novomarusino.ru

Tagista: ការណែនាំការពិនិត្យឡើងវិញ។ ថេប្លេត Tagista - អ្វីដែលជួយ, របៀបយកវា? ការណែនាំ Tagista សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

LSR-006480/08-130808

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនៃឱសថ៖តាហ្គីស្តា

ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ៖

បេតាហ៊ីស្ទីន។

ទម្រង់កិតើ៖

ថ្នាំគ្រាប់។

សមាសធាតុ៖


សារធាតុសកម្ម៖ Betahistine dihydrochloride 8.0 មីលីក្រាម; 16,0 មីលីក្រាម; 24,0 មីលីក្រាម;
សារធាតុបន្ថែម៖ microcrystalline cellulose, povidone (kollidon 25), ម្សៅដំឡូង, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, colloidal silicon dioxide (aerosil), talc, ម៉ាញេស្យូម stearate ។

ការពិពណ៌នា៖ស្ទើរតែពណ៌ស ឬពណ៌សជាមួយនឹងពណ៌ក្រែម គ្រាប់មានរាងសំប៉ែត រាងស៊ីឡាំង ជាមួយនឹងចង្កឹះ និងពិន្ទុ។

ក្រុមឱសថការី៖

ថ្នាំអ៊ីស្តាមីន។

កូដATX៖|N07CA01]។

ប្រសិទ្ធភាពឱសថសាស្ត្រ

ឱសថសាស្ត្រ
Betahistine ដើរតួជាចម្បងលើអ្នកទទួល histamine H1 និង H3 នៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុង និងស្នូល vestibular នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ តាមរយៈឥទ្ធិពល agonistic ដោយផ្ទាល់ទៅលើអ្នកទទួល H1 នៃនាវានៃត្រចៀកខាងក្នុង ក៏ដូចជាដោយប្រយោលតាមរយៈឥទ្ធិពលលើ NZ receptors វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation និង capillary permeability ធ្វើអោយសម្ពាធ endolymph ធម្មតានៅក្នុង labyrinth និង cochlea ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Betahistine បង្កើនលំហូរឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាម basilar ។ វាមានឥទ្ធិពលកណ្តាលដែលបញ្ចេញសម្លេងដោយជាអ្នករារាំងអ្នកទទួល NS នៃស្នូលសរសៃប្រសាទ vestibular ។ ធ្វើឱ្យដំណើរការធម្មតានៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃស្នូល vestibular នៅកម្រិតនៃដើមខួរក្បាល។ ការបង្ហាញគ្លីនិកនៃលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះគឺជាការថយចុះនៃភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការវិលមុខ ការថយចុះនៃការស្តាប់ឮ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការស្តាប់ប្រសិនបើវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

ឱសថសាស្ត្រ
ស្រូបយកបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ការភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាមានកម្រិតទាប។ ពេលវេលាដើម្បីឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំអតិបរមានៅក្នុងប្លាស្មាឈាមគឺ 3 ម៉ោង។
ស្ទើរតែទាំងស្រុងត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារ (អាស៊ីត 2-pyridylacetic) ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង ពាក់កណ្តាលជីវិតគឺ 3-4 ម៉ោង។

