន្យាតែមួយ (មួយឡូតិ៍) .
២.៣. បង្កើតឡើងថាសម្រាប់គោលបំណងនៃលទ្ធកម្មនៃផលិតផលដែលអាចចោលបាន (ប្រើប្រាស់) វេជ្ជសាស្ត្រដែលផលិតពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 ឯកសារលទ្ធកម្មត្រូវតែមានតម្លៃដំបូង (អតិបរមា) ដែលគណនាដោយអនុលោមតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃ សហព័ន្ធរុស្ស៊ីសហការជាមួយក្រសួងឧស្សាហកម្មនិងពាណិជ្ជកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។
3. ការបញ្ជាក់ពីប្រទេសដើមនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងបញ្ជីលេខ 2 គឺជាវិញ្ញាបនបត្រនៃប្រភពដើមនៃទំនិញដែលចេញដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត (អង្គការ) នៃរដ្ឋសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ីក្នុងទម្រង់ដែលបានបង្កើតឡើង។ ដោយវិធានសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញ ដែលជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីវិធានសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញនៅក្នុងរដ្ឋឯករាជ្យនៃរដ្ឋឯករាជ្យ ចុះថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2009 (តទៅនេះហៅថា វិធាន) និងស្របតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់កំណត់ប្រទេសដើមនៃទំនិញដែលផ្តល់ដោយច្បាប់។
ការបញ្ជាក់ពីចំណែកភាគរយនៃតម្លៃសម្ភារៈប្រើប្រាស់ (វត្ថុធាតុដើម) នៃប្រភពដើមបរទេសក្នុងតម្លៃនៃផលិតផលចុងក្រោយ គឺជាវិញ្ញាបនបត្រពិនិត្យដែលចេញដោយសភាពាណិជ្ជកម្ម និងឧស្សាហកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ដែលមានព័ត៌មានស្តីពីចំណែកនៃថ្លៃដើមនៃ វត្ថុធាតុដើមបរទេស (វត្ថុធាតុដើម) ដែលប្រើសម្រាប់ផលិតមួយឯកតានៃផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត គណនាដោយអនុលោមតាមកថាខណ្ឌ "គ" នៃកថាខណ្ឌ 2.4 នៃច្បាប់ ឬឯកសារស្រដៀងគ្នាដែលចេញដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត (អង្គការ) នៃរដ្ឋ - សមាជិកនៃ សហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី។
៣.១. នៅពេលអនុវត្តកិច្ចសន្យា នៅចុងបញ្ចប់នៃកម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងមានប្រភពមកពីរដ្ឋបរទេស (លើកលែងតែរដ្ឋជាសមាជិកនៃអឺរ៉ាស៊ី សហភាពសេដ្ឋកិច្ច) ការជំនួសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាមួយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រទេសដើមមិនមែនជារដ្ឋសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី ហើយការជំនួសក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។
៣.២. នៅពេលអនុវត្តកិច្ចសន្យា នៅពេលបញ្ចប់ការដែលអនុលោមតាមការកំណត់ដែលបានបង្កើតឡើងដោយក្រឹត្យនេះ កម្មវិធី (ការផ្តល់ជូនចុងក្រោយ) ដែលមានសំណើសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តចោល (ប្រើប្រាស់) ដែលធ្វើពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួ រួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 2 និង មានប្រភពមកពីបរទេស (លើកលែងតែរដ្ឋ - សមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី) ការជំនួសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជាមួយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រទេសដើមមិនមែនជារដ្ឋសមាជិកនៃសហភាពសេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ាស៊ី ឬភាគរយនៃតម្លៃប្រើប្រាស់។ វត្ថុធាតុដើម (វត្ថុធាតុដើម) នៃប្រភពដើមបរទេសក្នុងតម្លៃនៃផលិតផលចុងក្រោយដែលលើសពីការចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធនៃក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 14 ខែសីហាឆ្នាំ 2017 លេខ 967 "ស្តីពីភាពពិសេសនៃលទ្ធកម្ម ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដដែលអាចចោលបាន (ប្រើប្រាស់) ពីផ្លាស្ទិចប៉ូលីវីនីលក្លរួ ដើម្បីផ្តល់ជូនរដ្ឋ និងក្រុង តម្រូវការ" សម្រាប់ឆ្នាំដែលត្រូវគ្នា ហើយការជំនួសក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។
4. ការរឹតបន្តឹងលើការចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ដែលបង្កើតឡើងដោយដំណោះស្រាយនេះ មិនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោមនេះទេ៖
ការដាក់ការជូនដំណឹងស្តីពីលទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលមានក្នុងបញ្ជីលេខ 1 នៅក្នុងប្រព័ន្ធព័ត៌មានបង្រួបបង្រួមក្នុងវិស័យលទ្ធកម្ម និង (ឬ) ការផ្ញើលិខិតអញ្ជើញឱ្យចូលរួមក្នុងការកំណត់អ្នកផ្គត់ផ្គង់តាមរបៀបបិទជិត ដែលធ្វើឡើងមុនពេល ការចូលជាធរមាននៃដំណោះស្រាយនេះ;
