អាស៊ីត nucleic គឺជាម៉ូលេគុលនៃជីវិត។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក - DNA និង RNA

សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់មានផ្ទុកនូវសារធាតុជីវប៉ូលីម័រដែលរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ ព្រមទាំងបំពេញមុខងារជីវគីមីមួយចំនួនទៀតផងដែរ។ biopolymers បែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត nucleic ។

នុយក្លេអូទីត

ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលអាស៊ីត nucleic មួយគួរតែពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធនៃឯកតា monomer ។ ម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic នៃវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានគេហៅថា polynucleotide និងមាន nucleotides ។
សមាសធាតុសរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

• មូលដ្ឋានអាសូត;
• សំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ;
• ស្ករកាបូនប្រាំ។

អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអូទីត។

នុយក្លេអូទីតបង្កើតមិនត្រឹមតែអាស៊ីត nucleic ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាមូលដ្ឋាននៃម៉ូលេគុល ATP (adenosine triphosphate) ADP (adenosine diphosphate) AMP (adenosine monophosphate)។ មូលដ្ឋានអាសូតដែលមានសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រភ្ជាប់ស្ករតាមរយៈចំណង C-N និង C-O-P រៀងគ្នា។
មូលដ្ឋានអាសូតអាចមានពីរប្រភេទ៖

• purines;
• ភីរីមីឌីន។

Purines រួមមាន adenine និង guanine ។ ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមាននៃចិញ្ចៀនពីរ។ Pyrimidines រួមមាន thymine, cytosine និង uracil ។ ស្ករនៅពេលដែលភ្ជាប់ទៅនឹងប្រភេទមួយនៃប្រភេទនៃមូលដ្ឋានអាសូត បង្កើតជា nucleoside ឈ្មោះដែលត្រូវគ្នានឹងឈ្មោះនៃមូលដ្ឋានអាសូត (adenosine, guanosine, thymidine, cytidine, uridine) ។

អង្ករ។ 2. Purines និង pyrimidines ។

nucleoside ផ្សំជាមួយសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ (PO4) ដើម្បីបង្កើតជានុយក្លេអូទីត។ នុយក្លេអូទីតដែលតភ្ជាប់តាមលីនេអ៊ែរជាច្រើនបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដោយប្រើចំណង C-O-P ។

អាស៊ីត nucleic ស្ថិតនៅក្នុងស្នូលនៃ eukaryotes និងនៅក្នុង cytoplasm នៃ prokaryotes ។

RNA និង DNA

អាស្រ័យលើវត្តមានរបស់ ribose ឬ deoxyribose នៅក្នុងអាស៊ីត nucleic ។ អាស៊ីត nucleic ពីរប្រភេទ៖

• អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA);
• អាស៊ីត ribonucleic (RNA) ។

ប្រភេទនីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស និងអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ ភាពខុសគ្នារវាង DNA និង RNA ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង។

អត្ថបទកំពូល 1ដែលកំពុងអានជាមួយនេះ។

អង្ករ។ 3. DNA និង RNA ។

ចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងខ្សែ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម (ការឆ្លើយឆ្លង)។ នៅពេលបង្កើតខ្សែសង្វាក់ថ្មី purines ធ្វើអន្តរកម្មតែជាមួយ pyrimidines ប៉ុណ្ណោះ។
ជាលទ្ធផលគូត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

• អាឌីនីន - ធីមីន;
• ហ្គានីន - ស៊ីតូស៊ីន។

នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ RNA, adenine ត្រូវគ្នាទៅនឹង uracil ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងនុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់ដូចគ្នា ដូច្នេះម៉ូលេគុល RNA អាចមានរាងផ្សេងៗគ្នា។

DNA គឺជាម៉ូលេគុលវែងបំផុត។ ទំហំរបស់វាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃសារពាង្គកាយអាចឈានដល់ 90 ម៉ែត្រក្នុងទម្រង់ពន្លូត។

អត្ថន័យ

តាមនិយមន័យអាស៊ីត nucleic អនុវត្ត មុខងារសំខាន់បី៖

• ការផ្ទុក;
• ការចាក់ផ្សាយ;
• ការអនុវត្ត។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយភាគច្រើន DNA ដើរតួក្នុងការរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែន។ ផ្នែកនៃអាស៊ីត nucleic ដែលហៅថាហ្សែនមានព័ត៌មានដែលត្រូវបានបញ្ជូនពីមេទៅកូនចៅ។ នៅពេលដែលព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានដឹង ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគដែលអ៊ិនកូដហ្សែន។ ការសំយោគត្រូវបានអនុវត្តដោយ RNA ។

យោងតាមមុខងារដែលបានអនុវត្តពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ RNA បីប្រភេទ៖

• ព័ត៌មានឬម៉ាទ្រីស (mRNA ឬ mRNA) - សរសេរឡើងវិញនិងផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីស្នូលទៅស៊ីតូប្លាស។
• ribosomal (rRNA) - អនុវត្តការបកប្រែ (ដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូ) ការអានព័ត៌មានពី mRNA;
• ការដឹកជញ្ជូន (tRNA) - ផ្តល់អាស៊ីតអាមីណូក្នុងអំឡុងពេលបកប្រែទៅជា ribosomes ។

ប្រភេទសត្វមានទំហំខុសៗគ្នា។ ខ្សែសង្វាក់ RNA ធំបំផុតគឺ mRNA ដែលខ្លីបំផុតគឺ tRNA (មានតែ 75 nucleotides) ។

តើយើងបានរៀនអ្វីខ្លះ?

ពីមេរៀនជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី៩ យើងបានរៀនអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃឯកតានៃអាស៊ីត nucleic - nucleotide ។ ឆ្អឹងខ្នងនៃនុយក្លេអូទីតនីមួយៗគឺជាជាតិស្ករ 5 កាបូន។ ប្រភេទនៃអាស៊ីតអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ DNA មាន deoxyribose, RNA មាន ribose ។ ព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA (កម្រមាននៅក្នុង RNA) ។ ការអនុវត្តព័ត៌មាននេះត្រូវបានអនុវត្តតាមប្រភេទនៃ RNA - mRNA, tRNA, rRNA ។

សាកល្បងលើប្រធានបទ

ការវាយតម្លៃនៃរបាយការណ៍

ការវាយតម្លៃជាមធ្យម៖ ៤.១. ការវាយតម្លៃសរុបទទួលបាន៖ ៤៥៨។

ខ្លឹមសារនៃអត្ថបទ

អាស៊ីត NUCLEIC- ម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ជីវសាស្រ្តដែលរក្សាទុកព័ត៌មានទាំងអស់អំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតនីមួយៗ កំណត់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា ព្រមទាំងលក្ខណៈតំណពូជដែលបានបញ្ជូនទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ អាស៊ីត nucleic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ និងសត្វទាំងអស់ ដែលកំណត់ឈ្មោះរបស់វា (lat. . ស្នូល - ស្នូល) ។

សមាសភាពនៃខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer នៃអាស៊ីត nucleic ។

ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer នៃអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំពីបំណែកនៃអាស៊ីត phosphoric H 3 PO 3 និងបំណែកនៃម៉ូលេគុល heterocyclic ដែលជាដេរីវេនៃ furan ។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមានពីរប្រភេទប៉ុណ្ណោះ ដែលនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានមួយនៃពីរប្រភេទនៃ heterocycles បែបនេះ - ribose ឬ deoxyribose (រូបភាពទី 1) ។

អង្ករ។ ១. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ ribose និង DEOXYRIBOSE.

ឈ្មោះ ribose (ពីឡាតាំង។ . ឆ្អឹងជំនី - ឆ្អឹងជំនីរ, ឈុតក្រដាស) មានការបញ្ចប់ - ose ដែលបង្ហាញថាវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃជាតិស្ករ (ឧទាហរណ៍គ្លុយកូស fructose) ។ សមាសធាតុទីពីរមិនមានក្រុម OH (ក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ី) ដែលត្រូវបានសម្គាល់ជាពណ៌ក្រហមនៅក្នុង ribose ។ ក្នុងន័យនេះ សមាសធាតុបីដងត្រូវបានគេហៅថា deoxyribose ពោលគឺ ribose ដែលមិនមានក្រុមអុកស៊ីដ។

ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ដែលបង្កើតឡើងពីបំណែកនៃអាស៊ីត ribose និង phosphoric គឺជាមូលដ្ឋាននៃអាស៊ីត nucleic មួយ - អាស៊ីត ribonucleic (RNA) ។ ពាក្យ "អាស៊ីត" នៅក្នុងឈ្មោះនៃសមាសធាតុនេះត្រូវបានគេប្រើដោយសារតែក្រុមមួយនៃអាស៊ីត OH នៃអាស៊ីតផូស្វ័រនៅតែមិនអាចជំនួសបានដែលផ្តល់ឱ្យសមាសធាតុទាំងមូលនូវលក្ខណៈអាស៊ីតបន្តិច។ ប្រសិនបើ deoxyribose ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ជំនួសឱ្យ ribose បន្ទាប់មកអាស៊ីត deoxyribonucleic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែល DNA អក្សរកាត់ល្បីត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅ។

រចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។

ម៉ូលេគុល DNA ដើរតួជាចំណុចចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់សារពាង្គកាយ។ នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 2 បង្ហាញពីរបៀបដែលសមាសធាតុចាប់ផ្តើមជំនួសពីរប្រភេទត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer វាបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តនៃការសំយោគ ប៉ុន្តែដ្យាក្រាមគោលការណ៍នៃការប្រមូលផ្តុំម៉ូលេគុល DNA ។

នៅក្នុងកំណែចុងក្រោយ ម៉ូលេគុល DNA របស់វត្ថុធាតុ polymer មានផ្ទុកនូវ heterocycles ដែលមានអាសូតនៅក្នុងស៊ុមចំហៀង។ បួនប្រភេទនៃសមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត DNA ដែល 2 នៃពួកគេគឺជាវដ្តដែលមានសមាជិកប្រាំមួយ ហើយពីរគឺជាវដ្តនៃ condensed ដែលចិញ្ចៀនដែលមានសមាជិកប្រាំមួយត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាមួយដែលមានសមាជិកប្រាំ (រូបភាព 3) ។

អង្ករ។ ៣. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ HETEROCYCLES ដែលមានអាសូតដែលជាផ្នែកមួយនៃ DNA

នៅដំណាក់កាលទីពីរនៃការជួបប្រជុំគ្នា សមាសធាតុ heterocyclic ដែលមានផ្ទុកអាសូតដែលបានបង្ហាញខាងលើត្រូវបានបន្ថែមទៅក្រុម OH ដោយឥតគិតថ្លៃនៃ deoxyribose បង្កើតជាកំណាត់ចំហៀងនៅលើខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer (រូបភាពទី 4) ។

ម៉ូលេគុលនៃ adenine, thymine, guanine និង cytosine ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានកំណត់ដោយអក្សរដំបូងនៃឈ្មោះនៃសមាសធាតុដើម នោះគឺ ក, ធ, ជីនិង គ.

ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer នៃ DNA ខ្លួនវាមានទិសដៅជាក់លាក់មួយ - នៅពេលរំកិលផ្លូវចិត្តតាមម៉ូលេគុលក្នុងទិសដៅទៅមុខ និងបញ្ច្រាស ក្រុមដូចគ្នាដែលបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានជួបប្រទះនៅតាមផ្លូវក្នុងលំដាប់ផ្សេងៗគ្នា។ នៅពេលផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅមួយពីអាតូមផូស្វ័រមួយទៅមួយទៀត ទីមួយនៅតាមបណ្តោយផ្លូវមានក្រុម CH 2 ហើយបន្ទាប់មកក្រុម CH ពីរ (អាតូមអុកស៊ីសែនអាចត្រូវបានគេមិនអើពើនៅពេលផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅផ្ទុយ លំដាប់នៃក្រុមទាំងនេះនឹងមាន) បញ្ច្រាស (រូបភាព 5) ។

អង្ករ។ ៥. ការតំរង់ទិសនៃខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីម័រនៃ DNA. នៅពេលពិពណ៌នាអំពីលំដាប់ដែល heterocycles ភ្ជាប់ជំនួស វាជាទម្លាប់ក្នុងការប្រើទិសដៅផ្ទាល់ ពោលគឺពីក្រុម CH 2 ទៅក្រុម CH ។

គោលគំនិតនៃ "ទិសដៅខ្សែ" ជួយឱ្យយល់ពីរបៀបដែលខ្សែ DNA ពីរត្រូវបានរៀបចំនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ហើយក៏ពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនផងដែរ។

នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ ម៉ូលេគុល DNA ពីរត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ដាក់ទីតាំង ដូច្នេះការចាប់ផ្តើម និងចុងបញ្ចប់នៃច្រវាក់ត្រូវបានតម្រង់ទិសផ្ទុយគ្នា។ ក្នុងករណីនេះ heterocycles នៃសង្វាក់ទាំងពីរប្រឈមមុខនឹងគ្នា ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងវិធីដ៏ល្អប្រសើរ មានន័យថាចំណងអ៊ីដ្រូសែនកើតឡើងរវាងគូនៃក្រុម C = O និង NH 2 ក៏ដូចជារវាង є N និង NH = ដែលជាផ្នែក។ នៃ​ម៉ូតូ​កង់​បី ( សង់​ទី​ម៉ែ​ត. មូលបត្រធារាសាស្ត្រ) ។ នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 6 បង្ហាញពីរបៀបដែលខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរត្រូវបានដាក់ទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក និងរបៀបដែលចំណងអ៊ីដ្រូសែនកើតឡើងរវាង heterocycles ។ ព័ត៌មានលម្អិតសំខាន់បំផុតគឺថាគូដែលតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង: បំណែក កតែងតែធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ ធ, និងបំណែក ជី- ជានិច្ចជាមួយ គ. ធរណីមាត្រដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃក្រុមទាំងនេះនាំឱ្យការពិតដែលថាគូទាំងនេះសមនឹងគ្នាទៅវិញទៅមកយ៉ាងជាក់លាក់ (ដូចជាកូនសោសម្រាប់សោ) គូ A-Tភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនពីរ និងគូ G-C- ការតភ្ជាប់បី។