សូចនាករសម្រាប់ប្រើ

  • ការព្យាបាលនិងការការពារ vestibular vertigo នៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា៖
  • រោគសញ្ញារួមមាន វិលមុខ និងឈឺក្បាល, tinnitus, បាត់បង់ការស្តាប់ជាលំដាប់, ចង្អោរ និងក្អួត៖
  • ជំងឺឬរោគសញ្ញារបស់ Meniere ។ ការទប់ស្កាត់
  • ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុណាមួយនៃថ្នាំ៖
  • អាយុក្រោម 18 ឆ្នាំ (ដោយសារតែខ្វះទិន្នន័យ);
  • មានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន (ដោយសារខ្វះទិន្នន័យ)។ ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន៖
    ដំបៅដំបៅនៃក្រពះឬ duodenum (រួមទាំងប្រវត្តិ), pheochromocytoma ។ ជំងឺហឺត bronchial ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល។ វិធីសាស្រ្តនៃការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ
    នៅខាងក្នុងក្នុងអំឡុងពេលអាហារ។
    គ្រាប់ ៨ មីលីក្រាម៖ ១-២ គ្រាប់ ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
    ថេប្លេត ១៦ មីលីក្រាម៖ ១/២-១ គ្រាប់ ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
    គ្រាប់ 24 មីលីក្រាម: 1 គ្រាប់ 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
    ការកែលម្អជាធម្មតាត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅដើមដំបូងនៃការព្យាបាល ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមានស្ថេរភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ ហើយអាចកើនឡើងក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែនៃការព្យាបាល។ ការព្យាបាលមានរយៈពេលវែង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។ ផល​ប៉ះពាល់
    ជំងឺក្រពះពោះវៀន។ រូបរាងនៃប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីនៅលើស្បែក (កន្ទួលរមាស់ urticaria) ហើមរបស់ Quincke ។ ហួសកម្រិត
    រោគសញ្ញា៖ចង្អោរ, ក្អួត, ប្រកាច់។
    ការព្យាបាល៖ការលាងក្រពះ, ទទួលយកកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម, ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។ អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
    មិនមានករណីដែលគេស្គាល់ថាមានអន្តរកម្ម ឬភាពមិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំដទៃទៀតទេ។ ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបររថយន្ត និងយន្តការផ្សេងៗទៀត
    Betahistine មិនមានប្រសិទ្ធិភាព sedative និងមិនប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពក្នុងការបើកបររថយន្តឬចូលរួមក្នុងសកម្មភាពដែលតម្រូវឱ្យមានប្រតិកម្ម psychomotor យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ទម្រង់ចេញផ្សាយ
    គ្រាប់ 8 មីលីក្រាម 16 មីលីក្រាមនិង 24 មីលីក្រាម។
    10 ឬ 30 គ្រាប់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែក។ 30, 50 ឬ 100 គ្រាប់នៅក្នុងពាងវត្ថុធាតុ polymer ។
    កញ្ចប់ពងបែក 3 ឬ 5 គ្រាប់ 10 គ្រាប់ 1.2 ឬ 3 កញ្ចប់ពងបែក 30 គ្រាប់នីមួយៗ ឬពាងវត្ថុធាតុ polymer រួមជាមួយនឹងការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
    បញ្ជី B. នៅកន្លែងស្ងួត ការពារពីពន្លឺ នៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25°C។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃរបស់កុមារ។ ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ
    3 ឆ្នាំ។
    កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលមានចែងនៅលើកញ្ចប់។ លក្ខខណ្ឌនៃវិស្សមកាលពីឱសថស្ថាន
    តាមវេជ្ជបញ្ជា។ ក្រុមហ៊ុនផលិត
    JSC "MAKIZ-PHARMA" ។ ប្រទេស​រុស្ស៊ី
    109029 ទីក្រុងម៉ូស្គូ។ Avtomobilny proezd, ៦
  • Tagista ត្រូវបានខ្ចប់ជាពងបែក 10 ឬ 30 ដុំ។ ថ្នាំត្រូវបានផលិតក្នុងពាងតូចៗធ្វើពីវត្ថុធាតុ polymer ។ ខ្ចប់ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសពិសេស។ ពណ៌របស់ថេប្លេត Tagista គឺក្រែម។

    តើ tagista ជួយអ្វីខ្លះ?

    ថ្នាំ Tagista គឺជាជំនួយដ៏ល្អសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃបរិធាន vestibular ហើយក៏នឹងជួយធ្វើឱ្យ microcirculation នៃ labyrinth មានស្ថេរភាពផងដែរ។ វេជ្ជបណ្ឌិតចេញវេជ្ជបញ្ជាប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា Meniere, សំលេងរំខាននៅក្នុងត្រចៀក, រោគសញ្ញាដែលអមដោយការវិលមុខស្រាល។

    សមាសធាតុដែលបង្កើតជាថ្នាំ tagista មានសមត្ថភាពមានឥទ្ធិពលលើអ្នកទទួលខួរក្បាល និងត្រចៀកខាងក្នុង។ សមាសធាតុដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតគឺ Betahistine dihydrochloride ហើយគ្រឿងផ្សំបន្ថែមនៃថ្នាំនេះគឺម្សៅដំឡូង អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា ម៉ាញ៉េស្យូម stearate និងផ្សេងៗទៀត។

    ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល ឈាមរត់របស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង នាវាត្រឡប់ទៅទីតាំងធម្មតាវិញ ហើយសម្ពាធ endolymph ត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។ ថ្នាំនេះអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការស្តាប់ និងកាត់បន្ថយការវិលមុខផងដែរ។

    contraindications សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យយក Tagist ទេ៖

    • អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ, ការបំបៅដោះកូន;
    • សម្រាប់ urticaria;
    • ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅនឹងសមាសធាតុមួយចំនួននៃថ្នាំ;
    • កុមារនិងក្មេងជំទង់អាយុក្រោមដប់ប្រាំបីឆ្នាំ;
    • ជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាម។

    ប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែល៖

    • ជំងឺហឺត Bonchial;
    • ដំបៅពោះវៀន;
    • Rhinitis អា​ឡែ​ស៊ី;
    • ដំបៅនៃការរលាក gastrointestinal នេះ;
    • ដុំសាច់មហារីកក្រពេញ Adrenal សាហាវ។

    របៀបនិងចំនួនប៉ុន្មានដើម្បីយក tagista

    Tagista គួរតែត្រូវបានគេយកដោយផ្ទាល់មាត់ជាមួយអាហារ។ ភាពប្រសើរឡើងនៃស្ថានភាពជាធម្មតាចាប់ផ្តើមរួចហើយបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។ ថាំពទ្យក្នុងកំរិត 25 mg ូវបានើស់ពីរដងក្នុង 1 ថ្ងជាថេប្លេត។

    លទ្ធផលមានស្ថេរភាពចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ប្រហែលពីរសប្តាហ៍។ វគ្គនៃការព្យាបាលមានរយៈពេលយូរណាស់ វាអាចមានរយៈពេលច្រើនជាងមួយខែ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គលថាតើអ្នកត្រូវការកម្រិតថ្នាំអ្វីសម្រាប់ការព្យាបាល។ .

    សមាសធាតុសកម្មរបស់ Tagist មិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិ sedative ទេ។ ដូច្នេះ​ថ្នាំ​ពេទ្យ​មិន​អាច​មាន​ឥទ្ធិពល​លើ​មនុស្ស​ពេល​បើកបរ​បាន​ទេ។ លើសពីនេះ សកម្មភាពប្រថុយប្រថានណាមួយមិនត្រូវបានហាមឃាត់ឡើយ ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺកំពុងទទួលការព្យាបាល .

    ដើម្បីទិញថ្នាំនេះ អ្នកត្រូវការវេជ្ជបញ្ជាសមស្រប ដែលជាការពិតណាស់ នឹងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។

    អាយុកាលធ្នើរបស់ថ្នាំគឺប្រហែលជាច្រើនឆ្នាំ។ បន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ វាមិនត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើឱសថនោះទេ ព្រោះថាថ្នាំនឹងលែងមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានប្រយោជន៍ទៀតហើយ។

    Tagista ត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងលឿននៅក្នុងពោះវៀន ហើយឈានដល់កម្រិតកំពូលក្នុងឈាមក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Tagista ជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺមិនទំនងទេ។ ថ្នាំដែលកំពុងពិចារណាត្រូវបានលុបចោលទាំងស្រុងដោយរាងកាយមនុស្សក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។

    ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

    ដូចថ្នាំទាំងអស់ ថ្នាំគ្រាប់ទាំងនេះក៏មានផលប៉ះពាល់ផងដែរ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺជួបប្រទះនូវផលរំខានផ្សេងៗពីថ្នាំ នោះគាត់ត្រូវទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់ ដើម្បីព្យាបាលតាមរោគសញ្ញា។

    ជាការពិតណាស់ ប្រតិកម្មមិនល្អពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះកើតឡើងតែនៅក្នុងករណីដាច់ស្រយាល។

    អ្នកជំងឺអាចជួបប្រទះ៖

    • ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការហើម, កន្ទួល;
    • ចង្អោរ;
    • ងងុយដេក;
    • ភាពមិនស្រួល Epigastric;
    • ចង្វាក់បេះដូងកើនឡើង;
    • អាណាហ្វីឡាក់ទិច;
    • Angioedema;
    • ចុងដង្ហើម;
    • កន្ទួលកហម;
    • ភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាព;
    • ការហើមរបស់ Quincke ។


