ច្បាប់នៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ។ ច្បាប់របស់ Mendel តើច្បាប់ទី 1 របស់ Mendel ឆ្លុះបញ្ចាំងពីអ្វី?

ការឆ្លងកាត់ monohybrid ។ ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ។

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់ Mendel នៅពេលដែលឆ្លងកាត់ពូជសណ្តែកដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងបៃតង គ្រប់ពូជទាំងអស់ (ពោលគឺកូនកាត់ជំនាន់ទី 1) ប្រែទៅជាមានគ្រាប់ពណ៌លឿង។វាមិនមានបញ្ហាពីគ្រាប់ពូជណា (ពណ៌លឿងឬបៃតង) រុក្ខជាតិម្តាយ (ឪពុក) លូតលាស់។ ដូច្នេះ មាតាបិតា​ទាំង​សងខាង​មាន​សមត្ថភាព​ស្មើគ្នា​ក្នុង​ការ​បញ្ជូន​លក្ខណៈ​របស់​ខ្លួន​ទៅ​កូនចៅ។
លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការពិសោធន៍ដែលលក្ខណៈផ្សេងទៀតត្រូវបានគេយកមកពិចារណា។ ដូច្នេះនៅពេលដែលរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជរលោងនិងជ្រីវជ្រួញត្រូវបានឆ្លងកាត់កូនចៅទាំងអស់មានគ្រាប់ពូជរលោង។ នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលមានផ្កាពណ៌ស្វាយ និងពណ៌ស កូនកាត់ទាំងអស់បានបញ្ចប់ដោយតែផ្កាពណ៌ស្វាយ។ល។
លំនាំដែលបានរកឃើញត្រូវបានគេហៅថា ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel,ឬច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ។ រដ្ឋ (allele) នៃលក្ខណៈដែលលេចឡើងក្នុងជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានគេហៅថា dominant ហើយរដ្ឋ (allele) ដែលមិនលេចឡើងក្នុងជំនាន់ទីមួយនៃ hybrid ត្រូវបានគេហៅថា recessive ។G. Mendel បានស្នើឱ្យកំណត់ "ការបង្កើត" នៃលក្ខណៈ (នៅក្នុងវាក្យស័ព្ទទំនើប - ហ្សែន) ដោយអក្សរនៃអក្ខរក្រមឡាតាំង។ លក្ខខណ្ឌ​នៃ​លក្ខណៈ​គូ​ដូចគ្នា​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ដោយ​អក្សរ​ដូចគ្នា ប៉ុន្តែ​ allele លេចធ្លោ​គឺ​ធំ​ ហើយ​ allele recessive គឺ​តូច​។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ។

នៅពេលដែលកូនកាត់ heterozygous នៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក (ការលំអងដោយខ្លួនឯងឬការបង្កាត់ពូជ) បុគ្គលដែលមានទាំងរដ្ឋតួអក្សរលេចធ្លោនិង recessive លេចឡើងនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរពោលគឺឧ។ មានការបំបែកដែលកើតឡើងនៅក្នុងទំនាក់ទំនងជាក់លាក់។ ដូច្នេះនៅក្នុងការពិសោធន៍របស់ Mendel ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិ 929 នៃជំនាន់ទីពីរ មាន 705 ដែលមានផ្កាពណ៌ស្វាយ និង 224 ជាមួយផ្កាពណ៌ស។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ដែលពណ៌គ្រាប់ពូជត្រូវបានគេយកមកពិចារណា ពីគ្រាប់ពូជសណ្តែកចំនួន 8023 ដែលទទួលបានក្នុងជំនាន់ទីពីរ មាន 6022 ពណ៌លឿង និង 2001 ពណ៌បៃតង ហើយពីគ្រាប់ពូជចំនួន 7324 គ្រាប់ដែលត្រូវបានគេយកមកពិចារណា 5474 រលោង និង 1850 ត្រូវបានគេទទួលបាន។ .ផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន Mendel បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថានៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ 75% នៃបុគ្គលមានស្ថានភាពលេចធ្លោនៃចរិតលក្ខណៈហើយ 25% មានស្ថានភាពធ្លាក់ចុះ (បំបែក 3: 1) ។ លំនាំនេះត្រូវបានគេហៅថា ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendelឬច្បាប់នៃការបែងចែក។
យោងតាមច្បាប់នេះ និងការប្រើប្រាស់វាក្យសព្ទទំនើប ការសន្និដ្ឋានខាងក្រោមអាចត្រូវបានទាញ៖

ក) ហ្សែន alleles ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពតំណពូជ មិនផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធគ្នាទៅវិញទៅមក។
ខ) កំឡុងពេលពេញវ័យនៃ gametes នៅក្នុងកូនកាត់ ប្រហែលចំនួនដូចគ្នានៃ gametes ជាមួយនឹង alleles លេចធ្លោ និង recessive ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

វី) កំឡុងពេលបង្កកំណើត gametes ឈ្មោល និងញីដែលផ្ទុក alleles លេចធ្លោ និង recessive ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដោយសេរី។
នៅពេលឆ្លងកាត់ពីរ heterozygotes (Aa) ដែលនីមួយៗបង្កើត gametes ពីរប្រភេទ (ពាក់កណ្តាលជាមួយ alleles លេចធ្លោ - A ពាក់កណ្តាលជាមួយ alleles recessive - a) បន្សំដែលអាចធ្វើបានចំនួនបួនត្រូវតែរំពឹងទុក។ ស៊ុតដែលមាន allele A អាចត្រូវបានបង្កកំណើតជាមួយនឹងប្រូបាបស្មើគ្នាដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលមាន allele A និងមេជីវិតឈ្មោលដែលមាន allele a; និងស៊ុតដែលមាន allele a - មេជីវិតឈ្មោលឬជាមួយ allele A ឬ allele a ។ លទ្ធផលគឺ zygotes AA, Aa, Aa, aa ឬ AA, 2Aa, aa ។
នៅក្នុងរូបរាង (phenotype) បុគ្គល AA និង Aa មិនខុសគ្នាទេ ដូច្នេះការបំបែកគឺនៅក្នុងសមាមាត្រ 3: 1 ។តាមប្រភេទហ្សែន បុគ្គលត្រូវបានចែកចាយក្នុងសមាមាត្រ 1AA:2Aa:aa។ វាច្បាស់ណាស់ថាប្រសិនបើពីក្រុមនីមួយៗនៃជំនាន់ទី 2 យើងទទួលបានពូជតែដោយការលំអងដោយខ្លួនឯងនោះក្រុមទីមួយ (AA) និងចុងក្រោយ (aa) ក្រុម (ពួកគេមានលក្ខណៈដូចគ្នា) នឹងបង្កើតបានតែកូនចៅឯកសណ្ឋាន (ដោយគ្មានការបំបែក) ។ និងទម្រង់ heterozygous (Aa) នឹងបង្កើតការបំបែកនៅក្នុងសមាមាត្រ 3: 1 ។
ដូច្នេះច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ឬច្បាប់នៃការបែងចែកត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម: នៅពេលឆ្លងកាត់កូនកាត់ពីរនៃជំនាន់ទីមួយ ដែលត្រូវបានវិភាគយោងទៅតាមគូជំនួសនៃលក្ខណៈតួអក្សរ នៅក្នុងកូនចៅមានការបំបែកដោយ phenotype ក្នុងសមាមាត្រមួយ។ នៃ 3: 1 និងតាមហ្សែនក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 2: 1 ។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ឬច្បាប់នៃការទទួលមរតកឯករាជ្យនៃតួអង្គ។

ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាការបំបែកកំឡុងពេលឆ្លងកាត់ dihybrid, Mendel បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះកាលៈទេសៈខាងក្រោម។ នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលមានពណ៌លឿងរលោង (AABB) និងពណ៌បៃតងជ្រួញ (aa bb ) គ្រាប់ពូជនៅក្នុងជំនាន់ទី 2 បន្សំថ្មីនៃតួអក្សរបានលេចឡើង: ពណ៌លឿងជ្រួញ (Aa bb ) និងពណ៌បៃតងរលោង (aaBខ ) ដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់ដើម. ពីការសង្កេតនេះ Mendel បានសន្និដ្ឋានថា ការបែងចែកសម្រាប់លក្ខណៈនីមួយៗកើតឡើងដោយឯករាជ្យពីលក្ខណៈទីពីរ។ ក្នុងឧទាហរណ៍នេះ រូបរាងរបស់គ្រាប់ពូជត្រូវបានទទួលមរតកដោយមិនគិតពីពណ៌របស់វា។ គំរូនេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ឬច្បាប់នៃការចែកចាយហ្សែនដោយឯករាជ្យ។
ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចខាងក្រោម៖ នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គល homozygous ដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈពីរ (ឬច្រើន) ការទទួលមរតកឯករាជ្យ និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្ថានភាពតួអក្សរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ ប្រសិនបើហ្សែនដែលកំណត់ពួកវាមានទីតាំងនៅក្នុងគូក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា។នេះគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែក្នុងអំឡុងពេល meiosis ការចែកចាយ (ការរួមបញ្ចូលគ្នា) នៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាដំណុះក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យរបស់ពួកគេកើតឡើងដោយឯករាជ្យ ហើយអាចនាំឱ្យមានរូបរាងរបស់កូនចៅជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈដែលខុសពីបុគ្គលមាតាបិតា និងបុព្វបុរស។
ដើម្បីកត់ត្រាឈើឆ្កាង ក្រឡាចត្រង្គពិសេសត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់ ដែលត្រូវបានស្នើឡើងដោយអ្នកជំនាញពន្ធុជនជាតិអង់គ្លេស Punnett (Punnet grid)។ ពួកវាងាយស្រួលប្រើនៅពេលវិភាគ ឈើឆ្កាង polyhybrid ។ គោលការណ៍នៃការសាងសង់ក្រឡាចត្រង្គគឺថា gametes នៃបុគ្គលមាតាបិតាត្រូវបានកត់ត្រាដោយផ្ដេកនៅលើកំពូល gametes របស់បុគ្គលមាតាត្រូវបានកត់ត្រានៅខាងឆ្វេងបញ្ឈរហើយហ្សែនដែលទំនងនៃកូនចៅត្រូវបានកត់ត្រានៅចំណុចប្រសព្វ។

ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្ត hybridiological បានអនុញ្ញាតឱ្យ G. Mendel កំណត់អត្តសញ្ញាណគំរូដ៏សំខាន់បំផុតមួយចំនួននៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុង peas ដែលក្រោយមកបានប្រែក្លាយថាជាការពិតសម្រាប់សារពាង្គកាយ diploid ទាំងអស់ដែលបន្តពូជផ្លូវភេទ។

នៅពេលពិពណ៌នាអំពីលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ លោក Mendel ខ្លួនឯងមិនបានបកស្រាយការពិតដែលគាត់បានបង្កើតឡើងជាច្បាប់ជាក់លាក់នោះទេ។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីការរកឃើញឡើងវិញ និងការបញ្ជាក់របស់ពួកគេលើវត្ថុរុក្ខជាតិ និងសត្វ បាតុភូតទាំងនេះដែលបានធ្វើឡើងម្តងទៀតក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់នៃមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងកូនកាត់។

អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះបែងចែកមិនមែនបីទេ ប៉ុន្តែជាច្បាប់របស់ Mendel ពីរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនបានរួមបញ្ចូលគ្នានូវច្បាប់ទីមួយ និងទីពីរ ដោយជឿថាច្បាប់ទីមួយគឺជាផ្នែកមួយនៃច្បាប់ទីពីរ ហើយពិពណ៌នាអំពីហ្សែន និង phenotypes នៃកូនចៅនៃជំនាន់ទីមួយ (F1) ។ អ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតរួមបញ្ចូលគ្នានូវច្បាប់ទី 2 និងទី 3 ទៅជាច្បាប់មួយដោយជឿថា "ច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យ" គឺនៅក្នុងខ្លឹមសារនៃ "ច្បាប់នៃឯករាជ្យភាពនៃការបំបែកខ្លួន" ដែលកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃអាឡឺម៉ង់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍រុស្ស៊ីយើងកំពុងនិយាយអំពីច្បាប់ទាំងបីរបស់ Mendel ។

ជោគជ័យផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យរបស់ Mendel គឺថាលក្ខណៈទាំងប្រាំពីរដែលគាត់បានជ្រើសរើសត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា ដែលមិនរាប់បញ្ចូលតំណពូជដែលអាចមានទំនាក់ទំនងគ្នាបាន។ គាត់បានរកឃើញថា:

1) នៅក្នុងកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 លក្ខណៈនៃទម្រង់មាតាបិតាតែមួយគត់គឺមានវត្តមាន ខណៈពេលដែលមួយទៀត "បាត់" ។ នេះគឺជាច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ។

2) នៅជំនាន់ទីពីរ ការបំបែកមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖ បីភាគបួននៃកូនចៅមានចរិតលក្ខណៈនៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ ហើយមួយភាគបួនមានលក្ខណៈដែល "បាត់" ក្នុងជំនាន់ទីមួយ។ នេះគឺជាច្បាប់នៃការបំបែក។

3) ចរិតលក្ខណៈនីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគូផ្សេងទៀត។ នេះគឺជាច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យ។

ជាការពិតណាស់ Mendel មិនដឹងថាបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះនឹងត្រូវបានគេហៅថាជាច្បាប់ទីមួយ ទីពីរ និងទីបីរបស់ Mendel នោះទេ។

ពាក្យទំនើបនៃច្បាប់

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel

ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 - នៅពេលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយ homozygous ពីរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្សែសុទ្ធផ្សេងគ្នា និងខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងការបង្ហាញជំនួសនៃលក្ខណៈមួយគូ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ទាំងមូល (F1) នឹងមានឯកសណ្ឋាន ហើយនឹងអនុវត្ត។ ការបង្ហាញលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់។

ច្បាប់នេះត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "ច្បាប់នៃការគ្រប់គ្រងលក្ខណៈ" ។ ការបង្កើតរបស់វាត្រូវបានផ្អែកលើគំនិតនៃបន្ទាត់សុទ្ធដែលទាក់ទងទៅនឹងលក្ខណៈដែលកំពុងសិក្សា - នៅក្នុងភាសាទំនើបនេះមានន័យថាភាពដូចគ្នានៃបុគ្គលសម្រាប់លក្ខណៈនេះ។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel

ច្បាប់នៃការបែងចែក - នៅពេលដែលកូនចៅ heterozygous ពីរនៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងជំនាន់ទី 2 ការបែងចែកត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ: ដោយ phenotype 3: 1 ដោយ genotype 1: 2: 1 ។