ចំណងអ៊ីដ្រូសែនគឺខ្សោយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាងចំណងវ៉ាឡង់ធម្មតា ប៉ុន្តែដោយសារចំនួនដ៏ច្រើនរបស់វានៅតាមបណ្តោយម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ទាំងមូល ការតភ្ជាប់នៃខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរកាន់តែរឹងមាំ។ ម៉ូលេគុល DNA មានក្រុមរាប់ម៉ឺន ក, ធ, ជីនិង គហើយលំដាប់នៃការឆ្លាស់គ្នារបស់ពួកគេនៅក្នុងម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer មួយអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នា ឧទាហរណ៍នៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃខ្សែសង្វាក់ លំដាប់អាចមើលទៅដូច៖ - ក-ក-ធ-ជី-គ-ជី-ក-ធ-។ ដោយសារក្រុមអន្តរកម្មត្រូវបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ផ្នែកទល់មុខនៃម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ទីពីរនឹងមានលំដាប់ចាំបាច់ - ធ-ធ-ក-គ-ជី-គ-ធ-ក-។ ដូច្នេះដោយដឹងពីលំដាប់នៃការរៀបចំរបស់ heterocycles នៅក្នុងសង្វាក់មួយ មួយអាចបង្ហាញពីការដាក់របស់ពួកគេនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយទៀត។ ពីការឆ្លើយឆ្លងនេះវាដូចខាងក្រោមថាចំនួនសរុបនៃក្រុមនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ទ្វេ កស្មើនឹងចំនួនក្រុម ធនិងចំនួនក្រុម ជី- បរិមាណ គ(E. ច្បាប់របស់ Chargaff) ។

ម៉ូលេគុល DNA ពីរដែលតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 5 នៅក្នុងទម្រង់នៃខ្សែសង្វាក់រាបស្មើពីរប៉ុន្តែតាមការពិតពួកគេត្រូវបានរៀបចំខុសគ្នា។ ទិសដៅពិតនៅក្នុងលំហនៃចំណងទាំងអស់ ដែលកំណត់ដោយមុំចំណង និងការចុះកិច្ចសន្យាអន្តរកម្មអ៊ីដ្រូសែន នាំទៅរកការពត់កោងជាក់លាក់នៃខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer និងការបង្វិលនៃយន្តហោះ heterocycle ដែលប្រហែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបំណែកវីដេអូទីមួយនៃរូបភព។ 7 ដោយប្រើរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័នលំហទាំងមូលអាចត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងត្រឹមត្រូវជាងនេះតែដោយមានជំនួយពីគំរូបីវិមាត្រ (រូបភាពទី 7 បំណែកវីដេអូទីពីរ)។ ក្នុងករណីនេះ រូបភាពស្មុគ្រស្មាញកើតឡើង ដូច្នេះវាជាទម្លាប់ក្នុងការប្រើរូបភាពសាមញ្ញ ដែលជាពិសេសត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅពេលពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic ឬ ប្រូតេអ៊ីន. ក្នុងករណីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងទម្រង់ជាខ្សែបូរាបស្មើ និងក្រុម heterocyclic ក, ធ, ជីនិង គ- ក្នុងទម្រង់ជាកំណាត់ចំហៀង ឬខ្សែសង្វាក់ធម្មតា មានពណ៌ផ្សេងគ្នា ឬមាននៅចុងបញ្ចប់នៃការរចនាអក្សរនៃ heterocycles ដែលត្រូវគ្នា (រូបភាពទី 7 បំណែកវីដេអូទីបី)។

នៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលត្រូវបានបង្វិលជុំវិញអ័ក្សបញ្ឈរ (រូបភាពទី 8) រូបរាងមូលនៃម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ពីរគឺអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ ដូចជាប្រសិនបើមានរបួសលើផ្ទៃនៃស៊ីឡាំង នេះគឺជា helix ពីរដែលល្បីនៃ DNA ។

ជាមួយនឹងរូបភាពសាមញ្ញបែបនេះ ព័ត៌មានសំខាន់មិនរលាយបាត់ទេ - លំដាប់នៃការឆ្លាស់គ្នាជាក្រុម ក, ធ, ជីនិង គដែលកំណត់ពីលក្ខណៈបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតនីមួយៗ ព័ត៌មានទាំងអស់ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងលេខកូដបួនអក្សរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer និងវត្តមានជាកាតព្វកិច្ចនៃបួនប្រភេទនៃ heterocycles គឺដូចគ្នាសម្រាប់អ្នកតំណាងទាំងអស់នៃពិភពរស់នៅ។ សត្វទាំងអស់និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងមានចំនួនគូ ក – ធតែងតែមានច្រើនជាងគូស្នេហ៍ ជី – គ. ភាពខុសគ្នារវាង DNA ថនិកសត្វ និង DNA រុក្ខជាតិគឺថាថនិកសត្វមានគូ ក – ធនៅតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃខ្សែសង្វាក់កើតឡើងញឹកញាប់ជាងបន្តិច (ប្រហែល 1.2 ដង) ជាងគូ ជី – គ. ក្នុងករណីរុក្ខជាតិចំណង់ចំណូលចិត្តសម្រាប់គូទីមួយគឺកាន់តែច្បាស់ (ប្រហែល 1.6 ដង) ។

DNA គឺជាម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ដ៏ធំបំផុតមួយ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់សព្វថ្ងៃនេះ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយចំនួន ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer របស់វាមានរាប់រយលានគ្រឿង។ ប្រវែងនៃម៉ូលេគុលបែបនេះឈានដល់ជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ ដែលជាតម្លៃដ៏ធំសម្រាប់វត្ថុម៉ូលេគុល។ ដោយសារតែ ដោយសារផ្នែកឆ្លងកាត់នៃម៉ូលេគុលមានត្រឹមតែ 2 nm (1 nm = 10–9 m) សមាមាត្ររបស់វាអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្លូវដែកដែលមានប្រវែងរាប់សិបគីឡូម៉ែត្រ។

លក្ខណៈគីមីនៃ DNA ។

នៅក្នុងទឹក DNA បង្កើតជាដំណោះស្រាយ viscous នៅពេលដែលដំណោះស្រាយបែបនេះត្រូវបានកំដៅដល់ 60 ° C ឬនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងអាល់កាឡាំង helix ទ្វេនឹងបំបែកទៅជាខ្សែសង្វាក់សមាសភាគពីរដែលអាចរួបរួមគ្នាម្តងទៀតប្រសិនបើយើងត្រលប់ទៅលក្ខខណ្ឌដើមវិញ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាសុីតបន្តិច អ៊ីដ្រូលីលីសកើតឡើងជាលទ្ធផលដែលបំណែក -P-O-CH 2 ត្រូវបានបំបែកដោយផ្នែកដើម្បីបង្កើតជាបំណែក -P-OH និង HO-CH 2 រៀងគ្នា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត monomeric, dimeric (ទ្វេ។ ) ឬអាស៊ីត trimeric (បីដង) ដែលជាតំណភ្ជាប់ពីខ្សែសង្វាក់ DNA ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ (រូបភាព 9) ។

អង្ករ។ ៩. បំណែកដែលទទួលបានដោយការបោសសំអាត DNA.

អ៊ីដ្រូលីស៊ីសកាន់តែស៊ីជម្រៅធ្វើឱ្យវាអាចបំបែកផ្នែក deoxyribose ពីអាស៊ីតផូស្វ័រក៏ដូចជាក្រុម។ ជីពី deoxyribose ពោលគឺ បំបែកម៉ូលេគុល DNA ចូលទៅក្នុងសមាសធាតុផ្សំរបស់វាយ៉ាងលម្អិតបន្ថែមទៀត។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតខ្លាំង (បន្ថែមពីលើការរលួយនៃបំណែក -P (O) - O-CH 2 -) ក្រុមក៏ត្រូវបានបំបែកចេញផងដែរ។ កនិង ជី. សកម្មភាពនៃសារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ hydrazine) ធ្វើឱ្យវាអាចបំបែកក្រុមបាន។ ធនិង គ. ការបំបែក DNA កាន់តែឆ្ងាញ់ទៅក្នុងសមាសធាតុត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើការរៀបចំជីវសាស្រ្ត - deoxyribonuclease ដែលដាច់ឆ្ងាយពីលំពែង (បញ្ចប់ - អាហ្សាតែងតែបង្ហាញថាសារធាតុគឺជាកាតាលីករនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្ត - អង់ស៊ីមមួយ) ។ ផ្នែកដំបូងនៃឈ្មោះគឺ deoxyribonuclease- បង្ហាញពីសមាសធាតុមួយណាដែលអង់ស៊ីមនេះបំបែក។ វិធីសាស្រ្តទាំងអស់នៃការបំបែក DNA ទាំងនេះត្រូវបានផ្តោតជាដំបូងលើការវិភាគលម្អិតនៃសមាសភាពរបស់វា។

ព័ត៌មានសំខាន់បំផុតដែលមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA គឺជាលំដាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរក្រុម ក, ធ, ជីនិង គវាត្រូវបានទទួលដោយប្រើបច្ចេកទេសដែលបានអភិវឌ្ឍជាពិសេស។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ជួរដ៏ធំទូលាយនៃអង់ស៊ីមត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលស្វែងរកលំដាប់ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ជាឧទាហរណ៍។ គ-ធ-ជី-គ-ក-ជី(ក៏ដូចជាលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានៅលើខ្សែសង្វាក់ផ្ទុយ ជី-ក-គ-ជី-ធ-គ) ហើយញែកវាចេញពីខ្សែសង្វាក់។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានកាន់កាប់ដោយអង់ស៊ីម Pst I (ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីឈ្មោះរបស់មីក្រូសរីរាង្គនោះ។ ទំ rovidencia ស្ត uartii ដែលអង់ស៊ីមនេះត្រូវបានទទួល)។ នៅពេលប្រើអង់ស៊ីម Pal I ផ្សេងទៀត វាអាចរកឃើញលំដាប់ ជី-ជី-គ-គ. បន្ទាប់មក លទ្ធផលដែលទទួលបានពីសកម្មភាពនៃជួរដ៏ធំទូលាយនៃអង់ស៊ីមផ្សេងៗគ្នាយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ដែលបានអភិវឌ្ឍមុនត្រូវបានប្រៀបធៀប ជាលទ្ធផលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់លំដាប់នៃក្រុមបែបនេះនៅលើផ្នែក DNA ជាក់លាក់មួយ។ ឥឡូវនេះបច្ចេកទេសបែបនេះត្រូវបាននាំយកទៅដំណាក់កាលនៃការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងវិស័យជាច្រើនដែលនៅឆ្ងាយពីការស្រាវជ្រាវគីមីជីវៈតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណអដ្ឋិធាតុនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ឬបង្កើតកម្រិតនៃទំនាក់ទំនង។

រចនាសម្ព័ន្ធ RNA

គឺនៅក្នុងវិធីជាច្រើនដែលនឹកឃើញដល់ DNA ភាពខុសគ្នាគឺថានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃបំណែកអាស៊ីត phosphoric ឆ្លាស់គ្នាជាមួយ ribose និងមិនមែនជាមួយ deoxyribose (រូបភព) ។ ភាពខុសគ្នាទីពីរគឺថា uracil heterocycle ( យូ) ជំនួសឱ្យ thymine ( ធ) ម៉ូតូកង់បីផ្សេងទៀត។ ក, ជីនិង គដូចគ្នានឹង DNA ដែរ។ Uracil ខុសពី thymine ក្នុងករណីដែលគ្មានក្រុមមេទីលភ្ជាប់ទៅនឹងចិញ្ចៀន។ 10 ក្រុមមេទីលនេះត្រូវបានបន្លិចជាពណ៌ក្រហម។

អង្ករ។ ១០. ភាពខុសគ្នានៃ thymine ពី URACIL- អវត្ដមាននៃក្រុមមេទីលនៅក្នុងសមាសធាតុទីពីរ ដែលបន្លិចជាពណ៌ក្រហមនៅក្នុង thymine ។

បំណែកនៃម៉ូលេគុល RNA ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ១១, លំដាប់នៃក្រុម ក, យូ, ជីនិង គហើយសមាមាត្របរិមាណរបស់ពួកគេអាចខុសគ្នា។

រូប ១១. បំណែកនៃម៉ូលេគុល RNA. ភាពខុសគ្នាសំខាន់ពី DNA គឺវត្តមានរបស់ក្រុម OH នៅក្នុង ribose (ក្រហម) និងបំណែក uracil (ពណ៌ខៀវ) ។

ខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer នៃ RNA គឺខ្លីជាង DNA ប្រហែលដប់ដង។ ភាពខុសប្លែកគ្នាបន្ថែមទៀតគឺថា ម៉ូលេគុល RNA មិនត្រូវបានផ្សំជាដុំមូលពីរដែលមានម៉ូលេគុលពីរទេ ប៉ុន្តែជាធម្មតាមានជាម៉ូលេគុលតែមួយ ដែលនៅតំបន់ខ្លះអាចបង្កើតជាបំណែក helical ពីរជាន់ជាមួយខ្លួនវា ជំនួសដោយផ្នែកលីនេអ៊ែរ។ នៅក្នុងតំបន់ helical អន្តរកម្មនៃគូត្រូវបានអង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដូចនៅក្នុង DNA ដែរ។ គូដែលតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន និងបង្កើតជា helix ( ក-យូនិង ជី-គ), លេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ទាំងនោះដែលការរៀបចំក្រុមប្រែទៅជាអំណោយផលសម្រាប់អន្តរកម្មបែបនេះ (រូបភាព 12) ។

សម្រាប់ភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយមានជីវិត មាតិកាបរិមាណនៃគូ ក-យូច្រើនជាង ជី-គនៅក្នុងថនិកសត្វ 1.5-1.6 ដងក្នុងរុក្ខជាតិ - 1.2 ដង។ មានប្រភេទ RNA ជាច្រើនដែលមានតួនាទីខុសៗគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។

លក្ខណៈគីមីនៃ RNA

ស្រដៀងនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ DNA ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វត្តមានរបស់ក្រុម OH បន្ថែមនៅក្នុង ribose និងមាតិកាទាប (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង DNA) នៃតំបន់ helical ដែលមានស្ថេរភាពធ្វើឱ្យម៉ូលេគុល RNA ងាយរងគ្រោះជាងគីមី។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតឬអាល់កាឡាំងបំណែកសំខាន់នៃខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer P(O)-O-CH2 ត្រូវបាន hydrolyzed យ៉ាងងាយស្រួលក្រុម ក, យូ, ជីនិង គបំបែកកាន់តែងាយស្រួល។ ប្រសិនបើវាចាំបាច់ដើម្បីទទួលបានបំណែក monomeric (ដូចនៅក្នុងរូបភាពទី 9) ខណៈពេលដែលរក្សា heterocycles ដែលមានទំនាក់ទំនងគីមី អង់ស៊ីមឆ្ងាញ់ដែលហៅថា ribonculeases ត្រូវបានប្រើ។

ការចូលរួមរបស់ DNA និង RNA ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន

- មុខងារសំខាន់មួយនៃអាស៊ីត nucleic ។ ប្រូតេអ៊ីនគឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃគ្រប់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ សាច់ដុំ សរីរាង្គខាងក្នុង ជាលិកាឆ្អឹង ស្បែក និងសក់របស់ថនិកសត្វមាន ប្រូតេអ៊ីន. ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុប៉ូលីមែរដែលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតពីអាស៊ីតអាមីណូផ្សេងៗ។ នៅក្នុងការជួបប្រជុំគ្នា អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដើរតួនាទីគ្រប់គ្រងដំណើរការនេះកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល ហើយនៅក្នុងពួកវានីមួយៗ កត្តាកំណត់គឺការតំរង់ទិសគ្នាទៅវិញទៅមកនៃ heterocycles ដែលមានផ្ទុកអាសូតនៃ DNA និង RNA ។