    សមាសភាពនៃថ្នាំ តាហ្គីស្តារួមបញ្ចូលទាំងសមាសធាតុ Betahistine dihydrochloride ដែលមានឥទ្ធិពល agonistic លើអ្នកទទួល histamine នៃប្រភេទ H1 និង H3 ។ ដោយសារតែអន្តរកម្មនេះការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃដំណើរការ microcirculatory នៅក្នុង cochlea និង labyrinth ត្រូវបានអង្កេត។ ថ្នាំបំបាត់សម្ពាធកូនកណ្តុរ pathological នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃត្រចៀកខាងក្នុងនិងមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើដំណើរការលំហូរឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាម basilar ។
    ឥទ្ធិពលកណ្តាលគឺធ្វើឱ្យដំណើរការសរសៃប្រសាទធម្មតានៅក្នុងស្នូល vestibular ។ ថ្នាំនេះកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេនៃការវិលមុខនិងកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់របស់វា។ ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Tagista, tinnitus បាត់ហើយការស្តាប់អាចមានលក្ខណៈធម្មតា។ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញភ្លាមៗ ប្រសិទ្ធភាពមានស្ថេរភាពអាចសម្រេចបានដោយប្រើវារយៈពេលមួយខែ។

    ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    ថ្នាំមួយ។ តាហ្គីស្តាចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖
    - វិលមុខ vestibular;
    - tinnitus;
    - ការបាត់បង់ការស្តាប់ជាបណ្តើរ ៗ រួមជាមួយនឹងការចង្អោរ;
    - ជំងឺ Meniere;
    - រោគសញ្ញា Meniere ។

    របៀបនៃការដាក់ពាក្យ

    និយមថ្នាំ តាហ្គីស្តាយកជាមួយអាហារ។ របបលេបថ្នាំមានដូចខាងក្រោម៖
    8-16 មីលីក្រាម / 3 ដង / ថ្ងៃ;
    24 មីលីក្រាម / 2 ដង / ថ្ងៃ។

    វគ្គនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល វគ្គនៃការព្យាបាលរយៈពេលវែងជាធម្មតាត្រូវបានទាមទារ។

    ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

    លេបថ្នាំ តាហ្គីស្តាអាចត្រូវបានអមដោយ៖
    - tachycardia;
    - ចង្អោរ;
    - ងងុយដេក (ក្នុងករណីកម្រ);
    - រមាស់;
    - ភាពមិនស្រួល epigastric;
    - angioedema;
    - ឈឺក្បាល;
    - ក្អួត;
    - អាណាហ្វីឡាក់ទិច;
    - ការឈឺចាប់ epigastric;
    - ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺហឺត bronchial;
    - ក្រហាយទ្រូង;
    - urticaria;
    - អារម្មណ៍នៃកំដៅ;
    - កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺក្រពះពោះវៀនជាមួយនឹងដំបៅ។

    ការទប់ស្កាត់

    :
    ថ្នាំមួយ។ តាហ្គីស្តាមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖
    - មានផ្ទៃពោះ;
    - ប្រតិកម្មទៅនឹង Betahistine, សមាសធាតុជំនួយ;
    - សូចនាករក្នុងវ័យជំទង់;
    - ការបំបៅដោះកូន;
    - ការចង្អុលបង្ហាញចំពោះកុមារ។

    ដោយប្រុងប្រយ័ត្នថ្នាំ តាហ្គីស្តាចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់៖
    - ដំបៅនៃរលាកក្រពះពោះវៀន;
    - exanthema;
    - ជំងឺហឺត bronchial;
    - urticaria;
    - hypotension សរសៃឈាម;
    - pheochromocytoma;
    - Rhinitis អា​ឡែ​ស៊ី។

    មានផ្ទៃពោះ

    មិនមានទិន្នន័យស្តីពីសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំសម្រាប់ទារកនោះទេ ដូច្នេះថ្នាំគ្រាប់ តាហ្គីស្តាមិនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទេ។

    អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

    ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ តាហ្គីស្តាថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន, hydroxyzine ចុះខ្សោយ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើ MAO inhibitors កំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Tagista ដោយសារតែហានិភ័យនៃការទប់ស្កាត់ការរំលាយអាហារ Betahistine ។

    ជ្រុល

    លើសពីកម្រិតថ្នាំ តាហ្គីស្តាអមដោយការចង្អោរ ក្អួត និងប្រតិកម្មប្រកាច់។ ក្នុងនាមជាជំនួយបឋម ការលាងសម្អាតក្រពះពោះវៀន និងការគ្រប់គ្រងសារធាតុ sorbents (ឧទាហរណ៍ កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

