អ្នកសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ អ្នកសម្រុះសម្រួល ភាពខុសគ្នារវាងអ្នកសម្រុះសម្រួល និងអ្នកសម្របសម្រួល

អ្នកសម្រុះសម្រួល (មកពីឡាតាំងអ្នកសម្រុះសម្រួល - អន្តរការី) គឺជាសារធាតុដែលតាមរយៈនោះការរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនពីសរសៃប្រសាទមួយទៅសរីរាង្គមួយ និងពីណឺរ៉ូនមួយទៅសរសៃប្រសាទមួយទៀត។

ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីនៃឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទ (ឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទ) បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការពិសោធន៍បុរាណរបស់ឡេវី (អូ ឡូវី) ។

ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់បានបញ្ជាក់ពីលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់ Levy លើបេះដូង ហើយបានបង្ហាញថាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងបេះដូងប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀតផងដែរ សរសៃប្រសាទ parasympathetic បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេតាមរយៈអ្នកសម្របសម្រួល acetylcholine (សូមមើល) និងសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរតាមរយៈអ្នកសម្របសម្រួល norepinephrine ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញបន្ថែមទៀតថាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic បញ្ជូនកម្លាំងរបស់វាទៅសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដោយមានការចូលរួមពីអ្នកសម្របសម្រួល acetylcholine ។

តាមរយៈអ្នកសម្របសម្រួល សរសៃប្រសាទក៏ត្រូវបានបញ្ជូនពីណឺរ៉ូនមួយទៅសរសៃប្រសាទមួយទៀតនៅក្នុង ganglia គ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
Dale (N. Dale) ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈគីមីរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលបែងចែកប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅជា cholinergic (ជាមួយអ្នកសម្រុះសម្រួល acetylcholine) និង adrenergic (ជាមួយអ្នកសម្រុះសម្រួល norepinephrine) ។ Cholinergic រួមមានសរសៃប្រសាទ postganglionic parasympathetic សរសៃប្រសាទ preganglionic parasympathetic និង sympathetic និងសរសៃប្រសាទម៉ូតូនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង; ទៅ adrenergic - ភាគច្រើននៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ postganglionic ។ សរសៃប្រសាទ vasodilator sympathetic និងសរសៃប្រសាទនៃក្រពេញញើសលេចឡើងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម cholinergic ។ ទាំងសរសៃប្រសាទ cholinergic និង adrenergic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង CNS ។

សំណួរបន្តត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងដិតដល់៖ តើប្រព័ន្ធប្រសាទបានកំណត់ក្នុងសកម្មភាពរបស់វាចំពោះអ្នកនាំសារគីមីតែពីរនាក់ប៉ុណ្ណោះ - អាសេទីលកូលីន និង norepinephrine; អ្វីដែលអ្នកសម្របសម្រួលកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃដំណើរការរារាំង។ ទាក់ទងទៅនឹងផ្នែកខាងចុងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានការអាណិតអាសូរមានភស្តុតាងដែលថាឥទ្ធិពល inhibitory លើសកម្មភាពនៃសរីរាង្គត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ adrenaline (សូមមើល) ហើយឥទ្ធិពលរំញោចគឺតាមរយៈ norepinephrine ។ Florey (E. Florey) បានទាញយកសារធាតុ inhibitory ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃថនិកសត្វ ដែលគាត់ហៅថាកត្តា J ដែលអាចមានផ្ទុកនូវសារធាតុ inhibitory transmitter។ កត្តា J ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលដែលទាក់ទងនឹងទំនាក់ទំនង និងការរួមបញ្ចូលមុខងារម៉ូទ័រ។ វាដូចគ្នាទៅនឹងអាស៊ីត aminohydroxybutyric ។ នៅពេលដែលកត្តា J ត្រូវបានអនុវត្តទៅលើខួរឆ្អឹងខ្នង ការរារាំងនៃប្រតិកម្មន្របតិកមមមានការរីកចម្រើន ជាពិសេសការឆ្លុះសរសៃពួរត្រូវបានរារាំង។

នៅក្នុង synapses មួយចំនួននៅក្នុង invertebrates អាស៊ីត gamma-aminobutyric ដើរតួជាអ្នកបញ្ជូន inhibitory ។

អ្នក​និពន្ធ​ខ្លះ​ព្យាយាម​កំណត់​មុខងារ​សម្រុះសម្រួល​ទៅ​នឹង serotonin។ កំហាប់នៃសារធាតុ serotonin គឺខ្ពស់នៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ខួរក្បាលកណ្តាល និងប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ទាបជាងនៅអឌ្ឍគោលខួរក្បាល cerebellum ឫស dorsal និង ventral ។ ការចែកចាយ serotonin នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្របគ្នានឹងការចែកចាយ norepinephrine និង adrenaline ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វត្តមានរបស់ serotonin នៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលខ្វះកោសិកាប្រសាទបង្ហាញថាសារធាតុនេះមិនទាក់ទងនឹងមុខងារបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនោះទេ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានសំយោគជាចម្បងនៅក្នុងរាងកាយណឺរ៉ូនទោះបីជាអ្នកនិពន្ធជាច្រើនទទួលស្គាល់លទ្ធភាពនៃការសំយោគបន្ថែមនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុងការបញ្ចប់អ័ក្សក៏ដោយ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលសំយោគនៅក្នុងរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្សអ័ក្សរហូតដល់ចុងរបស់វា ដែលអ្នកសម្រុះសម្រួលអនុវត្តមុខងារចម្បងរបស់វាក្នុងការបញ្ជូនការរំភើបចិត្តទៅកាន់សរីរាង្គ effector ។ រួមជាមួយឧបករណ៍បញ្ជូនអង់ស៊ីមដែលធានាការសំយោគរបស់វាត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស (ឧទាហរណ៍ choline acetylase ដែលសំយោគ acetylcholine) ។ បញ្ចេញនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទ presynaptic ឧបករណ៍បញ្ជូនសាយភាយតាមរយៈចន្លោះ synaptic ទៅភ្នាស postsynaptic នៅលើផ្ទៃដែលវាភ្ជាប់ជាមួយសារធាតុគីមីជាក់លាក់មួយ ដែលមានឥទ្ធិពលរំភើប (depolarizing) ឬ inhibitory (hyperpolarizing) នៅលើភ្នាសនៃ កោសិកា postsynaptic (សូមមើល Synapse) ។ នៅទីនេះអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបំផ្លាញក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមសមស្រប។ Acetylcholine ត្រូវបានបំបែកដោយ cholinesterase, norepinephrine និង adrenaline - ជាចម្បងដោយ monoamine oxidase ។

ដូច្នេះអង់ស៊ីមទាំងនេះគ្រប់គ្រងរយៈពេលនៃសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្របសម្រួលនិងកម្រិតនៃការចែកចាយរបស់វាទៅរចនាសម្ព័ន្ធជិតខាង។