ភារកិច្ចចម្បងរបស់ DNA គឺរក្សាទុកព័ត៌មានដែលបានកត់ត្រាទុក និងផ្តល់វានៅពេលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនចាប់ផ្តើម។ ក្នុងន័យនេះការកើនឡើងនៃស្ថេរភាពគីមីនៃ DNA បើប្រៀបធៀបទៅនឹង RNA គឺអាចយល់បាន។ ធម្មជាតិបានយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការរក្សាព័ត៌មានជាមូលដ្ឋានដែលមិនអាចរំលោភបំពានបានតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

នៅដំណាក់កាលទី 1 ផ្នែកនៃ helix ទ្វេរបើកចេញ សាខាដែលដោះលែងបានបែកគ្នា និងជាក្រុម ក, ធ, ជីនិង គដែលប្រែទៅជាអាចចូលដំណើរការបាន ការសំយោគនៃ RNA ចាប់ផ្តើមដែលហៅថា messenger RNA ព្រោះវាជាច្បាប់ចម្លងពីម៉ាទ្រីស បង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានដែលបានកត់ត្រានៅលើផ្នែក DNA ដែលបានបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ ទល់មុខក្រុម កជាកម្មសិទ្ធិរបស់ម៉ូលេគុល DNA មានបំណែកនៃអ្នកនាំសារនាពេលអនាគត RNA ដែលមានក្រុម យូក្រុមផ្សេងទៀតទាំងអស់មានទីតាំងនៅទល់មុខគ្នាទៅវិញទៅមកស្របតាមរបៀបដែលវាកើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើត DNA helix ទ្វេ (រូបភាព 13) ។

យោងតាមគ្រោងការណ៍នេះម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer នៃ RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានម៉ូណូមឺរជាច្រើនពាន់ឯកតា។

នៅដំណាក់កាលទីពីរ គំរូ DNA ផ្លាស់ទីពីស្នូលកោសិកាទៅកាន់លំហ perinuclear - cytoplasm ។ លទ្ធផល RNA នាំសារត្រូវបានអមដោយអ្វីដែលហៅថាផ្ទេរ RNAs ដែលផ្ទុក (ដឹកជញ្ជូន) អាស៊ីតអាមីណូផ្សេងៗ។ ការផ្ទេរ RNA នីមួយៗដែលផ្ទុកដោយអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយចូលទៅជិតតំបន់កំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃអ្នកនាំសារ RNA ទីតាំងដែលចង់បានត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើគោលការណ៍ដូចគ្នានៃការឆ្លើយឆ្លងជាក្រុម ក

ព័ត៌មានលម្អិតសំខាន់មួយគឺថា អន្តរកម្មបណ្តោះអាសន្នរវាងអ្នកនាំសារ និងការផ្ទេរ RNA កើតឡើងតែបីក្រុមប៉ុណ្ណោះ ឧទាហរណ៍ triad គ-គ-យូអាស៊ីតម៉ាទ្រីស មានតែបីដងដែលត្រូវគ្នាប៉ុណ្ណោះដែលអាចសមរម្យ ជី-ជី-កផ្ទេរ RNA ដែលពិតជាផ្ទុកទៅជាមួយវានូវអាស៊ីតអាមីណូ glycine (រូបភាព 14) ។ ដូចគ្នានេះដែរសម្រាប់ triad ជី-ក-យូមានតែឈុតមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចចូលទៅជិតបាន។ គ-យូ-កដឹកជញ្ជូនតែអាស៊ីតអាមីណូ leucine ។ ដូច្នេះ លំដាប់​នៃ​ក្រុម​ក្នុង​ RNA អ្នក​នាំសារ​បង្ហាញ​ថា​តើ​អាស៊ីត​អាមីណូ​គួរ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​គ្នា​តាម​លំដាប់​អ្វី។ លើសពីនេះ ប្រព័ន្ធមានបទប្បញ្ញត្តិបន្ថែមក្នុងទម្រង់ដែលបានអ៊ិនកូដ លំដាប់មួយចំនួនពីក្រុមអ្នកនាំសារ RNA ចំនួនបីបង្ហាញថាការសំយោគប្រូតេអ៊ីនគួរតែបញ្ឈប់នៅចំណុចនេះ ពោលគឺ។ ម៉ូលេគុលបានឈានដល់ប្រវែងដែលត្រូវការ។

បង្ហាញក្នុងរូប។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនចំនួន 14 កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីមួយបន្ថែមទៀត - ប្រភេទទីបីនៃអាស៊ីត RNA ពួកគេគឺជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes ហើយដូច្នេះពួកគេត្រូវបានគេហៅថា ribosomal ។ ribosome ដែលជាបណ្តុំនៃប្រូតេអ៊ីន ribosomal RNA ជាក់លាក់ ធានានូវអន្តរកម្មរបស់អ្នកនាំសារ និងផ្ទេរ RNA ដោយដើរតួជាខ្សែក្រវ៉ាត់ conveyor ដែលផ្លាស់ទីអ្នកនាំសារ RNA មួយជំហានបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូពីរបានកើតឡើង។

អត្ថន័យសំខាន់នៃគ្រោងការណ៍ពីរដំណាក់កាលដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 13 និង 14 គឺថាខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer នៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានប្រមូលផ្តុំពីអាស៊ីតអាមីណូផ្សេងៗតាមលំដាប់លំដោយ និងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងស្របតាមផែនការដែលត្រូវបានសរសេរជាទម្រង់អ៊ិនកូដនៅលើផ្នែកជាក់លាក់នៃ DNA ។ ដូច្នេះ DNA តំណាងឱ្យចំណុចចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការកម្មវិធីទាំងមូលនេះ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានប្រើប្រាស់ឥតឈប់ឈរ ដូច្នេះហើយពួកវាត្រូវបានផលិតឡើងវិញជាទៀងទាត់តាមគ្រោងការណ៍ដែលបានពិពណ៌នា ការសំយោគទាំងមូលនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលមានអាស៊ីដអាមីណូរាប់រយកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតក្នុងរយៈពេលប្រហែលមួយនាទី។

ការសិក្សាដំបូងនៃអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានអនុវត្តនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ការយល់ដឹងថាព័ត៌មានទាំងអស់អំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុង DNA បានមកដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 រចនាសម្ព័ន្ធនៃ helix ទ្វេនៃ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង 1953 ដោយ J. Watson និង F. Crick ផ្អែកលើការវិភាគទិន្នន័យកាំរស្មី X ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ធំបំផុតនៃសតវត្សទី 20 ។ នៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទី 20 ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ deciphering រចនាសម្ព័ន្ធលម្អិតនៃអាស៊ីត nucleic បានបង្ហាញខ្លួន ហើយបន្ទាប់ពីនោះ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគគោលដៅរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សព្វថ្ងៃនេះ មិនមែនគ្រប់ដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអាស៊ីត nucleic គឺមានភាពច្បាស់លាស់នោះទេ ហើយសព្វថ្ងៃនេះនេះគឺជាផ្នែកមួយក្នុងចំនោមផ្នែកដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងបំផុតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។

Mikhail Levitsky

ជាងមួយរយឆ្នាំមុន (ក្នុងឆ្នាំ 1869) លោក Friedrich Miescher ខណៈពេលកំពុងសិក្សាកោសិកាខ្ទុះ ដាច់ដោយឡែកពីស្នូលនៃកោសិកាទាំងនេះ ជាប្រភេទសមាសធាតុគីមីថ្មី ដែលគាត់ហៅថា "នុយក្លេអ៊ែរ" ។ សារធាតុទាំងនេះ ដែលក្រោយមកគេហៅថា អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក មានលក្ខណៈសម្បត្តិជាអាស៊ីត សម្បូរទៅដោយផូស្វ័រមិនធម្មតា ហើយក៏មានផ្ទុកកាបូន អុកស៊ីហ្សែន អ៊ីដ្រូសែន និងអាសូតផងដែរ។ ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់នៃពួកវាបានបង្ហាញថាមានអាស៊ីត nucleic ពីរប្រភេទគឺអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) និងអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ដែលជាសមាសធាតុនៃប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញ - nucleoproteins ដែលមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃសត្វ បាក់តេរី មេរោគ និងរុក្ខជាតិ។

Nucleoproteins [រៀងគ្នា deoxyribonucleoproteins (DNPs) និង ribonucleoproteins (RNPs)] ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងសមាសភាព ទំហំ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា។ ឈ្មោះនៃ nucleoproteins ឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិនៃសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាត (pentose) ដែលជាផ្នែកមួយនៃអាស៊ីត nucleic ។ នៅក្នុង RNP កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានតំណាងដោយ ribose នៅក្នុង DNP វាគឺជា deoxyribose ។ ឈ្មោះ "nucleoproteins" ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះនៃកោសិកា nucleus ដែលពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយឥឡូវនេះវាត្រូវបានបង្កើតឡើងថា DNP និង RNP ក៏មាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការងផ្សេងទៀតផងដែរ។ ក្នុងករណីនេះ DNPs ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មលើសលុបនៅក្នុងស្នូល ហើយ RNPs ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មលើសលុបនៅក្នុង cytoplasm ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ DNPs ត្រូវបានបើកនៅក្នុង mitochondria ហើយ RNPs ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង nuclei និង nucleoli ផងដែរ។

ភាពខុសគ្នារវាង DNA និង RNA
សូចនាករ	ឌីអិនអេ	RNA
ទីតាំង	ស្នូលកោសិកាដែលជាផ្នែកមួយនៃ chromatin តិចតួចនៅក្នុង mitochondria (0.2% នៃ DNA សរុប)	នៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់។
ស្ករ (Pentose)	Deoxyribose	រីបូស
មូលដ្ឋានអាសូត	អាឌីនីន ហ្គានីន ស៊ីតូស៊ីន, ធីមីន	អាឌីនីន ហ្គានីន ស៊ីតូស៊ីន, អ៊ុយរ៉ាស៊ីល។
ចំនួនខ្សែសង្វាក់នៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ។	99.99% - helix ពីរដង, 0.01% ជាប់គាំងតែមួយ	99.99% - ខ្សែតែមួយ, 0.01% ខ្សែពីរ
រូបរាងម៉ូលេគុល	ខ្សែតែមួយទាំងអស់មានរាងជារង្វង់។ ខ្សែពីរភាគច្រើនគឺលីនេអ៊ែរ ខ្លះជាចិញ្ចៀន។	ម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរ

សមាសធាតុគីមីនៃអាស៊ីត nucleic

ភាពឯកោនៃអាស៊ីត nucleic ពីស្មុគស្មាញរបស់វាជាមួយប្រូតេអ៊ីន និង hydrolysis ពេញលេញជាបន្តបន្ទាប់របស់វា បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់សមាសធាតុគីមីនៃអាស៊ីត nucleic ។ ដូច្នេះ ដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋាន hydrolysis, purine និង pyrimidine ពេញលេញ កាបូអ៊ីដ្រាត (ribose និង deoxyribose) និងអាស៊ីត phosphoric ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង hydrolyzate ។

មូលដ្ឋានអាសូត (N-bases)

រចនាសម្ព័ន្ធនៃមូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine គឺផ្អែកលើសមាសធាតុ heterocyclic ក្រអូបពីរ - purine និង pyrimidine ។ ម៉ូលេគុល perimidine មាន heterocycle មួយ។ ម៉ូលេគុល purine មានចិញ្ចៀនភ្ជាប់គ្នាពីរគឺ pyrimidine និង imidazole ។

យកចិត្តទុកដាក់!ការដាក់លេខអាតូមក្នុងរង្វង់អាតូមនៃមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានអនុវត្តជាលេខអារ៉ាប់ដោយមិនមានបឋម [ " ] ។ ឧទាហរណ៍ 1" (សូមមើលខាងក្រោម)។

មានមូលដ្ឋាន pyrimidine សំខាន់ៗចំនួនបីនៅក្នុងសមាសភាពនៃអាស៊ីត nucleic: cytosine (C), uracil (U) និង thymine (T):

និង purines ពីរ - adenine (A) និង guanine (G)

លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់មួយនៃមូលដ្ឋានអាសូត (ដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ី) គឺជាលទ្ធភាពនៃអត្ថិភាពរបស់ពួកគេនៅក្នុងទម្រង់ tautomeric ពីរជាពិសេសទម្រង់ lactim និង lactam អាស្រ័យលើតម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក។ ការផ្លាស់ប្តូរ Tautomeric អាចត្រូវបានតំណាងដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ uracil ។

វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងសមាសភាពនៃអាស៊ីត nucleic ដេរីវេ hydroxy ទាំងអស់នៃ purines និង pyrimidines គឺនៅក្នុងទម្រង់ lactam ។

បន្ថែមពីលើមូលដ្ឋានសំខាន់ៗ មូលដ្ឋានអាសូតកម្រ (តិចតួច) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ មូលដ្ឋានអនីតិជនត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុងការផ្ទេរ RNAs ដែលបញ្ជីរបស់ពួកគេឈានដល់ 50 ក្នុងបរិមាណដាននៅក្នុង ribosomal RNAs និងនៅក្នុង DNA ។ នៅក្នុងការផ្ទេរ RNAs មូលដ្ឋានអនីតិជនមានរហូតដល់ 10% នៃ nucleotides ទាំងអស់ ដែលជាក់ស្តែងមានអត្ថន័យសរីរវិទ្យាសំខាន់ (ការពារម៉ូលេគុល RNA ពីសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម hydrolytic) ។ មូលដ្ឋានអនីតិជនរួមមាន មូលដ្ឋានមេទីលឡាត purine និង pyrimidine ឧទាហរណ៍ 2-methyladenine, 1-methylguanine, 5-methylcytosine, 5-hydroxymethylcytosine ជាដើម។

កាបូអ៊ីដ្រាត

កាបូអ៊ីដ្រាត (pentoses) នៅក្នុងអាស៊ីត nucleic គឺ ribose និង 2-deoxyribose ដែលមាននៅក្នុងទម្រង់ β-D-ribofuranose (រូបមន្តនៅខាងឆ្វេង) ។

ម៉ូលេគុលគ្លុយកូសត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង phage DNA មួយចំនួនដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយចំណង glycosidic ទៅ 5-hydroxymethylcytosine ។

ការអនុលោមតាមវដ្តកាបូអ៊ីដ្រាត (pentoses)

សម្រាប់វដ្តកាបូអ៊ីដ្រាត (pentose) នៃអាស៊ីត nucleic ការអនុលោមតាមផែនការនៅពេលដែលអាតូមកាបូន C1, C2, C3, C4 និង heteroatom អុកស៊ីហ៊្សែនស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះតែមួយគឺមិនអំណោយផលខ្លាំង។ ក្នុងចំណោមការអនុលោមតាមទ្រឹស្តីជាច្រើនដែលអាចធ្វើបាននៃសំណល់ទាំងនេះ មានតែពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានដឹងនៅក្នុង polynucleotides: ទាំង C2"-endoconformation ឬ C3"-endoconformation ។ ការអនុលោមភាពទាំងនេះកើតឡើងពីការបង្វិលជុំវិញចំណង C4" ដែលនាំឱ្យមានការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃរង្វង់ដែលអាតូម pentose មួយ (ចិញ្ចៀន furanose ដែលមានសមាជិកប្រាំ) លេចឡើងចេញពីយន្តហោះដែលបង្កើតឡើងដោយអាតូមបួនផ្សេងទៀត។ ការអនុលោមតាមនេះគឺ endo- ឬ exo-structure អាស្រ័យលើថាតើអាតូមដែលបានផ្តល់ឱ្យមានទីតាំងនៅផ្នែកម្ខាងនៃយន្តហោះ C5" ឬនៅម្ខាង។

សារធាតុដែលមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានផ្សំជាមួយ pentose ត្រូវបានគេហៅថា nucleosides (រូបភាព 2) ។

Nucleosides ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា N-glycosides ។ មូលដ្ឋានអាសូត pyrimidine របស់ពួកគេ (មួយ heterocycle) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង pentose ដោយចំណង glycosidic តាមរយៈ N-1 និងមូលដ្ឋាន purine តាមរយៈ N-9 ។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃ pentose, nucleosides ពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់ - deoxyribonucleosides ដែលមាន 2-deoxyribose និង ribonucleosides ដែលមាន ribose ។

Deoxyribonucleosides ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង DNA ហើយ ribonucleosides ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង RNA ប៉ុណ្ណោះ។ Pyrimidine និង purine nucleosides មានមូលដ្ឋានអាសូតដែលត្រូវគ្នា៖

បន្ថែមពីលើសារធាតុសំខាន់ៗ មាន nucleosides តូចៗ ដែលរួមមានមូលដ្ឋានអាសូតតិចតួច។ nucleosides អនីតិជនភាគច្រើនមាននៅក្នុង tRNA ។ nucleosides អនីតិជនទូទៅបំផុតដែលមាននៅក្នុង tRNAs ទាំងអស់គឺ dihydrouridine, pseudouridine (អក្សរកាត់Ψ) និង ribothymidine ។ Pseudouridine ខ្វះចំណង N-glycosidic ធម្មតា។ នៅក្នុងវា អាតូម C-1 នៃ ribose ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូម C-5 នៃ uracil ។

ដោយសារតែហេតុផលស្តេរីច មូលដ្ឋាន purine នៅក្នុង nucleotides purine ក្នុង DNA អាចទទួលយកបានតែការអនុលោមតាមស្តេរ៉េតពីរដែលទាក់ទងទៅនឹងសំណល់ deoxyribose ដែលហៅថា syn conformation និង anti conformation ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មូលដ្ឋាន pyrimidine នៃ nucleotides pyrimidine មានវត្តមាននៅក្នុង DNA ក្នុងទម្រង់ជា anti-conformers ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃស្តេរិចដែលកើតឡើងរវាងផ្នែកកាបូអ៊ីដ្រាតនៃ nucleotide និង carbonyl oxygen នៅទីតាំង C-2 នៃ ភីរីមីឌីន។ ដោយសារតែនេះ មូលដ្ឋាន pyrimidine ទទួលបានជាចម្បងនូវការប្រឆាំងនឹងការអនុលោម (Nelson D.L., Cox M.M., Lehninger Principles of Biochemistry, W.H. Freeman (ed.), San Francisco, 2004)។

Nucleotides គឺជាសមាសធាតុនៃប្រភេទដែលត្រូវគ្នានៃ nucleoside ជាមួយនឹងអាស៊ីត phosphoric ។ ពួកគេក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅជា ribonucleotides ដែលមាន ribose និង deoxyribonucleotides ដែលមាន 2-deoxyribose ។ ឈ្មោះនៃនុយក្លេអូទីតបានមកពីប្រភេទនៃមូលដ្ឋានអាសូត និងចំនួននៃសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។ ប្រសិនបើវាមានសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រមួយ - nucleoside monophosphate (ឧទាហរណ៍ dAMP - deoxyadenosine monophosphate) សំណល់ពីរ - nucleoside diphosphate (ឧទាហរណ៍ dADP - deoxyadenosine diphosphate) សំណល់បី - nucleoside triphosphate (ឧទាហរណ៍ deoxyadenosine triphosphate) ។ សំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រត្រូវបានបន្ថែមទៅកាបូន 5 "នៃ deoxyribose និងត្រូវបានកំណត់ α, β, γ។

ខាងក្រោមនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃ adenyl nucleotides ។

ផូស្វាតអាចភ្ជាប់ទៅនឹងទីតាំងផ្សេងគ្នានៃចិញ្ចៀន pentose (នៅក្នុង ribonucleotides - នៅទីតាំង 2", 3", 5" នៅក្នុង deoxyribonucleotides - នៅទីតាំង 3", 5") ។ នុយក្លេអូទីតឥតគិតថ្លៃដែលមាននៅក្នុងកោសិកាមានក្រុមផូស្វាតនៅទីតាំង 5 "។ Nucleoside 5"-phosphates ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគជីវសាស្រ្តនៃអាស៊ីត nucleic ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបំបែករបស់វា។ ចាប់តាំងពី nucleoside 5"-phosphates ឬ mononucleotides គឺជាដេរីវេនៃ nucleosides ដែលត្រូវគ្នា ribomononucleotides និង deoxyucleotides សំខាន់ និងកម្រដូចគ្នាត្រូវបាន discleotings ។

ការពន្លូតចុងផូស្វាតនៃ mononucleotide ដោយការបន្ថែមផូស្វាតបន្ថែមនាំទៅដល់ការបង្កើត nucleoside polyphosphates ។ Nucleoside diphosphates និង nucleoside triphosphates ត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងកោសិកា។ ឈ្មោះនិងអក្សរកាត់នៃ nucleoside phosphates ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដូចខាងក្រោម:

សារធាតុ nucleoside phosphates ទាំងអស់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជា anions ដូច្នេះ adenosine phosphates ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវជាង AMP 2-, ADP 3-, ATP 4- ។ ADP និង ATP គឺជា macroergic ពោលគឺ សមាសធាតុដែលសំបូរទៅដោយថាមពល ដែលជាថាមពលគីមី ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរាងកាយសម្រាប់មុខងារផ្សេងៗ។ nucleoside di- និង triphosphates ដែលនៅសេសសល់ក៏ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មនៃការសំយោគសារធាតុជីវសាស្រ្តផងដែរ។

អក្សរកាត់ស្តង់ដារអន្តរជាតិ

នៅក្នុងការងារលើការសិក្សាអំពីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គ្រោងការណ៍លេខអាតូមិក និងអក្សរកាត់ដែលត្រូវបានណែនាំដោយគណៈកម្មាការនៃសហភាពអន្តរជាតិនៃគីមីវិទ្យាទូទៅ និងអនុវត្ត (IUPAC) និងសហភាពអន្តរជាតិនៃជីវគីមីវិទ្យា (IUB) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ អនុគណៈកម្មាធិការ IUPAC-IUB បានបង្កើតនិយមន័យស្តង់ដារឯកសណ្ឋាន (IUPAC-IUB, 1983)។

អក្សរកាត់ និងនិមិត្តសញ្ញាដែលប្រើដើម្បីតំណាងឱ្យមូលដ្ឋាន nucleosides និង nucleotides (Arnott S., 1970)។

មូលដ្ឋាន
ឈ្មោះ	និមិត្តសញ្ញា	ឈ្មោះ	និមិត្តសញ្ញា	ឈ្មោះ	និមិត្តសញ្ញា
1. Ribonucleosides និង ribonucleotides
អ៊ុយរ៉ាស៊ីល។	អ៊ុយរ៉ា	អ៊ុយរីឌីន	Urd ឬ U	អាស៊ីត uridylic	5"-UMP ឬ pU
ស៊ីតូស៊ីន	ស៊ីធី	ស៊ីទីឌីន	Cyd ឬ C	អាស៊ីតស៊ីទីឌីលីក	5"-CMP ឬ pC
អាឌីនីន	អាដេ	អាឌីណូស៊ីន	អាដូ ឬ A	អាស៊ីតអាឌីនីលីក	5"-AMP ឬ pA
ហ្គានីន	ហ្គា	ហ្គាណូស៊ីន	Guo ឬ G	អាស៊ីត Guanilic	5"-GMP ឬ pG
2. Deoxyribonucleosides និង deoxyribonucleotides
ធីមីន	ធី	Deoxythymidine	dThd ឬ dT	អាស៊ីត deoxythymidylic	5"-dTMP ឬ pdT
ស៊ីតូស៊ីន	ស៊ីធី	Deoxycytidine	dCyd ឬ dC	អាស៊ីត deoxycytidinic	5"-dCMP ឬ pdC
អាឌីនីន	អាដេ	Deoxyadenosine	dAdo ឬ dA	អាស៊ីត Deoxyadenylic	5" dAMP ឬ pdA
ហ្គានីន	ហ្គា	Deoxyguanosine	dGuo ឬ dG	អាស៊ីត deoxyguanylic	5" dGMP ឬ pdG
3.Polynucleotides
ប៉ូលីមែរសំយោគដែលមាននុយក្លេអូទីតនៃប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា homopolymers ។ ការកំណត់ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត polyadenylic - poly(A) ប៉ូលីមែរសំយោគដែលមានលំដាប់ជំនួសនៃនុយក្លេអូទីតត្រូវបានគេហៅថា heteropolymers ។ copolymer ដែលមាន dA និង dT ឆ្លាស់គ្នា - poly(deoxyadenylate - deoxythymidylate) ត្រូវបានកំណត់ថាជា poly d(A-T) ឬ poly(dA-dT) ឬ (dA-dT) ឬ d(A-T)n ។ សម្រាប់ copolymer ចៃដន្យ dA, dT សញ្ញាក្បៀសត្រូវបានដាក់នៅចន្លោះតួអក្សរជំនួសឱ្យសហសញ្ញា ឧទាហរណ៍ poly d(A,T)។ ការបង្កើត duplex បំពេញបន្ថែមត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយចំនុចរវាងនិមិត្តសញ្ញា - poly(dA) · ប៉ូលី (dT); helix បីដង - poly(dA) · 2 ប៉ូលី (dT) ។ Oligonucleotides ត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោម៖ ឧទាហរណ៍ oligonucleotide guanyl-3",5"-cytidylyl-3",5"-uridine គឺ GpCpU ឬ GCU ដោយ nucleotide ស្ថានីយ 5" ជា G និង 3" nucleotide ស្ថានីយជា U ។ សម្រាប់ oligonucleotides ដែលភ្ជាប់បន្ថែម នាមត្រកូលមានដូចខាងក្រោម៖

នៅក្នុង Fig.5 ។ ប្រព័ន្ធលេខអាតូមដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់នុយក្លេអូទីតត្រូវបានបង្ហាញ។ និមិត្តសញ្ញាតំណាងឱ្យអាតូមស្ករត្រូវបានសម្គាល់ពីអាតូមមូលដ្ឋានដោយនិមិត្តសញ្ញា "បឋម" ។ ឆ្អឹងខ្នង polynucleotide ត្រូវបានពិពណ៌នាក្នុងទិសដៅ P -> O5" -> C5" -> C4" -> C3" -> O3" -> P ។

នៅក្នុងរង្វង់ស្ករ លេខរៀងមានដូចខាងក្រោម៖ C1" -> C2" -> C3" -> C4" -> O4" -> C5" ។

អាតូមអ៊ីដ្រូសែនពីរនៅអាតូម C5 "និង C2" អាតូមនៅក្នុង deoxyribose ក៏ដូចជាអាតូមអុកស៊ីសែនសេរីពីរនៅអាតូមផូស្វ័រត្រូវបានផ្តល់លេខ 1 និង 2 ហើយនេះត្រូវបានធ្វើដូចខាងក្រោម: ប្រសិនបើអ្នកមើលតាមខ្សែសង្វាក់ ក្នុងទិសដៅ O5"-> C5" បន្ទាប់មកផ្លាស់ទីតាមទ្រនិចនាឡិកា យើងនឹងឆ្លងកាត់អាតូម C4 ", H5"1, H5"2 ជាបន្តបន្ទាប់។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើយើងមើលតាមខ្សែសង្វាក់ក្នុងទិសដៅ O3" -> P - O5 "បន្ទាប់មកនៅពេលដែលផ្លាស់ទីតាមទ្រនិចនាឡិកាយើងនឹងឆ្លងកាត់អាតូម O5 ជាបន្តបន្ទាប់", Op1, Op2 ។

លក្ខណៈទូទៅនៃអាស៊ីត nucleic

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ឬប៉ូលីណុក្លេអូទីត គឺជាសារធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលមាន mononucleotides តភ្ជាប់ក្នុងខ្សែសង្វាក់ដោយចំណង phosphodiester 3 "5".