    ទម្រង់ចេញផ្សាយ

    ថ្នាំមួយ។ តាហ្គីស្តាមាននៅក្នុងថេប្លេត។ ការវេចខ្ចប់មានដូចខាងក្រោម (សម្រាប់កម្រិតនីមួយៗ)៖
    - 30 គ្រាប់ / កញ្ចប់;
    - 30 គ្រាប់ / ពាងប៉ូលីម័រ / ការវេចខ្ចប់;
    - 50 គ្រាប់ / កញ្ចប់;
    - ៦០ គ្រាប់ / កញ្ចប់;
    - ៩០ គ្រាប់/កញ្ចប់។

    លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

    សីតុណ្ហភាពផ្ទុកថ្នាំ តាហ្គីស្តា- រហូតដល់ 25 អង្សាសេ។ អាយុកាលធ្នើនៃគ្រាប់ថ្នាំទាំងអស់គឺ 3 ឆ្នាំ។

    សទិសន័យ

    Betahistine dihydrochloride, Betagis, Asniton, Betahistin-Lugal, Vestibo, Betaver, Vazoserk, Vestagistin, Betahistin, Vesticap, Betahistine-SZ, Microzer, Betahistine hydrochloride, Betaserc, Betatsentrin, Denoise, Betahistine, Betahistine , Vergostin, Vestinorm, Betacentrin ។

    សមាសធាតុ

    :
    1 គ្រាប់ Tagista ៨ មីលីក្រាមមាន Betahistine dihydrochloride 0.008 ក្រាម សមាសធាតុជំនួយ: MCC, Kollidon 25, talc, ម្សៅ, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, aerosil, ម៉ាញេស្យូម stearate ។
    1 គ្រាប់ Tagista 16 មីលីក្រាមមាន Betahistine dihydrochloride 0.016 ក្រាម សមាសធាតុជំនួយ: MCC, Kollidon 25, talc, ម្សៅ, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, aerosil, ម៉ាញេស្យូម stearate ។
    1 គ្រាប់ Tagista 24 មីលីក្រាមមាន Betahistine dihydrochloride 0.024 ក្រាម សមាសធាតុជំនួយ: MCC, Kollidon 25, talc, ម្សៅ, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, aerosil, ម៉ាញេស្យូម stearate ។

    បន្ថែម

    :
    មិនមានប្រសិទ្ធិភាព hypnotic ។ Tagista អាចត្រូវបានប្រើដោយទាំងអ្នកបើកបរ និងមនុស្សដែលសកម្មភាពរបស់ពួកគេត្រូវការការឆ្លើយតបខាងចិត្តសាស្ត្ររហ័ស។

    ការកំណត់សំខាន់

    ឈ្មោះ៖ TAGISTA
    លេខកូដ ATX៖ N07CA01 -

    សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ថ្នាំ TAGISTA, contraindications និងវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់, ផលប៉ះពាល់ និងការពិនិត្យឡើងវិញអំពីថ្នាំនេះ។ មតិរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត និងឱកាសដើម្បីពិភាក្សាលើវេទិកា។

    ថ្នាំ

    ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ TAGISTA

    ថ្នាំនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងអំឡុងពេលអាហារ។

    គ្រាប់ 8 មីលីក្រាម - 1-2 គ្រាប់។ 3 ដង / ថ្ងៃ។

    ថេប្លេត 16 មីលីក្រាម - 1/2 នីមួយៗ - 1 ផ្ទាំង។ 3 ដង / ថ្ងៃ។

    ថេប្លេត ២៤ មីលីក្រាម - ១ គ្រាប់។ 2 ដង / ថ្ងៃ។

    ការកែលម្អជាធម្មតាត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅដើមដំបូងនៃការព្យាបាល ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមានស្ថេរភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ ហើយអាចកើនឡើងក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែនៃការព្យាបាល។ ការព្យាបាលមានរយៈពេលវែង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។

    ផលប៉ះពាល់នៃ TAGISTA

    អាច៖ជំងឺក្រពះពោះវៀន ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ី (កន្ទួលរមាស់ ទឹកនោមផ្អែម) ហើមពោះ Quincke ។