សូមមើលផងដែរ Arousal, Neurohumoral regulation ។

អ្នកសម្របសម្រួល អ្នកសម្របសម្រួល

(ពីអ្នកសម្របសម្រួលឡាតាំង - អន្តរការី) សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ សារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យា តាមរយៈការទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ផលិតដោយកោសិកាប្រសាទ និងអ្នកទទួល។ ម៉ូលេគុល M. ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសអន្តរកោសិកា (ប្រហោងឆ្អឹង) ដោយផ្នែកមួយនៃភ្នាសផ្ទៃ presynaptic ឯកទេសសម្រាប់ការសម្ងាត់។ កោសិកា (ប្រភព M.) និងសាយភាយទៅភ្នាសទទួលនៃ postsynaptic ។ កោសិកា; ប្រតិកម្មរវាង M. និង receptor ដើរតួជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៃ synaptic ។ ការបញ្ជូន (សូមមើល SYNAPSES) ។ ដំណើរការនេះអាចលឿនណាស់ (ឯកតានៃ ms) ហើយអាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាមួយនឹងប្រេកង់ខ្ពស់ព្រោះ synaptic ។ គម្លាតជាធម្មតាតូច (20-50 nm) ហើយមានយន្តការដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់ការដក M ចេញ (ភាពអសកម្មនៃអង់ស៊ីម ការយកឡើងវិញដោយកោសិកា presynaptic ជាដើម)។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីមាននៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាទទួលដែលផលិត M. ភាពជាក់លាក់ ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការសំយោគ ប្រមូលផ្តុំ និងសម្ងាត់នៃសមាសភាពជាក់លាក់មួយ។ M. ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង cytoplasm ។ vesicles (ដែលគេហៅថា vesicles synaptic) ចង្កោមដែលជាលក្ខណៈនៃ presynaptic ។ តំបន់នៃណឺរ៉ូន (ផ្នែកបន្ថែមស្ថានីយនៃ axon ពេលខ្លះ dendrites) ។ ពួកវាត្រូវបានយកចេញពីក្រឡាដោយអរគុណដល់យន្តការដែលគេហៅថា។ exocytosis: ភ្នាស vesicle ភ្ជាប់ជាមួយភ្នាស secretory ផ្ទៃដូច្នេះរន្ធមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលតាមរយៈនោះមាតិកានៃ vesicle ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក intercellular ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការសម្ងាត់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Ca2+ ions ។ M. មានភាពស្រពិចស្រពិល ពោលគឺពួកវានីមួយៗមានសមត្ថភាពបញ្ចេញឥទ្ធិពលផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងផលប៉ះពាល់ synaptic ។ ផលប៉ះពាល់។ សញ្ញានៃឥទ្ធិពល (ការរំភើបចិត្ត ការរារាំង) ក៏ដូចជាល្បឿនរបស់វាត្រូវបានកំណត់ដោយ Ch ។ អារេ ប្រភេទនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង postsynaptic ។ ភ្នាសដែលបើកឬបិទនៅពេលដែល M. ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល។ M. រួមមាន acetylcholine, dopamine, norepinephrine, adrenaline, serotonin, histamine, octopamine, neuropeptides មួយចំនួន (enkephalins, somatostatin ។ល។) អាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួន (glutamic, aspartic, glycine, gamma-aminobutyric, ប្រហែលជា taurine, ល) ។ . ចំនួនសារធាតុដែលមានមុខងារអ្នកសម្រុះសម្រួលកើនឡើងជាមួយនឹងការសិក្សា Ch. អារេ ដោយសារតែ peptides សកម្មសរីរវិទ្យានៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - neuropeptides ។ លើសពីនេះទៀតកោសិកាឯកទេសសម្រាប់ការសំយោគនិងការសម្ងាត់នៃសារធាតុស្រដៀងទៅនឹងអរម៉ូន peptide ដែលគេស្គាល់ (angiotensin, neurotensin ជាដើម) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទសម្រាប់ពួកគេមួយចំនួនមុខងារសំរបសំរួលត្រូវបានបង្ហាញរួចហើយ។ ភាពចម្រុះរបស់ M. មាននៅក្នុងគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលមានប្រព័ន្ធប្រសាទ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់និក្ខេបបទផ្សេងៗគ្នា។ ក្រុម, សំណុំស្រដៀងគ្នានៃលក្ខណៈជាក់លាក់ត្រូវបានអង្កេត។ ណឺរ៉ូន។ វាច្បាស់ណាស់ថា ភាពខុសគ្នានៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរវាងណឺរ៉ូនតំណាងឱ្យលក្ខណៈអភិរក្សបុរាណនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការរបស់វា។

.(ប្រភព៖ «វចនានុក្រមជីវវិទ្យា។» និពន្ធនាយក M.S. Gilyarov; ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលវិចារណកថា៖ A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin និងអ្នកដទៃ - បោះពុម្ពលើកទី ២ កែ។ - M.: Sov. Encyclopedia, 1986)។

សូមមើលអ្វីដែល "អ្នកសម្របសម្រួល" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

- (សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) (មកពីអ្នកសម្រុះសម្រួលឡាតាំង) សារធាតុគីមីដែលម៉ូលេគុលមានសមត្ថភាពធ្វើប្រតិកម្មជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់នៃភ្នាសកោសិកា និងផ្លាស់ប្តូរភាពជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យកើតមាន (ជំនាន់) ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

- (សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) (មកពីអ្នកសម្រុះសម្រួលឡាតាំង) សារធាតុគីមីដែលម៉ូលេគុលមានសមត្ថភាពធ្វើប្រតិកម្មជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់នៃភ្នាសកោសិកា និងផ្លាស់ប្តូរភាពជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យកើតមាន (ជំនាន់) ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

សារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាផលិតដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ដោយមានជំនួយពីសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនពីសរសៃសរសៃប្រសាទមួយទៅសរសៃមួយផ្សេងទៀត ឬទៅកោសិកាផ្សេងទៀតតាមរយៈចន្លោះដែលបំបែកភ្នាសនៃទំនាក់ទំនង...... សព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Collier

អ្នកសម្របសម្រួល- (មកពីអន្តរការីអ្នកសម្របសម្រួលឡាតាំង) ឧបករណ៍បញ្ជូន បញ្ជូន synaptic សារធាតុគីមីដែលបញ្ចេញចេញពីចុងសរសៃប្រសាទ និងផ្ទេរការរំភើបចិត្ត ឬរារាំងពីកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀត ឬពីចុងសរសៃប្រសាទទៅ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយពេទ្យសត្វ

សារធាតុបញ្ជូន (biol.) សារធាតុដែលផ្ទេរការរំភើបពីចុងសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គធ្វើការ និងពីកោសិកាប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ ការសន្មត់ថាការផ្ទេរការរំភើបចិត្ត (សូមមើល Excitation) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតមួយចំនួន ...... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

- (ន.) (ពី ឡា. អន្តរការី អន្តរការី) គីមី ។ in va ម៉ូលេគុលដែលមានសមត្ថភាពប្រតិកម្មជាមួយជាក់លាក់។ receptors នៃភ្នាសកោសិកា និងផ្លាស់ប្តូរ permeability របស់វាសម្រាប់ការរកឃើញ។ អ៊ីយ៉ុងដែលបណ្តាលឱ្យកើតឡើង (ជំនាន់) នៃសក្តានុពលសកម្មភាព ...... វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

Neurotransmitter គឺជាសារធាតុនៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ Plectrum គឺជាឧបករណ៍សម្រាប់លេងឧបករណ៍ខ្សែអក្សរ A mediator គឺជាអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងការចរចាក្នុងជម្លោះឬវិវាទ។ សកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈក្នុងវិស័យចរចា ... វិគីភីឌា

អ្នកសម្របសម្រួល- (ពីអ្នកសម្របសម្រួលឡាតាំង - អន្តរការី) - សារធាតុគីមីស្មុគ្រស្មាញដែលផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីចុងសរសៃប្រសាទនៃកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត (ឧទាហរណ៍ norepinephrine, serotonin, អាស៊ីត glutamic ។ល។)។ មាន​សម្មតិកម្ម​មួយ​ដែល​យោង​ទៅ​តាម... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃចិត្តវិទ្យា និងគរុកោសល្យ

ឈ្មោះទូទៅសម្រាប់សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលគីមីសាស្ត្រនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងមានឥទ្ធិពល (ជារឿយៗបង្កជំងឺ) លើកោសិកា សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយ... វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្រ្តធំ