មាតិកាសរុបនៃ DNA និង RNA នៅក្នុងកោសិកាអាស្រ័យលើស្ថានភាពមុខងាររបស់វា។ នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោលបរិមាណ DNA ឈានដល់ 60% (គិតជាទម្ងន់កោសិកាស្ងួត) នៅក្នុងកោសិកាភាគច្រើនវាមាន 1-10 ហើយនៅក្នុងសាច់ដុំវាមានប្រហែល 0.2% ។ ជាធម្មតាមាតិកា RNA គឺធំជាង 5-10 ដងនៃ DNA ។ សមាមាត្រ RNA/DNA នៅក្នុងថ្លើម លំពែង ជាលិកាអំប្រ៊ីយ៉ុង និងជាទូទៅនៅក្នុងជាលិកាដែលសំយោគប្រូតេអ៊ីនយ៉ាងសកម្មមានចាប់ពី 4 ដល់ 10។ នៅក្នុងជាលិកាជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកម្រិតមធ្យមសមាមាត្រមានចាប់ពី 0.3 ដល់ 2.5 ។ មេរោគកាន់កាប់កន្លែងពិសេស។ សម្ភារៈហ្សែនរបស់ពួកគេអាចជា DNA (វីរុស DNA) ឬ RNA (RNA viruses) ។

នៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរីដែលមិនមានស្នូល (prokaryotes) ម៉ូលេគុល DNA (ក្រូម៉ូសូម) មានទីតាំងនៅតំបន់ពិសេសនៃស៊ីតូប្លាស្មា - នុយក្លេអ៊ីត។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសកោសិកាបាក់តេរីវាត្រូវបានគេហៅថា mesosome ។ បំណែក DNA តូចមួយត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅខាងក្រៅតំបន់ក្រូម៉ូសូមនេះ។ ផ្នែកបែបនេះនៃ DNA នៅក្នុងបាក់តេរីត្រូវបានគេហៅថា plasmids ឬ episomes ។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមានស្នូល (eukaryotes) DNA ត្រូវបានចែកចាយរវាងស្នូល ដែលវាជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម និងនុយក្លេអូល និងសរីរាង្គក្រៅនុយក្លេអ៊ែរ (មីតូខនឌ្រី និងក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច)។ មានការសង្កេតឃើញថា បរិមាណ DNA តិចតួចបំផុតមានវត្តមាននៅក្នុងមីក្រូសូម។

ប្រហែល 1-3% នៃ DNA របស់កោសិកាមួយគឺជា DNA extranuclear ហើយនៅសល់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង nucleus ។ នេះមានន័យថា លក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជ គឺជាលក្ខណៈមិនត្រឹមតែនៃស្នូលប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៃ mitochondria និង chloroplasts នៃកោសិកាផងដែរ។ ស៊ុតដែលចាស់ទុំត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកាខ្ពស់មិនធម្មតានៃ DNA extranuclear ដែលក្នុងនោះវាមាននៅក្នុងបន្ទះ mitochondria និង vitelline ជាច្រើន ហើយក្រោយមកវាមិនមែនជាសម្ភារៈហ្សែនទេ ប៉ុន្តែជាទុនបម្រុងនៃ nucleotides ។

RNA មិនដូច DNA ទេ គឺត្រូវបានចែកចាយកាន់តែស្មើគ្នានៅទូទាំងកោសិកា។ កាលៈទេសៈនេះបង្ហាញថាមុខងាររបស់ RNA មានភាពស្វាហាប់ និងចម្រុះជាង។ នៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ប្រហែល 11% នៃ RNA ទាំងអស់ស្ថិតនៅក្នុងស្នូលប្រហែល 15% នៅក្នុង mitochondria 50% នៅក្នុង ribosomes និង 24% នៅក្នុង hyaloplasm ។

ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃ DNA អាស្រ័យលើកម្រិតនៃភាពស្មុគ្រស្មាញនៃវត្ថុមានជីវិត៖ នៅក្នុងបាក់តេរីវាមានដល់ទៅ 2 10 9 នៅក្នុងមនុស្ស និងសត្វវាឈានដល់ 10 11 ។ នៅក្នុងបាក់តេរី DNA ត្រូវបានរកឃើញក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុលយក្សតែមួយ ដែលចងជាប់នឹងប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងវត្ថុផ្សេងទៀត DNA ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីន ឬអាមីនសាមញ្ញ។ នៅក្នុងមេរោគ ទាំងនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋានសាមញ្ញបំផុត ឬ polyamines (putrescine និង spermidine) ដែលបន្សាបបន្ទុកអវិជ្ជមាននៃម៉ូលេគុល DNA ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមផូស្វាតរបស់វា។ នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោលរបស់សត្វ និងត្រីមួយចំនួន DNA បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងប្រូតាមីន និងប្រូតេអ៊ីនដូចអ៊ីស្តូន។ នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាមនុស្ស និងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងផ្សេងទៀត DNA ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអ៊ីស្តូន និងប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាអ៊ីស្តូន។ ស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន-DNA បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា deoxyribonucleoproteins (DNPs) ។

RNA មានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបជាង DNA ។ អាស្រ័យលើមុខងារដែលបានអនុវត្ត ទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងសមាសធាតុនៃនុយក្លេអូទីត ប្រភេទសំខាន់ៗនៃ RNA ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ ព័ត៌មាន ឬគំរូ (mRNA) ការដឹកជញ្ជូន (tRNA) និង ribosomal (rRNA) ។ rRNAs ខុសគ្នាក្នុងទម្ងន់ម៉ូលេគុល (តារាង 13) ។ បន្ថែមពីលើប្រភេទសំខាន់ៗទាំងបី មាន RNAs តូច ឬកម្រ ដែលខ្លឹមសារនៅក្នុងកោសិកាមិនសំខាន់ ហើយមុខងាររបស់ពួកគេកំពុងត្រូវបានសិក្សាតែប៉ុណ្ណោះ។

ប្រភេទ RNA ភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា។ ស្មុគស្មាញបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ribonucleoproteins (RNPs) ។ លក្ខណៈនៃអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាង។ ១.

តារាងទី 1. លក្ខណៈសង្ខេបនៃអាស៊ីត nucleic នៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង
ប្រភេទអាស៊ីត nucleic	ម៉ាស់ម៉ូលេគុល	ថេរដីល្បាប់ (ក្នុងឯកតា Svedberg-S)	មាតិកា​ក្នុង​ក្រឡា, %	ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងក្រឡា	មុខងារ
ឌីអិនអេ	10 11	-	97-99% នៃ DNA ទាំងអស់។ 1-3% នៃ DNA សរុប	ស្នូល មីតូខន់ឌ្រី	ការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន និងការចូលរួមក្នុងការផ្ទេរ DNA មាតាបិតារបស់វាអំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកា ឬក្នុងការផ្ទេរ RNA ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការជីវិត។
mRNA	4 10 4 - 1,2 10 6	6-25	25% នៃ RNA សរុប	នុយក្លេអ៊ែរ, ស៊ីតូប្លាស្មា	វាគឺជាច្បាប់ចម្លងនៃផ្នែក DNA ដែលមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីនមួយ។ ផ្ទេរព័ត៌មានពី DNA ទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន - ទៅ ribosomes
tRNA	2,5 10 4	~4	15% នៃ RNA សរុប	Hyaloplasm, ribosomes, mitochondria	ចូលរួមក្នុងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអាស៊ីតអាមីណូ ការដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេទៅកាន់ ribosomes និងការប្រមូលផ្តុំនៃ polypeptides ពីអាស៊ីតអាមីណូនៅលើ ribosomes
rRNA	0,7 10 6	18	80% នៃ RNA ទាំងអស់។	Ribosomes នៃ cytoplasm	បង្កើតជាគ្រោងឆ្អឹងនៃ ribosomes នៅក្នុង cytoplasm (ឬ mitochondria) ដែលត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីន ribosomal ។ ដើរតួជាជំនួយក្នុងការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីននៅលើ ribosomes
	0,6 10 6	16		Ribosomes នៃ mitochondria
	~4 10 4	5		គ្រប់ ribosomes
វ៉ិចទ័រក្រូម៉ូសូម RNA	10 4	3	ស្នាមជើង	ក្រូម៉ូសូមនុយក្លេអ៊ែរ	ការទទួលស្គាល់ និងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃហ្សែន DNA
RNA នុយក្លេអ៊ែរទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប	2,5 10 4 -5 10 4	4-8	ប្រភាគនៃភាគរយ	នុយក្លេអ៊ែរ, ភាគល្អិត RNP នៃ cytoplasm	ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃហ្សែន DNA ការបង្កើតគ្រោងនៃភាគល្អិតប្រូតេអ៊ីនដែលដឹកជញ្ជូន tRNA ពីស្នូលទៅ cytoplasm

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃអាស៊ីត nucleic

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានកំណត់ដោយទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ និងកម្រិតនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធ។ អាស៊ីត nucleic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ: លក្ខណៈសម្បត្តិ colloidal និង osmotic, viscosity ខ្ពស់និងដង់ស៊ីតេនៃដំណោះស្រាយ, លក្ខណៈសម្បត្តិអុបទិក, និងសមត្ថភាព denaturation ។

លក្ខណៈសម្បត្តិខូឡូអ៊ីដ គឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់សមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ទាំងអស់។ នៅពេលរំលាយ អាស៊ីត nucleic ហើម និងបង្កើតជាដំណោះស្រាយ viscous ដូចជា colloids ។ hydrophilicity របស់ពួកគេពឹងផ្អែកជាចម្បងលើផូស្វាត។ នៅក្នុងសូលុយស្យុង ម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic មានទម្រង់ជា polyanion ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីតបញ្ចេញសម្លេង។ នៅតម្លៃ pH សរីរវិទ្យា អាស៊ីត nucleic ទាំងអស់គឺជា polyanion ហើយត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយការប្រឆាំងពីប្រូតេអ៊ីន និង cations inorganic ។ ភាពរលាយនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានខ្សែពីរគឺអាក្រក់ជាងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានខ្សែតែមួយ។

និរន្តរភាព និងការប្រែរូប។ Denaturation គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិដែលមាននៅក្នុង macromolecules ទាំងនោះដែលមានអង្គការ spatial ។ Denaturation ត្រូវបានបង្កឡើងដោយកំដៅ និងសារធាតុគីមីដែលបំបែកចំណងអ៊ីដ្រូសែន និង van der Waals ដែលធ្វើអោយមានស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំ និងទីបីនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ ជាឧទាហរណ៍ កំដៅ DNA នាំទៅដល់ការបែងចែកនៃ helix ពីរដងទៅជាខ្សែសង្វាក់តែមួយ ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរ "helix-coil" ត្រូវបានអង្កេត។ ជាមួយនឹងភាពត្រជាក់យឺត ច្រវាក់ត្រូវបានរួបរួមគ្នាឡើងវិញតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ DNA ពីរ helix ដើមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា renaturation ។ ជាមួយនឹងភាពត្រជាក់ឆាប់រហ័ស ការប្រែពណ៌មិនកើតឡើងទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៅក្នុងសកម្មភាពអុបទិកនៃអាស៊ីត nucleic អមជាមួយការប្រែពណ៌ និងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ តំបន់ helical (រៀបចំ) នៃអាស៊ីត nucleic បង្វិលយន្តហោះនៃពន្លឺ polarized ពោលគឺ ពួកវាមានសកម្មភាពអុបទិក ហើយការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃតំបន់ helical បដិសេធសកម្មភាពអុបទិកនៃអាស៊ីត nucleic ។

អាស៊ីត nucleic ទាំងអស់មានដង់ស៊ីតេអុបទិកអតិបរិមានៅរលកចម្ងាយប្រហែល 260 nm ដែលត្រូវនឹងការស្រូបយកអតិបរមានៃមូលដ្ឋានអាសូត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកធម្មជាតិគឺទាបជាងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃនុយក្លេអូទីតរបស់វាផ្ទាល់ដែលទទួលបាន ជាឧទាហរណ៍ តាមរយៈអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនេះ ឬខ្សែសង្វាក់តែមួយ។ ហេតុផលគឺការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA និង RNA ដែលបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពលបុរាណ - ការថយចុះដង់ស៊ីតេអុបទិក។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាឥទ្ធិពល hypochromic ។ វាត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុតនៅក្នុងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ helical (ឧទាហរណ៍ DNA) និងមានគូ GC ជាច្រើន (គូ GC មានចំណងអ៊ីដ្រូសែនបី ហើយដូច្នេះវាពិបាកបំបែកជាង)។

ការបង្កាត់ម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីត nucleic ។វិធីសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់កំណត់កម្រិតនៃភាពដូចគ្នា ឬភាពពាក់ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic គឺផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃអាស៊ីត nucleic ក្នុងការ renature បន្ទាប់ពី denaturation ។ វាត្រូវបានគេហៅថា hybridization ម៉ូលេគុល។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការផ្គូផ្គងបំពេញបន្ថែមនៃផ្នែកដែលមានខ្សែតែមួយនៃអាស៊ីត nucleic ។

វិធីសាស្រ្តនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA ។ វាប្រែថា DNA សត្វមានច្រើន (រហូតដល់ 100,000 ដង) នៃតំបន់ដដែលៗដែលមានលំដាប់នុយក្លេអូទីតដូចគ្នា។ ពួកគេបង្កើតបាន 10-20% នៃ DNA ទាំងអស់។ ការបង្កាត់របស់ពួកគេដំណើរការយ៉ាងលឿន។ DNA ដែលនៅសល់ត្រូវបានតំណាងដោយលំដាប់តែមួយគត់ដែលមិនត្រូវបានចម្លង។ ផ្នែកទាំងនេះនៃ DNA បង្កាត់ពូជយឺតណាស់។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃភាពចៃដន្យរបស់ពួកគេនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាគឺទាប។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កាត់ម៉ូលេគុល វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតភាពដូចគ្នានៃ DNA នៃសារពាង្គកាយមួយទៅ DNA នៃប្រភេទផ្សេងទៀត ឬភាពដូចគ្នានៃ RNA ទៅផ្នែក DNA ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងនិក្ខេបបទនៃសារពាង្គកាយ

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈនៃព័ត៌មានតំណពូជ និងកំណត់ប្រភេទជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយដែលបានអភិវឌ្ឍកំឡុងពេលវិវត្តន៍។ ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈនៃសមាសធាតុនុយក្លេអូទីតនៃ DNA នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាបានធ្វើឱ្យវាអាចផ្លាស់ប្តូរពីប្រព័ន្ធផ្អែកលើលក្ខណៈខាងក្រៅទៅជាប្រព័ន្ធហ្សែន។ ទិសដៅនេះនៅក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលត្រូវបានគេហៅថាប្រព័ន្ធហ្សែន។ ស្ថាបនិករបស់វាគឺជីវគីមីវិទូសូវៀតឆ្នើម A. N. Belozersky ។

ការប្រៀបធៀបសមាសធាតុនុយក្លេអូទីតនៃ DNA នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាបាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ វាបានប្រែក្លាយថាមេគុណភាពជាក់លាក់ DNA ពោលគឺសមាមាត្រនៃ G + C ទៅ A + T ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងអតិសុខុមប្រាណ ហើយពិតជាថេរនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វខ្ពស់។ មីក្រូសរីរាង្គបង្ហាញភាពប្រែប្រួលនៃការប្រែប្រួលពីប្រភេទ GC ខ្លាំងទៅប្រភេទ AT ដែលបញ្ចេញសម្លេង។ DNA នៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងរក្សាប្រភេទ AT ជាប់លាប់។ វាហាក់ដូចជាថានៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ ភាពជាក់លាក់នៃ DNA ត្រូវបានបាត់បង់។ តាមពិតនៅក្នុងពួកវាវាមានលក្ខណៈជាក់លាក់ដូចទៅនឹងបាក់តេរីដែរ ប៉ុន្តែភាពជាក់លាក់របស់វាត្រូវបានកំណត់មិនច្រើនដោយភាពប្រែប្រួលនៃសមាសធាតុនៃនុយក្លេអូទីត ដូចតាមលំដាប់នៃការឆ្លាស់គ្នាតាមខ្សែសង្វាក់នោះទេ។ ការសន្និដ្ឋានគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដោយផ្អែកលើសមាសធាតុ nucleotide នៃ DNA ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ A. N. Belozersky និងសិស្សរបស់គាត់ទាក់ទងនឹងប្រភពដើមនៃសត្វពហុកោសិកានិងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ DNA ប្រភេទ AT របស់ពួកគេគឺជិតបំផុតទៅនឹង DNA នៃផ្សិត ដូច្នេះសត្វ និងផ្សិតច្បាស់ជាតាមដានពូជពង្សរបស់ពួកគេត្រឡប់ទៅបុព្វបុរសធម្មតាវិញ ដែលជាសារពាង្គកាយស្រដៀងនឹងផ្សិតដំបូងបំផុត។

ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីទំនាក់ទំនងនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានផ្តល់ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កាត់ម៉ូលេគុល។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ ភាពដូចគ្នាខ្ពស់នៃ DNA មនុស្ស និងស្វាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ លើសពីនេះទៅទៀត បើនិយាយពីសមាសធាតុ DNA របស់មនុស្ស វាខុសគ្នាតែ 2-3% ពី DNA របស់ស្វាងហ្សី បន្តិចទៀតពី DNA របស់សត្វស្វាហ្គោរីឡា ច្រើនជាង 10% ពី DNA របស់ស្វាដទៃទៀត និងស្ទើរតែ 100% ពី DNA បាក់តេរី។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA ក៏អាចប្រើជាប្រព័ន្ធផងដែរ។ Homology លើតំបន់នៃលំដាប់ម្តងហើយម្តងទៀត (ការបង្កាត់លឿន) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ប្រព័ន្ធម៉ាក្រូ និងសម្រាប់បំណែក DNA តែមួយគត់ (ការបង្កាត់យឺត) - សម្រាប់ microsystematics (នៅប្រភេទសត្វ និងកម្រិតហ្សែន)។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាបន្តិចម្តងៗ វានឹងអាចបង្កើតមែកធាងគ្រួសារទាំងមូលនៃពិភពរស់នៅដោយប្រើ DNA ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាប្រភេទ heteropolymer លីនេអ៊ែរ ដែលមិនមានសាខា ដែលម៉ូណូម័រគឺជានុយក្លេអូទីត ដែលភ្ជាប់ដោយចំណងផូស្វ័រឌីស្ទ័រ។

នុយក្លេអូទីតគឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលម៉ូលេគុលមានសំណល់ pentose (ribose ឬ deoxyribose) ដែលសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ និងមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយកូវ៉ាឡង់។ មូលដ្ឋានអាសូតនៅក្នុង nucleotides ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ purine (adenine និង guanine) និង pyrimidine (cytosine, thymine និង uracil) ។ Deoxyribonucleotides រួមមាន deoxyribose និងមូលដ្ឋានអាសូតមួយ: adenine (A), guanine (G), thymine (T), cytosine (C) ។ Ribonucleotides រួមមាន ribose និងមូលដ្ឋានអាសូតមួយ: adenine (A), guanine (G), uracil (U), cytosine (C) ។

ក្នុងករណីខ្លះ និស្សន្ទវត្ថុផ្សេងៗនៃមូលដ្ឋានអាសូតដែលបានរាយបញ្ជីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា - មូលដ្ឋានអនីតិជនដែលជាផ្នែកមួយនៃ nucleotides អនីតិជន។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក

អាស៊ីត nucleic មានពីរប្រភេទគឺ DNA (អាស៊ីត deoxyribonucleic) និង RNA (អាស៊ីត ribonucleic) ។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកផ្តល់នូវការផ្ទុក ការបន្តពូជ និងការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែន (តំណពូជ)។ ព័ត៌មាននេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំង (អ៊ិនកូដ) ក្នុងទម្រង់នៃលំដាប់នុយក្លេអូទីត។ ជាពិសេស លំដាប់នុយក្លេអូទីតឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន (សូមមើលខាងក្រោម)។ ការឆ្លើយឆ្លងរវាងអាស៊ីតអាមីណូ និងលំដាប់នុយក្លេអូទីតដែលអ៊ិនកូដពួកវាត្រូវបានគេហៅថា កូដហ្សែន។ ឯកតានៃកូដហ្សែននៃ DNA និង RNA គឺជាបីដង - លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតបី។

អាស៊ីត nucleic គឺជាសារធាតុសកម្មគីមី។ ពួកវាបង្កើតជាសមាសធាតុផ្សេងៗជាមួយប្រូតេអ៊ីន - នុយក្លេអូប្រូតេអ៊ីន ឬនុយក្លេអូប្រូតេអ៊ីន។

អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) គឺជាអាស៊ីត nucleic ដែល monomers គឺ deoxyribonucleotides ។ DNA គឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនចម្បងនៃព័ត៌មានតំណពូជ។ នេះមានន័យថាព័ត៌មានទាំងអស់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកានីមួយៗ និងសារពាង្គកាយទាំងមូលត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងទម្រង់នៃ DNA nucleotide លំដាប់លំដោយ។

ប្រតិកម្មដែលម៉ូលេគុល heteropolymer មួយដើរតួជាគំរូ (ទម្រង់) សម្រាប់ការសំយោគនៃម៉ូលេគុល heteropolymer មួយផ្សេងទៀតដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិកម្មប្រភេទគំរូ។ ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលម៉ូលេគុលប្រតិកម្មនៃសារធាតុដូចគ្នាដែលបម្រើជាម៉ាទ្រីសត្រូវបានបង្កើតឡើងនោះប្រតិកម្មត្រូវបានគេហៅថា autocatalytic ។ ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្ម ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើម៉ាទ្រីសនៃសារធាតុមួយ នោះប្រតិកម្មបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា heterocatalytic ។ ដូច្នេះ ការចម្លង DNA (ឧ. ការសំយោគ DNA នៅលើគំរូ DNA) គឺជាប្រតិកម្មសំយោគគំរូ autocatalytic ។

អាស៊ីត ribonucleic (RNA) គឺជាអាស៊ីត nucleic ដែល monomers គឺ ribonucleotides ។

នៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA មួយមានតំបន់ជាច្រើនដែលបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងតំបន់បំពេញបន្ថែមបែបនេះ។ ជាលទ្ធផល រចនាសម្ព័ន្ធដែលមានខ្សែទ្វេ និងខ្សែតែមួយ ឆ្លាស់គ្នាក្នុងម៉ូលេគុល RNA តែមួយ ហើយការអនុលោមតាមម៉ូលេគុលទាំងមូលប្រហាក់ប្រហែលនឹងស្លឹក clover នៅលើ petiole ។

មូលដ្ឋានអាសូតដែលបង្កើត RNA មានសមត្ថភាពបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយនឹងមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែមទាំង DNA និង RNA ។ ក្នុងករណីនេះមូលដ្ឋានអាសូតបង្កើតជាគូ A = U, A = T និង G≡C ។ សូមអរគុណចំពោះបញ្ហានេះ ព័ត៌មានអាចត្រូវបានផ្ទេរពី DNA ទៅ RNA ពី RNA ទៅ DNA និងពី RNA ទៅប្រូតេអ៊ីន។

មាន RNA បីប្រភេទសំខាន់ៗដែលរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាដែលបំពេញមុខងារផ្សេងៗគ្នា៖

1. ព័ត៌មាន ឬអ្នកនាំសារ RNA (mRNA ឬ mRNA) ។ បង្កើតបាន 5% នៃ RNA កោសិកា។ បម្រើដើម្បីផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនពី DNA ទៅ ribosomes កំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic mRNA (mRNA) ត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនបន្ត ទោះបីជាស្នូលអសកម្មក៏ដោយ។

2. Ribosomal ឬ ribosomal RNA (rRNA) ។ បង្កើតបាន 85% នៃ RNA កោសិកា។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes កំណត់រូបរាងនៃអនុក្រុម ribosomal ធំ និងតូច និងធានាទំនាក់ទំនងនៃ ribosome ជាមួយប្រភេទ RNA ផ្សេងទៀត។

3. ផ្ទេរ RNA (tRNA) ។ បង្កើតបាន 10% នៃ RNA កោសិកា។ ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់ទីតាំងដែលត្រូវគ្នានៃ mRNA នៅក្នុង ribosomes ។ ប្រភេទនីមួយៗនៃ tRNA ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ។

មានប្រភេទ RNA ផ្សេងទៀតនៅក្នុងកោសិកាដែលបំពេញមុខងារជំនួយ។

គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មសំយោគគំរូ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ខ្សែ DNA មួយក្នុងចំណោមខ្សែ DNA បម្រើជាគំរូ។ ដូច្នេះ ការសំយោគ RNA នៅលើគំរូ DNA គឺជាប្រតិកម្ម heterocatalytic នៃប្រភេទគំរូ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិចារិក និងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់ - RNA polymerases (transcriptases) ។

19. Synergetics បានកើតឡើងជាការប៉ុនប៉ងដើម្បីស្វែងរកជម្រើសសម្រាប់គំនិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលមានស្រាប់ ដែលបានអស់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការពន្យល់ពីការកើត និងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ។

គំនិតដំបូងនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាគឺជាគំនិតនៃភាពវឹកវរ។ ភាពវឹកវរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគោលការណ៍បំផ្លិចបំផ្លាញដែលត្រូវតែបញ្ជា។ Synergetics ជឿថានៅក្នុងភាពវឹកវរជាប្រភពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលស្ថាបនា។

Synergetics មិនដូចគោលគំនិតអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងទៀតទេ ត្រឡប់គំនិតនៃឱកាសទៅកាន់ជ្រុងនៃទ្រឹស្តី និងស្តារវាឡើងវិញ។ ប្រសិនបើនៅក្នុងគោលគំនិតគ្រាមភាសា និងនៅក្នុងការវិវត្តន៍បែបបុរាណ ចៃដន្យត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកត្តាបន្ទាប់បន្សំ និងមិនសំខាន់ ត្រូវបានបំភ្លេចចោល និងលុបចោលជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់នៃពេលវេលា នោះការរួមផ្សំនឹងបង្កើនភាពចៃដន្យដល់កម្រិតនៃភាពចាំបាច់។

លក្ខខណ្ឌដូចជាអស្ថិរភាព និងតុល្យភាពដែលរំខានក៏ត្រូវបានប្រកាសដោយ synergetics ថាជាស្ថានភាពធម្មតា និងធម្មជាតិ។

គោលគំនិតបុរាណយល់ថាការអភិវឌ្ឍន៍ជាចលនារីកចម្រើន និងមិនមានការប្រកួតប្រជែង។ ការអភិវឌ្ឍន៍គឺស្ថិតនៅក្រោមច្បាប់ដ៏តឹងរឹងនៃបុព្វហេតុ។ ដោយប្រើខ្សែសង្វាក់មូលហេតុ ដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍អាចត្រូវបានគណនាទាំងអតីតកាល និងទៅអនាគត។ ការ​អភិវឌ្ឍ​គឺ​មាន​ការ​ថយ​ក្រោយ និង​អាច​ព្យាករណ៍​បាន។ បច្ចុប្បន្នគឺកំណត់ដោយអតីតកាល និងអនាគតដោយបច្ចុប្បន្ន។

ប៉ុន្តែអ្នកទ្រឹស្តីឈានមុខគេមួយរូបក្នុងវិស័យរួមគឺ I. Prigogine បញ្ជាក់ជំហរថា គំនិតនៃអស្ថិរភាពបានប្រមូលផ្តុំយ៉ាងសំខាន់ចេញពីគំនិតនៃការកំណត់។ វាបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីរួមបញ្ចូលសកម្មភាពរបស់មនុស្សនៅក្នុងវិស័យនៃទិដ្ឋភាពនៃវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិ។ ហើយគោលគំនិតដូចជាអស្ថិរភាព និងភាពមិនអាចទាយទុកជាមុនបានបានចាប់ផ្តើមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការយកឈ្នះលើភាពមិនចុះសម្រុងគ្នាដែលតែងតែមានរវាងវិទ្យាសាស្ត្រសង្គម និងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។

គំនិតនៃអស្ថិរភាពមានន័យថាគន្លងនៃប្រព័ន្ធជាច្រើនមិនស្ថិតស្ថេរ ហើយយើងមិនអាចទស្សន៍ទាយការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលយូរនោះទេ។ I. Prigogine ហៅចន្លោះពេលទាំងនេះថា "អិចស្ប៉ូណង់ស្យែលបណ្ដោះអាសន្ន" ហើយនិយាយថា បន្ទាប់ពីយើងផ្លាស់ទីទៅចន្លោះពេលថ្មី ព័ត៌មានអំពីសញ្ញាមុនអាចនឹងបាត់។ ចំនេះដឹងរបស់យើងគ្រាន់តែជាបង្អួចតូចមួយចូលទៅក្នុងសកលលោក ហើយដោយសារតែអស្ថិរភាពនៃពិភពលោក យើងគួរតែបោះបង់ចោលសូម្បីតែសុបិននៃចំណេះដឹងដ៏ទូលំទូលាយ។ ការក្រឡេកមើលតាមបង្អួចនេះ យើងពិតជាអាចពង្រីកចំណេះដឹងដែលមានស្រាប់ហួសពីព្រំដែននៃចក្ខុវិស័យរបស់យើង ហើយប៉ាន់ស្មានអំពីអ្វីដែលយន្តការដែលគ្រប់គ្រងថាមវន្តនៃសកលលោកអាចជា ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីទៀតទេ។

នៅក្នុងរូបភាពប្រពៃណីនៃពិភពលោកនៃលក្ខខណ្ឌមិនមានហានិភ័យទេព្រោះដំណើរនៃព្រឹត្តិការណ៍គឺមានតែមួយវ៉ារ្យ៉ង់និងអាចទស្សន៍ទាយបាន។ Synergetics បង្ហាញពីចក្ខុវិស័យចម្រុះនៃពិភពលោក ដែលបង្ហាញដល់មនុស្សជាតិនូវលទ្ធភាពនៃជម្រើស ជាមួយនឹងរង្វាស់នៃការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ជម្រើសនេះ។ គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃការរួមបញ្ចូលគ្នា៖

“ចេញពីភាពច្របូកច្របល់ ភាពប្រាកដប្រជានៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីអាចលេចឡើងជាមួយនឹងវ៉ិចទ័រថ្មីនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ “ប្រព័ន្ធរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ និងរៀបចំដោយខ្លួនឯង មិនអាចអភិវឌ្ឍដោយយោងទៅតាមច្បាប់ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទេ ពីព្រោះពេលវេលានៃភាពឯកោ និងឱកាសដើរតួនាទីយ៉ាងធំនៅក្នុងពួកវា។ ប្រកាសខ្លួនឯងនៅចំណុចនៃ "bifurcation" ។ សម្រាប់ប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ មានផ្លូវអភិវឌ្ឍន៍ជំនួសជាច្រើន។ មាគ៌ាវិវឌ្ឍមិនមែនជាផ្លូវតែមួយ;

Synergetics គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយ និងជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ គន្លឹះសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រងនេះមិនមែនជាកម្លាំងទេ ប៉ុន្តែទិសដៅត្រឹមត្រូវ "ស្ថាបត្យកម្ម" នៃឥទ្ធិពលលើបរិយាកាសស្មុគ្រស្មាញ។

ទិដ្ឋភាពផ្សេងៗនៃបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍ដែលត្រូវបានពិចារណាផ្តល់ហេតុផលដើម្បីអះអាងថាការអភិវឌ្ឍន៍គឺជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរពិសេសមួយ ដោយសារយើងទទួលបានពិភពលោកដែលយើងរស់នៅ។ ភាពចម្រុះនៃបាតុភូតធម្មជាតិ និងសង្គមមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដំបូងឡើយ ប៉ុន្តែបានលេចឡើងជាលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រភេទ និងទម្រង់ដំបូងជាក់លាក់មួយ។ ដូច្នេះហើយ គេមិនអាចយល់អំពីពិភពលោកខាងក្រៅបរិបទនៃការអភិវឌ្ឍន៍នោះទេ ប៉ុន្តែដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍខ្លួនវាកាន់តែស្មុគស្មាញ និងស្មុគស្មាញ ហើយវាស្ទើរតែមិនអាចពន្យល់បានដោយផ្អែកលើគំរូទ្រឹស្តីណាមួយឡើយ។

អ្នកជីវវិទ្យាសម័យទំនើប និងអ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកនរវិទ្យា ដូចដែលយើងបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយ ជឿថាការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្តរបស់មនុស្សជាប្រភេទសត្វ ពោលគឺការបញ្ជាក់របស់គាត់បានឈប់តាំងពីរូបរាងរបស់ Homo sapiens ។ ក្នុងន័យនេះ សំណួរកើតឡើងអំពីទិសដៅអនាគតនៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្សជាប្រភេទជីវសាស្ត្រ។ នៅពេលឆ្លើយសំណួរនេះ ជួនកាលមតិត្រូវបានសម្តែងថា ប្រភេទសត្វ និងរុក្ខជាតិទាំងអស់នឹងងាប់បន្តិចម្តងៗ ដោយសារតែការរិចរិលនៃហ្សែន (កម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន)។ យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើនគ្រោះថ្នាក់ចម្បងក្នុងករណីនេះមិនមែនជាភាពចាស់នៃប្រភេទសត្វនោះទេប៉ុន្តែការកើនឡើងនៃការបំពុលជីវមណ្ឌលជាមួយនឹងប្រភេទផ្សេងៗនៃកាកសំណល់។

ដោយសារតែគុណសម្បត្តិទូទៅរបស់គាត់ មនុស្សម្នាក់ត្រូវតែតស៊ូជាមួយធម្មជាតិ។ ប៉ុន្តែមិនអាចមានអ្នកឈ្នះនៅក្នុងការតស៊ូនេះទេ ពីព្រោះមនុស្សគឺជាផ្នែកមួយនៃជីវមណ្ឌល ហើយតាមរយៈការបំផ្លាញធម្មជាតិ មនុស្សនឹងបំផ្លាញខ្លួនឯងដោយមិនបានកត់សម្គាល់វា ដូចជាគាត់មិនកត់សំគាល់វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្ម។

បញ្ហាទាំងអស់នេះមានសារៈសំខាន់ជាចម្បង ដោយសារមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានសេរីភាពក្នុងសកម្មភាពរបស់គាត់ ក្នុងការបំពេញតម្រូវការខាងសម្ភារៈ និងខាងវិញ្ញាណរបស់គាត់ (ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃឱកាសដែលសង្គមផ្តល់ឱ្យគាត់)។ ជំងឺដាក់កម្រិតលើសេរីភាពរបស់មនុស្ស ដោយបន្ថែមការរឹតត្បិតសង្គមលើសកម្មភាពរបស់មនុស្សក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃរាងកាយរបស់គាត់។ ដូច្នេះ អាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សចំពោះរូបកាយរបស់គាត់ មិនអាចគ្រាន់តែជាអាកប្បកិរិយាចំពោះវត្ថុបំណងធម្មជាតិមួយចំនួននោះទេ - មនុស្សម្នាក់ជួបប្រទះនឹងភាពចាំបាច់ ភាសា និងអំណាចរបស់វា។ ហើយអំណាចនេះ ដែលបង្កប់នៅក្នុងអង្គការរាងកាយរបស់មនុស្ស គឺពិតជាឃោរឃៅ និងចាំបាច់ណាស់។ មនុស្សស្ទើរតែគ្រប់រូបមានឱកាសដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់រឿងនេះ - គ្រាន់តែចងចាំពីអារម្មណ៍នៃភាពអស់សង្ឃឹមទាំងស្រុងដែលគ្របដណ្តប់មនុស្សម្នាក់ក្នុងគ្រាដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

យើង​អាច​និយាយ​បាន​ថា រូបវន្ត​ដើរ​តួនាទី​ជា​លំហូរ​នៃ​ជីវិត ជា​សកម្មភាព​ជីវិត​របស់​មនុស្ស​ទាំងមូល។ ហើយរាងកាយគឺជាទិដ្ឋភាពឋិតិវន្តនៃរូបរាងកាយ ដែលមនុស្សម្នាក់មិនអាចកម្ចាត់បានដរាបណាគាត់នៅមានជីវិត។ យ៉ាងណាមិញ តាមរយៈ​ការ​មាន​គភ៌ មនុស្សម្នាក់​ត្រូវ​បាន​បោះ​ចូលទៅក្នុង​ស្ទ្រីម​ជីវិត​ប្រឆាំងនឹង​ឆន្ទៈ​របស់គាត់។ គ្រា​នៃ​សេចក្តី​ស្លាប់​ក៏​ចូល​មក​ដល់​វេន​របស់​វា​ដែរ ទោះ​បី​ជា​មនុស្ស​ប្រាថ្នា​អ្វី​ក៏​ដោយ។ ដំណាក់កាលនីមួយៗនៃការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុបង្ខំមនុស្សម្នាក់ចូលទៅក្នុងស្ថានភាពជីវិតថ្មី។

ដូច្នេះវាច្បាស់ណាស់ថាបញ្ហានៃសរីរាង្គដំណើរការនៃរាងកាយរបស់មនុស្សគឺជាផ្នែកសំខាន់នៃរូបភាពនៃពិភពលោកក៏ដូចជាប្រធានបទនៃឱសថ - វិទ្យាសាស្រ្តដែលសិក្សាពីមូលហេតុនៃជំងឺរបស់មនុស្ស គំរូនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។ វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលស្គាល់ និងការព្យាបាលរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាទម្រង់នៃការរៀបចំដ៏ល្អប្រសើរនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដល់ប្រជាជន។

តាមធម្មជាតិ ឱសថមិនតែងតែជាវិទ្យាសាស្ត្រទេ ប៉ុន្តែវាតែងតែមានវត្តមានជាផ្នែកមួយនៃវប្បធម៌មនុស្ស ដោះស្រាយបញ្ហាសុខភាពមនុស្ស។ ដោយជាផ្នែកមួយនៃវប្បធម៌របស់មនុស្សជាក់លាក់មួយ និងសម័យកាលជាក់លាក់មួយ ឱសថបានពន្យល់ពីមូលហេតុនៃជំងឺតាមវិធីផ្សេងៗគ្នានៅពេលផ្សេងៗគ្នា និងបានណែនាំវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗក្នុងការព្យាបាលពួកគេ។

ឧបករណ៍នៃការសម្របខ្លួនផ្លូវចិត្ត-អារម្មណ៍ក៏កំពុងស្ថិតក្រោមការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញផងដែរ។ នៅទីនេះ ម៉ូទ័រនៃផលិតកម្មទំនើប និងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ ការតិត្ថិភាពនៃជីវិតជាមួយនឹងបច្ចេកវិជ្ជា សំលេងរំខាន ការបង្កើនល្បឿននៃចង្វាក់នៃជីវិត ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចំនួនទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គល ជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងបន្ទុកផ្លូវចិត្តអវិជ្ជមាន បង្កជំងឺ ទទួលបានជាពិសេស។ សារៈសំខាន់។

កត្តាទាំងអស់ខាងលើនៅទីបំផុតកំណត់ដោយផ្ទាល់នូវការវិវត្តន៍នៃជំងឺ ការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរ រោគសញ្ញា និងលក្ខណៈនៃផលវិបាក នាំទៅដល់ការបាត់ខ្លួននៃជំងឺចាស់ និងការកើតឡើងនៃធាតុថ្មី និងផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនូវលក្ខណៈនៃជំងឺ។ ជំងឺនៅក្នុងការកើតឡើងនៃកត្តាផ្លូវចិត្ត - អារម្មណ៍ដើរតួយ៉ាងធំឥឡូវនេះរីករាលដាល។ ការកើនឡើងនៃសង្គមភាវូបនីយកម្មនៃជីវិតរបស់មនុស្សសម័យទំនើបប៉ះពាល់ដល់រោគសាស្ត្រ somatic (រាងកាយ) របស់គាត់។ កត្តាដូចជាវិជ្ជាជីវៈ អាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សចំពោះការងារ និងបរិយាកាសនៃក្រុមផលិតកម្មមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើស្ថានភាពនៃសុខភាពផ្លូវចិត្ត និងផ្លូវចិត្តរបស់គាត់។

នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃភាពចាស់ទុំខាងសង្គមនិងសេដ្ឋកិច្ចនៃសង្គមតម្រូវការសម្រាប់កម្រិតនៃតម្លៃសរសៃប្រសាទសាច់ដុំនិងរាងកាយគឺមិនដូចគ្នាទេ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបដិវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា ការទាមទារលើយន្តការ neuropsychic របស់មនុស្សកំពុងកើនឡើងកាន់តែខ្លាំង។

ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរពីដំណាក់កាលមួយនៃការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមទៅដំណាក់កាលមួយទៀត ទំនាក់ទំនងផ្លូវចិត្ត និងអារម្មណ៍របស់មនុស្សកាន់តែស្មុគស្មាញ។ បណ្តាញទាំងអស់នៃការតភ្ជាប់អារម្មណ៍ឥឡូវនេះត្រូវបានបំពេញដល់កម្រិតកំណត់ ហើយជួនកាលផ្ទុកលើសទម្ងន់។ ប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់មនុស្សត្រូវបានទទួលរងនូវ "ការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត" ឥតឈប់ឈរ ឥតឈប់ឈរ ចាប់ពីសុខភាព ប៉ូវកំលាំង និងបញ្ចប់ដោយអវិជ្ជមាន សូម្បីតែអារម្មណ៍បង្កជំងឺ។ ល្បឿននៃជីវិតកាន់តែកើនឡើង ភាពយឺតយ៉ាវនៃបច្ចេកវិទ្យាកាន់តែខ្លី វិជ្ជាជីវៈខ្លះកាន់តែលែងប្រើ ការវិវត្តន៍នៃវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា វប្បធម៌ ជាដើម។ ទាំងអស់នេះបង្កើតឱ្យមានតម្រូវការថ្មី ការកើនឡើងលើធនធានខាងក្នុងរបស់មនុស្ស ដែលជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃសុខភាពផ្លូវចិត្ត និងតុល្យភាពផ្លូវចិត្ត។

ប្រសិនបើដំណាក់កាលទំនើបនៃការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមត្រូវបានកំណត់ដោយការបង្កើនល្បឿននៃជីវិតក្នុងគ្រប់វិស័យ នោះល្បឿននៃប្រតិកម្មផ្លូវចិត្ត និង somatic នៃរាងកាយជារឿយៗប្រែទៅជាយឺតពេក យឺតយ៉ាវតាមចង្វាក់នៃជីវិតសង្គម និងឧស្សាហកម្ម។ និងភាពមិនប្រក្រតីនៃសង្គម-ជីវសាស្រ្តកើតឡើងជាតម្រូវការទូទៅសម្រាប់ការកើតឡើងនៃជំងឺជាច្រើន។

ដូច្នេះ វា​ជា​រឿង​ធម្មជាតិ​ដែល​សុខភាព​ប្រជាជន​ក្នុង​ប្រទេស​កាន់តែ​យ៉ាប់យ៉ឺន​ជា​រៀងរាល់​ឆ្នាំ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ 70 ភាគរយនៃស្ត្រីសម័យទំនើបមានបញ្ហាសុខភាព។ សមាមាត្រនៃទារកទើបនឹងកើតដែលមានជំងឺផ្លូវកាយ និងសរសៃប្រសាទបានកើនឡើងដល់ 20 ភាគរយ។ សូចនាករសំខាន់បំផុតនៃសុខភាពសាធារណៈ និងសុខុមាលភាពសង្គមរបស់សង្គម គឺអត្រាមរណៈរបស់ទារក។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី តួលេខនេះបានកើនឡើង 15 ភាគរយក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ។

មិនមានការធ្លាក់ទឹកចិត្តតិចជាងនេះគឺជាសូចនាករនៃឥទ្ធិពលនៃសមាសធាតុបរិស្ថានមួយចំនួនលើសុខភាពមនុស្ស។ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាការបំពុលខ្យល់បណ្តាលឱ្យមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម, ចរាចរឈាម, ការរំលាយអាហារជាដើម។ លើសពីនេះទៀតវាគឺជាហេតុផលដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរាងកាយដែលប៉ះពាល់ដល់ហ្សែនរបស់មនុស្ស។

ប្រហែល 85 ភាគរយនៃជំងឺត្រូវបានបង្កឡើងនិងឆ្លងតាមរយៈទឹក។ ជំងឺកើតឡើងជាចម្បងដោយគុណភាពទឹកមិនល្អ ដែលមានសមាសធាតុពុលផ្សេងៗនៃលោហធាតុធ្ងន់ សារធាតុមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ និងបាក់តេរី។ ការតិត្ថិភាពនៃទឹកជាមួយនឹងអំបិលកាន់តែខ្ពស់ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ជំងឺគាំងបេះដូងជាដើម។ ក្លរីនប៉ះពាល់សុខភាពយើងយ៉ាងខ្លាំង។ ថ្វីត្បិតតែក្លរីននៃទឹកជួយសង្រ្គោះពីការឆ្លងមេរោគក៏ដោយ និស្សន្ទវត្ថុរបស់វាយឺត ហើយច្បាស់ជាធ្វើឱ្យខូចសុខភាព ព្រោះវាមានឥទ្ធិពល mutagenic បង្កមហារីក។ ពួកវាអាចប៉ះពាល់ដល់តំណពូជ ពួកគេភាគច្រើនជាជាតិពុលថ្លើមខ្លាំង។ល។

នៅក្នុងបរិបទនៃការពន្លឿនការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថាន និងការកើនឡើងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើសុខភាពសាធារណៈ ការសិក្សាអំពីបញ្ហាហ្សែនសង្គមនៃជីវមណ្ឌល និងសុខភាពមនុស្សមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក- biopolymers ធម្មជាតិដែលមានម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលធានានូវការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ (ហ្សែន) នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។

Macromolecules នៃអាស៊ីត nucleic ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលពី 10,000 Daltons ទៅជាច្រើនលានត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1869 ដោយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិស្វីស F. Miescher នៅក្នុង nuclei នៃ leukocytes ដែលជាផ្នែកមួយនៃខ្ទុះ ដូច្នេះឈ្មោះ (nucleus - nucleus) ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ ដែលមានម៉ូណូមឺរ នុយក្លេអូទីត . នុយក្លេអូទីតនីមួយៗមានមូលដ្ឋានអាសូត ស្ករ pentose និងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។ ម៉ូលេគុលវែងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីនុយក្លេអូទីត - polynucleotides .

ផូស្វ័រ

អាសូត

មូលដ្ឋាន

ការតភ្ជាប់រវាង

ផូស្វ័រនិងស្ករ

អង្ករ។ រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអូទីត។

ស្ករដែលជាផ្នែកមួយនៃនុយក្លេអូទីត មានអាតូមកាបូនចំនួនប្រាំ ពោលគឺវាតំណាងឱ្យ pentose . អាស្រ័យលើប្រភេទនៃ pentose ដែលមាននៅក្នុង nucleotide អាស៊ីត nucleic ពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់ - អាស៊ីត ribonucleic (RNA) ដែលមាន ឆ្អឹងជំនី និងអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ដែលមាន deoxyribose (C 5 H 10 O 4) ។

ដីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាំងពីរប្រភេទមានបួនប្រភេទផ្សេងគ្នា៖ ពីរក្នុងចំណោមពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ purines និងពីរ - ទៅថ្នាក់ ភីរីមីឌីន . Purines រួមបញ្ចូល អាឌីនីន (ក) និង ហ្គានីន (D) និងចំនួន pyrimidines - cytisine (គ) និង thymine (ត) ឬ អ៊ុយរ៉ាស៊ីល (U) (ក្នុង DNA ឬ RNA រៀងគ្នា) ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគឺជាអាស៊ីតដោយសារតែម៉ូលេគុលរបស់វាមាន អាស៊ី​ត phosphoric។

តួនាទីនៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងរាងកាយមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការបម្រើជាបណ្តុំនៃអាស៊ីត nucleic នោះទេ។ coenzymes សំខាន់ៗមួយចំនួនក៏ជា nucoeotide ផងដែរ។ ឧទាហរណ៍រួមមាន adenosine triphosphate (ATP), nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) និង flavin adenine dinucleotide (FAD) ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក

DNARNA

នុយក្លេអ៊ែរ cytoplasmic mRNA tRNA rRNA

បច្ចុប្បន្ននេះ ពូជ DNA និង RNA មួយចំនួនធំត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងសារៈសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារ។

ឧទាហរណ៍៖ បាក់តេរី E. coli មានអាស៊ីត nucleic ផ្សេងៗគ្នាប្រហែល 1000 ហើយសត្វ និងរុក្ខជាតិមានច្រើនជាងនេះ។

ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗមានសំណុំរបស់វាផ្ទាល់នៃអាស៊ីតទាំងនេះ លក្ខណៈសម្រាប់តែវាប៉ុណ្ណោះ។ DNA ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាចម្បងនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃស្នូលកោសិកា (99% នៃ DNA កោសិកាទាំងអស់) ក៏ដូចជានៅក្នុង mitochondria និង chloroplasts ។ RNA គឺជាផ្នែកមួយនៃ nucleoli, ribosomes នៃ mitochondria, plastids និង cytoplasm ។

ម៉ូលេគុល DNA គឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសកលនៃព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុងកោសិកា។ វាគឺជាអរគុណចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃម៉ូលេគុលនេះដែលលក្ខណៈត្រូវបានទទួលមរតក - ពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ i.e. ទ្រព្យសម្បត្តិសកលនៃភាវៈរស់ - តំណពូជ - ត្រូវបានដឹង។ ម៉ូលេគុល DNA គឺជាជីវប៉ូលីម័រធំបំផុត។

រចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។

រចនាសម្ព័ននៃម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានបកស្រាយនៅឆ្នាំ 1953 ដោយ J. Watson និង F. Crick ។ សម្រាប់ការរកឃើញនេះ ពួកគេបានទទួលរង្វាន់ណូបែល។

យោង​ទៅ​តាម គំរូ Watson-Crick DNAម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរដែលបត់ទៅខាងស្តាំជុំវិញដូចគ្នា អ័ក្ស , បង្កើត helix ទ្វេ . ច្រវាក់ត្រូវបានរៀបចំ antiparallel, i.e. ឆ្ពោះទៅរកគ្នាទៅវិញទៅមក។ ខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA តែមួយដោយប្រើចំណងអ៊ីដ្រូសែនដែលកើតឡើងរវាងមូលដ្ឋានអាសូតនៃ nucleotides នៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide នុយក្លេអូទីតដែលនៅជិតខាងត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណង covalent ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង deoxyribose នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA (និង ribose ក្នុង RNA) នៃមួយ និងសំណល់អាស៊ីត phosphoric នៃ nucleotide មួយផ្សេងទៀត។

ខ្សែសង្វាក់ helix ទ្វេ បំពេញបន្ថែមគ្នាទៅវិញទៅមក ចាប់តាំងពីការផ្គូផ្គងមូលដ្ឋានកើតឡើងដោយអនុលោមតាមយ៉ាងតឹងរឹង៖ អាឌីនីនផ្សំជាមួយ thymine ហើយ guanine ភ្ជាប់ជាមួយស៊ីតូស៊ីន។

ជាលទ្ធផលនៅក្នុងសារពាង្គកាយនីមួយៗ រូបភព។ ការផ្គូផ្គងនុយក្លេអូទីត។

ចំនួន អាឌីនីលីក nucleotides ស្មើនឹងចំនួន thymidyl, និងលេខ ហ្គានីល- ចំនួន ស៊ីទីឌីលលំនាំនេះត្រូវបានគេហៅថា "ច្បាប់ Chargaff" ។

ការឆ្លើយឆ្លងដ៏តឹងរឹងនៃនុយក្លេអូទីតដែលស្ថិតនៅក្នុងខ្សែ DNA ប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែលជាគូត្រូវបានគេហៅថា ការបំពេញបន្ថែម។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះបង្កប់នូវការបង្កើតម៉ូលេគុល DNA ថ្មីដោយផ្អែកលើម៉ូលេគុលដើម។

ដូច្នេះ helix ទ្វេត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយលក្ខណៈសម្បត្តិអ៊ីដ្រូសែនជាច្រើន (ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង A និង T និងបីរវាង G និង C) និងអន្តរកម្ម hydrophobic ។

តាមអ័ក្សនៃម៉ូលេគុល គូមូលដ្ឋាននៅជាប់គ្នាស្ថិតនៅចម្ងាយ 0.34 nm ពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ វេនពេញលេញនៃ helix កើតឡើងក្នុងមួយ 3.4 nm ពោលគឺក្នុងមួយគូមូលដ្ឋាន 10 (វេនមួយ) ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃវង់គឺ 2 nm ។ ចម្ងាយរវាងសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតនៃ nucleotides ពីរគូគឺ 1.1 nm ។ ប្រវែងនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic ឈានដល់រាប់រយរាប់ពាន់ nanometers ។ នេះមានទំហំធំជាងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំបំផុតដែលនៅពេលលាតចេញឈានដល់ប្រវែងមិនលើសពី 100-200 nm ។ ម៉ាស់នៃម៉ូលេគុល DNA គឺ 6 * 10 -12 ក្រាម។

ដំណើរការនៃការបង្កើនម៉ូលេគុល DNA ទ្វេដងត្រូវបានគេហៅថា ការចម្លង . ការចម្លងកើតឡើងដូចខាងក្រោម។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមពិសេស (helicase) ចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងនុយក្លេអូទីតនៃសង្វាក់ពីរត្រូវបានខូច។ វង់រំកិល។ យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម នុយក្លេអូទីត DNA ដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងចំណងដែលបានបញ្ចេញនៅក្នុងវត្តមានរបស់អង់ស៊ីម DNA polymerase ។ ការបង្កើតនេះអាចកើតឡើងតែក្នុងទិសដៅ 5 "→ 3" ប៉ុណ្ណោះ។ នេះមានន័យថាសមត្ថភាពបន្តក្នុងការចម្លង DNA តែមួយខ្សែ (ខាងលើក្នុងរូប)។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ការចម្លងជាបន្តបន្ទាប់. ការចម្លងខ្សែសង្វាក់មួយផ្សេងទៀតត្រូវតែចាប់ផ្តើមម្តងទៀតរាល់ពេល ដែលបណ្តាលឱ្យមានការដាច់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់។ ដើម្បីលុបបំបាត់ពួកវា អង់ស៊ីមមួយគឺត្រូវការជាចាំបាច់ - DNA ligase ។ ការចម្លងនេះត្រូវបានគេហៅថា ជាប់ៗគ្នា។.

វិធីសាស្រ្តនៃការចម្លង DNA ដែលស្នើឡើងដោយ Watson និង Crick ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ការចម្លងពាក់កណ្តាលអភិរក្ស .

អាស្រ័យហេតុនេះ លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA "ចាស់" កំណត់លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុង "ថ្មី" ពោលគឺឧ។ ខ្សែសង្វាក់ DNA "ចាស់" គឺដូចដែលវាគឺជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគនៃ "ថ្មី" មួយ។ ប្រតិកម្មបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស ; ពួកវាជាលក្ខណៈរបស់ភាវៈរស់ប៉ុណ្ណោះ។

ការចម្លង (ការចម្លងឡើងវិញ) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាភាពថេរនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។ ម៉ូលេគុល DNA សំយោគគឺពិតជាដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងវត្ថុដើមនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃលំដាប់នុយក្លេអូទីត។ ប្រសិនបើនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការចម្លង ការផ្លាស់ប្តូរចំនួន និងលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតកើតឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA នោះការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង។ សមត្ថភាពនៃម៉ូលេគុល DNA ដើម្បីកែតម្រូវការផ្លាស់ប្តូរដែលកំពុងកើតឡើង និងស្ដារឡើងវិញនូវដើមត្រូវបានគេហៅថា សំណង .

មុខងារ DNA៖

1) ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ។

DNA រក្សាទុកព័ត៌មានជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត។

2) ការបន្តពូជ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។

សមត្ថភាពក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកោសិកាកូនស្រីត្រូវបានធានាដោយសមត្ថភាពនៃក្រូម៉ូសូមដើម្បីបែងចែកទៅជា chromatids ជាមួយនឹងការចម្លងឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់នៃម៉ូលេគុល DNA ។ វាអ៊ិនកូដព័ត៌មានហ្សែនអំពីលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide មួយត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។

3) រចនាសម្ព័ន្ធ។

DNA មានវត្តមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមជាធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ពោលគឺឧ។ គឺជាមូលដ្ឋានគីមីនៃសម្ភារៈហ្សែនក្រូម៉ូសូម (ហ្សែន) ។

4) DNA គឺជាគំរូសម្រាប់បង្កើតម៉ូលេគុល RNA ។

RNA ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការស់ទាំងអស់ក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយ។ វាខុសគ្នាពី DNA ដែលវាមានផ្ទុក pentose ឆ្អឹងជំនី (ជំនួសឱ្យ deoxyribose) និងជាផ្នែកមួយនៃមូលដ្ឋាន pyrimidine - អ៊ុយរ៉ាស៊ីល (ជំនួសឱ្យ thymine) ។ RNA មានបីប្រភេទ។ ទាំងនេះគឺជាអ្នកនាំសារ RNA (mRNA, mRNA), ផ្ទេរ RNA (tRNA) និង ribosomal RNA (rRNA) ។ ទាំងបីត្រូវបានសំយោគដោយផ្ទាល់ពី DNA ហើយបរិមាណ RNA នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗអាស្រ័យលើបរិមាណប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយកោសិកានោះ។

នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នៃ RNA នុយក្លេអូទីតត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដោយបង្កើតជាចំណង covalent (ចំណង phosphodiester) រវាង ribose នៃ nucleotide មួយ និងសំណល់អាស៊ីត phosphoric នៃមួយទៀត។

មិនដូច DNA ទេ ម៉ូលេគុល RNA គឺជា biopolymer លីនេអ៊ែរដែលមានខ្សែតែមួយដែលមាន nucleotides ។

Double-stranded RNA បម្រើដើម្បីរក្សាទុក និងបង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងមេរោគមួយចំនួន ពោលគឺឧ។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារនៃក្រូម៉ូសូម - មេរោគ RNA ។

នុយក្លេអូទីតនៃម៉ូលេគុល RNA មួយអាចចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនងបំពេញបន្ថែមជាមួយនុយក្លេអូទីតផ្សេងទៀតនៃខ្សែសង្វាក់ដូចគ្នា ជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធទីពីរ និងទីបីនៃម៉ូលេគុល RNA ។

អង្ករ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃការផ្ទេរ RNA ។

Ribisomal RNA(rRNA) បង្កើតបាន 85% នៃ RNA សរុបនៃកោសិកា វាត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង nucleolus រួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន វាជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes mitochondria (mitochondrial RNA) និង plastids (plastid RNA)។ មានផ្ទុកនុយក្លេអូទីតពី 3 ទៅ 5 ពាន់។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅលើ ribosomes ។

មុខងារ: rRNA អនុវត្តមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ (ផ្នែកនៃ ribosomes) និងចូលរួមក្នុងការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃ ribosomes ដែលការបង្កើតចំណង peptide រវាងម៉ូលេគុលអាស៊ីតអាមីណូកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

កម្មវិធីផ្ញើសារ RNA(mRNA) បង្កើតបាន 5% នៃ RNA ទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា។ វាត្រូវបានសំយោគកំឡុងពេលចម្លងនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល DNA - ហ្សែនមួយ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mRNA គឺបំពេញបន្ថែមទៅផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។ ប្រវែងនៃ mRNA អាស្រ័យលើប្រវែងនៃផ្នែក DNA ដែលព័ត៌មានត្រូវបានអាន (អាចមាន 300-30,000 nucleotides)

មុខងារ៖ mRNA ផ្ទុកព័ត៌មានអំពីការសំយោគប្រូតេអ៊ីនពីស្នូលទៅ cytoplasm ទៅ ribosomes ហើយក្លាយជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ផ្ទេរ RNA(tRNA) បង្កើតបានប្រហែល 10% នៃ RNA ទាំងអស់ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង nucleolus មានខ្សែសង្វាក់ខ្លីនៃ nucleotides និងស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ។ វាមានមុខងារ trefoil ។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗមានម៉ូលេគុល tRNA រៀងៗខ្លួន។ ពួកគេបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូដែលមាននៅក្នុង cytoplasm ទៅ ribosome ។

មុខងារ៖ នៅចុងម្ខាងមាននុយក្លេអូទីតចំនួនបី (អង់ទីកូដូន) ដែលសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ។ នៅចុងម្ខាងទៀតគឺជានុយក្លេអូទីតបីដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗមាន tRNA ផ្ទាល់ខ្លួន។