បាតុភូតដែលការឆ្លងកាត់នៃបុគ្គល heterozygous នាំឱ្យមានការបង្កើតកូនចៅដែលខ្លះមានចរិតលក្ខណៈលេចធ្លោហើយខ្លះទៀត - ភាពច្របូកច្របល់ត្រូវបានគេហៅថាការបែងចែក។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការបំបែកគឺជាការចែកចាយ (ការផ្សំឡើងវិញ) នៃលក្ខណៈលេចធ្លោ និង ភាពច្របូកច្របល់ក្នុងចំណោមកូនចៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ។ ចរិតលក្ខណៈ recessive មិនបាត់នៅក្នុងកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្ក្រាប និងលេចឡើងក្នុងជំនាន់កូនកាត់ទីពីរប៉ុណ្ណោះ។

ការបំបែកកូនចៅនៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គល heterozygous ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថា gametes គឺសុទ្ធហ្សែន ពោលគឺពួកវាផ្ទុកហ្សែនតែមួយពីគូ allelic ។ ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gamete អាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម: ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគមានតែ allele មួយពីគូនៃ alleles នៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យចូលទៅក្នុង gamete នីមួយៗ។ មូលដ្ឋាន cytological សម្រាប់ការបំបែកតួអក្សរគឺការបង្វែរនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងការបង្កើតកោសិកាមេរោគ haploid នៅក្នុង meiosis (រូបភាពទី 4) ។

រូប ៤.

ឧទាហរណ៍បង្ហាញពីរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់ដែលមានគ្រាប់រលោង និងជ្រីវជ្រួញ។ មានតែក្រូម៉ូសូមពីរគូប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានពណ៌នា មួយក្នុងចំណោមគូទាំងនេះមានហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរូបរាងរបស់គ្រាប់ពូជ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជរលោង meiosis នាំឱ្យមានការបង្កើត gametes ជាមួយ allele រលោង (R) ហើយនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញ gametes ជាមួយ allele ជ្រួញ (r) ។ កូនកាត់ F1 ជំនាន់ទី 1 មានក្រូម៉ូសូមមួយជាមួយ allele រលោង និងក្រូម៉ូសូមមួយជាមួយ allele ជ្រីវជ្រួញ។ Meiosis នៅក្នុង F1 នាំឱ្យមានការបង្កើតចំនួនស្មើគ្នានៃ gametes ជាមួយ R និងជាមួយ r ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃ gametes ទាំងនេះក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើតនាំឱ្យ F2 ជំនាន់ទៅជារូបរាងរបស់បុគ្គលដែលមាន peas រលោងនិងជ្រីវជ្រួញក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 ។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

ច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យ - នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលពីរនាក់ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកជាពីរ (ឬច្រើន) នៃលក្ខណៈជំនួស ហ្សែន និងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកគេត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់ (ដូចនៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid) .

ច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យរបស់ Mendeleev អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយចលនានៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis (រូបភាពទី 5) ។ កំឡុងពេលបង្កើត gametes ការបែងចែកអាឡែរពីគូក្រូម៉ូសូមដូចគ្នារវាងពួកវាកើតឡើងដោយឯករាជ្យពីការចែកចាយអាឡែរពីគូផ្សេងទៀត។ វាគឺជាការរៀបចំចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៅខ្សែអេក្វាទ័រ spindle ក្នុង metaphase I នៃ meiosis និងការរៀបចំជាបន្តបន្ទាប់របស់ពួកគេនៅក្នុង anaphase I ដែលនាំឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃការផ្សំឡើងវិញនៃ alleles នៅក្នុង gametes ។ ចំនួននៃការរួមបញ្ចូលគ្នាដែលអាចកើតមាននៃ alleles នៅក្នុង gametes បុរសឬស្ត្រីអាចត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្តទូទៅ 2n ដែល n គឺជាចំនួន haploid នៃក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងមនុស្ស n=23 ហើយចំនួនដែលអាចធ្វើបាននៃបន្សំផ្សេងគ្នាគឺ 223=8,388,608។

រូប ៥. ការពន្យល់នៃច្បាប់ Mendelian នៃការបែងចែកឯករាជ្យនៃកត្តា (alleles) R, r, Y, y ជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នាឯករាជ្យនៃគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous នៅក្នុង meiosis ។ រុក្ខជាតិឆ្លងកាត់ដែលខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាង និងពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ (រលោងពណ៌លឿង និងបៃតងជ្រីវជ្រួញ) បង្កើតជារុក្ខជាតិកូនកាត់ដែលក្នុងនោះក្រូម៉ូសូមនៃគូដូចគ្នាមាន R និង r alleles ហើយគូដូចគ្នាផ្សេងទៀតមាន Y និង y alleles ។ នៅក្នុង metaphase I នៃ meiosis ក្រូម៉ូសូមដែលទទួលបានពីមេនីមួយៗអាចមានប្រូបាប៊ីលីតេស្មើគ្នាទៅបង្គោល spindle ដូចគ្នា (រូបភាពខាងឆ្វេង) ឬទៅមួយផ្សេងគ្នា (រូបភាពខាងស្តាំ)។ ក្នុងករណីដំបូង gametes កើតឡើងដែលមានការរួមបញ្ចូលគ្នាដូចគ្នានៃហ្សែន (YR និង yr) ដូចនៅក្នុងឪពុកម្តាយនៅក្នុងករណីទីពីរ - បន្សំជំនួសនៃហ្សែន (Yr និង yR) ។ ជាលទ្ធផល ជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេនៃ 1/4 បួនប្រភេទនៃ gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើង ការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃប្រភេទទាំងនេះនាំទៅដល់ការបំបែកកូនចៅ 9: 3: 3: 1 ដូចដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយ Mendel ។

គំរូនៃមរតកនៃតួអង្គក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel ។ វាចាំបាច់ដើម្បីឱ្យមានការយល់ច្បាស់អំពីហ្សែន និងប្រភេទ phenotype អាឡែស លក្ខណៈ homo- និង heterozygosity ភាពលេចធ្លោ និងប្រភេទរបស់វា ប្រភេទនៃឈើឆ្កាង ហើយក៏គូរដ្យាក្រាមផងដែរ។

Monohybridហៅថា crossing ដែលទម្រង់មេមានភាពខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងភាពផ្ទុយគ្នា តួអក្សរជំនួសមួយ។

អាស្រ័យហេតុនេះ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់បែបនេះ គំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈពីរគឺអាចតាមដានបាន ដែលការវិវត្តន៍ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន allelic មួយគូ។ ឧទាហរណ៍នៃការឆ្លងកាត់ monohybrid ដែលធ្វើឡើងដោយ G. Mendel រួមមានការឆ្លងកាត់ peas ជាមួយនឹងតួអក្សរជំនួសដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដូចជាផ្កាពណ៌ស្វាយ និងពណ៌ស ពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតងនៃផ្លែឈើដែលមិនទាន់ទុំ (សណ្តែក) ផ្ទៃរលោង និងជ្រីវជ្រួញនៃគ្រាប់ពូជ ពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតង។ល។ .