លទ្ធកម្មនៃប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីលេខ 1 ដោយអតិថិជនដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងផ្នែកទី 1 នៃមាត្រា 75 នៃច្បាប់សហព័ន្ធ "នៅលើប្រព័ន្ធកិច្ចសន្យាក្នុងវិស័យលទ្ធកម្មទំនិញ ការងារ សេវាកម្ម ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរដ្ឋ និងក្រុង" នៅលើទឹកដីនៃរដ្ឋបរទេស ដើម្បីធានាសកម្មភាពរបស់ខ្លួននៅក្នុងតំបន់នេះ។
5. កំណត់ថាបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណោះស្រាយនេះមិនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងករណីនៃការទិញទំនិញរួមបញ្ចូលនៅក្នុងបញ្ជីលេខ 1 និងបញ្ជីលេខ 2 ជាផ្នែកនៃការអនុវត្តនៃ:
កម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន Karelia ដែលជានីតិវិធីនៃការអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន Karelia សម្រាប់រយៈពេល 2014-2020 ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងម៉ូស្គូនៅថ្ងៃទី 29 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2016 ។
កម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន Kolarctic នីតិវិធីនៃការអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន Kolarctic សម្រាប់រយៈពេល 2014-2020 ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងម៉ូស្គូនៅថ្ងៃទី 29 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2016 ។
កម្មវិធីសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី - ហ្វាំងឡង់អាគ្នេយ៍" នីតិវិធីអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី - ហ្វាំងឡង់អាគ្នេយ៍" សម្រាប់រយៈពេល ២០១៤-២០២០ ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងមូស្គូ។ ថ្ងៃទី 29 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2016;
កម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី-ឡាតវី" នីតិវិធីនៃការអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី-ឡាតវី" សម្រាប់រយៈពេល 2014-2020 ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងមូស្គូកាលពីខែធ្នូ។ 29, 2016;
កម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី-លីទុយអានី" នីតិវិធីអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី-លីទុយអានី" សម្រាប់រយៈពេល ២០១៤-២០២០ ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងមូស្គូកាលពីខែធ្នូ។ 29, 2017;
កម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី - ប៉ូឡូញ" នីតិវិធីសម្រាប់ការអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី - ប៉ូឡូញ" សម្រាប់រយៈពេល ២០១៤-២០២០ ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងវ៉ារស្សាវ៉ា។ ថ្ងៃទី 29 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2017;
កម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី-អេស្តូនី" នីតិវិធីអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងស្តីពីការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាន និងការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "រុស្ស៊ី-អេស្តូនី" សម្រាប់រយៈពេល 2014-2020 ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងមូស្គូកាលពីខែធ្នូ។ 29, 2016;
កម្មវិធីនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "Interreg ។ តំបន់សមុទ្របាល់ទិក" នីតិវិធីសម្រាប់ការអនុវត្តដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយកិច្ចព្រមព្រៀងរវាងរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីគណៈកម្មការអឺរ៉ុបនិងរដ្ឋាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋសហព័ន្ធអាល្លឺម៉ង់ស្តីពីហិរញ្ញវត្ថុ ការរួមចំណែកពីសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនិង សហភាពអឺរ៉ុបដើម្បីធានាការអនុវត្តកម្មវិធីកិច្ចសហប្រតិបត្តិការឆ្លងព្រំដែន "Interreg. តំបន់សមុទ្របាល់ទិក" សម្រាប់រយៈពេល 2014-2020 នៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (កិច្ចព្រមព្រៀងហិរញ្ញវត្ថុ) ដែលបានចុះហត្ថលេខានៅទីក្រុងប្រ៊ុចសែលកាលពីថ្ងៃទី 30 ខែមករាឆ្នាំ 2018 ។
ការបញ្ជាក់ពីការទិញទំនិញក្នុងក្របខណ្ឌនៃការអនុវត្តកម្មវិធីដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងកថាខណ្ឌទី 2 ដល់ទី 9 នៃកថាខណ្ឌនេះគឺជាការសន្និដ្ឋានរបស់ក្រសួងឧស្សាហកម្ម និងពាណិជ្ជកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ដែលចេញក្នុងលក្ខណៈដែលបានបង្កើតឡើងដោយក្រសួងឧស្សាហកម្ម និង ពាណិជ្ជកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងជាមួយក្រសួង ការអភិវឌ្ឍសេដ្ឋកិច្ចសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។
ប្រធានរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី D. Medvedev
ឯកសារភ្ជាប់
- អនុក្រឹត្យលេខ ១០២.docx
កំពុងផ្ទុក...