- (syn. lymphokines) ឈ្មោះទូទៅនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដែលចូលរួមក្នុងការអនុវត្តភាពស៊ាំនៃកោសិកា (T lymphocytes ។ វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្រ្តធំ

សៀវភៅ

• , Alexander Sungurov ។ អក្សរកាត់នេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់បញ្ហានៃការកើត និងការអភិវឌ្ឍនវានុវត្តន៍ក្នុងវិស័យនយោបាយសង្គម (កំណែទម្រង់ក្នុងវិស័យគោលនយោបាយសាធារណៈ) ក៏ដូចជាស្ថាប័ន និងតួអង្គបុគ្គល…

និយមន័យនៃគំនិត

អ្នកសម្របសម្រួល (មកពី lat. mediator intermediary: synonym - ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) គឺជាសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលលាក់កំបាំងដោយចុងសរសៃប្រសាទ និងធានាការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅ synapses ។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ជាពិសេសថាការរំភើបចិត្តត្រូវបានបញ្ជូននៅ synapses ក្នុងទម្រង់នៃសក្តានុពលក្នុងស្រុក - សក្តានុពល postsynaptic រំភើប ( EPSP) ប៉ុន្តែមិនមែនក្នុងទម្រង់នៃការជំរុញសរសៃប្រសាទទេ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលគឺជា ligands (bioligands) សម្រាប់ការទទួលអ៊ីយ៉ូណូត្រូពិចនៃឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលបិទដោយគីមីនៅក្នុងភ្នាស។ ដូច្នេះ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទបើកឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលមានជាតិគីមី។ អ្នកសម្របសម្រួលប្រហែល 20-30 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់។

បន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃបាតុភូតនៃ synaptic inhibition វាបានប្រែក្លាយថាបន្ថែមពីលើ synapses រំភើបក៏មានផងដែរ។ inhibitory synapses ដែល​មិន​បញ្ជូន​ការ​រំភើប​ចិត្ត ប៉ុន្តែ​ជំរុញ​ឱ្យ​មាន​ការ​រារាំង​លើ​ណឺរ៉ូន​គោលដៅ​របស់​ពួក​គេ។ ដូច្នោះហើយពួកគេលាក់កំបាំង អ្នកសម្របសម្រួលរារាំង .

សារធាតុជាច្រើនប្រភេទអាចដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ មានអ្នកសម្រុះសម្រួលច្រើនជាង 30 ប្រភេទ ប៉ុន្តែមានតែ 7 នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាអ្នកសម្រុះសម្រួល "បុរាណ" ។

ជម្រើសបុរាណ

1. (glutamate, glutamate ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសារធាតុបន្ថែមអាហារ E-621 ដើម្បីបង្កើនរសជាតិ)
2. . វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. Dubynin៖
3. . វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. ឌូប៊ីនីន៖
4. . វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. ឌូប៊ីនីន៖
5. (GABA) ។ វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. ឌូប៊ីនីន៖
6. . វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. ឌូប៊ីនីន៖

អ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងទៀត។

1. អ៊ីស្តាមីន និងអាណាមីត។ វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. ឌូប៊ីនីន៖
2. អង់ដូហ្វីន និងអង់កេផាលីន។ វីដេអូលម្អិត, Ph.D. V.A. ឌូប៊ីនីន៖

GABA និង glycine គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរារាំងសុទ្ធសាធ ដោយ glycine ដើរតួជាសារធាតុ inhibitory neurotransmitter នៅកម្រិតនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ Acetylcholine, norepinephrine, dopamine, serotonin អាចបណ្តាលឱ្យមានការរំភើប និងរារាំង។ សារធាតុ Dopamine និង serotonin គឺជា "ក្នុងពេលដំណាលគ្នា" អ្នកសម្រុះសម្រួល ម៉ូឌុល និងអរម៉ូន។

បន្ថែមពីលើអ្នកសម្រុះសម្រួលដ៏រំភើប និងរារាំង ចុងសរសៃប្រសាទក៏អាចបញ្ចេញសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃគោលដៅរបស់ពួកគេ។ នេះ។ ម៉ូឌុល, ឬ neuromodulators.

វា​មិន​ទាន់​ដឹង​ច្បាស់​ថា​តើ​ពួក​គេ​ខុស​គ្នា​យ៉ាង​ណា​នោះ​ទេ​ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និង neuromodulators . ប្រភេទទាំងពីរនៃសារធាតុគ្រប់គ្រងទាំងនេះមាននៅក្នុង vesicles synaptic នៃស្ថានីយ presynaptic ហើយត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។ ពួកគេយោងទៅ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ- ត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍បញ្ជូនសញ្ញា។

ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ = អ្នកសម្របសម្រួល + អ្នកកែប្រែ។

អ្នកសម្រុះសម្រួល និងអ្នកសម្របសម្រួលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមវិធីជាច្រើន។ នេះត្រូវបានពន្យល់នៅក្នុងគំនូរដើមដែលបានបង្ហោះនៅទីនេះ។ ព្យាយាមស្វែងរកភាពខុសគ្នាទាំងនេះនៅលើវា ...

និយាយអំពីចំនួនសរុបនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលស្គាល់យើងអាចដាក់ឈ្មោះពីរាប់សិបទៅរាប់រយសារធាតុគីមី។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ

1. សារធាតុមួយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីណឺរ៉ូននៅពេលដែលវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។
2. កោសិកាមានអង់ស៊ីមសម្រាប់សំយោគសារធាតុនេះ។
3. នៅក្នុងកោសិកាជិតខាង (កោសិកាគោលដៅ) ប្រូតេអ៊ីនទទួលដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយអ្នកសម្របសម្រួលនេះត្រូវបានរកឃើញ។
4. ឱសថសាស្ត្រ (exogenous) analogue ធ្វើត្រាប់តាមសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល។
ពេលខ្លះអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានផ្សំជាមួយឧបករណ៍កែប្រែ ពោលគឺសារធាតុដែលមិនពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់នៅក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ជូនសញ្ញា (ការរំភើបចិត្ត ឬការរារាំង) ពីណឺរ៉ូនទៅណឺរ៉ូន ប៉ុន្តែទោះជាយ៉ាងណាអាចពង្រឹង ឬធ្វើឱ្យដំណើរការនេះចុះខ្សោយ។

បឋមសិក្សាអ្នកសម្របសម្រួលគឺជាអ្នកដែលធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ។
ពាក់ព័ន្ធអ្នកសម្របសម្រួល និង អ្នកសម្របសម្រួល - អ្នកសម្របសម្រួល- អាចបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអង់ស៊ីមដែលផ្លាស់ប្តូរភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលទៅអ្នកសម្របសម្រួលបឋម។
អាឡូស្តេរិចអ្នកសម្របសម្រួល - អាចចូលរួមក្នុងដំណើរការសហប្រតិបត្តិការនៃអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលរបស់អ្នកសម្របសម្រួលបឋម។

ភាពខុសគ្នារវាងអ្នកសម្រុះសម្រួល និងអ្នកសម្របសម្រួល

ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតរវាងអ្នកសម្រុះសម្រួល និងអ្នកសម្របសម្រួលគឺថា អ្នកសម្រុះសម្រួលមានសមត្ថភាពបញ្ជូនការរំភើបចិត្ត ឬជំរុញការរារាំងដល់កោសិកាគោលដៅ ខណៈពេលដែលអ្នកកែប្រែផ្តល់សញ្ញាដល់ការចាប់ផ្តើមដំណើរការមេតាបូលីសនៅក្នុងកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។