    ឱសថស្ទើរតែទាំងអស់មានផលប៉ះពាល់។ តាមក្បួនមួយ វាកើតឡើងនៅពេលលេបថ្នាំក្នុងកម្រិតអតិបរិមា ពេលប្រើថ្នាំក្នុងរយៈពេលយូរ ឬពេលលេបថ្នាំជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។ ការមិនអត់ឱនបុគ្គលចំពោះសារធាតុជាក់លាក់មួយក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់អ្នក ដូច្នេះប្រសិនបើថ្នាំបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់សម្រាប់អ្នក អ្នកគួរតែឈប់ប្រើវា ហើយពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

    ជ្រុល

    រោគសញ្ញា៖ចង្អោរ, ក្អួត, ប្រកាច់។

    ការព្យាបាល៖ការលាងក្រពះ, ទទួលយកកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម, ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។

    អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

    មិនមានករណីដែលគេស្គាល់ថាមានអន្តរកម្ម ឬភាពមិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំដទៃទៀតទេ។

    ព័ត៌មានសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលមិនតែងតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណានៅពេលប្រើថ្នាំ។ ប្រសិនបើអ្នកលេបថ្នាំពីរ ឬច្រើន ពួកគេអាចចុះខ្សោយ ឬពង្រឹងឥទ្ធិពលរបស់គ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្នុងករណីទី 1 អ្នកនឹងមិនទទួលបានប្រសិទ្ធភាពដែលរំពឹងទុកពីថ្នាំនោះទេ ហើយទីពីរ អ្នកនឹងប្រថុយនឹងការប្រើថ្នាំជ្រុល ឬសូម្បីតែការពុល។

    ថ្នាំ Tagista គឺជាថ្នាំដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation នៃ labyrinth ដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមានរោគសាស្ត្រនិងជំងឺផ្សេងៗនៃបរិធាន vestibular ។ សមាសធាតុសំខាន់សកម្មគឺ Betahistine dihydrochloride ។

    នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងពិនិត្យមើលថាហេតុអ្វីបានជាវេជ្ជបណ្ឌិតចេញវេជ្ជបញ្ជា Tagist រួមទាំងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ analogues និងតម្លៃសម្រាប់ថ្នាំនេះនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ការវាយតម្លៃពិតប្រាកដរបស់មនុស្សដែលបានប្រើ Tagista រួចហើយអាចអានបាននៅក្នុងមតិយោបល់។

    សមាសភាពនិងទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ

    Tagista មាននៅក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់រាងស៊ីឡាំងពណ៌ស ឬពណ៌ក្រែម សម្រាប់ប្រើផ្ទាល់មាត់ជាមួយនឹងបន្ទាត់ពិន្ទុនៅម្ខាង។ គ្រាប់ត្រូវបានខ្ចប់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែកចំនួន 10 ដុំ ឬក្នុងពាងប្លាស្ទិកចំនួន 30 ដុំក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ដោយមានការណែនាំលម្អិតរួមបញ្ចូល។

    • សារធាតុសកម្ម៖ Betahistine dihydrochloride ១៦.០ មីលីក្រាម; 24,0 មីលីក្រាម;
    • សារធាតុបន្ថែម៖ មីក្រូគ្រីស្តាល់សែលុយឡូស, ផូវីដូន (កូលីដុន ២៥), ម្សៅដំឡូង, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, ស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត colloidal (aerosil), talc, ម៉ាញេស្យូម stearate ។

    ក្រុមគ្លីនិកនិងឱសថសាស្ត្រ៖ ថ្នាំដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation នៃ labyrinth ដែលប្រើសម្រាប់រោគសាស្ត្រនៃបរិធាន vestibular ។

    ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិតសម្រាប់: "រោទ៍" នៅក្នុងត្រចៀក; labyrinthitis; ការថយចុះជាបន្តបន្ទាប់និងការបាត់បង់ការស្តាប់; atherosclerosis ខួរក្បាល; ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃឆ្អឹងកងខ្នង; ការប៉ះទង្គិចខួរក្បាល; ការរលាកនៃសរសៃប្រសាទ vestibular; វិលមុខបន្ទាប់ពីការវះកាត់សរសៃប្រសាទ។


    ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

    Tagista ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមឱសថសាស្រ្តនៃ histaminomimetics ដែលជាសារធាតុសកម្មរបស់ Betahistine ។

    ការប្រើប្រាស់របស់វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation នៃ labyrinth; វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ pathologies នៃបរិធាន vestibular ។ Betahistine ធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួល histamine H1 និង H2 នៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុង ក៏ដូចជានៅលើស្នូល vestibular នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