ភាពដូចគ្នានៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 (ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel) នៅពេលដែលឆ្លងកាត់ peas ជាមួយផ្កាពណ៌ស្វាយ (AA) និងពណ៌ស (aa) Mendel បានរកឃើញថារុក្ខជាតិកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 (F 1) មានផ្កាពណ៌ស្វាយ (រូបភាព 2)។

រូបភាពទី 2 – គ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់ monohybrid

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះពណ៌សនៃផ្កាមិនលេចឡើងទេ។ នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជរលោងនិងជ្រីវជ្រួញកូនកាត់នឹងមានគ្រាប់ពូជរលោង។ G. Mendel ក៏បានបង្កើតផងដែរថា កូនកាត់ F 1 ទាំងអស់បានប្រែទៅជាឯកសណ្ឋាន (ដូចគ្នា) នៅក្នុងតួអក្សរនីមួយៗក្នុងចំណោមតួអង្គទាំងប្រាំពីរដែលគាត់បានសិក្សា។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ចេញពីលក្ខណៈជំនួសរបស់មាតាបិតាមួយគូ មានតែមួយប៉ុណ្ណោះលេចឡើង ហើយលក្ខណៈរបស់មាតាបិតាផ្សេងទៀតហាក់ដូចជាបាត់ទៅវិញ។

សញ្ញាជម្មើសជំនួសគឺជាសញ្ញាផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមក និងសញ្ញាផ្ទុយគ្នា។

Mendel បានហៅបាតុភូតនៃភាពលេចធ្លោនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់នៅក្នុង F 1 hybrids dominance និងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នា - លេចធ្លោ។ គាត់បានហៅលក្ខណៈដែលមិនលេចឡើងនៅក្នុងកូនកាត់ F 1 ដែលមិនដំណើរការ។ ដោយសារកូនកាត់ជំនាន់ទីមួយទាំងអស់មានលក្ខណៈឯកសណ្ឋាន បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ឬច្បាប់នៃភាពស្មើគ្នានៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ក៏ដូចជាច្បាប់នៃការគ្រប់គ្រង។

វាអាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម: នៅពេលដែលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយពីរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្សែសុទ្ធផ្សេងគ្នា (សារពាង្គកាយ homozygous ពីរ) ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ទាំងមូលនឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយនឹងអនុវត្តលក្ខណៈនៃលក្ខណៈមួយនៃ មាតាបិតា។

ហ្សែននីមួយៗមានរដ្ឋពីរ - "A" និង "a" ដូច្នេះពួកវាបង្កើតជាគូមួយ ហើយសមាជិកនីមួយៗនៃគូត្រូវបានគេហៅថា អាឡែល។ ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងដូចគ្នា (ផ្នែក) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងកំណត់ការវិវត្តជំនួសនៃលក្ខណៈដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា អាឡែលីក។

ជាឧទាហរណ៍ ពណ៌ស្វាយ និងពណ៌សនៃផ្កាពារាំងគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ និងមានលក្ខណៈច្របូកច្របល់ រៀងគ្នាសម្រាប់អាឡែរពីរ (A និង a) នៃហ្សែនមួយ។ ដោយសារតែវត្តមានរបស់ alleles ពីររដ្ឋនៃរាងកាយគឺអាចធ្វើទៅបាន: homo- និង heterozygous ។ ប្រសិនបើសារពាង្គកាយមួយមាន alleles ដូចគ្នាបេះបិទនៃហ្សែនជាក់លាក់មួយ (AA ឬ aa) នោះវាត្រូវបានគេហៅថា homozygous សម្រាប់ហ្សែននេះ (ឬលក្ខណៈ) ហើយប្រសិនបើខុសគ្នា (Aa) វាត្រូវបានគេហៅថា heterozygous ។ ដូច្នេះ អាឡែល គឺជាទម្រង់មួយនៃអត្ថិភាពនៃហ្សែន។ ឧទាហរណ៍នៃហ្សែន triallelic គឺជាហ្សែនដែលកំណត់ប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO នៅក្នុងមនុស្ស។ មានអាឡែរច្រើនជាងនេះ៖ សម្រាប់ហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់មនុស្ស ពួកវាជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់។

ពីគ្រាប់ពូជសណ្តែកកូនកាត់ Mendel បានដាំរុក្ខជាតិដែលលំអងដោយខ្លួនឯង ហើយសាបព្រួសគ្រាប់ពូជលទ្ធផលម្តងទៀត។ ជាលទ្ធផលកូនកាត់ជំនាន់ទី 2 ឬ F 2 hybrid ត្រូវបានទទួល។ ក្នុងចំណោមប្រភេទចុងក្រោយនេះ ការបំបែកនៅក្នុងគូនៃតួអក្សរជំនួសនីមួយៗត្រូវបានរកឃើញក្នុងសមាមាត្រប្រហែល 3:1 ពោលគឺបីភាគបួននៃរុក្ខជាតិមានតួអក្សរលេចធ្លោ (ផ្កាពណ៌ស្វាយ គ្រាប់ពណ៌លឿង គ្រាប់រលោង។ល។) ហើយមួយភាគបួនមានការថយចុះ។ តួអក្សរ (ផ្កាពណ៌ស គ្រាប់ពណ៌បៃតង គ្រាប់ជ្រីវជ្រួញ។ល។)។ អាស្រ័យហេតុនេះ លក្ខណៈនៃការស្តារឡើងវិញនៅក្នុងកូនកាត់ F 1 មិនបានរលាយបាត់ឡើយ ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្ក្រាប និងលេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ។ ភាពទូទៅនេះក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ឬច្បាប់នៃការបំបែក។

ការបែងចែកគឺជាបាតុភូតមួយដែលការឆ្លងកាត់នៃបុគ្គល heterozygous នាំឱ្យមានការបង្កើតកូនចៅដែលខ្លះមានចរិតលក្ខណៈលេចធ្លោនិងខ្លះមានចរិតលក្ខណៈ។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel: នៅពេលដែលកូនចៅពីរនាក់នៃជំនាន់ទីមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក (បុគ្គលពីរតំណពូជ) ក្នុងជំនាន់ទីពីរការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ: ដោយ phenotype 3: 1 ដោយ genotype 1: 2: 1 ( រូប ៣).

រូបភាពទី 3 - គ្រោងការណ៍បំបែកតួអក្សរ

នៅពេលឆ្លងកាត់កូនកាត់ F 1

G. Mendel បានពន្យល់ពីការបំបែកតួអក្សរនៅក្នុងកូនចៅនៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គល heterozygous ដោយការពិតដែលថា gametes គឺសុទ្ធហ្សែន ពោលគឺពួកវាផ្ទុកហ្សែនតែមួយពីគូ allelic ។ ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gamete អាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម: ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគមានតែហ្សែនមួយពីគូ allelic បញ្ចប់នៅក្នុង gamete នីមួយៗ។

វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្ត hybridological សម្រាប់ការវិភាគមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងប្រភេទសត្វឬរុក្ខជាតិណាមួយពាក់ព័ន្ធនឹងឈើឆ្កាងដូចខាងក្រោម:

ការឆ្លងកាត់ទម្រង់មាតាបិតា (P) ដែលខុសគ្នានៅក្នុងមួយ (ការឆ្លងកាត់ monohybrid) ឬគូជាច្រើន (ការឆ្លងកាត់ពហុកោណ) នៃតួអក្សរជំនួស និងការទទួលបានកូនកាត់ជំនាន់ទីមួយ (F 1);

ឆ្លងកាត់កូនកាត់ F 1 ជាមួយគ្នា និងទទួលបានកូនកាត់ជំនាន់ទីពីរ (F 2);

ការវិភាគគណិតវិទ្យានៃលទ្ធផលឆ្លងកាត់។

ក្រោយមក Mendel បានបន្តការសិក្សាអំពីការឆ្លងកាត់ dihybrid ។

ឈើឆ្កាង Dihybrid- នេះគឺជាការឆ្លងកាត់ដែលពីរគូនៃ alleles ត្រូវបានចូលរួម (ហ្សែនគូគឺ allelic ហើយមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា) ។

នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ dihybrid, G. Mendel បានសិក្សាពីមរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនដែលស្ថិតនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous គឺទទួលខុសត្រូវ។ ក្នុងន័យនេះ gamete នីមួយៗត្រូវតែមានហ្សែនមួយពីគូ allelic នីមួយៗ។

កូនកាត់ដែលមាន heterozygous សម្រាប់ហ្សែនពីរត្រូវបានគេហៅថា diheterozygous ហើយប្រសិនបើពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងហ្សែនបីឬច្រើននោះពួកគេត្រូវបានគេហៅថា tri- និង polyheterozygous រៀងគ្នា។

គ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់ dihybrid កាន់តែស្មុគស្មាញ ការកត់ត្រានៃប្រភេទ F 2 និង phenotypes ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើបន្ទះឈើ Punnett ។ សូមក្រឡេកមើលឧទាហរណ៍នៃការឆ្លងកាត់បែបនេះ។ សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ ទម្រង់ឪពុកម្តាយ homozygous ដំបូងពីរត្រូវបានគេយក: ទម្រង់ទីមួយមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងរលោង។ ទម្រង់ទីពីរមានគ្រាប់ពណ៌បៃតង និងជ្រីវជ្រួញ (រូបភាពទី 4) ។

រូបភាពទី 4 - ការឆ្លងកាត់ Dihybrid នៃរុក្ខជាតិពារាំង

គ្រាប់ពូជមានរូបរាងនិងពណ៌ខុសគ្នា

ពណ៌លឿងនិងគ្រាប់រលោងគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ; ពណ៌​បៃតង និង​គ្រាប់​ជ្រីវជ្រួញ​គឺជា​លក្ខណៈ​ដែល​មិន​អាច​ខ្វះបាន​។ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅជំនាន់ទី 2 ការបំបែកសារធាតុ phenotypic ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងសមាមាត្រ 9:3:3:1 ឬ (3+1) 2 បន្ទាប់ពីការលំអងដោយខ្លួនឯងនៃកូនកាត់ F 1 គ្រាប់ពូជដែលមានស្នាមជ្រីវជ្រួញ និងពណ៌បៃតងបានលេចឡើងម្តងទៀតស្របតាមច្បាប់នៃការបំបែក។ .

រុក្ខជាតិមេក្នុងករណីនេះមានហ្សែន AABB និង aabb ហើយប្រភេទហ្សែននៃកូនកាត់ F 1 គឺ AaBb ពោលគឺវាជា diheterozygous ។

ដូច្នេះនៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គល heterozygous ដែលខុសគ្នានៅក្នុងគូនៃលក្ខណៈជំនួសជាច្រើន កូនចៅបង្ហាញការបំបែក phenotypic ក្នុងសមាមាត្រ (3+1) n ដែល n គឺជាចំនួនគូនៃលក្ខណៈជំនួស។

ហ្សែនដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈគូផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានគេហៅថា non-allelic ។

លទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ dihybrid និង polyhybrid អាស្រ័យលើថាតើហ្សែនដែលកំណត់លក្ខណៈដែលកំពុងពិចារណាគឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ឬនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា។ Mendel បានឆ្លងកាត់លក្ខណៈដែលហ្សែនរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមសណ្តែកដូចគ្នា។

ក្នុងអំឡុងពេល meiosis ក្រូម៉ូសូម homologous នៃគូផ្សេងគ្នាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដោយចៃដន្យនៅក្នុង gametes ។ ប្រសិនបើក្រូម៉ូសូមមាតានៃគូទី 1 ចូលទៅក្នុង gamete នោះជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេស្មើគ្នាទាំងក្រូម៉ូសូមមាតា និងមាតានៃគូទីពីរអាចចូលទៅក្នុង gamete នេះ។ ដូច្នេះ លក្ខណៈដែលហ្សែនមានទីតាំងនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្រោយមក វាបានប្រែក្លាយថា លក្ខណៈប្រាំពីរគូដែលបានសិក្សាដោយ Mendel នៅក្នុង peas ដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូម diploid នៃ 2n = 14 ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈមួយគូគឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Mendel មិនបានរកឃើញការរំលោភលើច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យទេ ចាប់តាំងពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងហ្សែនទាំងនេះមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយសារតែចម្ងាយដ៏ធំរវាងពួកវា)។

ដោយផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ Mendel ទទួលបានច្បាប់ទីបី - ច្បាប់នៃការទទួលមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈឬការរួមបញ្ចូលដោយឯករាជ្យនៃហ្សែន។

គូនីមួយៗនៃហ្សែន allelic (និងលក្ខណៈជំនួសដែលគ្រប់គ្រងដោយពួកវា) ត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

ច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យនៃហ្សែនបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ សូមចំណាំផងដែរថា មិនដូចច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ដែលតែងតែមានសុពលភាពនោះទេ ច្បាប់ទីពីរមានសុពលភាពសម្រាប់តែហ្សែនដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងកោសិកាដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមកដែលត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែដោយការសិក្សាពីលក្ខណៈនៃមរតកនៃលក្ខណៈប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយវិធីសាស្រ្ត cytological ដោយផ្ទាល់ផងដែរ។

នៅពេលសិក្សាសម្ភារៈ សូមយកចិត្តទុកដាក់លើករណីនៃការរំលោភលើការបំបែក phenotypic ជាទៀងទាត់ដែលបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលដ៍សាហាវនៃហ្សែនបុគ្គល។

តំណពូជនិងភាពប្រែប្រួល។តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

តំណពូជ ឬហ្សែន ភាពប្រែប្រួលត្រូវបានបែងចែកទៅជាបន្សំ និងការផ្លាស់ប្តូរ។

បំរែបំរួលរួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានគេហៅថា ភាពប្រែប្រួល ដែលផ្អែកលើការបង្កើតនៃការផ្សំឡើងវិញ ពោលគឺ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនដែលឪពុកម្តាយមិនមាន។

មូលដ្ឋាននៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាគឺការបន្តពូជផ្លូវភេទនៃសារពាង្គកាយដែលជាលទ្ធផលនៃប្រភេទហ្សែនដ៏ធំសម្បើមកើតឡើង។ ដំណើរការបីបម្រើជាប្រភពស្ទើរតែគ្មានដែនកំណត់នៃការប្រែប្រួលហ្សែន៖

ការបែងចែកដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូម homologous នៅក្នុងការបែងចែក meiotic ដំបូង។ វាគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis ដែលជាមូលដ្ឋាននៃច្បាប់ទីបីរបស់ G. Mendel ។ រូបរាងនៃគ្រាប់សណ្តែករលោងពណ៌បៃតង និងលឿងជ្រីវជ្រួញនៅជំនាន់ទីពីរពីរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់ជាមួយគ្រាប់ពូជរលោងពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតងគឺជាឧទាហរណ៍នៃភាពប្រែប្រួលចម្រុះ។

ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ឬឆ្លងកាត់។ វាបង្កើតក្រុមតំណភ្ជាប់ថ្មី ពោលគឺវាបម្រើជាប្រភពដ៏សំខាន់នៃការផ្សំហ្សែនឡើងវិញនៃអាឡែស។ ក្រូម៉ូសូមដែលផ្សំឡើងវិញម្តងនៅក្នុង zygote រួមចំណែកដល់រូបរាងនៃលក្ខណៈដែលមានលក្ខណៈ atypical សម្រាប់ឪពុកម្តាយនីមួយៗ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃ gametes កំឡុងពេលបង្កកំណើត។

ប្រភពនៃភាពប្រែប្រួលចម្រុះទាំងនេះធ្វើសកម្មភាពដោយឯករាជ្យ និងក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដែលធានាឱ្យមាន "ការសាប់" ហ្សែនជាប្រចាំ ដែលនាំទៅដល់ការកើតឡើងនៃសារពាង្គកាយដែលមានប្រភេទហ្សែន និង phenotype ខុសៗគ្នា (ហ្សែនខ្លួនឯងមិនផ្លាស់ប្តូរទេ) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរួមផ្សំហ្សែនថ្មីអាចបំបែកបានយ៉ាងងាយនៅពេលដែលបានឆ្លងពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

ឧទាហរណ៍នៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា។ ផ្កាសម្រស់ពេលរាត្រីមានហ្សែនសម្រាប់ផ្កាក្រហម A និងហ្សែនសម្រាប់ផ្កាពណ៌ស A។ សរីរាង្គ Aa មានផ្កាពណ៌ផ្កាឈូក។ ដូច្នេះសម្រស់ពេលយប់មិនមានហ្សែនសម្រាប់ពណ៌ផ្កាឈូកទេ ពណ៌ផ្កាឈូកកើតឡើងពីការរួមផ្សំគ្នា (ការរួមបញ្ចូលគ្នា) នៃហ្សែនក្រហម និងស។

អ្នកជំងឺមានជម្ងឺតំណពូជជំងឺស្លេកស្លាំង sickle cell ។ AA គឺជាបទដ្ឋាន, aa គឺជាការស្លាប់, Aa គឺ SKA ។ ជាមួយនឹង SCD មនុស្សម្នាក់មិនអាចទ្រាំទ្រនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពរាងកាយ ហើយគាត់មិនទទួលរងពីជំងឺគ្រុនចាញ់ ពោលគឺ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺគ្រុនចាញ់ Plasmodium falciparum មិនអាចចិញ្ចឹមអេម៉ូក្លូប៊ីនខុសនោះទេ។ លក្ខណៈពិសេសនេះមានប្រយោជន៍នៅក្នុងតំបន់អេក្វាទ័រ; មិនមានហ្សែនសម្រាប់វាទេ វាកើតឡើងពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែន A និង a ។

ដូច្នេះ ភាពប្រែប្រួលតំណពូជត្រូវបានពង្រឹងដោយភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា។ ដោយបានកើតមានឡើង ការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលរកឃើញថាពួកគេស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ជុំវិញនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀត ហើយក្លាយជាផ្នែកមួយនៃប្រភេទហ្សែនថ្មី ពោលគឺការរួមផ្សំជាច្រើននៃអាឡែសកើតឡើង។ បុគ្គលណាមួយមានលក្ខណៈហ្សែនតែមួយ (លើកលែងតែកូនភ្លោះដូចគ្នា និងបុគ្គលដែលកើតចេញពីការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នានៃក្លូនដែលមានកោសិកាតែមួយដូចបុព្វបុរសរបស់វា)។ ដូច្នេះប្រសិនបើយើងសន្មត់ថានៅក្នុងគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានីមួយៗមានហ្សែន allelic មួយគូ នោះសម្រាប់អ្នកដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ស្មើនឹង 23 ចំនួននៃហ្សែនដែលអាចធ្វើបាននឹងមានពី 3 ទៅ 23 ថាមពល។ ចំនួនហ្សែនដ៏ច្រើនបែបនេះគឺ 20 ដងច្រើនជាងចំនួនមនុស្សទាំងអស់នៅលើផែនដី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតាមការពិត ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងហ្សែនជាច្រើន ហើយបាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់មិនត្រូវបានគេយកមកពិចារណាក្នុងការគណនានោះទេ។ . ដូច្នេះចំនួននៃហ្សែនដែលអាចធ្វើបានត្រូវបានបង្ហាញជាលេខតារាសាស្ត្រ ហើយវាអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយទំនុកចិត្តថាការកើតនៃមនុស្សដូចគ្នាពីរនាក់គឺស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេ (លើកលែងតែកូនភ្លោះដូចគ្នាដែលកើតចេញពីស៊ុតបង្កកំណើតមួយ)។ ជាពិសេស នេះបង្កប់ន័យអំពីលទ្ធភាពនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយភាពជឿជាក់ពីសំណល់នៃជាលិការស់ ដោយបញ្ជាក់ ឬមិនរាប់បញ្ចូលភាពជាឪពុក។

ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយសារតែការឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ការរួមផ្សំឡើងវិញដោយឯករាជ្យនិងចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង meiosis និងភាពចៃដន្យនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផ្លូវភេទគឺជាកត្តាបីដែលធានានូវអត្ថិភាពនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា។ . បំរែបំរួលបំរែបំរួលនៃហ្សែនខ្លួនឯង។

ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរមរតកភ្លាមៗនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយមួយ។

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ G. De Vries ក្នុងឆ្នាំ 1901 ។ – ១៩០៣ ហើយដាំឱ្យពុះដូចខាងក្រោមៈ

ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងភ្លាមៗ, spasmodically, ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងលក្ខណៈ;

ខុសប្លែកពីការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនមែនជាតំណពូជ ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពដែលត្រូវបានឆ្លងកាត់ពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ;

ការផ្លាស់ប្តូរបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា ហើយអាចមានទាំងអត្ថប្រយោជន៍ និងគ្រោះថ្នាក់ ទាំងលេចធ្លោ និងអវិជ្ជមាន។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរអាស្រ័យលើចំនួនបុគ្គលដែលបានពិនិត្យ។

ការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នាអាចកើតឡើងម្តងហើយម្តងទៀត;

ការផ្លាស់ប្តូរមិនត្រូវបានដឹកនាំ (ដោយឯកឯង) ពោលគឺផ្នែកណាមួយនៃក្រូម៉ូសូមអាចផ្លាស់ប្តូរ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរទាំងសញ្ញាតូច និងសំខាន់។

ស្ទើរតែការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ ឬចំនួនក្រូម៉ូសូម ដែលកោសិការក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជនៅក្នុងលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ។

យោងតាមធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ពោលគឺ សំណុំហ្សែនដែលមាននៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានសម្គាល់។

ហ្សែន ឬចំណុច ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ក្នុងហ្សែនមួយ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបែបនេះត្រូវបានផលិតឡើងវិញក្នុងអំឡុងពេលចម្លងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ mRNA; វានាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបកប្រែនៅលើ ribosomes ។ ជាលទ្ធផលប្រូតេអ៊ីនមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានសំយោគដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នានៃរាងកាយ។ នេះគឺជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរទូទៅបំផុត និងជាប្រភពដ៏សំខាន់បំផុតនៃការប្រែប្រួលតំណពូជនៅក្នុងសារពាង្គកាយ។

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម (ការរៀបចំឡើងវិញ ឬភាពមិនប្រក្រតី) គឺជាការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម ដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងសិក្សាក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការរៀបចំឡើងវិញត្រូវបានគេស្គាល់:

ការខ្វះខាត – ការបាត់បង់ផ្នែកស្ថានីយនៃក្រូម៉ូសូម;

ការលុប – ការបាត់បង់ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមនៅផ្នែកកណ្តាលរបស់វា;

ស្ទួន – ពាក្យដដែលៗពីរដងឬច្រើននៃហ្សែនបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម;

បញ្ច្រាស – ការបង្វិលផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដោយ 180° ជាលទ្ធផលហ្សែននៅក្នុងផ្នែកនេះស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់បញ្ច្រាសបើប្រៀបធៀបទៅនឹងធម្មតាមួយ។

ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង – ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃផ្នែកណាមួយនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម។ ប្រភេទនៃការប្តូរទីតាំងទូទៅបំផុតគឺទៅវិញទៅមក ដែលក្នុងនោះតំបន់ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងក្រូម៉ូសូមដែលមិនដូចគ្នាទាំងពីរ។ ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមអាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់វាដោយមិនមានការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមក នៅសល់នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ឬត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងផ្នែកមួយផ្សេងទៀត។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងហ្សែននៃកោសិការាងកាយ។ បាតុភូតនេះកើតឡើងក្នុងទិសដៅពីរ៖ ឆ្ពោះទៅរកការកើនឡើងនៃចំនួនសំណុំ haploid ទាំងមូល (polyploidy) និងឆ្ពោះទៅរកការបាត់បង់ ឬការដាក់បញ្ចូលក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ (aneuploidy)។

ប៉ូលីផូឡូឌី – ការកើនឡើងជាច្រើននៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ កោសិកាដែលមានចំនួនផ្សេងគ្នានៃសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានគេហៅថា triploid (3 n), tetraploid (4 n), hexaploid (6 n), octaploid (8 n) ជាដើម។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ polyploids ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលលំដាប់នៃការបង្វែរក្រូម៉ូសូមទៅ បង្គោលកោសិកាត្រូវបានរំខានក្នុងអំឡុងពេល meiosis ឬ mitosis ។ Polyploidy បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមួយ ហើយជាប្រភពដ៏សំខាន់នៃការប្រែប្រួលនៃការវិវត្តន៍ និងការជ្រើសរើស ជាពិសេសនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថា hermaphroditism (ការលំអងដោយខ្លួនឯង), apomixis (parthenogenesis) និងការបន្តពូជលូតលាស់គឺរីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ ដូច្នេះប្រហែលមួយភាគបីនៃប្រភេទរុក្ខជាតិទូទៅនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ – polyploids និងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទ្វីបដ៏ខ្លាំងនៃ Pamirs ភ្នំខ្ពស់ រហូតដល់ 85% នៃ polyploids លូតលាស់។ រុក្ខជាតិដាំដុះស្ទើរតែទាំងអស់ក៏ជាពពួកប៉ូលីផូអ៊ីតដែរ ដែលខុសពីសាច់ញាត្តិព្រៃរបស់វា មានផ្កា ផ្លែឈើ និងគ្រាប់ធំជាង ហើយសារធាតុចិញ្ចឹមកាន់តែច្រើនកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គផ្ទុក (ដើម មើម)។ Polyploids សម្របខ្លួនកាន់តែងាយស្រួលទៅនឹងលក្ខខណ្ឌរស់នៅមិនអំណោយផល និងអត់ធ្មត់នឹងសីតុណ្ហភាពទាប និងគ្រោះរាំងស្ងួតកាន់តែងាយស្រួល។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពួកវារីករាលដាលនៅតំបន់ភាគខាងជើងនិងភ្នំខ្ពស់។

Gregor Mendel គឺជាអ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិអូទ្រីស ដែលបានសិក្សា និងពិពណ៌នាអំពីច្បាប់របស់ Mendel ដែលរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃតំណពូជ និងការឆ្លងនៃលក្ខណៈតំណពូជ។

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានឆ្លងកាត់ប្រភេទផ្សេងៗនៃ peas ដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយ៖ ពណ៌នៃផ្កា, peas រលោង - ជ្រីវជ្រួញ, កម្ពស់ដើម។ លើសពីនេះទៀតលក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃការពិសោធន៍របស់ Mendel គឺការប្រើប្រាស់អ្វីដែលគេហៅថា "បន្ទាត់សុទ្ធ" ពោលគឺឧ។ កូនចៅដែលកើតចេញពីការ pollination ដោយខ្លួនឯងនៃរុក្ខជាតិមេ។ ច្បាប់ ការបង្កើត និងការពិពណ៌នាសង្ខេបរបស់ Mendel នឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម។

ដោយបានសិក្សា និងរៀបចំយ៉ាងល្អិតល្អន់នូវការពិសោធជាមួយ peas អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ៖ ដោយប្រើថង់ពិសេសដើម្បីការពារផ្កាពីការបំពុលពីខាងក្រៅ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូទ្រីសទទួលបានលទ្ធផលមិនគួរឱ្យជឿនៅពេលនោះ។ ការវិភាគយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងវែងឆ្ងាយនៃទិន្នន័យដែលទទួលបានបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវកាត់យកច្បាប់នៃតំណពូជ ដែលក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថា "ច្បាប់របស់ Mendel" ។

មុនពេលយើងចាប់ផ្តើមពណ៌នាអំពីច្បាប់ យើងគួរតែណែនាំគោលគំនិតមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីអត្ថបទនេះ៖

ហ្សែនលេចធ្លោ- ហ្សែនដែលលក្ខណៈរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងខ្លួន។ បានកំណត់ A, B. នៅពេលឆ្លងកាត់ លក្ខណៈបែបនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាខ្លាំងជាងតាមលក្ខខណ្ឌ ពោលគឺឧ។ វានឹងលេចឡើងជានិច្ចប្រសិនបើរុក្ខជាតិមេទីពីរមានលក្ខណៈខ្សោយជាងតាមលក្ខខណ្ឌ។ នេះជាអ្វីដែលច្បាប់របស់ Mendel បញ្ជាក់។

ហ្សែន​ដែល​ខូច​ខាត -ហ្សែនមិនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង phenotype ទេ ទោះបីជាវាមានវត្តមាននៅក្នុង genotype ក៏ដោយ។ តំណាងដោយអក្សរធំ a,b.

Heterozygous -កូនកាត់ដែលហ្សែន (សំណុំហ្សែន) មានទាំងលក្ខណៈលេចធ្លោ និងលក្ខណៈជាក់លាក់។ (Aa ឬ Bb)

Homozygous -កូនកាត់ , មានហ្សែនដែលលេចធ្លោទាំងស្រុង ឬមានតែហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈជាក់លាក់មួយ។ (AA ឬ bb)

ច្បាប់របស់ Mendel ដែលបង្កើតដោយសង្ខេប នឹងត្រូវបានពិភាក្សាដូចខាងក្រោម។

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendelត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាច្បាប់នៃឯកសណ្ឋានកូនកាត់ អាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម៖ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ដែលកើតចេញពីការឆ្លងកាត់ខ្សែបន្ទាត់សុទ្ធនៃរុក្ខជាតិមាតា និងមាតា មិនមានភាពខុសគ្នា (ពោលគឺ ខាងក្រៅ) នៅក្នុងលក្ខណៈដែលកំពុងសិក្សា។ ម្យ៉ាងវិញទៀត រុក្ខជាតិកូនស្រីទាំងអស់មានពណ៌ដូចគ្នានៃផ្កា កំពស់ដើម ភាពរលោង ឬរដុបនៃ peas ។ ជាងនេះទៅទៀត លក្ខណៈដែលបង្ហាញឱ្យឃើញតាមធម្មតាគឺពិតជាត្រូវគ្នាទៅនឹងលក្ខណៈដើមរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendelឬច្បាប់នៃការបែងចែករដ្ឋ៖ កូនចៅនៃកូនកាត់ heterozygous នៃជំនាន់ទី 1 ក្នុងអំឡុងពេល pollination ដោយខ្លួនឯង ឬ inbreeding មានទាំងតួអក្សរ recessive និង លេចធ្លោ។ លើសពីនេះទៅទៀត ការបំបែកកើតឡើងតាមគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ 75% គឺជារុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ ហើយ 25% ទៀតគឺមានលក្ខណៈច្រូតកាត់។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅប្រសិនបើរុក្ខជាតិមេមានផ្កាពណ៌ក្រហម (លក្ខណៈលេចធ្លោ) និងផ្កាពណ៌លឿង (លក្ខណៈមិនអំណោយផល) នោះរុក្ខជាតិកូនស្រីនឹងមានផ្កាពណ៌ក្រហម 3/4 ហើយនៅសល់ពណ៌លឿង។

ទីបីហើយចុងក្រោយ ច្បាប់របស់ Mendelដែលត្រូវបានគេហៅផងដែរនៅក្នុងពាក្យទូទៅមានន័យថាដូចខាងក្រោម: នៅពេលដែលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិ homozygous ដែលមានលក្ខណៈខុសគ្នា 2 ឬច្រើន (ឧទាហរណ៍រុក្ខជាតិខ្ពស់ដែលមានផ្កាពណ៌ក្រហម (AABB) និងរុក្ខជាតិខ្លីដែលមានផ្កាពណ៌លឿង (aabb)) ។ លក្ខណៈដែលបានសិក្សា (កម្ពស់ដើម និងពណ៌នៃផ្កា) ត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។ម្យ៉ាងវិញទៀត លទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់អាចជារុក្ខជាតិខ្ពស់ដែលមានផ្កាពណ៌លឿង (Aabb) ឬរុក្ខជាតិខ្លីដែលមានផ្កាក្រហម (aaBb)។

ច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានរកឃើញនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ទទួលបានការទទួលស្គាល់ច្រើននៅពេលក្រោយ។ នៅលើមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេហ្សែនទំនើបទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយបន្ទាប់ពីវាជ្រើសរើស។ លើសពីនេះទៀតច្បាប់របស់ Mendel បញ្ជាក់ពីភាពចម្រុះដ៏អស្ចារ្យនៃប្រភេទសត្វដែលមានសព្វថ្ងៃនេះ។

ឆ្លងកាត់៖

1. Monohybrid ។ ការសង្កេតត្រូវបានអនុវត្តតែតាមសញ្ញាមួយពោលគឺឧ។ Alleles នៃហ្សែនមួយត្រូវបានតាមដាន។
2. Dihybrid ។ ការសង្កេតត្រូវបានអនុវត្តតាមលក្ខណៈពីរ ពោលគឺអាឡែសនៃហ្សែនពីរត្រូវបានតាមដាន។

ការកំណត់ហ្សែន៖

P - ឪពុកម្តាយ; F - offspring លេខបង្ហាញពីលេខស៊េរីនៃជំនាន់ F1, F2 ។

X - រូបតំណាងឆ្លង, បុរស, ស្រី; A, a, B, c, C, c គឺជាលក្ខណៈតំណពូជរបស់បុគ្គល។ A, B, C គឺជា allele លេចធ្លោនៃហ្សែន ហើយ b, c គឺជា alleles នៃហ្សែន។ Aa - , heterozygote; aa គឺជា homozygote ដែលមិនអាចខ្វះបាន AA គឺជា homozygote លេចធ្លោ។

ការឆ្លងកាត់ monohybrid ។

ឧទាហរណ៍បុរាណនៃឈើឆ្កាង monohybrid គឺជាការឆ្លងនៃពូជដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿងនិងបៃតង: កូនចៅទាំងអស់មានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង។ Mendel បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថានៅក្នុងកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 នៃតួអក្សរជំនួសនីមួយៗមានតែមួយ - លេចធ្លោ - លេចឡើងហើយទីពីរ - recessive - មិនអភិវឌ្ឍដូចជាបាត់។

R AA * aa - ឪពុកម្តាយ (បន្ទាត់សុទ្ធ)

Ah, ah - ឪពុកម្តាយ

អេ - កូនកាត់ជំនាន់ទី ១

គំរូនេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ឬច្បាប់នៃការត្រួតត្រា។ នេះគឺជាច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel៖ នៅពេលដែលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយពីរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្សែសុទ្ធផ្សេងគ្នា (សារពាង្គកាយពីរ) ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ទាំងមូល (F1) នឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយនឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា របស់ឪពុកម្តាយ។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel

គ្រាប់ពូជនៃកូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយ Mendel ដើម្បីទទួលបានជំនាន់ទីពីរ។ នៅពេលឆ្លងកាត់ លក្ខណៈត្រូវបានបំបែកក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ។ កូនកាត់ខ្លះមានចរិតលេចធ្លោ ឯខ្លះទៀតមានចរិតអន់ថយ។

F1 Aa * Aa A, a, A, a F2 AA (0.25); Aa (0.25); Aa (0.25); aa (0.25)

នៅក្នុងកូនចៅ លក្ខណៈត្រូវបានបំបែកក្នុងសមាមាត្រ 3:1 ។

ដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតនៃការត្រួតត្រា និងការបំបែកខ្លួន Mendel បានស្នើសម្មតិកម្មនៃភាពបរិសុទ្ធ gamete: កត្តាតំណពូជមិនលាយឡំកំឡុងពេលបង្កើតកូនកាត់ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានរក្សាទុកមិនផ្លាស់ប្តូរ។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendelអាចត្រូវបានបង្កើត: នៅពេលដែលកូនចៅពីរនៃជំនាន់ទីមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក (បុគ្គលពីរតំណពូជ) នៅក្នុងជំនាន់ទីពីរការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ: ដោយ phenotype 3: 1 ដោយ - 1: 2: 1 ។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel៖ កំឡុងពេលឆ្លងកាត់ dihybrid នៅក្នុងកូនកាត់ជំនាន់ទីពីរ គូនៃតួអក្សរផ្ទុយគ្នានីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីអ្នកផ្សេងទៀត និងផ្តល់នូវបន្សំផ្សេងគ្នាជាមួយពួកគេ។ ច្បាប់នេះមានសុពលភាពតែក្នុងករណីដែលលក្ខណៈដែលបានវិភាគមិនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ពោលគឺឧ។ មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ។

ពិចារណាការពិសោធន៍របស់ Mendel ដែលគាត់បានសិក្សាពីមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈនៅក្នុង peas ។ រុក្ខជាតិមួយក្នុងចំនោមរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់មានគ្រាប់រលោង ពណ៌លឿង ចំណែកដើមផ្សេងទៀតមានស្នាមជ្រីវជ្រួញ និងមានគ្រាប់ពណ៌បៃតង។ នៅក្នុងជំនាន់ទី 1 នៃកូនកាត់រុក្ខជាតិមានគ្រាប់ពូជរលោងនិងមានពណ៌លឿង។ នៅក្នុងជំនាន់ទី 2 ការបំបែកបានកើតឡើងយោងទៅតាម phenotype 9: 3: 3: 1 ។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendelត្រូវបានរៀបចំដូចខាងក្រោមៈ ការបំបែកសម្រាប់គូនៃហ្សែននីមួយៗកើតឡើងដោយឯករាជ្យពីគូផ្សេងទៀតនៃហ្សែន។