អ្នកសម្របសម្រួលទំនាក់ទំនង អ៊ីយ៉ូណូត្រូពិច អ្នកទទួលម៉ូលេគុលដែលជាផ្នែកខាងក្រៅនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ ដូច្នេះ អ្នកសម្រុះសម្រួលអាចបើកបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ហើយដោយហេតុនេះបង្កឱ្យមានលំហូរអ៊ីយ៉ុង transmembrane ។ ដូច្នោះហើយ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមវិជ្ជមាន ឬជាតិកាល់ស្យូមដែលចូលទៅក្នុងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង បណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចេញប៉ូឡារីសៀស (ការរំភើបចិត្ត) ហើយអ៊ីយ៉ុងក្លរីនអវិជ្ជមានដែលចូលមកបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងប៉ូល (រារាំង) ។ អ្នកទទួល Ionotropic រួមជាមួយបណ្តាញរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ សរុបមក អ្នកសម្របសម្រួលប្រហែល 20 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់។

មិនដូចអ្នកសម្រុះសម្រួលទេ អ្នកកែប្រែច្រើនប្រភេទទៀតត្រូវបានគេស្គាល់ - ច្រើនជាង 600 បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកសម្របសម្រួល 20-30 ។ ស្ទើរតែគ្រប់ម៉ូឌុលទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធគីមី neuropeptides, i.e. ខ្សែសង្វាក់អាស៊ីតអាមីណូខ្លីជាងប្រូតេអ៊ីន។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលអ្នកសម្រុះសម្រួលមួយចំនួន "ក្រៅម៉ោង" ក៏អាចដើរតួជាអ្នកកែប្រែបានដែរ ពីព្រោះ ពួកគេមានអ្នកទទួល metabotropic ។ ទាំងនេះគឺជាឧទាហរណ៍ serotonin និង acetylcholine ។

ដូច្នេះនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 វាត្រូវបានគេរកឃើញថា dopamine, norepinephrine និង serotonin ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល មានឥទ្ធិពលមិនធម្មតាលើកោសិកាគោលដៅ។ ផ្ទុយទៅនឹងឥទ្ធិពលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលអាស៊ីតអាមីណូបុរាណ និង acetylcholine ដែលកើតឡើងគិតជាមិល្លីវិនាទី សកម្មភាពរបស់ពួកគេច្រើនតែវិវឌ្ឍយូរជាងនេះដែលមិនអាចវាស់វែងបាន៖ រាប់រយមិល្លីវិនាទី ឬវិនាទី ហើយអាចមានរយៈពេលរាប់ម៉ោង។ វិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូនរំភើបរវាងសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា "ការបញ្ជូន synaptic យឺត" ។ វាច្បាស់ណាស់ថាផលប៉ះពាល់យឺតទាំងនេះដែលគាត់បានស្នើឱ្យហៅ "មេតាបូត្រូពិក" J. Eccles (John Eccles) សហអ្នកនិពន្ធជាមួយប្តីប្រពន្ធអ្នកជីវគីមីឈ្មោះ McGuire ក្នុងឆ្នាំ 1979 ។ គាត់ចង់បញ្ជាក់ដោយរឿងនេះថាអ្នកទទួល metabotropic បង្កឱ្យមានដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅស្ថានីយ postsynaptic នៃ synapse ផ្ទុយទៅនឹងអ្នកទទួល "ionotropic" ដែលមានល្បឿនលឿនដែលគ្រប់គ្រងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងភ្នាស postsynaptic ។ ដូចដែលវាប្រែថាអ្នកទទួលសារធាតុ dopamine មេតាបូត្រូពិកពិតជាបង្កឱ្យមានដំណើរការយឺតដែលនាំទៅដល់ phosphorylation ប្រូតេអ៊ីន។

យន្តការនៃឥទ្ធិពល intracellular នៃ modulators ដែលអនុវត្តការបញ្ជូន synaptic យឺតត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់លោក Paul Greengard ។ គាត់បានបង្ហាញថា បន្ថែមពីលើឥទ្ធិពលបុរាណដែលដឹងតាមរយៈការទទួល ionotropic និងការផ្លាស់ប្តូរដោយផ្ទាល់នៅក្នុងសក្តានុពលនៃភ្នាសអគ្គិសនី សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាច្រើន (catecholamines, serotonin និង neuropeptides ជាច្រើន) មានឥទ្ធិពលលើដំណើរការជីវគីមីនៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូន។ វាគឺជាឥទ្ធិពលមេតាបូត្រូពិកទាំងនេះ ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពយឺតខុសពីធម្មតានៃឧបករណ៍បញ្ជូនបែបនេះ និងឥទ្ធិពលកែប្រែរយៈពេលវែងរបស់ពួកគេទៅលើមុខងារនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ដូច្នេះវាគឺជា neuromodulators ដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការផ្តល់នូវស្ថានភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - អារម្មណ៍, អារម្មណ៍, ការលើកទឹកចិត្ត, និងមិនមែននៅក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញាលឿនសម្រាប់ការយល់ឃើញ, ចលនា, ការនិយាយ, ល។

រោគវិទ្យា

ការរំខាននៅក្នុងអន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាតំណភ្ជាប់ដំបូងក្នុងការបង្ករោគនៃការញៀនថ្នាំអាភៀន។ ពួកគេក៏ជាគោលដៅនៃការព្យាបាលដោយឱសថក្នុងការព្យាបាលរោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់ និងអំឡុងពេលនៃការរក្សាការធូរស្បើយ។

ប្រភព៖
អ្នកសម្រុះសម្រួលនិងសំយោគ / Zefirov A.L., Cheranov S.Yu., Giniatullin R.A., Sitdikova G.F., Grishin S.N. / Kazan: KSMU, 2003. 65 ទំ។

ហើយនេះគឺជាបទចម្រៀងបែបកំប្លែងអំពីឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ក៏ជាសារធាតុបន្ថែមអាហារ E-621) - monosodium glutamate: www.youtube.com/watch?v=SGdqRhj2StU

លក្ខណៈពិសេសនៃឧបករណ៍បញ្ជូនបុគ្គលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅលើទំព័រកុមារខាងក្រោម

នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងពិនិត្យមើលចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើអ្នកសម្រុះសម្រួលគឺជាអ្វី? ការយកចិត្តទុកដាក់ចម្បងនឹងត្រូវបានបង់ទៅលើការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់យើង និងកំណត់ការបង្ហាញអារម្មណ៍ផ្សេងៗ ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយារបស់ប្រធានបទជាដើម។ ជាពិសេស យើងនឹងពិនិត្យមើលនិយមន័យនៃពាក្យ ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ និងផលប៉ះពាល់។

សេចក្តីផ្តើម

តើអ្វីជាអ្នកសម្រុះសម្រួល?

ក្នុងការឆ្លើយសំណួរនេះ វានឹងមានសារៈសំខាន់ក្នុងការរៀនថាគំនិតនេះមាននៅក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ អ្នកសម្របសម្រួលអាចមានដូចខាងក្រោម៖

• សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺជាសារធាតុសកម្មគីមីនៃធម្មជាតិជីវសាស្រ្តដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរវាងកោសិកា។
• អ្នកសម្របសម្រួលគឺជាឧបករណ៍សម្រាប់ឧបករណ៍ភ្លេង ជាពិសេសសម្រាប់ហ្គីតា។
• អ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានគេហៅថាគំរូរចនា។
• អ្នកសម្រុះសម្រួលគឺជាមនុស្សអព្យាក្រឹតទីបី ប្រធានបទដែលសម្របសម្រួលជម្លោះ និង/ឬជម្លោះ ហើយព្យាយាមជួយដោះស្រាយវា។
• នៅក្នុងកុំព្យូទ័រ អ្នកសម្រុះសម្រួលគឺជាដំណើរការនៃការប្រើប្រាស់ និងគ្រប់គ្រងការងាររក្សាទុកទិន្នន័យ អំឡុងពេលដំណើរការបញ្ឈប់ ឬចាប់ផ្តើមសេវាកម្មជាក់លាក់ណាមួយ។
• អ្នកសម្របសម្រួលនៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីនៃប្រភេទឈាមរត់និងសម្ងាត់គឺជាអ្នកចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ថែមពីលើអាឡែស៊ីមានការបង្ហាញផ្សេងទៀតនៃឥទ្ធិពលរបស់អ្នកសម្របសម្រួលលើរាងកាយ។

ថ្នាំសម្រុះសម្រួលត្រូវបានគេហៅថាថ្នាំដែលមានប្រភពដើមជាឱសថជាពិសេសពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "Benfluorex" ។ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទអនុវត្តមុខងារនៃការដឹកជញ្ជូនសញ្ញាតាមរយៈកោសិកាពិសេសដែលបង្កើត CNS និង PNS របស់យើង។

សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺ...

សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺជាសារធាតុនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្ត។ ពួកវាមានសកម្មភាពគីមី និងដើរតួជាអន្តរការីក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ជូនថាមពលគីមីពីកោសិកាប្រសាទតាមរយៈចន្លោះ synaptic រវាងនឺត្រុងទៅកោសិកាស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃផ្លូវធ្នូ (ផ្លូវនៃសរសៃប្រសាទ)។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការមកដល់នៃសរសៃប្រសាទនៅស្ថានីយ presynaptic ឧបករណ៍បញ្ជូនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងគោលដៅ synaptic ។

ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីយន្តការអន្តរកម្ម

ម៉ូលេគុលដែលតំណាងដោយអ្នកសម្រុះសម្រួលអាចប្រតិកម្មជាមួយនឹងប្រភេទមួយចំនួននៃប្រូតេអ៊ីន receptor ដែលជាផ្នែកមួយនៃភ្នាសកោសិកា។ អន្តរកម្មនេះនាំទៅដល់ការចាប់ផ្តើមនៃខ្សែសង្វាក់នៃប្រតិកម្មនៃធម្មជាតិជីវគីមីមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងលំហូរអ៊ីយ៉ុង interemembrane ដែលបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាស និងការកើតឡើងបន្ថែមទៀតនៃសក្តានុពលសកម្មភាពមួយ។ ឧទាហរណ៍ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ ដែលមនុស្សម្នាក់ដកដៃចេញពីវត្ថុក្តៅ គឺជាដំណើរការនៃសកម្មភាពនៃកោសិកាប្រសាទ និងការបញ្ជូនថាមពលអគ្គិសនី ជាមួយនឹងការវិភាគបន្ថែម និងដំណោះស្រាយនៃ "បញ្ហា" ក្នុងទម្រង់ជា សញ្ញាឆ្លើយតប ត្រូវបានអនុវត្តកំឡុងពេលបញ្ជូនសញ្ញារវាងកោសិកា ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាប្រព័ន្ធសំខាន់មួយនៃរាងកាយរបស់យើងដែលនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍បានអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សសម្រេចបាននូវកម្រិតស្រដៀងគ្នានៃអង្គការ។

អាស៊ីតអាមីណូ

សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទាំងអស់ជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាបីក្រុម៖ peptides monoamines និងម៉ូលេគុលអាស៊ីតអាមីណូ។ អ្នកតំណាងដ៏លេចធ្លោបំផុតនៃអាស៊ីតអាមីណូគឺ៖

• GABA (អាស៊ីត gamma-aminobutyric) គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងាររារាំងនៃថនិកសត្វណាមួយរួមទាំងមនុស្សផងដែរ។
• Glycine មានឥទ្ធិពលអាស៊ីតអាមីណូទ្វេ។ អ្នកទទួល Glycine មានទីតាំងស្ទើរតែពាសពេញខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។ តាមរយៈការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកទទួល សារធាតុនេះបណ្តាលឱ្យ "រារាំង" នៃឥទ្ធិពលលើណឺរ៉ូន។ វាក៏កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផលិតអាស៊ីតអាមីណូស៊េរី "រំភើប" ពីកោសិកាសរសៃប្រសាទផងដែរ។ Glycine ប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញ GABA បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនេះ។ វាក៏អនុញ្ញាតឱ្យបញ្ជូនសញ្ញាពី glutamate និង aspartates ដែលជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលគួរឱ្យរំភើប។ សម្រាប់ខួរឆ្អឹងខ្នង glycine ដើរតួជាអ្នកសម្របសម្រួលដែលរារាំងប្រតិកម្មនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។
• អាស៊ីត Glutamic គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដ៏រំភើប ដែលជាឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទទូទៅបំផុតនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងណាមួយ។ ភាគច្រើនវាស្ថិតនៅក្នុង cerebellum និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
• ប្រភេទមួយនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានតំណាងដោយម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីត aspartic (aspargate) ។ ពួកគេទទួលខុសត្រូវចំពោះការរំញោចនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅ Cortex ខួរក្បាល។

គំនិតនៃ catecholamines

នៅពេលឆ្លើយសំណួរថាតើអ្នកសម្រុះសម្រួលជាអ្វី និងប្រភេទអ្វី វានឹងមានសារៈសំខាន់ក្នុងការនិយាយអំពី catecholamines ។ សារធាតុនៃថ្នាក់នេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាអរម៉ូនដូចជា៖

• អាដ្រេណាលីនគឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដ៏រំភើប។ តួនាទីរបស់វានៅក្នុងការបញ្ជូន synaptic បច្ចុប្បន្ននៅតែមិនច្បាស់លាស់។ នេះក៏អនុវត្តផងដែរចំពោះ bombesin, bradykinin, carnosine, neurotensin, somatostatin, cholecystokinin និង VIP ។
• Norepinephrine គឺជាអ្នកសម្រុះសម្រួល "ភ្ញាក់" ។ គាត់គឺជាអ្នកចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការឡើងប្រព័ន្ធសកម្ម reticular (ការបង្កើត reticular ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការរក្សាការរំភើបថេរនៅក្នុងខួរក្បាលនៃក្បាល) ។ ឧបករណ៍បញ្ជូននេះគឺជាលក្ខណៈនៃ locus coeruleus ដែលមានទីតាំងនៅដើមខួរក្បាលក៏ដូចជាផ្នែកស្ថានីយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។ មានណឺរ៉ូន noradrenergic តិចតួចណាស់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេមានវាលធំទូលាយនៃ innervation ។
• Dopamine គឺជាសារធាតុគីមីថែរក្សាខាងក្នុង; គឺជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់នៃប្រព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការលើកកម្ពស់ស្មារតីនៃប្រធានបទ។ សមត្ថភាពក្នុងការជំរុញអារម្មណ៍រីករាយនៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នា (ការរំពឹងទុកឬការពេញចិត្តជាក់ស្តែង) ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃការលើកទឹកចិត្ត និង/ឬការសិក្សា។

monoamines ផ្សេងៗគ្នា

ចំណុចមួយទៀតដែលមានសារៈសំខាន់នៅពេលស្គាល់ចម្លើយចំពោះសំណួរថាតើអ្នកសម្រុះសម្រួលគឺជាអ្វីគឺការពិពណ៌នាអំពី monoamines ។

monoamines ធម្មតាគឺ histamine និង serotonin ។ យើងបានកំណត់ histamine ខាងលើរួចហើយ ប៉ុន្តែវាមានតម្លៃបន្ថែមថា antagonists lipophilic ផ្សេងៗរបស់វាអាចមានលក្ខណៈសម្បត្តិ sedative ។ នេះគឺដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការរារាំងអ្នកទទួលអ៊ីស្តាមីន។

អំពី serotonin

Serotonin គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ណឺរ៉ូនដែលមានសកម្មភាព serotonergic ប្រមូលផ្តុំជាក្រុមនៅក្នុងដើមខួរក្បាល ពោលគឺនៅក្នុង pons និង raphe nuclei ។ ខួរក្បាល​មាន​ការ​ព្យាករ​ចុះ​មក​កាន់​តែ​ជ្រៅ​ទៅ​ក្នុង​ខួរ​ឆ្អឹងខ្នង។ ណឺរ៉ូននុយក្លេអ៊ែរទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូនការព្យាករណ៍កើនឡើងទៅកាន់ប្រព័ន្ធអវយវៈ cerebellum, ganglia basal និង Cortex ។ ណឺរ៉ូន Dorsal និង medial នៃ nuclei raphe រួមមាន axons ដែលខុសគ្នានៅក្នុងគោលដៅចុងក្រោយនៃការ innervation ក៏ដូចជានៅក្នុងភាពរសើបចំពោះសារធាតុមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៏នៃសមាសធាតុបែបនេះគឺមេតំហ្វេតាមីន។

មានអ្នកសម្រុះសម្រួលជាច្រើនប្រភេទទៀត។ ឧទាហរណ៍ acetylcholine, adenosine triphosphoric acid, anandamides, vasoactive intestinal peptides (VIP), tryptamines, taurine និង endocannabionoids ។ ដោយឡែកពីគ្នាវាមានតម្លៃនិយាយអំពីឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ NAAG - N-acetylaspartyl humate ។

ផលប៉ះពាល់

មុខងាររបស់អ្នកសម្របសម្រួលអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ពួកគេ។ ពួកវាដើរតួជាអ្នកនាំសារបឋម រួមជាមួយនឹងអរម៉ូន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនៃការបញ្ចេញរបស់ពួកគេ និងយន្តការនៃសកម្មភាពនៅក្នុង synapse គីមីមានភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលបែងចែកពួកវាពីអរម៉ូន។

ប្រព័ន្ធបញ្ជូននៅក្នុង vesicle កោសិកា presynaptic ដែលមានឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺមានសមត្ថភាពបញ្ចេញវានៅក្នុងមូលដ្ឋានចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic តូចបំផុត។ ម៉ូលេគុល "បញ្ចេញ" សាយភាយ និងបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកទទួលមួយចំនួនដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស postynaptic ។ ការសាយភាយគឺជាដំណើរការយឺត ប៉ុន្តែវត្តមាននៃចម្ងាយខ្លីបែបនេះដែលបំបែកចន្លោះក្រោយ និង presynaptic (ចាប់ពី 0.1 μm ឬតិចជាង) អនុញ្ញាតឱ្យការបញ្ជូនសញ្ញានេះកើតឡើងក្នុងរយៈពេលខ្លី។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យសញ្ញាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សរវាងសរសៃប្រសាទខ្លួនឯង និងជាលិកាសាច់ដុំ។ កង្វះសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទមួយចំនួនបណ្តាលឱ្យធ្លាក់ទឹកចិត្តក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា។

ការរលាក

អ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកគឺជាប្រភេទមួយទៀតនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការរលាក។ បាតុភូតនៃភាពស៊ាំគឺជា "ឧប្បត្តិហេតុ" ជីវសាស្ត្រទូទៅ។ ការបង្ហាញដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតរបស់វាត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅដំណាក់កាលនៃ "ប្រតិកម្មក្នុងតំបន់" ។ នេះគឺជាដំណាក់កាលដំបូងនៃបាតុភូត។ ការផ្លាស់ប្តូរ (ដំណើរការស្រដៀងទៅនឹង necrosis ប៉ុន្តែខុសគ្នាពីវានៅក្នុងការអវត្ដមាននៃការស្លាប់កោសិកា) បណ្តាលឱ្យការចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការជាច្រើននៃធម្មជាតិគីមីជីវៈដែលរួមចំណែកដល់ការទាក់ទាញរបស់អ្នកសម្របសម្រួលរលាក។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេ ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា និងដំណើរការមេតាបូលីសរបស់វាកើតឡើង។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានប្រតិកម្មរលាក។ អ្នកសម្របសម្រួលទាំងនេះមានពីរប្រភេទ៖ កោសិកា និងប្លាស្មា។ អ្នកសម្របសម្រួលក្រោយៗទៀតធ្វើការលើគោលការណ៍នៃល្បាក់មួយ ធ្វើឱ្យគ្នាទៅវិញទៅមក។

អ្នកសម្របសម្រួល(lat. mediator intermediary: synonym neurotransmitters) - សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលលាក់ដោយចុងសរសៃប្រសាទ និងបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅ synapses ។ សារធាតុជាច្រើនប្រភេទអាចដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ សរុបមក មានអ្នកសម្រុះសម្រួលប្រហែល 30 ប្រភេទ ប៉ុន្តែមានតែ 7 ប្រភេទប៉ុណ្ណោះ (acetylcholine, norepinephrine, dopamine, serotonin, gamma-aminobutyric acid, glycine និង glutamic acid) ជាធម្មតាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាអ្នកសម្រុះសម្រួល "បុរាណ" ។

ការចូលរួមរបស់អ្នកសម្របសម្រួលក្នុងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម។ តំបន់នៃកោសិកា presynaptic ឯកទេសសម្រាប់ការសំងាត់នៃអ្នកសម្រុះសម្រួលមានភ្នាសខាងក្រៅពិសេសដែលគេហៅថា secretory membrane ដែលនៅពេលដែលកោសិកា presynaptic រំភើប បង្កើតជាភ្នាសភ្នាសដែលមានអ្នកសម្រុះសម្រួល។ បន្ទាប់មកមាតិកានៃ vesicle ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic និងសាយភាយទៅភ្នាស postsynaptic ដែលវាមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់របស់វា។ នៅពេលសិក្សាពីឥទ្ធិពលរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលលើអ្នកទទួលនៃសរីរាង្គគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ប្រភេទផ្សេងៗនៃអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលដូចគ្នាត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ (m-, n-cholinergic receptors, a-, b-adrenergic receptors ជាដើម)។ ការបំបែករបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើលក្ខណៈនៃប្រតិកម្មជីវគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធអ្នកសម្របសម្រួល-ទទួល។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង m-receptors ប្រតិកម្មគឺដូច muscarinic នៅក្នុងធម្មជាតិ (ពួកវាមិនងាយនឹងថ្នាំពុល curare) នៅក្នុង n-receptors វាមានលក្ខណៈដូចជាតិនីកូទីន (ងាយនឹងថ្នាំពុល curare) ។ អន្តរកម្មរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលជាមួយ a-receptors បណ្តាលឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពរំភើប (vasoconstriction, ការកន្ត្រាក់ស្បូន។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ក - ហើយ b-receptors ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នាអាចឆ្លើយតបខុសគ្នាទៅនឹង អ្នកសម្របសម្រួល. អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មនៃ a - និង b -receptors ជាមួយអ្នកសម្រុះសម្រួលផ្សេងៗអ្នកទទួលទាំងនេះត្រូវបានបែងចែករៀងគ្នាទៅជា 1 -, a 2 -, b 1 - និង b 2 -adrenergic receptors ។

ភាគច្រើននៃអ្នកសម្របសម្រួល "បុរាណ" គឺជាអាមីណូជីវសាស្ត្រ។ Phylogenetically, ចាស់ជាងគេក្នុងចំណោមពួកគេគឺ dopamine ។ នៅក្នុងថនិកសត្វ និងមនុស្ស ណឺរ៉ូន dopaminergic ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធ nigrostriatal នៃខួរក្បាលកណ្តាល (សូមមើលរូបភព។ ប្រព័ន្ធ limbic), និងនៅក្នុង អ៊ីប៉ូតាឡាមូសនិងណឺរ៉ូននៃរីទីណា។ វាត្រូវបានគេជឿថា dopamine គឺជាឧបករណ៍បញ្ជូននៃ interneurons នៃ ganglia អាណិតអាសូរ (សូមមើល។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត). វាត្រូវបានសន្មត់ថាមានពីរប្រភេទនៃអ្នកទទួល dopamine - D 1 និង D 2 ។ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ dopamine លើអ្នកទទួល adrenergic គឺដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការបញ្ចេញ norepinephrine ពីភ្នាសកោសិកា presynaptic ។ ឥទ្ធិពលជាក់លាក់ (តាមរយៈអ្នកទទួលសារធាតុ dopamine) ត្រូវបានអមដោយការថយចុះនៃភាពធន់នៃសរសៃឈាមតំរងនោម ការកើនឡើងនៃលំហូរឈាម និងការច្រោះ glomerular ។

រួមជាមួយនឹងការរំភើបដោយផ្ទាល់ឬការរារាំងកោសិកាគោលដៅ អ្នកសម្របសម្រួលក្នុងករណីខ្លះ ពួកវាប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ បង្កើន និងបន្ថយការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងទៀតពីវា។ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាកោសិកាសរសៃប្រសាទបុគ្គលសម្ងាត់តែមួយសាច់ដុំ (គោលការណ៍របស់ដេល) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមត្ថភាពនៃកោសិកាដូចគ្នាក្នុងការសំយោគអ្នកសម្របសម្រួលនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានរកឃើញ។ បន្សំខាងក្រោមនៃសារធាតុសម្ងាត់ពីកោសិកាដូចគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់បំផុត៖ បុរាណ អ្នកសម្របសម្រួលនិង neuropeptides (serotonin + សារធាតុ P, serotonin + thyrotropin, norepinephrine + somatostatin, norepinephrine + enkephalin, norepinephrine + pancreatic polypeptide, dopamine + cholecystokinin, acetylcholine + vasoactive intestinal polypeptide) ។

ថ្នាំជាច្រើនមានឥទ្ធិពលព្យាបាលដោយជាពិសេសមានឥទ្ធិពលលើការបញ្ជូននៃអារម្មណ៍រំភើបនៅក្នុងចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រឬនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (សូមមើល។ ភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់ Adrenergic ភ្នាក់ងារ Adrenomimetic ភ្នាក់ងារ Cholinomimetic).

ដើម្បីសិក្សាអ្នកសម្របសម្រួល បច្ចេកទេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងសម្រាប់ការញែកពួកវាចេញពីជាលិកាខួរក្បាលដោយប្រើអ្វីដែលគេហៅថា synaptos ។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សាយន្តការនៃការបញ្ជូន synaptic នៅខាងក្រៅរាងកាយ។ ដើម្បីសិក្សាពីមុខងាររបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល វិធីសាស្រ្តនៃការជ្រើសរើសស្នាមប្រឡាក់នៃអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។ ទិន្នន័យដ៏មានតម្លៃជាច្រើនត្រូវបានទទួលពីការសិក្សារបស់ M. ដែលត្រូវបានណែនាំពីខាងក្រៅចូលទៅក្នុងខួរក្បាល ឬចូលទៅក្នុងកោសិកាបុគ្គលដែលមានស្លាកសញ្ញាវិទ្យុសកម្ម។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអ្នកសម្រុះសម្រួល ឬអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគ ឬបំបែកអ្នកសម្រុះសម្រួលក៏កំពុងសន្យាផងដែរ។

អ្នកសម្របសម្រួលនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី- សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលត្រូវបានបញ្ចេញ ឬបង្កើតជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតស្មុគស្មាញនៃអាឡែហ្សីនជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវគ្នា ឬជាមួយ T-lymphocytes ដែលងាយនឹងប្រតិកម្មអង់ទីហ្សែន និងមានសារៈសំខាន់ក្នុងការបង្ករោគនៃអាឡែរហ្សី។ ធម្មជាតិនៃសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលគឺអាស្រ័យលើប្រភេទនៃប្រតិកម្ម យន្តការភាពស៊ាំរបស់វា និងប្រភេទនៃអាលែហ្សេន។

សម្រាប់ប្រតិកម្មអាលែហ្សីភ្លាមៗ (សូមមើល អាឡែស៊ី) កោសិកាគោលដៅគឺជាកោសិកា mast (កោសិកាមេ) និង leukocytes basophilic ដែលមានអ្នកទទួល F សម្រាប់អង្គបដិប្រាណនៃថ្នាក់ IgG និង IgG 4 ។ នៅពេលដែលអាឡែហ្សីនរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណទាំងនេះដែលបានជួសជុលនៅលើកោសិកានោះ ការ degranulation និងការបញ្ចេញ M កើតឡើងពីពួកវា និយតករគឺជា nucleotides ខាងក្នុងកោសិកា - cyclic adenosine monophosphate (cAMP), guanosine monophosphate (cGMP) និងកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុង។ ការបង្កើត cAMP និង cGMP កើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃអង់ស៊ីម adenyl cyclase (AC) និង guanyl cyclase (GC) ហើយភាពអសកម្មត្រូវបានអនុវត្តដោយ phosphodiesterases (PDE) ។ cAMP រារាំងការបង្កើត និងការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល ហើយ cGMP ផ្សព្វផ្សាយពួកគេ។ ដំណើរការទាំងនេះកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអ្នកទទួល adrenergic និង cholinergic អរម៉ូន corticosteroidនិង ថ្នាំ prostaglandins(PG) ។ អ៊ីស្តាមីន ដែលជាផលិតផលនៃការបំប្លែងអ៊ីស្ទីឌីន ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាម៉ាស និងបាសូហ្វីល។ ធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈអ្នកទទួលអ៊ីស្តាមីនប្រភេទ I (H-1) វាបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃសរីរាង្គសាច់ដុំរលោង ពង្រីកសរសៃឈាម និងបង្កើនភាពជ្រាបចូល បន្ថយសម្ពាធឈាម បណ្តាលឱ្យហើម និងរមាស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមាតិកានៃ gastamine នៅក្នុងឈាមកើនឡើងក៏ដូចជាភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាសរីរាង្គ effector ទៅវា។ បនា្ទាប់មក អ៊ីស្តាមីនរារាំងការបញ្ចេញអ្នកសម្រុះសម្រួលពីកោសិកាមេ ដែលធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈអ្នកទទួលអ៊ីស្តាមីនប្រភេទទី ២ (H-2) ។ សមត្ថភាពធម្មជាតិនៃប្រូតេអ៊ីនសេរ៉ូមដើម្បីចងអ៊ីស្តាមីន (histaminopexy) បាត់ក្នុងអំឡុងពេលអាឡែស៊ី។ ដើម្បីកំណត់ histaminopexia សន្ទស្សន៍ histaminopectic (HPI) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាធម្មតាវាគឺ 30-40% ជាមួយនឹងអាឡែរហ្សីវាទាបជាង 10% ។ Histaminopexy គឺជាសូចនាករមិនជាក់លាក់មួយ ហើយមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលតាមពេលវេលា។

តួនាទីសំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីត្រូវបានលេងដោយសារធាតុរំលាយអាហារនៃអាស៊ីត arachidonic ដែលត្រូវបានសំយោគពី phospholipids នៃភ្នាសកោសិកានៃកោសិកា mast, alveolar macrophages ដោយមានការចូលរួមពី phospholipase A. ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម lipoxygenase សារធាតុរំលាយអាហាររបស់វាគឺ បង្កើតឡើង - អាស៊ីត hydroxyeicosatetraenoic (HETE) និង leukotrienes (LT) និងដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម cyclooxygenases - prostaglandins ។ អ្នកសម្របសម្រួលអាឡែរហ្សីគឺជាសារធាតុដែលមានប្រតិកម្មយឺត ៗ រួមទាំង leukotrienes C4 និង D4; វាបណ្តាលឱ្យ bronchospasm, ក្អក "leukotriene" បង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃផ្លូវដង្ហើមទៅនឹង acetylcholine និង histamine បង្កើនភាពជ្រាបនៃសរសៃឈាមនិងការបង្កើតស្លសនៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម។ Leukotrienes ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្ករោគនៃជំងឺហឺត bronchial ។ Basophils មាន​កត្តា​ធ្វើឱ្យ​ប្លាកែត​សកម្ម​ដែល​បណ្តាល​ឱ្យ​ផ្លាកែត degranulation និង​ការបញ្ចេញ serotonin និង histamine ចេញពី​ពួកវា។

អ្នកសម្របសម្រួលប្រតិកម្មអាលែហ្សីនៃប្រភេទ cytotoxic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអង្គបដិប្រាណនៃថ្នាក់ IG GIG M ដែលមានសមត្ថភាពជួសជុលការបំពេញបន្ថែម។ ផលិតផលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់វាបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនូវភាពជ្រាបចូលនៃសរសៃឈាម, សារធាតុគីមីនឺត្រុងហ្វាល, ការខូចខាតភ្នាស និងកោសិកាលីនេស៊ី។

អ្នកសម្របសម្រួលប្រតិកម្មអាលែហ្សីនៃប្រភេទ Arthus ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាភាពស៊ាំ (IC) ដោយមានការចូលរួមពី lgG និង lgM និងការជួសជុលជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងជាលិកា។ IRs បង្ហាញពីឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញដោយមានការចូលរួមនៃការបំពេញបន្ថែម។ Polymorphonuclear leukocytes ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មដោយបញ្ចេញអង់ស៊ីម lysosomal ។ ប្រព័ន្ធ kallikrein-kinin ក៏ចូលរួមក្នុងដំណើរការនេះផងដែរពីព្រោះ នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹង IR កត្តា Hageman (កត្តា coagulation ឈាម XII) ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ដែលជាសារធាតុសកម្មមួយរបស់ kallikrein ។ Kallikrein ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឈាមនិងជាលិកាពី prekallikrein ដែលការធ្វើឱ្យសកម្មអាចបណ្តាលមកពីស្មុគស្មាញ antigen-antibody ។ Kallikrein ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា mast ផងដែរ។ ប្លាស្មាមានផ្ទុកសារធាតុ vasoactive polypeptide bradykinin ។ វាបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃសរីរាង្គសាច់ដុំរលោង, ការពង្រីកសរសៃឈាមតូចបំផុតនិង capillaries, ការកើនឡើងនៃ permeability របស់ពួកគេ, diapedesis នៃ leukocytes, ការវិវត្តនៃការរលាកអាឡែស៊ី, ផលវិបាកនិងការអូសបន្លាយនៃការវាយប្រហារជំងឺហឺត។ ឥទ្ធិពលអ្នកសម្រុះសម្រួលសំខាន់គឺការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការបំពេញបន្ថែម ប្រព័ន្ធ kallikrein-kinin និងសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម lysosomal ។

អ្នកសម្របសម្រួលប្រតិកម្មអាលែហ្សីប្រភេទពន្យាពេល (DTH) - lymphokines បញ្ចេញដោយ T-lymphocytes sensitized នៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអង់ទីហ្សែន។ Lymphokines រួមចំណែកដល់ការប្រមូលផ្តុំនៃធាតុកោសិកាជាច្រើននៅកន្លែងនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីការវិវត្តនៃការជ្រៀតចូលនិងការរលាកអាឡែស៊ី។ កត្តាប្រតិកម្មស្បែកបង្កើនភាពជ្រាបចូលនៃសរសៃឈាម បង្កើនការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ leukocytes និងកោសិកា mononuclear ។ កត្តា permeability មានឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នា។ កត្តាគីមីវិទ្យាទាក់ទាញនឺត្រូហ្វីល អ៊ីសូស៊ីនហ្វីល លីម៉ូក្យូស៊ីតដែលមិនមានប្រតិកម្ម និងម៉ូណូស៊ីតទៅកន្លែងប្រតិកម្ម។ កត្តារារាំងការធ្វើចំណាកស្រុក (MIF) បណ្តាលឱ្យមានការរក្សាទុក និងការប្រមូលផ្តុំនៃ macrophages នៅក្នុងតំបន់នៃការផ្លាស់ប្តូរអាឡែស៊ី និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត granulomas នៅក្នុងជំងឺឆ្លង និងអាឡែស៊ី។ កត្តាដែលរារាំងការធ្វើចំណាកស្រុក leukocyte ត្រូវបានបញ្ចេញ។ បន្ថែមពីលើកត្តា lymphocyte កត្តា mitogenic រួមមាន interleukins សម្ងាត់ដោយ macrophages និងកោសិកា T-helper; កត្តា lymphotoxic មានឥទ្ធិពល cytotoxic លើកោសិកាគោលដៅនិងជំរុញការវិវត្តនៃ necrosis អំឡុងពេល HRT ។ កត្តា cytotoxicity បង្កើន cytotoxicity នៃ macrophages ។ កត្តាផ្ទេរធានាការផ្ទេរសកម្មភាពជាក់លាក់ទៅកោសិកា T lymphocytes ដែលមិនយល់ស្របដែលពាក់ព័ន្ធនឹងពួកវានៅក្នុងប្រតិកម្ម HRT ។ Lymphocytes បញ្ចេញនូវ Immune Interferon ដែលមិនត្រឹមតែបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងមេរោគប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពរបស់កោសិកាឃាតករធម្មជាតិផងដែរ។ នៅក្នុងយន្តការនៃការបង្កើត lymphokines សមាមាត្រនៃ cAMP និង cGMP គឺមានសារៈសំខាន់។ ប្រតិកម្ម HRT ពាក់ព័ន្ធនឹងអង់ស៊ីម lysosomal ដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលបំផ្លាញកោសិកានៅកន្លែងរលាក និងគីនីន។

គោលការណ៍នៃការព្យាបាលដោយឱសថសម្រាប់ដំណាក់កាល pathochemical នៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីគឺផ្អែកលើការទប់ស្កាត់ការសំយោគនៃអ្នកសម្រុះសម្រួល ដំណើរការនៃការបញ្ចេញចេញពីកោសិកា និងការទប់ស្កាត់ឥទ្ធិពលលើសរីរាង្គ effector (សូមមើល។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអាឡែស៊ី).

គន្ថនិទ្ទេស៖អាដូ A.D. អាឡែរហ្សីទូទៅ, M. , 1978; Gushchin I.S. ប្រតិកម្មកោសិកាភ្លាមៗ, M., 1976: Immunology, ed. W. Paul, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស, លេខ 1, ទំ។ 437. M. , 1987; Lieberman F.L. និង Crawford G.W. ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានអាឡែស៊ី, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស, ទំ។ 103. M. , 1986; Medunitsyn N.V. ការបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃប្រភេទពន្យារពេល, ទំ។ 41, M. , 1983; ខួរក្បាល, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស, ed ។ P.V. ស៊ីម៉ូណូវ៉ា, ស។ 148, M. , 1984; Pytsky V.I., Adrianova N.V. និង Artomasova A.V. ជំងឺអាឡែស៊ី, ទំ។ 29. M. , 1984; សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស, ed ។ R. Schmidt និង G. Teus, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស, លេខ 1, ទំ។ 99, M. , 1985; យ៉ាលគុត អេស . I. និង Kotova S.A. នុយក្លេអូទីត Cyclic និងលក្ខណៈពិសេសនៃ homeostasis ក្នុងអាឡែរហ្សី, ទំ។ 47, Kyiv, 1987 ។