    Tagista មិនត្រឹមតែធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏អាចធ្វើអោយ capillary permeability ធ្វើអោយសម្ពាធ endolymph ធម្មតានៅក្នុង labyrinth និង cochlea ហើយលំហូរឈាមក្នុងសរសៃឈាម basilar កើនឡើង។

    ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    យោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ថេប្លេត Tagista ត្រូវបានគេយកដោយផ្ទាល់មាត់មុនពេលញ៉ាំអាហារ មិនគួរកំទេច ឬទំពារថ្នាំនោះទេ ហើយយកវាជាមួយនឹងបរិមាណទឹកគ្រប់គ្រាន់។ កម្រិតថ្នាំត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ ហើយកម្រិតថ្នាំរបស់ថេប្លេតខ្លួនឯងក៏ត្រូវយកមកគិតផងដែរ។

    • គ្រាប់ 8 មីលីក្រាម - 1-2 គ្រាប់។ 3 ដង / ថ្ងៃ។
    • ថេប្លេត ១៦ មីលីក្រាម - ១/២-១ គ្រាប់។ 3 ដង / ថ្ងៃ។
    • ថេប្លេត ២៤ មីលីក្រាម - ១ គ្រាប់។ 2 ដង / ថ្ងៃ។

    ការកែលម្អជាធម្មតាត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅដើមដំបូងនៃការព្យាបាល ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមានស្ថេរភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ ហើយអាចកើនឡើងក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែនៃការព្យាបាល។ ការព្យាបាលមានរយៈពេលវែង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។

    ការទប់ស្កាត់

    ថ្នាំមិនគួរប្រើក្នុងករណីដូចខាងក្រោមៈ

    • ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុណាមួយនៃថ្នាំ;
    • អាយុក្រោម 18 ឆ្នាំ (ដោយសារតែខ្វះទិន្នន័យ);
    • មានផ្ទៃពោះ (ដោយសារតែខ្វះទិន្នន័យ);
    • រយៈពេលបំបៅដោះកូន (ដោយសារតែខ្វះទិន្នន័យ) ។

    ថ្នាំគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ដំបៅក្រពះនិង duodenum (រួមទាំងប្រវត្តិ), pheochromocytoma និងជំងឺហឺត bronchial ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល។

    ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

    ការទទួលយក Tagista អាចត្រូវបានអមដោយ:

    1. ចុងដង្ហើម;
    2. ទឹកនោមផ្អែម;
    3. អារម្មណ៍នៃកំដៅ;
    4. ភាពមិនស្រួល Epigastric;
    5. Angioedema;
    6. ឈឺក្បាល;
    7. ក្អួត;
    8. អាណាហ្វីឡាក់ទិច;
    9. tachycardia;
    10. ចង្អោរ;
    11. ងងុយដេក (ក្នុងករណីកម្រ);
    12. រមាស់;
    13. ការឈឺចាប់ epigastric;
    14. ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺហឺត bronchial;
    15. ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺក្រពះពោះវៀនជាមួយនឹងដំបៅ។

    លើសពីកម្រិតថ្នាំ Tagista ត្រូវបានអមដោយការចង្អោរ ក្អួត និងប្រតិកម្មប្រកាច់។ ក្នុងនាមជាជំនួយបឋម ការលាងសម្អាតក្រពះពោះវៀន និងការគ្រប់គ្រងសារធាតុ sorbents (ឧទាហរណ៍ កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

    អាណាឡូករបស់ Tagist

    analogues រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុសកម្ម៖

    • អាសនីតុន;
    • បេតាវឺរ;
    • បេតាហ៊ីស្ទីន;
    • បេតាសេក;
    • ថ្នាំ Betacentrin;
    • វ៉ាសសឺរ;
    • វេស្ទីបូ;
    • Westicap;
    • ដេណូអ៊ីស;
    • មីក្រូសឺរ។

    នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងពិនិត្យមើលថាហេតុអ្វីបានជាគ្រូពេទ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាវារួមទាំងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ analogues និងតម្លៃសម្រាប់ថ្នាំនេះនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ការវាយតម្លៃពិតរបស់អ្នកដែលបានប្រើរួចហើយអាចអានបាននៅក្នុងមតិយោបល់។



    កំពុង​ផ្ទុក...

    ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម